
- •Неорганическая химия
- •1. Важнейшие классы неорганических соединений: оксиды, гидроксиды, кислоты, соли.
- •2. Закон сохранения материи.
- •3. Основные типы комплексных соединений (к.С.). Поведение к.С. В водных растворах. Константа нестойкости.
- •4. Номенклатура комплексных соединений. Координационное число.
- •5. Амфотерные гидроксиды
- •6. Комплексные соединения. Комплексообразователь, лиганды.
- •7. Гидролиз солей, образованных слабым основанием и сильным кислотой. Степень и константа гидролиза.
- •8. Растворение твердых веществ. Из каких слагаемых состоит теплота растворения твердого вещества в жидкости?
- •9. Типы окислительно-восстановительных реакций.
- •10. Закон постоянства состава. Дальтониды, бертоллиды.
- •11. Кристаллизация разбавленных и концентрированных растворов. Кристаллогидраты.
- •12. Ионообменные реакции. Произведение растворимости.
- •13. Закон кратных отношений.
- •14. Электрохимическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •15. Отношение металлов к соляной и серной кислотам (разбавленной и концентрированной).
- •17. Закон эквивалентов. Определение эквивалентов простых и сложных веществ.
- •18. Способы выражения концентрации раствора: молярная, нормальная, титр.
- •19. Квантово-механическая теория строения атома. Уравнение Луи де Бройля. Принцип неопределенности Гейзенберга.
- •20. Окислительно-восстановительные свойства перманганата калия.
- •22. Гидролиз солей, образованных слабым основанием и слабой кислотой.
- •23. Слабые электролиты. Степень диссоциации. Константа диссоциации.
- •24. Отношение металлов к азотной кислоте.
- •26. Электронная структура атомов. S-, p-, d-, f- электронные семейства атомов.
- •27. Растворимость. Растворение газов, жидкостей и твердых тел. Физико-химическая теория растворов.
- •28. Заполнение атомных орбиталей в атомах с возрастанием порядкового номера элемента (правило Клечковского).
- •29. Давление пара над жидкостью. Первый закон Рауля.
- •30. Ядерная модель строения атома. Атомные ядра, их состав. Изотопы, изобары.
- •31. Растворы сильных электролитов.
- •32. Квантовые числа: главное, орбитальное, магнитное, спиновое.
- •33. Общее понятие о растворах. Способы выражения концентрации раствора: моляльность, массовая доя, титр.
- •34. Гидролиз солей, образованных сильным основанием и слабой кислотой.
- •35. Осмос. Осмотическое давление.
- •36. Сильные электролиты.
- •37. Квантовая теория света Планка. Теория строения атома Бора.
- •38. Вода. Физические и химические свойства воды.
- •39. Закон эквивалентов. Химический эквивалент. Определение эквивалента кислоты, основания и соли.
- •40. Второй закон Рауля.
5. Амфотерные гидроксиды
Амфоте́рные гидрокси́ды — химические вещества, которые могут проявлять как основные, так и кислотные свойства (в зависимости от условий реакции).
Амфотерные гидроксиды в кислой среде ведут себя как основания, а в щелочной — как кислоты. К амфотерным гидроксидам относятся основания, образованные переходными металлами: Al(3+), Be(2+), Fe(3+), Cr(3+), Zn(2+), Sn(2+), Pb(2+) и другие…
Практически все они нерастворимы в воде, являются слабыми электролитами.
При нагревании соединения разлагаются.
6. Комплексные соединения. Комплексообразователь, лиганды.
Комплексные соединения – соединения, в узлах кристаллической решетки которых содержаться ионы (комплексы), способные к самостоятельному существованию в растворе или расплаве.
Комплексные соединения представляют собой сложные вещества, молекулы которых содержат центральный атом или ион (комплексообразователь), связанный с несколькими способными к самостоятельному существованию молекулами или ионами, называемыми лигандами. Различают внутреннюю и внешнюю сферы комплексного соединения. Более прочно связанные частицы внутренней сферы называют комплексным ионом или комплексом. При написании координационной формулы эту часть комплексного соединения заключают в квадратные скобки. Комплекс выступает как самостоятельная единица в химических реакциях, процессах растворения, структуре кристалла. Частицы внешней сферы, связанные в соединении менее прочно, при диссоциации в растворе отделяются.
В качестве комплексообразователя может выступать любой элемент, но наиболее характерна эта роль для d- и f-металлов. Лигандами могут быть простые и сложные ионы, а также электронейтральные молекулы, как вода, аммиак и др.
7. Гидролиз солей, образованных слабым основанием и сильным кислотой. Степень и константа гидролиза.
В случае соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой, гидролизу подвергается катион соли и реакция сопровождается образованием ионов H+, например:
или
Накопление ионов H+ к уменьшению концентрации ионов OH-. Таким образом, растворы солей образованные слабым основанием и сильной кислотой, имеют кислую реакцию (pH<7).
Под степенью гидролиза подразумевается отношение части соли, подвергающейся гидролизу, к общей концентрации её ионов в растворе.
,
где Сг – концентрация гидролизной соли, С – концентрация растворенной соли. Степень гидролиза определяется тремя факторами: ее значение тем больше, чем ниже концентрация раствора, больше константа гидролиза и выше температура (гидролиз — эндотермический процесс).
Величина Кг называется константой гидролиза соли. ее значение характеризует способность данной соли подвергаться гидролизу; чем больше Кг, тем в большей степени (при одинаковых температуре и концентрации соли) протекает гидролиз.
Для случая соли, образованных слабой кислотой и сильным основанием, константа гидролиза связана с константой диссоциации кислоты Ккисл зависимостью:
Чем слабее кислота, тем в большей степени подвергаются гидролизу ее соли.
Для солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой, аналогичное соотношения связывает константу гидролиза с константой основания Косн:
Поэтому, чем слабее основание, тем в большей степени подвергается гидролизу образованные им соли.
Для солей, образованных слабой кислотой и слабым основание, константа гидролиза связана с константами диссоциации кислоты и основания следующими соотношением: