
- •Предмет химической термодинамики. Термодинамические системы, виды термодинамических систем, параметры состояния, параметры процесса
- •Первый закон термодинамики. Функции состояния системы и их свойства.
- •Закон Гесса. Следствия из закона Гесса. Тепловые эффекты химических процессов и методы их вычисления. Стандартные энтальпии образования и сгорания веществ.
- •4. Предмет химической кинетики. Скорость химических реакций и факторы ее определяющие. Закон действия масс.
- •5. Влияние температуры на скорость химической реакции:
- •6. Понятия о катализе, катализаторах и ингибиторах. Природа
- •7. Практическое использование гетерогенного катализа на примере производства аммиака или серной кислоты.
- •8. Биологические катализаторы и их особенности. Явление комплементарности.
- •9. Колебательные реакции. Реакция Белоусова-Жаботинского.
- •10. Фазовое равновесие. Правило фаз.
- •11. Понятия об обратимых и необратимых химических процессах, химическом равновесии. Константа равновесия и ее вычисление.
- •12. Принцип Ле Шателье и его использование для управления химико-технологическими процессами.
- •13. Основные законы стехиометрии. Атомные и молекулярные массы, количество вещества, молярная масса и молярный объем, плотность одного газа по отношению к другому, парциальное давление газа.
- •1. Закон сохранения массы веществ:
- •14. Материальный баланс химического процесса. Понятие о выходе.
- •15. Химический эквивалент. Количество вещества эквивалентов, число эквивалентности для различных типов реакций. Закон эквивалентов.
- •16. Периодический закон Менделеева, историческая и современная формулировка. Физический смысл порядкового номера элемента. Явление периодичности и электронная структура атомов
- •17. Квантовые числа и порядок заполнения энергетических уровней и орбиталей в атомах. Правила Клечковского
- •1. Принцип Паули
- •3. Принцип минимума энергии (Правила в.М. Клечковского, 1954)
- •18. Методы моделирования химических связей: метод валентных связей и метод молекулярных орбиталей.
- •19. Количественная оценка полярности связи и полярности молекулы.
- •20. Растворы и их природа. Способы выражения состава растворов (молярная концентрация, массовая доля растворенного вещества).
- •21. Растворы неэлектролитов и их свойства. Закон Генри.
- •22. Законы Рауля. Вычисление температур кипения и замерзания растворов.
- •Повышение температуры кипения растворов
- •23. Осмос. Роль осмоса в природе и технике. Вычисление осмотического давления.
- •24. Теория электролитической диссоциации. Изотонический коэффициент, степень диссоциации, константа диссоциации электролита.
- •2 Ch3cooh ↔ (ch3cooh)2
- •25. Вода как растворитель. Использование воды в технологических процессах. Процесс водоподготовки.
- •26. Ионное произведение воды, водородный показатель. Регулирование водородного показателя в технологических процессах.
- •27. Произведение растворимости. Управление растворимостью веществ.
- •28. Дисперсные системы. Строение, классификация, молекулярно-кинетические и оптические свойства дисперсных систем.
- •29. Строение мицелл золя. Электрокинетические явления (электрофорез и электроосмос) и их практическое использование.
- •34. Электрохимические системы. Межфазный скачек потенциала. Стандартные электродные потенциалы и их измерение.
- •35. Электрохимический ряд напряжений. Уравнение Нернста.
- •36. Гальванические элементы. Вычисление эдс. Современные химические источники тока.
- •37. Электролиз. Количественные расчеты с использованием законов Фарадея.
- •38. Гальванопластика и гальваностегия как примеры технического использования электролиза.
- •39. Коррозия металлов и ее типы. Механизм электрохимической коррозии и методы борьбы с ней.
- •40. Полимеры и олигомеры. Зависимость свойств полимерных материалов от состава и структуры. Использование полимерных материалов в современных технологических процессах. Переработка полимеров.
- •41. Качественный и количественный анализ. Аналитический сигнал. Их роль в технологических процессах.
- •42. Физико-химический анализ. Физический анализ. Их роль в технологических процессах.
4. Предмет химической кинетики. Скорость химических реакций и факторы ее определяющие. Закон действия масс.
Химической кинетикой называют учение о скорости химических реакций и зависимости ее от различных условий — природы и концентрации реагирующих веществ, температуры, присутствия катализаторов и других факторов.
Различают гомогенные реакции (протекающие в гомогенных системах) и гетерогенные реакции (протекающие в гетерогенных системах). Гомогенные системы состоят только из одной фазы, а гетерогенные — из нескольких фаз.
Скоростью гомогенной реакции по веществу B называется величина изменения концентрации этого вещества в единицу времени. При возрастании концентрации вещества B:
v(B) = dC(B)/dt,
при уменьшении концентрации вещества B:
v(B) = - dC(B)/dt
В общем случае:
Средней скоростью реакции называют отношение изменения концентрации вещества B к интервалу времени, за который это изменения произошло:
Размерность скорости:
[v(B) = моль/л · с ]
Факторы, воздействующие на скорость гомогенной химической реакции
В 1864 г. норвежские физико-химики Като Гульдберг и Петер Вааге экспериментально показали, что:
скорость гомогенной реакции, протекающей при постоянной температуре, прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ.
Скорость гетерогенной реакции определяется скоростью наименее быстрой ее стадии.
Важным фактором, оказывающим влияние на скорость химических реакций, является природа образующихся промежуточных продуктов, которые в химической кинетике именуются активированными комплексами или переходными состояниями.
ДЕЙСТВИЯ МАСС ЗАКОН - скорость гомогенной реакции, протекающей при постоянной температуре, прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ.
5. Влияние температуры на скорость химической реакции:
эмпирическое правило Вант-Гоффа, уравнение Аррениуса. Энергия активации.
Скорость химических реакций сильно зависит от температуры. Согласно эмпирическому правилу Вант-Гоффа (1884) при повышении температуры на 10 градусов скорость большинства реакций возрастает в 2—4 раза. Число, показывающее, во сколько раз возрастает скорость реакции при повышении температуры на 10 градусов, называется температурным коэффициентом (γ) скорости данной реакции.
Шведский химик Сванте Аррениус в 1889 высказал мысль, что в реакцию вступают лишь те столкнувшиеся молекулы, у которых кинетическая энергия превышает некоторую минимальную величину, характерную для данной реакции, называемую энергией активации. Такие молекулы получили называние активных.
Молекулы обладают разной кинетической энергией и, следовательно, неодинаковой скоростью движения. Используя специальные методы математической статистики и теории вероятности, для каждой температуры можно получить количественное описание этого распределения (Максвелла).
Максимумы на кривых отвечают наиболее вероятной скорости при указанной температуре.
Например: при 20°С около 10% молекул кислорода обладают скоростями, превышающими 700 м/с. А при 100 градусов доля молекул со скоростями, превышающими 700 м/с, становится равной 17 %.
Та дополнительная энергия, которую надо придать молекулам реагирующих веществ для того, чтобы сделать их активными, называется энергией активации Еа. Она определяется природой реагирующих веществ и служит важной кинетической характеристикой любой химической реакции.
Уравнение Аррениуса связывает константу скорости реакции с ее энергией активации:
где: k - константа скорости реакции;
A —предэкспоненциальный множитель (множитель Аррениуса), постоянный для данной реакции;
e— основание натурального логарифма;
Ea- энергия активации, Дж/моль;
Т – температура, K;
R – универсальная газовая постоянная, 8,314 Дж/моль K.