
- •1. Сколько соли
- •2. Сколько воды
- •1.Овр.Осн. Окисл-ли. И восст. Сост-е реакций.
- •2.Энтропия активации. Благ.Соуд.Молекул. Конст.Ск-ти р-ции.
- •3.Норм.Водородный электрод.
- •1.Основные хим. Понятия. Основные законы химии.
- •2.Обратимые реакции. Химическое равновесие. Константа равновесия. Смещение равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •3.Коррозия металлов. Химическая и электрохимическая к-я. Методы защиты.
- •1.Общие понятия о растворах. Физ и хим теория растворов. Эффекты при растворении.
- •2.Кинетика и равновесие в гетерогенных системах.
- •3.Коррозия водная, кислотная, атмосферная
- •1.Термодинамика растворения. Способы выражения концентраций растворов.
- •2.Коррозия контактная, почвенная, под влиянием блуждающих токов.
- •3.Механизмы химических реакций. Цепные реакции.
- •1.Законы разбавл. Растворов:
- •3.Дисперсные системы. Классификация. Коллоидные растворы. Классификация.
- •1.Аккумуляторы. Сернокислотный и щелочной аккумуляторы. Процессы работы и зарядки.
- •2.Строение и устойчивость коллоидных частиц. Получение и разрушение коллоидов. Получение и разрушение каллоидов.
- •3.Способы очистки металлов.
- •1.Металлы в природе. Способы получения металлов.
- •2.Электролитическая диссоциация. Законы разбавленных растворов электролитов.
- •3.Химическая кинетика. Факторы влияющие на скорость реакций. Закон Гульдберга-Вааге.
- •1.Энтропия. Свободная энергия Гиббса. Направленность.
- •2.Слабые электролиты.Константа диссоциации. Закон Оствальда.
- •3.Электролиз расплавов и растворов. Законы электролиза.
- •1.Механизмы химических реакций. Молекулярные реакции. Теория активированного комплекса.
- •2.Основы термодинамики. Классификация систем. Энтальпия. Тепловые эффекты реакций.
- •1.Возникновение электродных потенциалов. Уравнение Нернста. Электрохимический ряд металлов.
- •2.Условия протекания ионных реакций.
- •3.Железо. Природные соединения, получение, очистка. Свойства железа и его соединений.
- •2.Диссоциация воды:
- •2.Зависимость скорости реакции от to:
- •1.Зависимость скорости реакции от to:
- •2.Способы устранения жесткости воды.
1.Законы разбавл. Растворов:
Закон Дальтона.
Общее давление равное сумме первоначальных, если компоненты не взаимодействуют.
p=p1+p2+p3
p1,p2,p3 – парциальное давление
1й закон Рауля (о давлении пара над р-ром нелетучего вещ-ва).
p=p1N1+p2N2 p1=0 – по условию
p1N1 – вещество
p2N2 – растворитель
p2=p2N2=p2(1-N1)=p2 - p2N1
Δp=p2N1
2й закон Рауля (о t кипения и замерзании р-ров)
Р-ры закипают при более высокой t и замерзают при более низкой по сравнению с растворителем.
2.Электролиз – совокупность процессов, протекающих на электродах, при пропускании эл.тока через расплав или раствор.
Анодные процессы:
1) 2Br- – 2e = Br2
2) 2SO4 – 2e = S2O82-
3) 4OH- – 4e = O2 + 2H2O
4) 2H2O – 4e = O2 + 4H
Легко: Cl, Br, I, S, CN
Труднее: OH, H2O
Оч.трудно: SO4, NO3
Катодные процессы:
1) Mn+ + ne = M0
2) 2H++2e=H2
3) 2H2O+2e=H2+2OH-
3.Дисперсные системы. Классификация. Коллоидные растворы. Классификация.
Дисперсные системы – системы, в которых одно вещество (дисперсная фаза) равномерно распределено в другом (дисперсной среде).
-суспензии (Ж+Т)
-эмульсии (Ж+Ж)
-аэрозоли (Г+Ж)
-тв.пены (Т+Г)
Классифицируют по величине дисперсности. D = 1/a, а – линейный размер частиц дисперсной фазы.
Грубые дисперсные, коллоиды, предельные дисперсии
Коллоидные растворы – предельно высокодисперсные коллоидные системы с жидкой дисперсной средой.
1) лиофильные (имеют сродства к растворителю)
2) мицеллярные (не явл. истинными коллоидами)
3) лиофобные (не имеют сродства к растворителю)
Билет №6..
1.Аккумуляторы. Сернокислотный и щелочной аккумуляторы. Процессы работы и зарядки.
Аккумуляторы - устройства, в которых электрическая энергия превращается в химическую, а химич. - снова в электрическую.
Процесс накопления хим энергии назыв зарядом аккумул, процесс превращения хим энергии в электричискую - разрядом аккумул.
Сернокислотный (свинцовый) в качестве электолита используется р-р H2SO4.Представляют собой свинцовые решетки. Вначале заполняются оксидом свинка, кот. + Н2SO4 → PbSO4. Электроды разделяются друг от друга раствором H2SO4 и пористыми и сепараторами. Аккумул соединяют в батарею, которая помещается в баки из эбонита или полипропилена
2PbSO4+2H2O →← Pb+PbO2+4H+2SO4
Щелочные аккумул.
Наиболее распространенные: никель-кармиевые и никель- железные аккумул.
«+» электрод содержит гидроксид N:
«-» - кадмий или железо
2NiOOH+Cd+2H2O →← 2No(OH)2+Cd(OH)2
2NiOOH+Fe+2H2O →← 2No(OH)2+Fe(OH)2
«+» большой срок службы, высокая механ. прочность
«-» невысокий КПД напряжения
Электролиз (зарядка):
А(-) Pb+SO4=PbSO4+2e
K(+) PbO2+4H+SO4+2e=PbSO4+2H2O
___________________________________________
Pb+PbO2+4H+2SO4=2PbSO4+2H2O
\2H2SO4/
Зарядка:
К(-) PbSO4+2e=Pb+SO4
A(+) PbSO4+2H2O-2e=PbO2+4H+SO4
___________________________________________
2PbSO4+2H2O=Pb+PbO2+2H2SO4