- •1)Биология - совокупность наук о жизни, о живой природе (греч. Bios - жизнь, logos - учение).
- •2) Сущность жизни, уровни организации живого. Фундаментальные свойства живого, клетка - элементарная биологическая единица
- •3) Клеточная теория: основные этапы развития
- •6)Клетка как открытая система: Потоки вещества, энергии и информации в клетке.
- •7) Элементарный химический состав живого. Вода и низкомолекулярные соединения.
- •9)Строение и биологические функции липидов клетки.
- •12) Строение и биологические функции плазматической мембраны. Реснички и жгутики, микроворсинки.
- •14)Клетка как целостная структура. Коллоидная система цитоплазмы (гиалоплазма).
- •16)Одномембранные органеллы клетки: канальцевая и вакуолярная система клетки — эпс, Комплекс Гольджи, диктиосомы, лизосомы, микротельца, пероксисомы. Их строение и функции.
- •17) Трубчатые структуры клетки: центриоли, базальные тела, жгутики, реснички, элементы цитоскелета.
- •19)Транспорт через плазматическую мембрану: активный и пассивный, их виды, экзо- и эндоцитоз.
- •21)Включения клеток.
- •22) Строение и функции клеточного ядра.
- •26)Строение хромосомы и динамика ее структуры в клеточном цикле
- •27)Политенные хромосомы, хромосомы типа ламповых щеток, их строение и функциональное значение.
- •29)Аэробное дыхание и брожение, их биологическое значение
- •30) Митоз - тип деления клетки, при котором образуются дочерние клетки с таким же набором хромосом, как и у материнской клетки.
- •31)Прямое деление клеток: амитоз. К-митоз, эндомитоз, политения.
- •32) Мейоз, его биологическое значение и цитологическая и цитогенетическая характеристики: редукция числа хромосом, конъюгация, кроссинговер, случайное расхождение хромосом в дочерние клетки.
- •34) Бесполое размножение, его виды и биологическое значение.
- •3. Вегетативная форма размножения
- •36)Нерегулярные типы полового размножения.
- •39)Морфологическое строение хромосом. Гетерохроматин и эухроматин. Кариотип.
- •40Э)Методы идентификации хромосом. Аутосомы, половых хромосомы.
- •Оогенез и оплодотворение (на примере человека)
- •41)Менделирующие и мультифакторные признаки человека.
- •42) Наследование признаков при полном и неполном доминировании и кодоминировании.
- •44) Законы Менделя.
- •Первый закон Менделя (правило единообразия).
- •Третий закон Менделя. Правило независимого наследования.
- •46)Множественный аллелизм. Наследование групп крови у человека в системе ав0.
- •47) Статистический характер расщепления. Использование критерия хи-квадрат в гибридологическом анализе. Правила вероятностей условий Менделирования.
- •49) Наследование признаков при взаимодействии генов по типу полимерии.
- •51)Хромосомная теория наследственности. Законы наследования признаков, установленные т. Морганом.
- •52) Сцепленное наследование. Закон т. Моргана. Группы сцепления. Методы генетического картирования. Соматическая гибридизация, её значение в установлении групп сцепления человека.
- •54)Типы хромосомного определения пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •Компоненты нуклеотидов днк и рнк
- •Три вида рнк
- •56)Типы рнк и их роль в синтезе белка клетки. Постранскрипционные процессы.
- •57) Генетический код. Основные свойства генетического кода. Расшифровка генетического кода в процессе синтеза белка в клетке.
- •62) Цитоплазматические гены и их роль в цитоплазматической наследственности.
- •64) Использование генетической информации в процессе жизнедеятельности: трансляция, этапы биосинтеза белка.
- •65) Организация генома прокариот
- •Организация генома прокариот (на примере кишечной палочки)
- •66)Особенности экспрессии у прокариот.
- •2. Постэмбриональное развитие
- •72) Индуцированный мутагенез и понятие о мутагенах.
- •74) Множественный аллелизм.
- •75) Модификационная (фенотипическая) изменчивость
- •Норма реакции
- •Вариационный ряд
- •Вариационная кривая
- •76)Генетический полиморфизм. Мутации и их роль в развитии заболеваний.
- •77) Роль наследственности и среды в формировании нормального и патологически измененного фенотипа человека. Наследственные болезни: хромосомные, генные, болезни с наследственной предрасположенностью.
- •81) Генетика человека. Близнецовый метод, сущность и значение.
- •82) Генетическая структура панмиктической популяции. Закон Харди-Вайнберга.
- •2·P·q Aa · Nобщ – ожидаемая абсолютная частота (численность) гетерозигот Аа
- •Определение кариотипа
- •86) Гаметогенез. Сперматогенез. Оогенез, особенности строения половых клеток.
- •87) Генетическая сущность оплодотворения. Нарушения оплодотворения, нерегулярные типы оплодотворения.
- •89) Дробление. Нарушения дробления
- •90) Оплодотворение и ооплазматическая сегрегация
- •91) Дифференциация и интеграция в развитии. Аномалии и пороки развития.
