
- •4. Состав пластических масс. Наполнители. Пластификаторы. Стабилизаторы.
- •5. Состав пластических масс. Смазывающие вещества. Пигменты. Сшивающие агенты (отвердители, структурообразователи). Антипирены. Антистатики. Антимикробные агенты.
- •6. Свойства пластических масс.
- •7. Классификация пластических масс. Термопласты. Технологические свойства термопластов.
- •8. Свойства и применение полиолефинов.
- •Пэ. Способы получения пэ. Свойства пэ.
- •11. Производство пэнп(пэвд)
- •12. Производство пэнд (пэвп)
- •13. Производство полиэтилена среднего давления
- •14. Завершающая обработка термопластов
- •15. Термопласты. Полипропилен. Поливинилхлорид. Полистирол. Политетрафторэтилен. Полиакрилаты.
- •16. Термопласты. Простые и сложные полиэфиры. Пэтф. Поликарбонаты. Полиамиды. Полиуретаны. Этролы.
- •17.Процессы вальцевания и каландрования при переработке термопластов
- •18.Экструзия термопластов. Типы экструдеров
- •19.Переработка термопластов методом литья под давлением(лпд).
- •20.Литьевые машины
- •21. Технологич процесс литья под р термопластов
- •22. 23. 24. Переработка отходов термопластов
- •27.Реактопласты.Технологические св-ва реакт-в.
- •28.Промышл-е реактопласты.Фенолоальдегидные олигомеры.
- •29. Промышленные реактопласты. Фенопласты. Пресс-порошки.
- •30. Промышленные реактопласты. Волокнистые материалы.
- •31.Промышленные реактопласты. Слоистые пластики.
- •34 Промышленные реактопласты. Сложные полиэфиры. Эпоксидные полимеры. Кремнийорганические полимеры. Полиимиды.
- •35 Прессование реактопластов. Оборудование прессовых производств.
- •36. Технологич. Проц-с прессования реактопластов.
- •37. Литье под давлением реактопластов. Литьевые машины для рп.
- •38. Изготовление изделий из полимерных композиционных материалов.Компоненты композитов(связующие)
- •39. Изготовление изделий из полимерных композиционных материалов.Компоненты композитов(наполнители)
- •40. Пенопласты. Классификация пенопластов. Свойства пенопластов.
- •44. Пенопласты.Формование пеноизделий.
- •45. Пенопласты. Литье пеноизделий под давлением.
- •46. Пенопластв. Особенности литья пеноизделий при низком давлении
- •47. Пенопласты. Экструзия пеноизделий
- •48. Пенопласты. Особенности литья пеноизделий при среднем давлении.
- •49. Пенопласты. Особенности литья пеноизделий при высоком давлении.
- •52. Основные виды полимерных пленок. Производство пленок экструзией(см 50)
- •53.Основные виды полимерных пленок. Колландровый метод
- •54. Основные виды полимерных пленок. Получение пленки методом полива раствора.
- •55. Основные виды полимерных пленок. Получение пленки методом полива дисперсии
- •57. Эластомеры. Синтетические каучуки. Каучуки общего назначения. Изопреновые каучуки. Бутадиеновые каучуки. Бутадиен-стирольные каучуки.
- •58. Эластомеры. Синтетические каучуки. Каучуки специального назначения. Бутадиен-нитрильные каучуки.
- •60. Эластомеры. Синтетические каучуки. Каучуки специального назначения. Бутилкаучуки. Фторкаучуки.
- •61. Эластомеры. Синтетические каучуки. Каучуки специального назнач-я. Акрилатные каучуки. Гидрированные бутадиеннитрильные каучуки. (гбнк)
- •62. Эластомеры.Синтетические каучуки. Каучуки специального назнач-я. Силоксановые каучуки. Уретановые каучуки.
- •63 Хлорсульфированный полиэтилен(хспэ)
- •64. Термоэластопласты.
- •65 Ингредиенты эластомерных материалов и их назначение. Вулканизация и вулканизующие вещества.
- •66 Ингредиенты эластомерных материалов и их назначение. Ускорители вулканизации.
- •67 Ингредиенты эластомерных материалов и их назначение. Активаторы вулканизации.
- •68 Ингредиенты эластомерных материалов и их назначение. Замедлители подвулканизации.
- •69.Ингредиенты эластомерных материалов и их назначение. Вулканизация органическими пероксидами.
- •70.Ингредиенты эластомерных материалов и их назначение. Вулканизация фенолформальдегидными смолами
- •72.Основные процессы производства эластомеров. Смешение в резиносмесителях. Одностадийное смешение.
- •73.Основные процессы производства эластомеров. Смешивание в машинах непрерывного действия.
- •74. Основные процессы производства эластомеров. Формование эластомерных композиций. Каландрование.
- •75. Основные процессы производства эластомеров. Формование эластомерных композиций. Шприцевание.
- •76. Основные процессы производства эластомеров. Вулканизация в автоклавах.
- •77.Основные процессы производства эластомерных изделий. Вулканизация в прессах.
- •78.Изготовление эластомерных изделий литьём под давлением.
- •79.Производство эластомерных изделий методом реакционного формования.
- •80.Класс-ция и особенности производства синтетических волокон(св).
- •82.Производство гетероцепных волокон. Производство полиамидных волокон.
- •83. Производство полиамидных волокон. Использование отходов полиамидных волокон.
- •85. Производство полиэфирных волокон.
