- •1. Физиология как наука и ее понятийный аппарат. Предмет физиологии и его значение для специальности «Туризм и гостеприимство».
- •10.Медиаторы центральной нервной системы.
- •13.Продолговатый мозг: топография, структура, функция. Вегетативные центры. Статические рефлексы. Шейные и лабиринтные рефлексы, децеребрационная ригидность.
- •32.Пищеварение в желудке. Значение соляной кислоты.
- •32.Функции печени. Состав и значение желчи.
- •24.Стресс и общий адаптационный синдром (г.Селье). Роль эндокринных желез в регуляции стрессорных реакций. Стресс и механизм общей адаптации при экстремальных нагрузках.
- •35.Обмен и функции белков. Азотистый баланс и регуляция белкового обмена.
- •36.Обмен углеводов. Регуляция углеводного обмена (нервная и гуморальная).
- •37.Обмен жиров. Регуляция жирового обмена.
- •38.Обмен воды и минеральных солей. Значение микроэлементов.
- •22. Слуховая сенсорная система. Особенности строения и свойств звуковосприним и звукопровод аппаратов, обеспечивающие функцию слуха.
- •28.Значение дыхания. Внешнее дыхание. Механизмы вдоха и выдоха.
- •29.Обмен газов в легких и тканях. Состав вдыхаемого и выдыхаемого воздуха.
- •40.Функция мочеточников и мочевого пузыря. Рефлекторный механизм мочеиспускания
- •41.Терморегуляция. Механизмы теплопродукции. Механизм теплоотдачи. Гипотермия и гипертермия.
- •4. Нервная клетка и функциональное значение ее структур. Виды нейронов, их взаимосвязь, свойства, функции.
- •7.Проведение нервного импульса через синапс и по аксону нейрона. Скорость распространения нервного импульса в разных нервных волокнах. Сальтаторная теория распространения нервного импульса.
- •8.Учение о рефлексе. Рефлекторная дуга как структурная основа рефлекса. Рефлекторная теория.
- •11. Координационная деятельность центральной нервной системы.
- •12.Строение и функции спинного мозга. Рефлекторные дуги спинальных рефлексов. Виды спинальных рефлексов. Общие принципы координации нервных центров на уровне спинного мозга.
- •19. Понятие о сенсорных системах. Учение и.П.Павлова об анализаторах. Общие принципы строения сенсорных систем, их биологическое значение и классификация.
- •20.Зрительная сенсорная система. Строение, функции. Особенности строения и свойств глаза, обеспечивающие функцию зрения.
- •Свойства крови
- •Состав крови
- •27.Сердце: строение, физиология сердечного сокращения. Нервная и гуморальная регуляция сосудистого тонуса.
7.Проведение нервного импульса через синапс и по аксону нейрона. Скорость распространения нервного импульса в разных нервных волокнах. Сальтаторная теория распространения нервного импульса.
Нервный импуль – процесс распространения возб-я по аксону от тела клетки (аксонного холмика) до окончания аксона. Это основная единица инф-и, передаваемая по волокну, поэтому модель генерации и распространения нервных импульсов (НИ) — одна из важнейших в теории НС.
Импульсы по волокну передаются в виде скачков потенциала внутриклеточной среды по отношению к внешней среде, окружающей клетку. Скорость передачи – от 1 до 100 м/с. Для миелинизированных волокон скорость передачи примерно в 5 – 10 раз выше, чем для немиелинизированных.
ПД распространяется довольно медленно — не более доли дюйма за секунду. Для того чтобы увелич. скорость передачи импульса, аксоны окружены оболочкой из миелина, препятствующей притоку и оттоку калия и натрия. Миелиновая оболочка не непрерывна — через опреде. интервалы в ней есть разрывы, и нервный импульс перескакивает из одного «окна» в другое, за счет этого скорость передачи импульса возрастает.
Когда импульс достигает конца осн. части тела аксона, его необход передать либо след. нижележащему нейрону, либо, если речь идет о нейронах головного мозга, по многочисл. ответвлениям мн. Др. нейронам. Для такой передачи использ. абсолютно иной процесс, нежели для передачи импульса вдоль аксона. Кажд. нейрон отделен от своего соседа неб. щелью, наз. синапсом. ПД не может перескочить через эту щель, поэтому нужно найти какой-то др. способ для передачи импульса след. нейрону. В конце каждого отростка имеются крошечные мешочки, называющие (пресинаптическими) пузырьками, в каждом из которых находятся особые соединения —нейромедиаторы. При поступлении ПД из этих пузырьков высвобождаются молекулы нейромедиаторов, пересекающие синапс и присоединяющиеся к специф. молекулярным рецепторам на мембране нижележащих нейронов. При присоединении нейромедиатора равновесие на мембране нейрона нарушается. Сейчас мы рассмотрим, возникает ли при таком нарушении равновесия новый ПД (нейрофизиологи продолжают искать ответ на этот важный вопрос до сих пор).
После того как нейромедиаторы передадут нерв.импульс от одного нейрона на след.й, они могут просто диффундировать, или подвергнуться химии. расщеплению, или вернуться обратно в свои пузырьки (этот процесс нескладно наз.я обратным захватом).
Сальтаторный механизм распространения импульса.
Сальтаторный механизм встречается для миелинизированных волокон. В этом случае участки волокна, покрытые миелином (шванновскими клетками) не проводят ток, зато в неизолированных местах, перехватах Ранвье, плотность ионного тока возрастает в 10 раз по сравнению с волокнами, лишенными миелиновой оболочки.
|
Распростран. импульса состоит в послед. возбуждении перехватов Ранвье. Импульс передается "скачками" от одного перехвата к следующему. Так как большая часть волокна изолирована, то суммарный обмен ионами намного меньше, чем для немиелинизированных волокон. Скорость передачи возрастает в 10-50 раз, а энергии расходуется меньше. ДлЯ немиелинизированных волокон кошки скорость передачи — 0,7-2,3 м/с, а дл миелинизированных — 50-100 м/с. Поэтому сальт. механизм часто оказ-ся более эффективным.
