Билет№12

2) Морфофункциональная характеристика: как и кровь, соед.ткани содержат не только клетки, но и хорошо развитое межклеточное вещество, но в отличае от крови межклеточное вещество включает волокна, которые могут быть коллагеновыми, эластическими и рекулярными.Неволокнистый же компонент межкл.веща-ва, наз, аморфным веществом. Соедини́тельная ткань — это ткань живого организма, не отвечающая непосредственно за работу какого-либо органа или системы органов, но играющая вспомогательную роль во всех органах, составляя 60—90 % от их массы. Выполняет опорную, защитную и трофическую функции. Соединительная ткань образует опорный каркас (строму) и наружные покровы (дерму) всех органов

Класиифиация : I) Собственно соединительная ткань а) Волокнистая 1) Рыхлая2)Плотная- оформленная- неоформленнаяб) Соединительная ткань со специальными свойствами.- Ретикулярная ткань- Жировая ткань- Слизистая ткань- Пигментная тканьII) Скелетная тканьа) Хрящевая ткань- Гиалиновая хрящевая ткань- Эластическая хрящевая ткань- Волокнистая хрящевая тканьб) Костная ткань- Ретикулофиброзная ( грубоволокнистая) костная ткань- Пластинчатая костная ткань.III) кровь

РСТ: в межклеточном пространстве этой ткани основное аморфное вещество преобладает по занимаемому объему над волокнами. Поэтому волона лежат не вплотную друг к другу, а рыхло., кроме того волокна не ориентированы в каком либо одном направлении а лежат достаочно произвольно. РСТ образует строму или интерстиций большинства органов. Находится вокруг сосудов в самой стене сосудов, образует подэпителиальный слой кожи. РСТ отличается большим разнообразием клеток: Тканеобразующие клетки а) фибробласты-синтезируют почти все компоненты межклеточного вещества.б)фиброциты-представляют собой конечную форму развития фибробластов …..Клетки крови и их производные:а) все виды лейкоцитов-нейтрофилы, эозинофилы,базофилы, лимфоциты, моноциты-учавствуют в защитных реакциях.б)плазмоциты-образуются при антигенной стимуляции из В-лимфоцитов и продуцируют а\т.в)макрофаги- образуются из моноцитов и осуществляют фагоцитоз, представление а\г лимфоцитам и секрецию б.а.в. г) тканевые базофилы-происходят из базофилов крови и выполняют те же функции что и базофилы …клетки со специальными функциями: адипоциты,меланоциты-содержат меланин.

Межклеточное вещество: преобладает аморфный компонент , имеются коллагеновые и эластические волокна , которые располагаются рыхло и в разных направлениях.

Тучные клетки: произошли от базофилов, раполагаются по ходу сосудов, округлой овальной формы, ядро в центре не большие, хроматин плотно упакован , гранулы 2 видов, неспецифические, и специфические крупные, имеют в составе гепарин , гистамин, серотонин. Функции: после высвобождения из клеток гепарин и гистамин регулируют местный гомеостаз, в частности на поверхности лаброцитов присутствуют сорбированные IgE, и при взаимодействии этих Ig с а\г лаброциты выделяют гистамин , который расширяет сосуды и повышает их проницаемость , в ткани возникает восполительная или аллергическая реакция.

3) Цитоскеле́т — это клеточный каркас или скелет, находящийся в цитоплазме живой клетки. Он присутствует во всех клеткахэукариот, причем в клетках прокариот обнаружены гомологи всех белков цитоскелета эукариот. Цитоскелет - динамичная, изменяющаяся структура, в функции которой входит поддержание и адаптация формы клетки ко внешним воздействиям, экзо- и эндоцитоз, обеспечение движения клетки как целого, активный внутриклеточный транспорт и клеточное деление.

Цитоскелет образован белками, выделяют несколько основных систем, называемых либо по основным структурным элементам, заметным при электронно-микроскопических исследованиях (микрофиламенты, промежуточные филаменты, микротрубочки), либо по основным белкам, входящим в их состав (актин-миозиновая система, кератины, тубулин-динеиновая система).

Бактериальные гомологи актина

К наиболее изученным актиноподобным компонентам цитоскелета относятся MreB, ParM и MamK.

Белки MreB и его гомологи являются актиноподобными компонентами цитоскелета бактерий, играющими важную роль в поддержании формы клетки, сегрегации хромосом и организации мембранных структур. Некоторые виды бактерий, такие какEscherichia coli, имеют только один белок MreB, тогда как другие могут иметь 2 и более MreB-подобных белков. Примером последних служит бактерия Bacillus subtilis, у которой были обнаружены белки MreB, Mbl (MreB-like) и MreBH (MreB homolog). В геномах E. coli и B. subtilis ген, отвечающий за синтез MreB, находится в одном опероне с генами белков MreC и MreD. Мутации, подавляющие экспрессию данного оперона, приводят к образованию клеток сферической формы с пониженной жизнеспособностью.

Субъединицы белка MreB образуют филаменты, обвивающие палочковидную бактериальную клетку. Они располагаются на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны. Филаменты, образуемые MreB, динамичны, постоянно претерпевают полимеризацию и деполимеризацию. Непосредственно перед делением клетки MreB концентрируется в области, в которой будет формироваться перетяжка. Считается, что функцией MreB также является координация синтеза муреина — полимера клеточной стенки.

Гены, отвечающие за синтез гомологов MreB, были обнаружены только у палочковидных бактерий и не были найдены у кокков.

[Белок ParM присутствует в клетках, содержащих малокопийные плазмиды. Его функция заключается в разведении плазмид по полюсам клетки. При этом субъединицы белка формируют филаменты, вытянутые вдоль большой оси палочковидной клетки.

Филамент по своей структуре представляет собой двойную спираль. Рост филаментов, образуемых ParM, возможен с обоих концов, в отличие от актиновых филаментов, растущих только на ±полюсе..MamK — это актиноподобный белок Magnetospirillum magneticum, отвечающий за правильное расположение магнитосом. Магнитосомы представляют собой впячивания цитоплазматической мембраны, окружающие частички железа. Филамент MamK выполняет роль направляющей, вдоль которой, одна за другой, располагаются магнитосомы. В отсутствие белка MamK магнитосомы располагаются беспорядочно по поверхности клетки.

Гомологи тубулина

В настоящее время у прокариот найдены 2 гомолога тубулина: FtsZ и BtubA/B. Как и эукариотический тубулин, эти белки обладают ГТФазной активностью.

Белок FtsZ чрезвычайно важен для клеточного деления бактерий, он найден практически у всех эубактерий и архей. Также гомологи этого белка были обнаружены в пластидах эукариот, что является ещё одним подтверждением их симбиотического происхождения.

FtsZ формирует так называемое Z-кольцо, выполняющее роль каркаса для дополнительных белков клеточного деления. Вместе они представляют собой структуру, ответственную за образование перетяжки (септы)

В отличие от широко распространенного FtsZ, эти белки обнаружены только у бактерий рода Prosthecobacter. Они более близки к тубулину по своему строению, чем FtsZ.

Кресцентин, гомолог белков промежуточных филаментов

Белок был найден в клетках Caulobacter crescentus. Его функцией является придание клеткам C. crescentus формы вибриона. В случае отсутствия экспрессии гена кресцентина клеткиC. crescentus приобретают форму палочки. Интересно, что клетки двойных мутантов, кресцентин⁻ и MreB⁻, имеют сферическую форму..Эти белки не имеют гомологов среди эукариот.

MinD отвечает за положение сайта деления у бактерий и пластид. ParA участвует в разделении ДНК по дочерним клеткам