
- •Общая характеристика современного производства алюминия и место производства глинозема в металлургии алюминия.
- •Выбор и расчет оборудования. Методы определения производительности аппарата.
- •Развернутая схема завода, работающего по способу спекания.
- •Диаграмма дробной карбонизации, факторы, влияющие на качество получаемого гидроксида алюминия.
- •Аппаратурно-технологическая схема переработки бокситов способом спекания.
- •Физико-химические основы процесса выщелачивания спеков.
- •Политермический способ получения содопродуктов из маточников после карбонизации при переработке нефелиновых руд.
- •Двухстадийное выщелачивание спеков. Аппаратура. Режим процесса.
- •Спекание шихты. Технологическая схема и аппаратурное оформление передела.
- •Комбинирование щелочных способов производства глинозема. Параллельный и последовательный вариант.
- •Взаимодействие между Al 2o3 ,Fe2o3 и CaO в системе Al 2o3-Fe2o3-SiO2-CaO.
- •Технологические схемы обескремнивания алюминатных растворов. Аппаратурное оформление.
- •Общая характеристика способа спекания. История открытия. Роль отечественных ученых в разработке и развитии способа.
- •Технологическая схема получения содопродуктов и сульфата калия при комплексной переработке нефелиновых руд.
- •Технологическая схема карбонизации. Аппаратурное оформление.
- •Взаимодействие между CaO и SiO2, CaO и Fe2o3 в системе Al 2o3-Fe2o3-SiO2-CaO.
- •Физико-химические основы процесса спекания шихты. Кинетика и механизм твердофазных реакций. Отношение составных частей шихты к нагреву.
- •Характеристика шихт глиноземного производства по способу спекания. Сфера промышленного применения.
- •Система Al 2o3-Fe2o3-SiO2-CaO. Взаимодействие между CaO и Al 2o3.
- •Технологическая схема, аппаратурное оформление отделения подготовки шихты в способе спекания.
- •3.Общая характеристика способов производства глинозема, их достоинства и недостатки
- •Система Na2o- Al 2o3- Fe2o3-SiO2. Взаимодействие между Al 2o3 и Na2co3, Fe2o3 и Na2co3, SiO2 и Na2co3.
- •Кинетика выщелачивания спеков. Понятие о первичных и вторичных потерях глинозема
- •Назначение и физико-химические основы передела обескремнивания.
- •Система Na2o- Al 2o3- Fe2o3-SiO2. Взаимодействие между Al 2o3 , SiO2 и Na2co3.
- •Физико-химические основы карбонизации. Способы карбонизации.
- •Технологическая схема передела выщелачивания в способе спекания. Аппаратурное оформление.
- •Состав и природа осадков, образующихся при обескремнивании алюминатных растворов на 1-ой и 2-ой стадии.
- •Устройство печей спекания. Пути усовершенствования их конструкции.
- •Об оптимальном гранулометрическом составе нефелиновой шихты и расходе энергии на измельчение.
- •Технологический режим и аппаратура для обескремнивания алюминатных растворов.
- •Физико-химические основы процесса карбонизации алюминатных растворов.
- •Обоснование двухстадийного обескремнивания алюминатных растворов.
- •Химизм процесса спекания бокситовых и нефелиновых шихт.
- •Влияние различных факторов на показатели второй стадии обескремнивания алюминатных растворов.
- •Характеристика шихт для спекания глиноземсодержащего сырья.
- •Назначение операции спекания глиноземсодержащего сырья.
- •О возможности замены извести карбонатным шламом на второй стадии обескремнивания алюминатных растворов.
- •Первичные и вторичные потери глинозема при выщелачивании спеков.
- •Взаимодействие основных компонентов спёка с водой, растворами соды и едкого натра (химизм процесса).
- •Назначение операции обескремнивания алюминатных растворов и ее сущность.
- •Способы карбонизации алюминатных растворов.
- •Особенности аппаратурно-технологических схем спекания бокситовых и нефелиновых шихт.
- •Экологические проблемы при переработке нефелиновых руд по способу спекания и пути их решения.
- •Качество глиноземсодержащего спёка и его физико-химические свойства.
- •Технологический режим и аппаратура для выщелачивания спёка (спекание нефелинов).
- •Влияние различных факторов на показатели карбонизации алюминатных растворов.
- •Физико-химические свойства пыли печей спекания и способы её утилизации.
- •Общая характеристика основных способов производства глинозема из алюминиевых руд: щелочных, кислотных, электротермических. Применимость их к переработке различного сырья.
- •Назначение операции подготовки шихты спекания глиноземсодержащего сырья. Способы корректировки шихты.
- •Характеристика аппаратурно-технологических схем для выщелачивания спеков, их преимущества и недостатки.
- •Порядок выполнения проекта. Части проекта.
- •Требования к шихте для спекания глиноземсодержащего сырья. Интенсификация процесса измельчения шихты.
- •Аппаратурно-технологическая схема отделения агитационного выщелачивания нефелиновых спеков.
- •Переработка нефелиновых руд по способу спекания с добавками бокситов, глин, дистен-силлиманитовых концентратов.