- •89.Свойства полиэтилентерефталатного волокна(пэтфв)
- •90.Производство карбоцепных волокон. Производство полиакрилонитрильных волокон (панв).
- •91. Получение акрилонитрила
- •92. Производство карбоцепных волокон. Получение полиакрилонитрила.
- •93.Получение полиакрилонитрильного волокна (панв).
- •Производство волокон из фторсодержащих полимеров. Получение волокна тефлон.
- •Производство волокон из фторсодержащих полимеров. Получение волокна фторлон(вфл).
- •96. Производство поливинилхлоридных волокон(пвхв)
- •Классификация лакокрасочных материалов.
- •99.Охрана ос при переработке пластмасс. Очистка воздуха от пыли.
- •102. Защита водоемов от вредных примесей. Очистка сточных вод, образующихся при переработке полимеров.
- •103. Утилизация и обезвреживание твердых отходов.
- •104. Способы переработки отходов эластомерного производства
- •105. Получение регенерата
93.Получение полиакрилонитрильного волокна (панв).
Приготовление прядильного р-ра. Технолог.схема получения прядильного р-ра и подготовки его к формованию ПАН-го В не отличается от аналогичных схем, применяемых при форм-нии из р-ров др. синтетических В. Особенности: растворение ПАН в диметилформамиде (ДМФА) начинается при норм. t, но затем в большинстве случаев t растворения повышают до 80-900С. При этой t процесс проводится 2-5 часов. При повышении t колеблется содержание влаги в ДМФА особенно после его регенерации оказывают меньшее влияние на св-во р-ра, чем при норм.t. Прядильный р-р применяется для формования ПАН-го В сухим способом. Обладает более выс.вязкостью и концентрация полимера в р-ре выше, чем при формовании мокрым способом. При формовании В мокрым способом вязкость сост. 200-300 сек, а при формовании сухим 600-800сек, молек.масса полимера при этом 35-40 тыс.ед. Концентрация ПАН в прядильном р-ре при формовании мокрым 15-18%, а сухим 20-25%. Поэтому повышается Р при фильтрации. Для ускорения удаления воздуха из прядильного р-ра, процесс м. проводить под вакуумом при повыш. t (45-500С). Затем р-р подается в прядильную машину для формования В.Формование ПАН-го В проводится из р-ров сухим и мокрым способами. Мокрый способ формования В явл. осн.способом получения В. В кач-ве орган.растворителей применяются разл.жидкости, в которых ПАН не растворяется и не набухает. Это м.б. спирты, ДМФА, неорган.соли.Существенное влияние на св-во В оказывает и t формования. Понижения t до 10-120С приводят к повышению эластичных св-в В. При формовании В при t выше 22-240С св-ва В ухудшаются, но использовать t порядка 100С и ниже эконом.нецелесообазно.
Вытягивание. Сформированное В подвергается вытягиванию при повышен. t=165-1800С. Нагрев В перед вытягиванием проводится пропусканием его над горячей пов-тью. Ст.вытягивания ПАН В обычно сост-т 600-800%. В результате вытягивания происходит значительное уплотнение стр-ры В. Вытягивание ПАН В целесообразно проводить в 2 стадии: сначала вытягиваются набухшие В (это происходит в воде при t=90-950С), вытягивание В идет на 100-200%, затем В, которое содержит 40-50% воды вытягиваться над нагретой поверхностью при t=1000С на 200-300%.
Вытягивание проводится м/у нескользкими парами вытяжных дисков при сравнено невыс.скоростях. Затем вытянутое В подвергается термообработке.
Терморелаксация.Условия при которой проводится термообработка(терморелаксация) оказывает сущ-ое влияние на улучшение комплекса св-в ПАНВ. В результате прогрева ПАНВ 1 час при t=1500С повышается прочность. В результате терморелаксации повышается термостойкость.
Гофрирование. Для придания волокну извитости.
Завершающей стадией процесса отделки ПАНВ явл. обработка его антистатич.препаратами, а т.к. процесс проводится в р-ре рассмотрим регенерацию растворителя.
Это обязательная стадия технолог.процесса получения ПАНВ. Регенерация растворителя (ДМФА) как из осадительной, так и из промывной ванн проводится из водной смеси путем ректификации. Этот процесс нужно проводить под вакуумом при t=90-1000С, т.к. если его проводить при норм.Р, требуется t=150-1600С, а при этой t усиливается гидролиз ДМФА.
Св-ва полиакрилонитрильного волокна(ПАНВ)
ПАНВ обладает достаточно высокой прочностью, эластичность его достаточно ниже, чем полиамидного, но выше ацетатного или вискозного. ПАНВ обладает высокой термостойкостью, может быть использовано не продолжительное время при 180-2000С при длительном(в теч. нескольких недель), при Т=120-1300С прочность его не изменится. По термостойкости ПАНВ не уступает полиэфирному и превосходит почти все карбоцепные волокна. По теплостойкости ПАН и полиамидные волокна равноценны. При длительном прогреве ПАНВ-он, при Т=200-3000С постепенно изменится их цвет. Оно делается черным и блестящим, совершенно не р-римо, значительно уменьшается прочность, резко повышается его термостойкость. При прогревании в пламени горелки, при Т=600-8000С, предварительно термообработанное волокно не разрушается и сохраняет после окрашивания определенную прочность и эластичность. Такое термообработанное модифицированное ПАНВ-но явл-ся одним из наиболее термостойких волокон органического происхождения. И его можно использовать при очень высоких температурах до 1000С, когда требуется невысокая прочность.