6. Мобилизация гликогена.
Мобилизация гликогена начинается с возникновения готовности и необходимости организма выполнять мышечную работу, например, при любой стрессовой ситуации.
При этом из мозгового вещества надпочечников в кровь секретируется гормон адреналин, который, взаимодействуя с рецепторами мембран миоцитов, активирует фермент аденилатциклазу.
Аденилатциклаза используя АТФ, синтезирует множество молекул цАМФ, что является фактором усиления нейро-геморального сигнала на клетку и ткань в целом.
Далее молекулы цАМФ активируют цАМФ-зависимые протеинкиназы, которые активируют фосфорилазкиназу.
Фосфорилазкиназа активирует фосфорилазу "b", переводя ее в фосфорилазу "а".
Далее идет фосфоролиз гликогена, т.е. его мобилизация.
В целом мобилизация гликогена - это конечное звено каскада реакций запускаемые появлением в клетке 3`5`-АМФ (цАМФ).
7 Биосинтез фосфолипидов интенсивно происходит в печени, стенке кишечника, семенниках, яичниках, молочной железе и других тканях. Наиболее важные фосфолипиды синтезируются главным образом в эндоплазма-тической сети клетки.
Центральную роль в биосинтезе фосфолипидов играют 1,2-диглицериды (в синтезе фосфатидилхолинов и фосфатидилэтаноламинов), фосфатиднаякислота (в синтезе фосфатидилинозитов) и сфингозин (в синтезе сфин-гомиелинов). Цитидинтрифосфат (ЦТФ) участвует в синтезе практически всехфосфолипидов. В качестве примера рассмотрим синтез отдельных представителей фосфолипидов.
Билет32
1.Объектом изучения статистической биохимии является химический состав живой материи. Метод синтеза, радиоактивных изотопов и физические методы.
2. Хромосомы состоят из ДНК И Белка с небольшой примесью хромосомной РНК. В структурной организации хромосомы молекула наряду с типичной одной двойной спиралью, может содержать участки состоящих из нескольких двойных спиралей, дополнительно закрученных крупными витками. Молекула ДНК за счет остатков фосфорной кислоты заряжается отрицательно и присоединяет к своей поверхности по всей длине положительно заряженные белки- гистоны, образуя сложный белок дезоксирибонуклеопротеид называемый хроматином. Исследования структуры хромосом позволили предположить, что спираль ДНК соединяется с группами из восьми молекул гистона и образует нуклеосомы –частицы, имеющие вид нанизанных на нитку бусинок. Эти нуклеосомы и соединяющие их участки ДНК плотно упакованы в виде спирали. На каждый виток спирали приходится примерно 6 нуклеосом которые по своим размерам и другим признакам соответствуют хромомере хромосом. Все хромосомы состоят из двух хромомер и соединены друг с другом центральными двумя нитями ДНК. Хромосомы по своей химической природе можно отнести к нуклеопротеидам. Хромосомы – хранители генетической информации.
Регулируют процессы в клетке путем синтеза первичной структуры белка, иРНК, рРНК.
Структурная организация рибосом всех названных групп принципиально одинакова. Рибосома состоит из двух субъединиц (субчастин): большой и малой. В рибосомах эукариот они имеют постоянную седиментации Сведберга 60s и 40s. В нативном виде не все субчастини соединяются в цели рибосомы, а находятся в динамическом равновесии: 80s " 60s +40s.
