Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Все ответы.docx
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
895.94 Кб
Скачать

111.Хромосомна теорія спадковості та її цитологічні основи.

  1. Гени локалізовані в хромосомах. При цьому різні хромосоми містять неоднакове число генів. Крім того, набір генів кожної з негомологічних хромосом унікальний.

  2. Алельні гени займають однакові локуси у гомологічних хромосомах.

  3. Гени розташовані в хромосомі в лінійній послідовності.

  4. Гени однієї хромосоми утворять групу зчеплення, тобто успадковуються переважно зчеплено (спільно), завдяки чому відбувається зчеплене успадкування деяких ознак. Число груп зчеплення дорівнює гаплоїдному числу хромосом даного виду (у гомогаметної статі) або більше на 1 (у гетерогаметної статі).

  5. Зчеплення порушується в результаті кросинговеру, частота якого прямо пропорційна відстані між генами в хромосомі (тому сила зчеплення зворотно залежить від відстані між генами).

  6. Кожен біологічний вид характеризується певним набором хромосом  - каріотипом.

За хромосомною теорією можна зробити такі висновки:

  • Закони Менделя завжди будуть виконуватися лише для тих ознак, які розташовані на різних хромосомах;

  • Завжди разом успадковуються лише ті ознаки, гени яких знаходяться на одній хромосомі;

  • Гени, які локалізовані в одній хромосомі, становлять одну групу зчеплення і передаються разом;

  • Число груп зчеплення співпадає з гаплоїдним числом хромосом;

  • Зчеплене успадкування ознак може порушуватися внаслідок перехрещування хромосом;

  • При статевому розмноженні можливі випадки, коли гомологічні хромосоми обмінюються однаковими ділянками.

112.Принципи взаємодії між генами: повне та неповне домінування, множинні алелі, летальні гени, генні комплекси, полігенне спадкування.

Повне домінування - вид взаємодії алельних генів, при якому один з алелів (домінантний) в гетерозиготі повністю придушує прояв іншого алеля (рецесивного).

Неповне домінування - інший вид, при якому домінантний алель в гетерозиготі не повністю придушує прояв рецесивного, і в F1 вираз ознаки носить проміжний характер.

Множинний алелізм - це існування в популяції більш ніж двох алелей даного гена. Виникають вони в результаті різних мутацій одного локуса і взаємодіють між собою різним чином. У популяціях як гаплоїдних, так і диплоїдних організмів зазвичай існує безліч алелей, для кожного гена. Це випливає зі складної структури гена - заміна будь-якого з нуклеотидів чи інші мутації призводять до появи нових алелей. Мабуть, лише в дуже рідкісних випадках будь-яка мутація настільки сильно впливає на роботу гена, а ген виявляється настільки важливим, що всі його мутації призводять до загибелі носіїв. Так, для добре вивчених у людини глобінових генів відомо кілька сотень алелей, але лише близько десятка з них призводить до серйозних патологій.

Летальні гени в гомозиготному стані викликають загибель організму через порушення нормального ходу розвитку. Поява летальних генів - наслідок мутацій, які в гетерозиготному організмі не проявляють своєї дії.

Генні комплекси – взаємодії між алелями. Виникають, коли більшість ознак визначається взаємодією декількох генів, що утворюють генний комплекс, знаходячись в різних локусах.

Полігенне успадкування – це таке успадкування, при якому ознака контролюється більш ніж одним геном. Фенотипічно її прояв залежить від умов зовнішнього середовища.