
- •2)Идеальный газ. Параметры состояния. Уравнение состояния идеального газа.
- •3) Изопроцессы. Газовые законы. Графическое изображение изопроцессов.
- •4)Основное уравнение молекулярно-кинетической теории идеального газа.
- •5)Понятие о температуре. Эмпирическая и термодинамическая температуры. Молекулярно-кинетическое толкование абсолютной температуры.
- •10)Количество теплоты. Способы теплопередачи. Теплоемкость.
- •11)Количество степеней свободы молекул. Теорема Больцмана о равномерном распределении энергии по степеням свободы.
- •12)Понятие о внутренней энергии. Внутренняя энергия идеального газа.
- •13)Работа в термодинамике. Графический смысл работы.
- •14)Первое начало термодинамики. Его физический смысл.
- •15)Применение первого начала термодинамики к изопроцессам.
- •16)Адиабатический процесс. Уравнение Пуассона.
- •Адиабата Пуассона
- •19)Обратимые и необратимые процессы.
- •20)Макро- и микросостояния термодинамической системы. Термодинамическая вероятность состояния.
- •21)Энтропия как мера термодинамической вероятности состояния. Закон возрастания энтропии.
- •23)Второе начало термодинамики.
- •25) Цикл Карно́ и его кпд
- •26)Реальные газы. Отличие реальных газов от идеального. Уравнение Ван-Дер-Ваальса.
- •27)Изотермы Ван-Дер-Вальса и их сравнение с эмпирическими изотермами. Критическая точка.
- •28) Внутренняя энергия реального газа
- •29)Особенности жидкого состояния. Поверхностное натяжение. Коэффициент поверхностного натяжения.
- •30)Добавочное давление под искривлённой поверхностью жидкости. Формула Лапласа.
- •Формула Лапласа
20)Макро- и микросостояния термодинамической системы. Термодинамическая вероятность состояния.
Термодинамическая
вероятность —
число способов, которыми может быть
реализовано состояние физической
системы. В термодинамике состояние
физической системы характеризуется
определёнными значениями
плотности, давления, температуры и
др. измеримых величин. Перечисленные
величины определяют состояние системы
в целом (её макросостояние). Однако при
одной и той же плотности, температуре
и т. д. частицы системы могут
различными способами распределиться
в пространстве и иметь различные
импульсы. Каждое данное распределение
частиц называется микросостоянием
системы. Вероятность термодинамическая
(обозначается W) равна числу микросостояний,
реализующих данное макросостояние, из
чего следует, что
.
Вероятность термодинамическая связана
с одной из основных макроскопических
характеристик системы: энтропией S,
соотношением Больцмана:
,
где
— постоянная
Больцмана.
21)Энтропия как мера термодинамической вероятности состояния. Закон возрастания энтропии.
Термодинамическая трактовка энтропии связана с обратимыми процессами, которые практически не могут быть осуществлены. Однако можно говорить и об энтропии на основе реальных необратимых процессов, так как в необратимых процессах, протекающих в термически изолированных системах, энтропия всегда растет. Таким образом, в реальных изолированных системах будут идти только такие процессы, которые протекают с возрастанием энтропии. Если процессы не могут идти с увеличением энтропии, то есть в данных условиях энтропия имеет наибольшую величину, то в системе не происходит никаких изменений; система будет находиться в равновесии. Следовательно, максимум энтропии - условие равновесия процессов.
Закон возрастания энтропии позволяет предсказать направление термодинамических процессов, однако этот закон действителен лишь для таких процессов, в которых участвуют вещества, термически изолированные от окружающей среды. При этом действительно происходят только такие превращения, в которых растет энтропия.
Если вещества, участвующие в превращении, не полностью термически изолированы от окружающей среды, то возможны процессы, при которых энтропия уменьшается. Но в этом случае в окружающей среде происходят процессы, в которых энтропия растет, притом в большей мере, чем уменьшается в исследуемом процессе. Таким образом, суммарная энтропия данной системы и окружающей среды растет.
23)Второе начало термодинамики.
— физический принцип, накладывающий ограничение на направление процессов передачи тепла между телами.
Второе начало термодинамики запрещает так называемые вечные двигатели второго рода, показывая, что коэффициент полезного действия не может равняться единице, поскольку для кругового процесса температура холодильника не может равняться абсолютному нулю.
Второе начало термодинамики является постулатом, не доказываемым в рамках термодинамики. Оно было создано на основе обобщения опытных фактов и получило многочисленные экспериментальные подтверждения.
Существуют несколько эквивалентных формулировок второго начала термодинамики:
Постулат Клаузиуса: «Невозможен процесс, единственным результатом которого являлась бы передача тепла от более холодного тела к более горячему»] (такой процесс называется процессом Клаузиуса).
Постулат Томсона (Кельвина): «Невозможен круговой процесс, единственным результатом которого было бы производство работы за счет охлаждения теплового резервуара»(такой процесс называется процессом Томсона).
Другая формулировка второго начала термодинамики основывается на понятии энтропии:
«Энтропия изолированной системы не может уменьшаться» (закон неубывания энтропии).
Такая формулировка основывается на представлении об энтропии как о функции состояния системы, что также должно быть постулировано.
Второе начало термодинамики в аксиоматической формулировке Клаузиуса имеет следующий вид:
Для любой
квазиравновесной термодинамической
системы существует однозначная функция
термодинамического состояния
,
называемая энтропией, такая, что ее
полный дифференциал
.
В состоянии с максимальной энтропией макроскопические необратимые процессы (а процесс передачи тепла всегда является необратимым из-за постулата Клаузиуса) невозможны.