
- •4. Состав пластических масс. Наполнители. Пластификаторы. Стабилизаторы.
- •5. Состав пластических масс. Смазывающие вещества. Пигменты. Сшивающие агенты (отвердители, структурообразователи). Антипирены. Антистатики. Антимикробные агенты.
- •6. Свойства пластических масс.
- •7. Классификация пластических масс. Термопласты. Технологические свойства термопластов.
- •8. Свойства и применение полиолефинов.
- •Пэ. Способы получения пэ. Свойства пэ.
- •11. Производство пэнп(пэвд)
- •12. Производство пэнд (пэвп)
- •13. Производство полиэтилена среднего давления
- •14. Завершающая обработка термопластов
- •15. Термопласты. Полипропилен. Поливинилхлорид. Полистирол. Политетрафторэтилен. Полиакрилаты.
- •16. Термопласты. Простые и сложные полиэфиры. Пэтф. Поликарбонаты. Полиамиды. Полиуретаны. Этролы.
- •17.Процессы вальцевания и каландрования при переработке термопластов
- •18.Экструзия термопластов. Типы экструдеров
- •19.Переработка термопластов методом литья под давлением(лпд).
- •20.Литьевые машины
- •21. Технологич процесс литья под р термопластов
- •22. 23. 24. Переработка отходов термопластов
- •27.Реактопласты.Технологические св-ва реакт-в.
- •28.Промышл-е реактопласты.Фенолоальдегидные олигомеры.
- •29. Промышленные реактопласты. Фенопласты. Пресс-порошки.
- •30. Промышленные реактопласты. Волокнистые материалы.
- •31.Промышленные реактопласты. Слоистые пластики.
- •34 Промышленные реактопласты. Сложные полиэфиры. Эпоксидные полимеры. Кремнийорганические полимеры. Полиимиды.
- •35 Прессование реактопластов. Оборудование прессовых производств.
- •36. Технологич. Проц-с прессования реактопластов.
- •37. Литье под давлением реактопластов. Литьевые машины для рп.
- •38. Изготовление изделий из полимерных композиционных материалов.Компоненты композитов(связующие)
- •39. Изготовление изделий из полимерных композиционных материалов.Компоненты композитов(наполнители)
- •40. Пенопласты. Классификация пенопластов. Свойства пенопластов.
- •44. Пенопласты.Формование пеноизделий.
- •45. Пенопласты. Литье пеноизделий под давлением.
- •46. Пенопластв. Особенности литья пеноизделий при низком давлении
- •47. Пенопласты. Экструзия пеноизделий
- •48. Пенопласты. Особенности литья пеноизделий при среднем давлении.
- •49. Пенопласты. Особенности литья пеноизделий при высоком давлении.
- •52. Основные виды полимерных пленок. Производство пленок экструзией(см 50)
- •53.Основные виды полимерных пленок. Колландровый метод
- •54. Основные виды полимерных пленок. Получение пленки методом полива раствора.
- •55. Основные виды полимерных пленок. Получение пленки методом полива дисперсии
- •57. Эластомеры. Синтетические каучуки. Каучуки общего назначения. Изопреновые каучуки. Бутадиеновые каучуки. Бутадиен-стирольные каучуки.
- •58. Эластомеры. Синтетические каучуки. Каучуки специального назначения. Бутадиен-нитрильные каучуки.
- •60. Эластомеры. Синтетические каучуки. Каучуки специального назначения. Бутилкаучуки. Фторкаучуки.
- •61. Эластомеры. Синтетические каучуки. Каучуки специального назнач-я. Акрилатные каучуки. Гидрированные бутадиеннитрильные каучуки. (гбнк)
- •62. Эластомеры.Синтетические каучуки. Каучуки специального назнач-я. Силоксановые каучуки. Уретановые каучуки.
- •63 Хлорсульфированный полиэтилен(хспэ)
- •64. Термоэластопласты.
- •65 Ингредиенты эластомерных материалов и их назначение. Вулканизация и вулканизующие вещества.
- •66 Ингредиенты эластомерных материалов и их назначение. Ускорители вулканизации.
- •67 Ингредиенты эластомерных материалов и их назначение. Активаторы вулканизации.
- •68 Ингредиенты эластомерных материалов и их назначение. Замедлители подвулканизации.
- •69.Ингредиенты эластомерных материалов и их назначение. Вулканизация органическими пероксидами.
- •70.Ингредиенты эластомерных материалов и их назначение. Вулканизация фенолформальдегидными смолами
- •72.Основные процессы производства эластомеров. Смешение в резиносмесителях. Одностадийное смешение.
- •73.Основные процессы производства эластомеров. Смешивание в машинах непрерывного действия.
- •74. Основные процессы производства эластомеров. Формование эластомерных композиций. Каландрование.
- •75. Основные процессы производства эластомеров. Формование эластомерных композиций. Шприцевание.
