- •Вощула в. И. Мочекаменная болезнь
- •Оглавление сокращения введение
- •Мочекаменная болезнь (n20-n23) эпидемиология мочекаменной болезни
- •Теории камнеобразования
- •Этиологическая и патогенетическая роль нанобактерий при мкб
- •Генетические расстройства и уролитиаз
- •Генетические предпосылки образования мочевых камней
- •Молекулярно-генетическое и клиническое лечение мочекаменной болезни
- •Генетически детерминированные виды уролитиаза
- •Классификация мочевых камней
- •Клинические аспекты мкб
- •Клиническая картина мкб
- •Основные симптомы мочекаменной болезни
- •Диагностика мкб
- •Принципы лечения мкб
- •Хирургические методы лечения
- •Консервативная терапия
- •Диета и подходы к медикаментозному лечению мочекаменной болезни
- •Кальций
- •Оксалаты
- •Потребление жидкости
- •Витамин с
- •Рекомендации по диете при мочекаменной болезни
- •Использование медикаментозных препаратов при мочекаменной болезни
- •Гомеопатическое лечение мкб
- •Осложнения мкб
- •Кальциевые камни
- •Метаболизм кальция
- •Абсорбтивная гиперкальциурия
- •Почечная гиперкальциурия
- •Резорбтивная гиперкальциурия
- •Идиопатическая гиперкальциурия
- •Гиперурикурическая гиперкальциурия
- •Метаболизм паратгормона
- •Гиперпаратиреоз
- •Почечный канальциевый ацидоз
- •Проксимальный канальцевый ацидоз (тип II)
- •Дистальный канальцевый ацидоз (тип I)
- •Недостаточность минералокортикоидов (тип IV)
- •Ведение больных при почечном канальцевом ацидозе.
- •Камни из кальция оксалата
- •Общие сведения
- •2) Предшествующая пищевая нагрузка оксалатом
- •Обследование
- •Лабораторная программа
- •Лечение
- •Метафилактика
- •Камни при нарушении пуринового обмена
- •Камни мочевой кислоты
- •Общие сведения
- •Обследование
- •1. Мочекислый диатез
- •Лабораторная программа
- •Лечение
- •Метафилактика
- •Уратные камни
- •Общие сведения
- •Обследование
- •Лабораторная программа
- •Лечение
- •Метафилактика
- •Общие сведения
- •Обследование
- •Лабораторная программа
- •Лечение
- •Метафилактика
- •Ксантиновые камни
- •Общие сведения
- •Обследование
- •Лабораторная программа
- •Лечение
- •Метафилактика
- •Фосфатные камни
- •Метаболизм фосфора
- •Камни кальция фосфата
- •Общие сведения
- •Обследование
- •Лабораторная программа
- •Лечение
- •Метафилактика
- •Струвитные камни
- •Общие сведения
- •Обследование
- •Лабораторная программа
- •Лечение
- •Метафилактика
- •Цистиновые камни
- •Общие сведения
- •Обследование
- •Лабораторная программа
- •Лечение
- •Метафилактика
- •Нарушения метаболизма, ассоциирующиеся с мкб
- •Гипоцитратурия
- •Нарушения обмена магния
- •Обследование пациентов
- •Аналитическая программа для пациентов с мочекаменной болезнью
- •Стандартизация преаналитического этапа исследования
- •Биохимическое исследование крови и мочи
- •Общий анализ мочи
- •Общий анализ крови
- •«Морфология мочи» при мкб
- •Анализ мочевых камней
- •Методика определения химического состава мочевых камней
- •Виды нарушений обмена, приводящие к мкб
- •Кальциевые камни
- •Камни при нарушении пуринового обмена
- •Цисцинурия
- •Струвитный (инфекционный) уролитиаз
- •Снижение ингибиторного потенциала мочи
- •Мочекислый диатез и высокая плотность мочи
- •Профилактические мероприятия при мкб
- •Заключение
- •Приложения
- •Литература
Обследование
Лабораторная программа
Анамнез
При сборе анамнеза, следует обратить внимание на этиологические причины, которые представлены в таблице 9.
Варианты нарушения метаболизма мочевой кислоты:
1. Мочекислый диатез
Мочекислый диатез (идиопатический) наблюдается у пациентов, котрые имеют нормальный уровень мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, но хронически низкие значения рН мочи без нормальной вариации.
2. Камни, ассоциированные с гиперурикемией
Распространенность гиперурикемии по данным разных авторов составляет 8 - 13,9 %. Различают наследственную и приобретенную гиперурикемии. К наследственным относят первичную подагру и семейную гиперурикемию (синдром Леша-Найхана). Приобретенная гиперурикемия наблюдается при заболеваниях с повышенным распадом клеток. Это чаще всего имеет место при миелопролиферативных болезнях (лейкозы, лимфомы), остром гепатите, острой дистрофии печени, ожоговой болезни, пороках сердца с полицитемией, гемоглобинопатиях, а также при химиотерапии по поводу злокачественных новообразований.
Наибольший интерес в этой группе представляет подагра. Подагра - это метаболическое заболевание, в основе которого лежит нарушение пуринового обмена и накопление мочевой кислоты в организме. Мочевая кислота, являющаяся продуктом катаболизма пуриновых оснований, образуется в печени в результате дезаминирования аминопуринов или окисления оксипуринов. Генетически обусловленный биохимический дефект передается по наследству как доминантный признак. Однако только у 26 % больных подагрой имеет место гиперурикурия и у 22 - 25 % больных - мочекислый уролитиаз. На частоту уролитиаза при подагре влияет не только гиперпродукция эндогенной мочевой кислоты, но и дефект почечной экскреции мочевой кислоты (в норме с мочой выводится лишь 1 - 12 % мочевой кислоты), а также диета, богатая пуринами [63].
3. Хроническая дегидратация (хроническая диарея, илеостомия и др.).
4. Гиперурикурия без гиперурикемии. У мужчин гиперурикурия считается при уровне мочевой кислоты более 800 мг/сут, у женщин более 750 мг/сут. Чаще данное состояние вызывает прием урикурических препаратов (салицилаты, тиазиды) и прием продуктов, богатых пуринами (мясо, сардины).
Визуализация
Камни мочевой кислоты не видны на обзорной урограмме. Косвенными признаками их является "дефект наполнения" при экскреторной или ретроградной урографии. При ультразвуковом исследовании для этих камней характерна высокая эхо-плотность и типичная эхо-тень, которые достоверно подтверждают наличие камня.