Большая субъединица рибосомы имеет вид треугольника, трапеции или ковша с поперечником в 15-18 нм, меньшая - напоминает телефонную трубку с поперечником 14-16 нм. Присоединяются обе субъединицы поперечными сторонами с помощью ионов магния (Mg2+), а между ними остается узкая щель. В процессе функционирования (т. е. синтеза белка) Рибосомы осуществляет несколько функций: 1) специфическое связывание и удержание компонентов белоксинтезирующей системы [информационная, или матричная, РНК (иРНК): аминоацил-тРНК; пептидил-тРНК; гуанозинтрифосфат (ГТФ); белковые факторы трансляции EF - Т и EF - G]: 2) каталитические функции (образование пептидной связи, гидролиз ГТФ): 3) функции механического перемещения субстратов (иРНК, тРНК), или транслокации. Функции связывания (удержания) компонентов и катализа распределены между двумя рибосомными субчастицами. Малая рибосомная субчастица содержит участки для связывания иРНК и аминоацил-тРНК и, по-видимому, не несёт каталитических функций. Большая субчастица содержит каталитический участок для синтеза пептидной связи, а также центр, участвующий в гидролизе ГТФ: кроме того, в процессе биосинтеза белка она удерживает на себе растущую цепь белка в виде пептидил-тРНК. Каждая из субъединиц может проявить связанные с ней функции отдельно, без связи с другой субчастицей. Однако ни одна из субчастиц в отдельности не обладает функцией транслокации, осуществляемой только полной Рибосомы
3. Энзимопатии— общее название болезней или патологических состояний, развивающихся вследствие отсутствия или снижения активности тех или иных ферментов.
Выделяют наследственные энзимопатии, в основе которых лежит генетически обусловленная недостаточность одного или нескольких ферментов, и приобретенные , энзимопатии развивающиеся как следствие различных болезней, чаще хронических. Наследственные энзимопатии связаны с генетически обусловленной недостаточностью одного или нескольких ферментов. Особенностью течения наследственных энзимопатий является наличие скрытого периода, когда болезнь не имеет выраженных клин. симптомов, но может быть заподозрена или установлена на основании биохимических исследований крови, мочи или кала.
4.Витамин представлен двумя формами – эргокальциферол и холекальциферол. Химически эргокальциферол отличается от холекальциферола наличием в молекуле двойной связи С22 и С23 и метильной группой при С24.
После всасывания в кишечнике или после синтеза в коже витамин попадает в печень. Здесь он гидроксилируется по С25 и кальциферолтранспортным белком переносится к почкам, где еще раз гидроксилируется , уже по С1 . Образуется 1,25 –дигидроксихолекальциерол или кальцитриол.
Реакция гидроксилирования в почках стимулируется паратгормоном, пролактином, соматотропным гормоном и подавляется высокими концентрациями фосфатов и кальция.
растительные –люцерина,хвощ, крапива, петрушка.
Животные- яичный желток, сливочное масло, сыр, рыбий жир, икра, молочные продукты
Витамин D способствует правильному росту костей, предохраняет детей от развития рахита, ускоряет процессы заживления костной ткани при ее повреждениях. Витамин D регулирует в организме обмен кальция и фосфора.
он поддерживает уровень неорганического Р и Са в плазме крови выше порогового значения и повышает всасывание Са в тонкой кишке. В качестве гормона действует активный метаболит витамина D - 1,25-диоксихолекациферол, образующийся в почках. Он оказывает влияние на клетки кишечника, почек и мышц: в кишечнике стимулирует выработку белка-носителя, необходимого для транспорта кальция, а в почках и мышцах усиливает реабсорбцию Ca++.
Витамин D является главным звеном гормональной регуляции обмена кальция и фосфора:
Увеличивает проницаемость плазматической мембраны энтероцитов для кальция и активный транспорт его в митохондрии.
Индуцирует синтез белка-переносчика для выкачивания кальция из энтероцитов в кровь.
Стимулирует абсорбцию фосфора в кишечнике.
Стимулирует отложение солей кальция во вновь сформированном остеоидном матриксе.
Способствует дифференцировке моноцитов и макрофагов в остеокласты.
Снижает синтез остеобластами коллагена I типа, способствуя резорбции избытка неминерализованного остеоида.
Усиливает реабсорбцию кальция в дистальных извитых канальцах почек.
от него зависит восприимчивость организма к кожным заболеваниям, болезням сердца и раку. препятствует росту раковых клеток. Витамин D предупреждает слабость мышц, повышает иммунитет (уровень витамина D в крови служит одним из критериев оценки ожидаемой продолжительной жизни больных СПИДом), необходим для функционирования щитовидной железы и нормальной свертываемости крови..
Витамин D 3 участвует в регуляции артериального давления (в частности, при гипертонии у беременных) и сердцебиения.
При наружном применении витамина D 3 уменьшается характерная для псориаза чешуйчатость кожи.
5.