- •92) Роль наследственности и среды в онтогенезе.
- •95) Старение представляет собой всеобъемлющий процесс, охватывающий все уровни структурной организации особи —от макромолекулярного до организменного.
- •96) Регенерация органов и тканей, физиологическая и репаративная регенерация.
- •Аллофенными называют химерные организмы, содержащие разные ткани, произошедшие из клеток, полученных от разных родителей
- •102) Иммунологическая совместимость. Резус конфликт.
- •106)Тип Простейшие. Класс споровики. Значение для медицины.
- •107) Тип простейшие. Класс Инфузории. Значение для медицины.
- •109) Тип простейшие. Класс Инфузории
- •110) Тип плоские черви. Класс Сосальщики
- •Кровяная двуустка Shistosoma haemotobium
- •Ланцетовидный сосальщик (Dicrocoelium lanceoiatuni)
- •111) Овогельминтоскопия. Методы капрологического анализа.
- •112) Тип членистоногие. Класс паукообразные. Значение для медицины.
- •114) Сущность эволюции. Микро - и макроэволюция. Характеристика механизмов и основных результатов.
- •Биологический вид и его определение.
- •Микроэволюция
- •Макроэволюция
- •115) Популяция - элементарная эволюционная единица
- •116) Элементарные эволюционные факторы.
- •119) Естественный отбор. Специфика действия естественного отбора в человеческих популяциях.
- •Формы естественного отбора.
- •Специфика в человеческих популяциях:
- •1.Гены, вовлеченные в защиту от патогенов
- •2. Гены, отвечающие за способность усваивать пищу
- •3. Гены, отвечающие за непереносимость алкоголя
- •4. Гены, определяющие цвет кожи
- •121) Происхождение человека.
32) Мейоз, его биологическое значение и цитологическая и цитогенетическая характеристики: редукция числа хромосом, конъюгация, кроссинговер, случайное расхождение хромосом в дочерние клетки.
Мейоз – разновидность полового размножения, в результате которого из диплоидных соматических клеток половых желез образуются гаплоидные клетки. При оплодотворении ядва гамет сливаются и восстанавливается диплоидный набор хромосом.
Мейоз обеспечивает сохранение постоянного для каждого вида набора хромосом и количества ДНК.
Мейоз состоит из 2х последовательных делений – мейоза 1 и мейоза 2. В каждом делении выделают профазу, метафазу, анафазу и телофазу. В результате число хромосом уменьшается вдвое (редукционное деление); при мейозе 2 гаплоидность клеток сохраняется (эквационное деление). Клетки, вступающие в мейоз, содержат генетическую информацию 2n2xp.
В профазе мейоза 1 происходит постепенная спирализация хроматина с образованием хромосом. Гомологичные хромосомы сближаются, образуя общую структуру, состоящую из 2х хромосом (бивалент) и 4х хроматид (тетрада). Соприкосновение 2х гомологичных хромосом по всей длине называется конъюгацией. Затем между гомологичными хромосомами появляются силы отталкивания и хромосомы сначала разделяются в области центромер, оставаясь соединенными в области плеч, и образуют перекресты (хиазмы). Расхождение хроматид постепенно увеличивается и перекресты смещаются к их концам. В процессе конъюгации между некоторыми хроматидами гомологичных хромосом может происходить обмен участками – кроссинговер, приводящий к перекомбинации генетического материала. К концу профазы растворяются ядерная оболочка и ядрышки, формируется ахроматиновое веретено деления. Содержание генетического материала остается прежним (2n2xp).
В метафазе мейоза 1 биваленты хромосом располагаются в экваториальной плоскости клетки. В этот момент спирализация их достигает максимума. Содержание генетического материала не изменяется.
В анафазе мейоза 1 гомологичные хромосомы, состоящие из 2х хроматид, окончательно отходят друг от друга и расходятся к полюсам клетки. Следовательно, из каждой пары гомологичных хромосом в дочернюю клетку попадает только одна – число хромосом уменьшается вдвое (происходит редукция). Содержание генетического материала становится 1n2xp у каждого полюса.
В телофазе происходит формирование ядер и разделение цитоплазмы – образуются 2 дочерние клетки. Дочерние клетки содержат гаплоидный набор хромосом, каждая хромосома – 2 хроматиды (1n2xp).
Интеркинез – короткий промежуток между первым и вторым мейотическими делениями. В это время не происходит репликация ДНК, и 2 дочерние клетки быстро вступает в мейоз 2, протекающий по типу митоза.
В профазе меоза 2 происходит незначительная спирализация хромосом (в интеркинезе они не успевают деспирализоваться). В метафазе хромосомы располагаются в экваториальной плоскости. Изменений содержания генетического материала не происходит. В анафазе мейоза 2 хроматиды каждой хромосомы отходят к противоположным полюсам клетки и содержание генетического материала у каждого полюса становится 1n1xp. В телофазе образуются 4 гаплоидные клетки (1n1xp).