- •1)Биология - совокупность наук о жизни, о живой природе (греч. Bios - жизнь, logos - учение).
- •2) Сущность жизни, уровни организации живого. Фундаментальные свойства живого, клетка - элементарная биологическая единица
- •3) Клеточная теория: основные этапы развития
- •6)Клетка как открытая система: Потоки вещества, энергии и информации в клетке.
- •7) Элементарный химический состав живого. Вода и низкомолекулярные соединения.
- •9)Строение и биологические функции липидов клетки.
- •12) Строение и биологические функции плазматической мембраны. Реснички и жгутики, микроворсинки.
- •14)Клетка как целостная структура. Коллоидная система цитоплазмы (гиалоплазма).
- •16)Одномембранные органеллы клетки: канальцевая и вакуолярная система клетки — эпс, Комплекс Гольджи, диктиосомы, лизосомы, микротельца, пероксисомы. Их строение и функции.
- •17) Трубчатые структуры клетки: центриоли, базальные тела, жгутики, реснички, элементы цитоскелета.
- •19)Транспорт через плазматическую мембрану: активный и пассивный, их виды, экзо- и эндоцитоз.
- •21)Включения клеток.
- •22) Строение и функции клеточного ядра.
- •26)Строение хромосомы и динамика ее структуры в клеточном цикле
- •27)Политенные хромосомы, хромосомы типа ламповых щеток, их строение и функциональное значение.
- •29)Аэробное дыхание и брожение, их биологическое значение
- •30) Митоз - тип деления клетки, при котором образуются дочерние клетки с таким же набором хромосом, как и у материнской клетки.
- •31)Прямое деление клеток: амитоз. К-митоз, эндомитоз, политения.
- •32) Мейоз, его биологическое значение и цитологическая и цитогенетическая характеристики: редукция числа хромосом, конъюгация, кроссинговер, случайное расхождение хромосом в дочерние клетки.
- •34) Бесполое размножение, его виды и биологическое значение.
- •3. Вегетативная форма размножения
- •36)Нерегулярные типы полового размножения.
- •39)Морфологическое строение хромосом. Гетерохроматин и эухроматин. Кариотип.
- •40Э)Методы идентификации хромосом. Аутосомы, половых хромосомы.
- •Оогенез и оплодотворение (на примере человека)
- •41)Менделирующие и мультифакторные признаки человека.
- •42) Наследование признаков при полном и неполном доминировании и кодоминировании.
- •44) Законы Менделя.
- •Первый закон Менделя (правило единообразия).
- •Третий закон Менделя. Правило независимого наследования.
- •46)Множественный аллелизм. Наследование групп крови у человека в системе ав0.
- •47) Статистический характер расщепления. Использование критерия хи-квадрат в гибридологическом анализе. Правила вероятностей условий Менделирования.
- •49) Наследование признаков при взаимодействии генов по типу полимерии.
- •51)Хромосомная теория наследственности. Законы наследования признаков, установленные т. Морганом.
- •52) Сцепленное наследование. Закон т. Моргана. Группы сцепления. Методы генетического картирования. Соматическая гибридизация, её значение в установлении групп сцепления человека.
- •54)Типы хромосомного определения пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •Компоненты нуклеотидов днк и рнк
- •Три вида рнк
- •56)Типы рнк и их роль в синтезе белка клетки. Постранскрипционные процессы.
- •57) Генетический код. Основные свойства генетического кода. Расшифровка генетического кода в процессе синтеза белка в клетке.
- •62) Цитоплазматические гены и их роль в цитоплазматической наследственности.
- •64) Использование генетической информации в процессе жизнедеятельности: трансляция, этапы биосинтеза белка.
- •65) Организация генома прокариот
- •Организация генома прокариот (на примере кишечной палочки)
- •66)Особенности экспрессии у прокариот.
- •2. Постэмбриональное развитие
- •72) Индуцированный мутагенез и понятие о мутагенах.
- •74) Множественный аллелизм.
- •75) Модификационная (фенотипическая) изменчивость
- •Норма реакции
- •Вариационный ряд
- •Вариационная кривая
- •76)Генетический полиморфизм. Мутации и их роль в развитии заболеваний.
- •77) Роль наследственности и среды в формировании нормального и патологически измененного фенотипа человека. Наследственные болезни: хромосомные, генные, болезни с наследственной предрасположенностью.
- •81) Генетика человека. Близнецовый метод, сущность и значение.
- •82) Генетическая структура панмиктической популяции. Закон Харди-Вайнберга.
- •2·P·q Aa · Nобщ – ожидаемая абсолютная частота (численность) гетерозигот Аа
- •Определение кариотипа
- •86) Гаметогенез. Сперматогенез. Оогенез, особенности строения половых клеток.