- •Химизм выщелачивания глиноземсодержащего спека.
- •Аппаратурно-технологическая схема отделения подготовки глиноземсодержащей шихты для спекания.
- •Производства цемента из нефелиновых шламов. Общая характеристика способа.
- •2. Превалирующая роль энергетической составляющей в структуре себестоимости глинозема, получаемого по способу спекания, и пути её снижения.
- •Аратурно-технологическая схема отделения проточного выщелачивания нефелинового спека.
- •Роль и значение расчета материального баланса.
- •Аппаратурно-технологическая схема отделения обескремнивания алюминатных растворов. Смотри ответ в билет 4 вопрос 3
- •Расчет материального баланса процесса спекания глиноземсодержащего сырья. Балансирующие величины.
Назначение операции обескремнивания алюминатных растворов и ее сущность.
1. Хорошо обескремниваются растворы, содержащие до 130 г/л А12О3. Чем они крепче, тем меньше кремневое отношение обескремненных растворов.
2. Нагрев до предела, отвечающего давлению 9—12 ат, ускоряет обескремнивание и несколько улучшает его.
3. Высокое содержание SiO2 в исходном растворе не влияет ка конечное кремневое отношение, но повышает потери А12О3 и Nа2О с белым шламом.
4. При обескремнивании растворов, содержащих до 100— 120 г/л А12О3, добавка извести около 10 г/л способствует получению более чистых растворов. При этом потери Na20 несколько уменьшаются, а А12О3 увеличиваются. В более крепких алюминатных растворах при обескремнивании с известью заметно повышаются потери А12О3, а кремневое отношение обескремненных растворов несколько понижается. Обескремниванпе таких растворов с известью нецелесообразно.
5. При замене извести белым шламом повышается кремневое отношение обескремненных растворов и существенно снижаются потери А12О3 и Nа2О. Активность действия белого шлама не теряется и после многократного оборота его. Белый шлам оказывает эффективное влияние лишь при температуре обескремнивания 130° и выше и только для таких растворов, которые хорошо обескремниваются с известью.
6. Известь и белый шлам благоприятствуют обескремниванию алюминатных растворов, содержащих до 120—130 г/л А12О3, в которых соды вовсе нет или ее мало. При большом содержании соды добавка белого шлама и тем более извести увеличивает потери Nа2О, а обескремнивание не улучшается.
7. Сода в алюминатных растворах способствует лучшему обескремниванию, а поташ несколько ухудшает обескремнивание. Обескремнивание в простых мешалках дает хорошие показатели лишь для растворов с небольшой концентрацией А12О3, но с большим содержанием соды или сульфата натрия при перемешивании раствора до 15 час.
Способы карбонизации алюминатных растворов.
Разложение полной карбонизацией. Этот способ используется для алюминатных растворов, прошедших глубокое обескремнивания. При производстве глинозема из бокситов раствор подвергают одностадийной карбонизации в присутствии затравки до содержания (3 ÷ 5) г/л Al2O3; после отделения гидроксида алюминия маточный раствор (маточник) направляют на выпарку и затем на приготовление шихты для спекания.
При производстве глинозема из нефелина из маточника, полученного при карбонизации, получают соду и поташ. В этом растворе должно быть минимальное количество примесей и Al2O3. Карбонизация алюминатных растворов после глубокого обескремнивания может быть осуществлена несколькими способами.
Двухстадийная бикарбонатная карбонизация. Карбонизацию осуществляют в две стадии. Первую заканчивают при концентрации оксида алюминия в растворе (3 ÷ 5) г/л, выпавший гидроксид алюминия отделяют от раствора, который затем снова карбонизируют до получения в растворе (10 ÷ 15) г/л NaHCO3. На второй стадии карбонизации практически весь оксид алюминия из раствора переходит в осадок, состоящий из смеси гидроксида алюминия, щелочных алюмокарбонатов и ГАСН. Этот осадок отделяют от раствора в сгустителях или на фильтрах контрольной фильтрации и направляют в качестве затравки на первую стадию карбонизации или в содощелочную ветвь.
Одностадийная безбикарбонатная карбонизация. Процесс ведут в одну стадию и заканчивают, когда в растворе еще осталось (2 ÷ 3) г/л Al2O3. Если карбонизацию заканчивать с малой скоростью, алюмокарбонаты не образуются, и гидроксид алюминия получается достаточно высокого качества. Маточник используют для производства соды и поташа.
Двухстадийная безбикарбонатная карбонизация. Первую стадию карбонизации заканчивают при концентрации Al2O3 (20 ÷ 25) г/л, полученную пульпу подвергают сепарации в гидроциклонах или гидросепараторах. Сгущенную пульпу, содержащую крупные кристаллы гидроксида алюминия, направляют на промывку, затем гидроксид алюминия – на кальцинацию, а слив (раствор с мелкими кристаллами гидроксида алюминия) подвергают дальнейшей карбонизации, которую заканчивают при концентрации Al2O3 в растворе (2 ÷ 3) г/л. Гидроксид алюминия отделяют от маточного раствора и используют в качестве затравки для разложения исходного алюминатного раствора