117.Що таке мінливість?

Мінли́вість — здатність живих організмів набувати нових ознак, відмінних від предків і їхніх станів у процесі індивідуального розвитку. Розрізняють декілька типів мінливості:

• Спадкову

Рекомбiнацiйна (виникає у рез-тi кроссинговеру)

Мутацiйна (у рез-тi мутацiй)

• Неспадкову

модифікаційну (мутацii, якi виникають завдяки впливу зовн. середовищу)

фенотипну.

Забезпечує появу нових ознак та їхніх станів, завдяки чому утворюються нові види і відбувається історичний розвиток біосфери в цілому.

118.Роль г.Менделя у дослідженні основних закономірностей успадкування ознак.

 У 1866 р. Мендель висловив припущення, що ознаки організмів визначаються наслідуваними одиницями, які він назвав “елементами”. Пізніше їх стали називати “факторами” і, нарешті, генами; було показано, що гени знаходяться в хромосомах, з якими вони і передаються від одного покоління до іншого. Грегор Йоганн Мендель став основоположником вчення про спадковість, творцем нової науки - генетики. Але він настільки випередив свій час, що протягом життя Менделя, хоча його роботи були опубліковані, ніхто не зрозумів значення його відкриттів. Лише через 16 років після його смерті вчені заново прочитали й осмислили написане Менделем. Він показав, що спадкоємні задатки не змішуються, а передаються від батьків нащадкам у вигляді дискретних (відособлених) одиниць. Ці одиниці, представлені в особинах парами, залишаються дискретними і передаються наступним поколінням у чоловічих і жіночих гаметах, кожна з яких містить по одній одиниці з кожної пари.

119.Що таке моногібридне схрещування?

Моногібридне – це вид схрещування, при якому аналізується успадкування тільки однієї ознаки. Батьківські організми відрізняються за однією парою альтернативних ознак.

120.Які ознаки називають домінантними, а які рецесивними?

Домiнантна ознака – проявляється i у гомозиготному, і у гетерозиготному станi. Рецесивна – лише у гомозиготному.

121.Дайте визначення першого закону Менделя, або закону розщеплення.

При схрещуванні гомозиготних батьківських форм, що мають конкретні прояви ознак або декількох ознак, гібриди F₁ мають бути одноманітними.

122.Дайте характеристику метода аналізуючого або оберненого схрещування.

Аналiзуюче схрещування – це схрещ-ня особини з невiдомим генотипом з гомозиготною та рецесивною ознакою. У випадку, коли всi гiбриди матимуть домiнантну ознаку – невiдомий генотип був гомозиготним. Коли 50 % - 50 % - гетерозиготним.

123.Що таке дигібридне схрещування

Дигібридне – це вид схрещування, при якому аналізується успадкування двох ознак одночасно

124.Сформулюйте другий закон Менделя - принцип незалежного розподілу.

Якщо гени, що контролюють дві та більше ознак, знаходяться в різних парах хромосом, тобто незчеплені між собою, ознаки успадковуються незалежно один від одного, а при схрещуванні двох дігетерозиготних батьківських організмів між собою серед нащадків спостерігається в F₂ розщеплення за фенотипом 9:3:3:1.

125. В чому полягає основа хромосомної теорії спадковості?

Детально ця теорія була викладена у теоріях Т.Моргана та його учнів. Згідно з цією теорією, будь-яка пара спадкових чинників локалізована в парі гомологічних хромосом, причому кожна хромосома несе по одному чиннику даної ознаки. Основні положення хромосомної теорії спадковості: 1) ознаки організмів визначаються дискретними елементарними одиницями спадковості — генами; 2) ген — частина молекули ДНК; 3) гени знаходяться в хромосомах. Кожна хромосома є групою зчеплення генів; 4) гени в хромосомах розташовані лінійно. Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус); 5) між гомологічними хромосомами може відбуватися обмін алельними генами (кросинговер); 6) відстань між генами в хромосомі пропорційна відсотку кросинговеру; 7) існують структурні й регуляторні гени; 8) структурні гени кодують синтез білків; 9) регуляторні гени контролюють і направляють діяльність структурних генів; 10) усередині гена можуть відбуватися рекомбінації і мутації; 11) генотип, будучи дискретним (що складається з окремих генів), функціонує як єдине ціле. На функцію генів впливають чинники як внутрішньоклітинного, так і зовнішнього середовища.

У відповідності до хромосомної теорії спадковості :

- спадкові фактори локалізовані у хромосомах клітин

- перенесення ознак з покоління у покоління – це результат передачі від організму до організму хромосом

- гени, які відповідають ознакам, розташовані на хромосомах дискретно і неперервно

Сучасні уявлення про молекулярні механізми успадкування підтвердили постулати хромосомної теорії.

За хромосомною теорією можна зробити такі висновки:

- закони Менделя завжди будуть виконуватися лише для тих ознак, які розташовані на різних хромосомах

- завжди разом успадковуються лише ті ознаки, гени яких знаходяться в одній хромосомі

- гени, які локалізовані в одній хромосомі, становлять одну групу зчеплення і передаються разом

- число груп зчеплення співпадає з гаплоїдним числом хромосом

- зчеплене успадкування ознак може порушуватися внаслідок перехрещення хромосом

- при статевому розмноженні можливі випадки, коли гомологічні хромосоми обмінються однаковими