- •76. Основные процессы производства эластомеров. Вулканизация в автоклавах.
- •77.Основные процессы производства эластомерных изделий. Вулканизация в прессах.
- •78.Изготовление эластомерных изделий литьём под давлением.
- •79.Производство эластомерных изделий методом реакционного формования.
- •80.Класс-ция и особенности производства синтетических волокон(св).
- •82.Производство гетероцепных волокон. Производство полиамидных волокон.
- •83. Производство полиамидных волокон. Использование отходов полиамидных волокон.
- •85. Производство полиэфирных волокон.
- •89.Свойства полиэтилентерефталатного волокна(пэтфв)
- •90.Производство карбоцепных волокон. Производство полиакрилонитрильных волокон (панв).
- •91. Получение акрилонитрила
- •92. Производство карбоцепных волокон. Получение полиакрилонитрила.
- •93.Получение полиакрилонитрильного волокна (панв).
- •Производство волокон из фторсодержащих полимеров. Получение волокна тефлон.
- •Производство волокон из фторсодержащих полимеров. Получение волокна фторлон(вфл).
- •96. Производство поливинилхлоридных волокон(пвхв)
- •Классификация лакокрасочных материалов.
- •99.Охрана ос при переработке пластмасс. Очистка воздуха от пыли.
- •102. Защита водоемов от вредных примесей. Очистка сточных вод, образующихся при переработке полимеров.
- •103. Утилизация и обезвреживание твердых отходов.
- •104. Способы переработки отходов эластомерного производства
- •105. Получение регенерата
31.Промышленные реактопласты. Слоистые пластики.
Реактопласты при нагревании переходят в вязко-текучее состояние. Затем в результате протекания хим реакций они отверждаются с образованием сетчатой структуры. При этом полимер необратимо изменяет свои свойства, утрачивает способность переходить в вязко-текучее состояние. Становится неплавким и нерастворимым. Промышл РП- фенопласты, аминопласты, сложн полиэфиры, эпоксидные полимеры, кремний орг-е полимеры, полиимиды и т.д. Слоистые пластики – пресс-материалы с листовым наполнителем, имеют слоистую структуру с чередующимися слоями слоистого и связующего. Связующие – фенолформальдегидные, фенолокризолоформальдегидные, анилиноформальдегидные альгомеры. Наполнители: хлопчатобумажные, асбестовые, стеклянные ткани, бумага, фанера, древесный шпон.В зависимости от наполнителя:
1)Если х/б ткань – текстолит, 2)Асбестовая ткань – асботекстолит, 3)Стеклянная ткань – стеклотекстолит, 4)Бумага – гетинакс, 5)Фанера – древесно-слоистые пластики (ДСП)
Технология производства пластиков состоит из стадий подготовки сырья, пропитки и сушки тканей, подбора пакетов, прессования пропитанного наполнителя.
Пропитка и сушка осуществляются в пропиточно-сушильных агрегатах. В ванну пропиточной машина заливают раствор резольного олигомера, ткань сматывают с рулонов, она проходит через систему отжимных и обрабатывающих валиков, пропитывается смолой и поступает на сушку в сушильную шахту. Сушка – от 60 до140 С: удаляются летучие продукты (спирт, вода, фенолформальдегид) и происходит дальнейшая поликонденсация и частичный переход резолов в резитолы. Высушенная ткань разрезается на листы определённого размера, из которых собирают пакеты. Прессование – на прессах (150-165 С, 7-10 МПа). Отпрессованные плиты обрабатываются на фрезеровочных станках. Слоистые пластики имеют высокие прочностные показатели. Древесно-слоистые пластики.Плиты или тонкие листы, которые изготавливаются горячим прессованием древесного шпона, пропитанного фенолформальдегидным олигомером. В зависимости от расположения волокон в слоях шпона выпускают следующие марки ДСП:А – параллельное направление волокон во всех слоях шпона, Б – смешанные направления волокон (через 5-20 слоёв с параллельным расположением волокон укладывается 1 слой шпона под углом 90 градусов), В – с перекрестным расположением волокон, Г – со звездообразным направлением волокон (в смежных слоях волокна последовательно смещены на угол 30 градусов). Различное расположение волокон обуславливает различные физико – механические свойства. Достоинства – хорошие антифрикционные свойства.Недостатки – способность поглощать воду и набухать.
