Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
бх.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
7.54 Mб
Скачать

6) Представители и биолог роль глюкозамингликанов

Гликозаминогликаны соединительной ткани – это линейные неразветвлен-ные полимеры, построенные из повторяющихся дисахаридных единиц. Ворганизме гликозаминогликаны не встречаются в свободном состоянии, т.е. в виде «чистых» углеводов. Они всегда связаны с большим или меньшим количеством белка. В их состав обязательно входят остатки мономера либо глюкозамина, либо галактозамина. Второй главный мономердисахаридных единиц также представлен двумя разновидностями: D-глюкуроновой и L-идуроновой кислотами.

Гиалуроновая кислота . Считают, что основная функция гиалуроновой кислоты в соединительной ткани – связывание воды.

Дерматансульфат 

О биологической роли дерматансульфата почти ничего неизвестно.

Кератансульфат 

Гепарин известен прежде всего как антикоагулянт.

Гепаринсульфат 

18Б, 7 вопрос

В синтезе холестерина можно выделить три основные стадии: I – превращение активного ацетата в мевалоновую кислоту, II – образование сквалена из мевалоновой кислоты, III – циклизация сквалена вхолестерин.

Рассмотрим стадию превращения активного ацетата в мевалоновую кислоту. Начальным этапом синтеза мевалоновой кислоты из ацетил-КоА является образование ацетоацетил-КоА посредством обратимой тиолазной реакции:

Затем при последующей конденсации ацетоацетил-КоА с 3-й молекулой ацетил-КоА при участии гидроксиметилглутарил-КоА-синтазы (ГМГ-КоА-синтаза) образуется β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА:

Далее β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА под действием регуляторно-го фермента НАДФ-зависимой гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктаза) в результате восстановления одной из карбоксильных групп и отщепления HS-KoA превращается в мевалоновую кислоту:

На II стадии синтеза холестерина мевалоновая кислота превращается в скваленРеакции II стадии начинаются с фосфорилирования мевалоновойкислоты с помощью АТФ. В результате образуется 5-фосфорный эфир, а затем 5-пирофосфорный эфир мевалоновой кислоты:

На III стадии биосинтеза холестерина сквален под влиянием сквален-оксидоциклазы циклизируется с образованием ланостерина. Дальнейший процесс превращения ланостерина в холестерин включает ряд реакций, сопровождающихся удалением трех метильных групп, насыщением двойной связи в боковой цепи и перемещением двойной связи в кольце В из положения 8, 9 в положение 5, 6 (детально эти последние реакции еще не изучены):

Билет19.

1. Структурная организация живого.

Все свойства живых систем, прежде всего имеют материальную основу ,которая определяется, формируется и функционирует благодаря структурной организации химических соединений в первооснову всего живого -в клетку.

Все организмы делятся на две большие группы по типу клеток, из которых они построены- прокариоты и эукариоты.

Клетки прокариот не имеют оформленного ядра. Генетический материал ДНК прокариот находится прямо в цитоплазме и не окружен ядерной мембраной. У эукариот имеется настоящее ядро, т.е. у них генетический материал окружен двойной мембраной образует вполне определенную клеточную структуру, конкретного химического состава.

Основными химическими соединениями являются белки, нуклеиновые кислоты ,липиды и углеводы и минеральные вещества.