
- •1.Развитие представлений о развитии атома
- •2. Квантовые числа и двойственная природа электрона
- •3.Принцип заполнения электронных орбиталей в многоэлектронных атомах.
- •Очередность заполнения орбиталей:
- •4. Химическая связь: виды, причины, основные характеристики.
- •5.Ковалентная химическая связь. Метод валентных связей. Свойства ковалентной связи
- •Ковалентная связь. Метод молекулярных орбиталей. Свойства ковалентной связи
- •Ионная связь. Металлическая связь. Донорно-акцепторная связь.
- •8.Водородная связь. Межмолекулярные взаимодействия
- •9.Агрегатное состояние вещества
- •12.Атомные нарушения структуры кристаллов
- •14.Первое начало термодинамики
- •17.Энергия Гиббса, Гельмгольца. Критерии направленности химических процессов.
- •19.Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •20.Химическая кинетика. Основные понятия химической кинетики. Закон действующих масс. Молекурярность и порядок реакции
- •21.Факторы влияющие на скорость хим реакции.
- •22.Кинетические уравнения реакции первого второго и третьего порядка. Период полураспада.
- •23.Зависимость скорости химической реакции от температуры. Уравнение Аррениуса. Энергия активации
- •24.Скорость химической реакции в однородной среде. Константа скорости.
- •25.Каталитические процессы
- •Степень гидролиза
- •Вывод значения pH
- •Первый закон Рауля
- •Второй закон Рауля
- •Понижение температуры кристаллизации растворов
- •Повышение температуры кипения растворов
- •Криоскопическая и эбулиоскопическая константы
- •Растворы электролитов
- •Электролитическая диссоциация — процесс распада электролита на ионы при его растворении или плавлении Диссоциация в растворах
- •Диссоциация при плавлении
- •Классическая теория электролитической диссоциации
- •Слабые электролиты
- •Сильные электролиты
- •Диссоциация воды
- •Известные способы диссоциации воды:
- •Вывод уравнения Нернста
- •Устройство
- •Классификация электрохимических цепей.
17.Энергия Гиббса, Гельмгольца. Критерии направленности химических процессов.
Свободная энергия Гиббса (или просто энергия Гиббса, или потенциал Гиббса, или термодинамический потенциал в узком смысле) — это величина, показывающая изменение энергии в ходе химической реакции и дающая таким образом ответ на вопрос о принципиальной возможности протекания химической реакции; это термодинамический потенциал следующего вида:
Энергию Гиббса можно понимать как полную химическую энергию системы (кристалла, жидкости и т. д.)
Понятие энергии Гиббса широко используется в термодинамике и химии.
Самопроизвольное протекание изобарно-изотермического процесса определяется двумя факторами: энтальпийным, связанным с уменьшением энтальпии системы (ΔH), и энтропийным T ΔS, обусловленным увеличением беспорядка в системе вследствие роста ее энтропии. Разность этих термодинамических факторов является функцией состояния системы, называемой изобарно-изотермическим потенциалом или свободной энергией Гиббса (G, кДж)
Свобо́дная эне́ргия Гельмго́льца (или просто свобо́дная эне́ргия) — термодинамический потенциал, убыль которого в квазистатическом изотермическом процессе равна работе, совершённой системой над внешними телами.
Обратимость не нашел =\
Билет 18 обратимые и не обратимые реакции.
Все химические реакции можно разделить на две гpуппы: необратимые и обратимые.Необратимые реакции могут протекать только в одном направлении — от исходных веществ к продуктам реакции. Они протекают до конца, до полного израсходования одного из реагентов. Все химические реакции можно разделить на две гpуппы: необратимые и обратимые.
Необратимые реакции могут протекать только в одном направлении — от исходных веществ к продуктам реакции. Они протекают до конца, до полного израсходования одного из реагентов. Примером необратимой реакции является взаимодействие натрия с водой:
2Na + 2H2O = 2NaOH + H2?
При достаточном количестве воды реакция закончится только тогда, когда полностью израсходуется весь натрий. Если попытаться провести эту реакцию в обратном направлении, т.е. пропускать водород через раствор гидроксида натрия, то металлического натрия снова не получится — данная реакция не может протекать в обратном направлении.
Обратимые реакции могут протекать в двух взаимно противоположных направлениях. Они протекают не до конца, т.е. в случае обратимой реакции ни одно из реагирующих веществ не расходуется полностью. В уравнениях обратимых реакций вместо знака равенства ставят две стрелки, которые символизируют протекание реакции как в прямом (верхняя стрелка), так и в обратном (нижняя стрелка) направлениях. Примером обратимой реакции в газовой фазе является синтез аммиака.
Если нагретую азото-водородную смесь пропустить над соответствующим катализатором, то через некоторое время в ее составе можно будет обнаружить все три вещества: азот, водород и аммиак. Если чистый аммиак нагреть при тех же условиях, то через некоторое время в смеси будут обнаружены снова три вещества: азот, водород и аммиак. Таким образом, данная реакция является обратимой, т.к. при одних и тех же условиях протекают два взаимно противоположных процесса: синтез аммиака и его разложение.
Спустя некоторое время в системе установятся постоянные концентрации исходных веществ и продуктов реакции (для рассмотренного случая — концентрации азота, водорода и аммиака), т.е. скорости прямого и обратного процессов будут равны, такое состояние системы называется химическим равновесием. Концентрации веществ, которые устанавливаются в состоянии химического равновесия, называют равновесными концентрациями.
Реакции между растворенными в воде электролитами (ионные реакции) протекают обратимо, если среди образующихся веществ нет ни газов, ни осадков, ни слабых электролитов.
Количественной характеристикой химического равновесия служит величина, называемая константой химического равновесия. Для записанной в общем виде обратимой реакции.