32.Промышленные реактопласты. Аминоальдегидные олигомеры. Реактопласты при нагревании переходят в вязко-текучее состояние. Затем в результате протекания хим реакций они отверждаются с образованием сетчатой структуры. При этом полимер необратимо изменяет свои свойства, утрачивает способность переходить в вязко-текучее состояние. Становится неплавким и нерастворимым. Промышл РП- фенопласты, аминопласты, сложн полиэфиры, эпоксидные полимеры, кремний орг-е полимеры, полиимиды и т.д. Аминоальдегидные олигомеры.Получают по реакции поликонденсации аминов (карбамида, меламина) с альдегидами (формальдегид). Наибольшее промышленное значение имеют: - карбамидоформальдегидные (карбамидные) - меламиноформальдегидные олигомеры и полимеры на их основе. Карбамидоформальдегиды При поликонденсации карбомида с формальдегидом в зав-ти от соотн-я исходных комп-тов, в зав-ти от рН среды, от темпер-го режима могут обр-ся кристалл-кие водорастворимые прод-ты, амфотерные нераств прод-ты, олигомеры лин-го строения, кот при дальнейш нагрев приобретают сетчатое строение и переходят в неплавкое состояние. В пром-ти пр-с поликонденс в 2 стадии: 1 – вз-е карбамида с формальдегидом, обр-ся моногидроксметильные произв- карбоимида. 2 – при взаимодействии гидроксиметил произвдруг с другом или с карбомидом, происх обр-е лин олигомеров содержащих не большие резветвления или циклические звенья. Отвержд-е карбомидов альдег-х олигомеров, т.е переход в гидроксиметильные группы, при нагревании или на холоду в прис-ии катализаторов. Характ-ой особ-ю карбамидных олигомеров – прозрачны, даже когда в них содерж- ся вода. Вода в олигомере диспергированном состоянии и постоянно испар-ся при комн температуре, но происх усадка материала и его растрескивание. Чтобы удерж-ть некот кол-ва воды в нее вводят добавки(ПВспирт, крахмал), м. вводить ТВ наполнители(древесн мука) препятствуют усадке материала. меламиноформальдегидные при вз-ии меломина с формальдегидом в нейтр или щелочной среде легко обр-ся 3гидроксиметильные произв-е меломина. В кислой среде быстро образ-ся нераств олигомеры поэт процесс поликонденсац начин при рН=8, а затем вводят слабокислый катализатор, чтобы быстро завершить процесс, это позв- пол-ть раств-е произв-е меламина Отвежд м происх в кислой, нейтр, щелочной среде. Карбомидные и мелонил произв олигом исп-ся в основном в виде водоэмульсии р-ров, при пол-ии разл видов пластмасс, кот кот отв-ся на стадии изг-я изд-я.
33 Промышленные реактопласты. Аминопласты. Пресс-порошки. Слоистые пластики. Реактопласты при нагревании переходят в вязко-текучее состояние. Затем в результате протекания хим реакций они отверждаются с образованием сетчатой структуры. При этом полимер необратимо изменяет свои свойства, утрачивает способность переходить в вязко-текучее состояние. Становится неплавким и нерастворимым. Промышл РП- фенопласты, аминопласты, сложн полиэфиры, эпоксидные полимеры, кремний орг-е полимеры, полиимиды и т.д.
Аминопласты – пластмассы на основе аминоальдегидных олигомеров. Их выпускают в виде прессовочных материалов (пресс-порошки, слоистые пластики) и пористых мат-лов. Аминопласты на основе карбомидных олигомеров имеют достаточно высок прочность, термостойкость, они бесцветны, способны легко окрашиваться, устойчивы к действию света и разл растворителей, но не устойчивы к нагреванию и воздействию воды. Пресс-порошки изготавливают мокрым водоэмульсионным и суховальцовым методами. Водоэмульсонный обеспечивает получение однородн и стандартн продукции. Технологическ процесс состоит из стадий получения водоэмульсион олигомера, смешения компонентов, сушки композиции, измельчения и просева пресс-порошка. После синтеза, полученный олигомер, смешивают с наполнителем, добавляются красители, смазочные вещества. Смешение проводится в смесителях. Сушку проводят в вакуум-гребковых или ленточных сушилках. На этих стадиях удаляются летучие компоненты и происходит дальнейшая поликонденсация. После сушки масса поступает на измельчение в мельницу, затем просеивается и упаковывается. Из аминопластов получают прозрачн и непрозрачн изделия технич и бытов назначения, канцелярск товары, детские игрушки, мыльницы. Слоистые пластики (сл пл) изготавливают путем пропитки бумаги или ткани карбомидным олигомером. Технология производства сл пл состоит из стадий: подготовка сырья; пропитка и сушка ткани; набор пакетов; прессование пропитанного наполнителя. В ванну пропиточн машины заливают раствор резольного олигомера, ткань сматывается с рулонов, проходит через систему отжимных и направляющих валиков, пропитывается смолой и поступает на сушку. При этом удаляются летучие компоненты, спирт, вода и происходит дальнейшая поликонденсация и частичный переход резолов в резолиты. Высушенную ткань разрезают на листы определен размера, из кот собирают пакеты. Прессование проводят на прессах. Отпрессован плиты обрабатывают на фрезерных станках. Сл пл имеют высок физико-механич показатели, выше чем у пресс-порошков и волокнистых мат-лов.