
- •Екзаменаційний квиток № 1
- •Екзаменаційний квиток № 2
- •Екзаменаційний квиток № 3
- •Екзаменаційний квиток № 4
- •Екзаменаційний квиток № 5
- •Екзаменаційний квиток № 6
- •Екзаменаційний квиток № 7
- •Екзаменаційний квиток № 8
- •Екзаменаційний квиток № 9
- •Екзаменаційний квиток № 10
- •Екзаменаційний квиток № 11
- •Екзаменаційний квиток № 12
- •Екзаменаційний квиток № 13
- •Екзаменаційний квиток № 14
- •Екзаменаційний квиток № 15
- •Екзаменаційний квиток № 17
- •Екзаменаційний квиток № 18
- •Екзаменаційний квиток № 20
Екзаменаційний квиток № 1
Сутність гравіметричного методу аналізу та його типи.
Способи визначення точки еквівалентності
Визначення карбонатної твердості води у ммоль екв/л та мг СaO/л. Вибір індикатора.
Розрахуйте молярність С, моль/л, масову концентрацію (титр) Т, г/мл, умовну масову концентрацію ( титр за визначуваною речовиною ) Тх1/х2 за йодом розчину Na2S2O3 (TNa2S2O3/I2 ), якщо на титрування виділеного йоду при додаванні до наважки 0,1020 г K2Cr2O7 надлишку йоду, витрачено 20,05 мл розчину Na2S2O3.
Екзаменаційний квиток № 2
Класифікація методів гравіметричного методу аналізу .
Визначення рН у точці еквівалентності при титруванні: а) сильної кислоти сильною основою; б) слабкої кислоти сильною основою; в) слабкої основи сильною кислотою.
Безіндикаторні методи. Фіксування точки еквівалентності ( кінцевої точки титрування ) у перманганатометрії . Визначення Fe2+.
До 25,00мл розчину, що містить 0,7200г солі алюмінію в 100мл, додали 20,00мл 0,1024 М розчину трилону. На титрування залишку трилону витратили 22,08мл 0,0503 М розчину ZnSO4•7H2O. Визначте масову частку алюмінію в зразку.
Екзаменаційний квиток № 3
Методи відбору проб газів, рідин, твердих речовин. Середня проба.
Способи приготування стандартних розчинів.
Визначення загальної твердості води.
Обчисліть об’єм осаджувача ( 0,2 М H2C2O4 • 2H2O ) для гравіметричного визначення йонів кальцію у вигляді СаС2О4 в 0,1825 г СаСI2.
Екзаменаційний квиток № 4
Основні операції гравіметричного методу аналізу.
Установні речовини ( первинні стандарти ) для встановлення точної концентрації розчинів кислот. Написати відповідні рівняння хімічних реакцій та формулу для розрахунку точної концентрації розчину кислоти.
Визначення вмісту Сu2+ йодиметричним методом. Чому ця реакція відбувається, незважаючи на те, що Еоок –ка < Еовід –ка ? Написати реакції, що описують метод. До якого типу за технікою титрування він відноситься ?
Обчисліть масову частку гігроскопічної води в каоліні, якщо наважка речовини 0,5037г після прожарювання зменшилась до 0,4528г.
Екзаменаційний квиток № 5
Вибір осаджувача. З якою метою беруть леткий осаджувач та надлишок осаджувача ? Коли надлишок осаджувача небажаний?
Кислотно – основні індикатори. рН переходу індикатора. рТ. Йонна теорія індикаторів.
Визначення загальної твердості води. Як можна окремо визначити в аналізованій воді вміст катіонів Са2+ і Мg2+ ? На чому воно ґрунтується ?
Розрахуйте масу наважки K2Cr2O7, необхідну для стандартизації 0,1 М розчину Na2S2O3 ( спосіб піпетування, Vзаг.= 100мл, Vалікв.= 10,00мл ), якщо на титрування виділеного йоду витрачено 25,00 мл. розчину Na2S2O3.
Екзаменаційний квиток № 6
Які основні органічні та неорганічні осаджувачі вам відомі ? У чому перевага органічних осаджувачів ?
Кислотно – основні індикатори. Йонно – хроморна теорія індикаторів.
Гравіметричне визначення Fe3+. Чому осаджена і гравіметрична форма різні ? Умови осадження Fe(ОН)3 і озолення фільтру з осадом.
Яка молярність ( молярна концентрація ), моль/л, та масова концентрація ( титр ) Т, г/мл розчину KMnO4, якщо на титрування 20,00 мл Nа2С2О4, одержаного розчиненням 0,3407 г його в мірній колбі на 100 мл, витрачається 22,15 мл розчину KMnO4.