- •87) Генетическая сущность оплодотворения. Нарушения оплодотворения, нерегулярные типы оплодотворения.
- •89) Дробление. Нарушения дробления
- •90) Оплодотворение и ооплазматическая сегрегация
- •91) Дифференциация и интеграция в развитии. Аномалии и пороки развития.
- •92) Роль наследственности и среды в онтогенезе.
- •95) Старение представляет собой всеобъемлющий процесс, охватывающий все уровни структурной организации особи —от макромолекулярного до организменного.
- •96) Регенерация органов и тканей, физиологическая и репаративная регенерация.
- •Аллофенными называют химерные организмы, содержащие разные ткани, произошедшие из клеток, полученных от разных родителей
- •102) Иммунологическая совместимость. Резус конфликт.
- •106)Тип Простейшие. Класс споровики. Значение для медицины.
- •107) Тип простейшие. Класс Инфузории. Значение для медицины.
- •109) Тип простейшие. Класс Инфузории
- •110) Тип плоские черви. Класс Сосальщики
- •Кровяная двуустка Shistosoma haemotobium
- •Ланцетовидный сосальщик (Dicrocoelium lanceoiatuni)
- •111) Овогельминтоскопия. Методы капрологического анализа.
- •112) Тип членистоногие. Класс паукообразные. Значение для медицины.
- •114) Сущность эволюции. Микро - и макроэволюция. Характеристика механизмов и основных результатов.
- •Биологический вид и его определение.
- •Микроэволюция
- •Макроэволюция
- •115) Популяция - элементарная эволюционная единица
- •116) Элементарные эволюционные факторы.
- •119) Естественный отбор. Специфика действия естественного отбора в человеческих популяциях.
- •Формы естественного отбора.
- •Специфика в человеческих популяциях:
- •1.Гены, вовлеченные в защиту от патогенов
- •2. Гены, отвечающие за способность усваивать пищу
- •3. Гены, отвечающие за непереносимость алкоголя
- •4. Гены, определяющие цвет кожи
- •121) Происхождение человека.
49) Наследование признаков при взаимодействии генов по типу полимерии.
Это вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака. Полимерное действие генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной полимерии интенсивность значения признака зависит от суммирующего действия генов: чем больше доминантных аллелей, тем больше степень выраженности признака. При некумулятивной полимерии количество доминантных аллелей на степень выраженности признака не влияет, и признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей. Полимерные гены обозначаются одной буквой, аллели одного локуса имеют одинаковый цифровой индекс, например А1а1А2а2А3а3.
Полимерное взаимодействие неаллельных генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной (накопительной) полимерии степень проявления признака зависит от суммирующего действия генов. Чем больше доминантных аллелей генов, тем сильнее выражен тот или иной признак. Расщепление F2 по фенотипу происходит в соотношении 1: 4: 6: 4: 1.
При некумулятивной полимерии признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей полимерных генов. Количество доминантных аллелей не влияет на степень выраженности признака. Расщепление по фенотипу происходит в соотношении 15: 1.
50) Доминирование и рецессивность – типичные примеры взаимодействия аллельных генов. Однако в процессе индивидуального развития организма и неаллельные гены вступают в сложные взаимодействия между собой. Организм – не мозаика, складывающаяся из действия отдельных и независимых генов, а сложная система последовательных биохимических и морфологических процессов, определяемых совокупностью генов – генотипом Понятие наследование признака употребляют обычно как образное выражение. В действительности наследуются не признаки, а гены. Признаки формируются в ходе индивидуального развития организма, которые обусловливаются генотипом и влиянием внешней среды. Принято различать следующие основные типы взаимодействия неаллельных генов:
Комплементарность,
Эпистаз
Полимерия.
Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов в определенном смысле противоположно комплементарному действию генов. Сущность эпистаза сводится к подавлению проявления генов одной аллельной пары генами другой. Гены, подавляющие действие других неаллельных генов, называются супрессорами или подавителями. Они могут быть как доминантными, так и рецессивными, например А - В- или bbA - . Наследование окраски у свиней демонстрирует доминантный Эпистаз. При скрещивании черных и белых свиней из разных пород в F1 появляются белые потомки. Их скрещивание между собой приводит к появлению белых (12/16), черных (3/16) и красных (1/16) поросят. Все белые поросята имеют минимум один доминантный генподавитель I. Черные поросята гомозиготны по рецессивному аллелю i, не препятствующему формированию окраски, и несут доминантный аллель Е, детерминирующий образование черного пигмента. Красные поросята (eeii) лишены доминантного геноподавителя I и доминантного гена, определяющего черную окраску.