
- •Предмет химической термодинамики. Термодинамические системы, виды термодинамических систем, параметры состояния, параметры процесса
- •Первый закон термодинамики. Функции состояния системы и их свойства.
- •Закон Гесса. Следствия из закона Гесса. Тепловые эффекты химических процессов и методы их вычисления. Стандартные энтальпии образования и сгорания веществ.
- •4. Предмет химической кинетики. Скорость химических реакций и факторы ее определяющие. Закон действия масс.
- •5. Влияние температуры на скорость химической реакции:
- •6. Понятия о катализе, катализаторах и ингибиторах. Природа
- •7. Практическое использование гетерогенного катализа на примере производства аммиака или серной кислоты.
- •8. Биологические катализаторы и их особенности. Явление комплементарности.
- •9. Колебательные реакции. Реакция Белоусова-Жаботинского.
- •10. Фазовое равновесие. Правило фаз.
- •11. Понятия об обратимых и необратимых химических процессах, химическом равновесии. Константа равновесия и ее вычисление.
- •12. Принцип Ле Шателье и его использование для управления химико-технологическими процессами.
- •13. Основные законы стехиометрии. Атомные и молекулярные массы, количество вещества, молярная масса и молярный объем, плотность одного газа по отношению к другому, парциальное давление газа.
- •1. Закон сохранения массы веществ:
- •14. Материальный баланс химического процесса. Понятие о выходе.
- •15. Химический эквивалент. Количество вещества эквивалентов, число эквивалентности для различных типов реакций. Закон эквивалентов.
- •16. Периодический закон Менделеева, историческая и современная формулировка. Физический смысл порядкового номера элемента. Явление периодичности и электронная структура атомов
- •17. Квантовые числа и порядок заполнения энергетических уровней и орбиталей в атомах. Правила Клечковского
- •1. Принцип Паули
- •3. Принцип минимума энергии (Правила в.М. Клечковского, 1954)
- •18. Методы моделирования химических связей: метод валентных связей и метод молекулярных орбиталей.
- •19. Количественная оценка полярности связи и полярности молекулы.
- •20. Растворы и их природа. Способы выражения состава растворов (молярная концентрация, массовая доля растворенного вещества).
- •21. Растворы неэлектролитов и их свойства. Закон Генри.
- •22. Законы Рауля. Вычисление температур кипения и замерзания растворов.
- •Повышение температуры кипения растворов
- •23. Осмос. Роль осмоса в природе и технике. Вычисление осмотического давления.
- •24. Теория электролитической диссоциации. Изотонический коэффициент, степень диссоциации, константа диссоциации электролита.
- •2 Ch3cooh ↔ (ch3cooh)2
- •25. Вода как растворитель. Использование воды в технологических процессах. Процесс водоподготовки.
- •26. Ионное произведение воды, водородный показатель. Регулирование водородного показателя в технологических процессах.
- •27. Произведение растворимости. Управление растворимостью веществ.
- •28. Дисперсные системы. Строение, классификация, молекулярно-кинетические и оптические свойства дисперсных систем.
- •29. Строение мицелл золя. Электрокинетические явления (электрофорез и электроосмос) и их практическое использование.
- •34. Электрохимические системы. Межфазный скачек потенциала. Стандартные электродные потенциалы и их измерение.
- •35. Электрохимический ряд напряжений. Уравнение Нернста.
- •36. Гальванические элементы. Вычисление эдс. Современные химические источники тока.
- •37. Электролиз. Количественные расчеты с использованием законов Фарадея.
- •38. Гальванопластика и гальваностегия как примеры технического использования электролиза.
- •39. Коррозия металлов и ее типы. Механизм электрохимической коррозии и методы борьбы с ней.
- •40. Полимеры и олигомеры. Зависимость свойств полимерных материалов от состава и структуры. Использование полимерных материалов в современных технологических процессах. Переработка полимеров.
- •41. Качественный и количественный анализ. Аналитический сигнал. Их роль в технологических процессах.
- •42. Физико-химический анализ. Физический анализ. Их роль в технологических процессах.
Предмет химической термодинамики. Термодинамические системы, виды термодинамических систем, параметры состояния, параметры процесса
Физическая химия включает два больших раздела: химическую термодинамику и химическую кинетику.
Термодинамикой называется раздел физики, изучающий взаимные превращения теплоты и других видов энергии.
Химическая термодинамика является приложением термодинамики к химическим явлениям и изучает взаимные превращения между химической энергией, теплотой и другими видами энергии. Основной объект изучения химической термодинамики термодинамическая система.
Термодинамической системой называют совокупность тел, которая фактически или мысленно выделяется из окружающей среды.
В зависимости от характера взаимодействия с окружающей средой термодинамические системы подразделяют на:
Изолированные – системы, лишенные возможности обмена с окружающей средой веществом и энергией, имеющие постоянный объем.
Близким по свойствам к изолированной системе является
закрытый термос с горячим чаем.
Закрытые – системы, лишенные возможности обмена с окружающей средой веществом, но имеющие возможность обмениваться с ней энергией и не обязательно сохраняющие постоянный объем. Пример: электрическая лампочка.
Открытые – системы, имеющие возможность обмена с окружающей средой веществом и энергией, а также способные изменять свой объем. Пример: живые организмы.
Состояние системы в термодинамике задается совокупностью измеримых физических величин, называемых параметрами состояния. Это, например, объем, давление, температура, концентрация…
Уравнения, связывающие параметры состояния системы называются уравнениями состояния.
Например, уравнением состояния для идеального газа является уравнение Клапейрона-Менделеева:
PV = nRT
P- давление, Па;
V – объем, м3;
n – количество вещества, моль;
R – универсальная газовая постоянная, 8, 314 Дж/моль К;
T – температура, градусы Кельвина.
Термодинамическим параметром процесса называется термодинамическая величина, служащая для характеристики процесса (внутренняя энергия, тепловой эффект реакции и т.д.).
Конечное изменение какого-либо термодинамического параметра процесса обозначается Δx = x2 - x1, где = x2 – значение данного параметра в конце, а x1 – в начале процесса.
Первый закон термодинамики. Функции состояния системы и их свойства.
Первое начало термодинамики — один из трёх основных законов термодинамики, представляет собой закон сохранения энергии для термодинамических систем.
В любой изолированной системе запас энергии остаётся постоянным. Это — формулировка Дж. П. Джоуля (1842 г.).
Количество теплоты, полученное системой, идёт на изменение её внутренней энергии и совершение работы против внешних сил
Изменение внутренней энергии системы при переходе её из одного состояния в другое равно сумме работы внешних сил и количества теплоты, переданного системе, то есть, оно зависит только от начального и конечного состояния системы и не зависит от способа, которым осуществляется этот переход. Это определение особенно важно для химической термодинамики (ввиду сложности рассматриваемых процессов). Иными словами, внутренняя энергия является функцией состояния. В циклическом процессе внутренняя энергия не изменяется.
ФУНКЦИИ СОСТОЯНИЯ - термодинамические параметры процесса, которые зависят только от состояния системы, их изменение в каком-либо процессе зависит только он начального и конечного состояния системы и не зависит от пути этого изменения.
Важнейшей функцией состояния системы является внутренняя энергия.