- •1.Онтогенез. Влияние окружающей среды на рост и развитие.
- •2.Виды тканей и их характеристика.
- •3.Организм как единое целое.
- •4.Единство и особенности регуляторных (нервного и гуморального) механизмов.
- •5.Спинномозговые и черепно-мозговые нервы. Строение нервного волокна.
- •6.Компоненты нервной ткани.
- •7.Строение вегетативной нервной системы и ее особенности в сравнении с соматической нервной системой.
- •8.Вегетативная нервная система. Функциональные отличия симпатической и парасимпатической частей вегетативной нервной системы.
- •9. Нервная система, значение и общий обзор строения.
- •10. Морфофункциональная организация коры больших полушарий.
- •11.Строение и функции конечного мозга.
- •12.Структурно-функциональные особенности желез внутренней секреции. Понятие о гормонах.
- •13.Структурно-функциональная характеристика надпочечников. Роль их гормонов в формировании стресс-реакции.
- •14.Структурно-функциональная характеристика гипофиза.
- •15.Внутрисекреторная и внешнесекреторная функция половых желез.
- •16.Психотропные эффекты гормонов.
- •17.Характеристика йодсодержащих гормонов щитовидной железы. Последствия недостаточной секреции тиреоидных гормонов в пренатальном онтогенезе.
- •18.Эндокринная функция головного мозга.
- •19.Структурно-функциональная характеристика нейронов.
- •20.Структурно-функциональная характеристика глиальных клеток.
- •21.Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования.
- •22.Характеристика потенциала действия и механизм его возникновения.
- •23.Синаптическая передача в цнс.
- •24.Свойства синапсов.
- •25.Медиаторы нервной системы, их функциональное значение.
- •26.Виды и роль центрального нервного торможения.
- •27.Методы исследования цнс.
- •28.Строение нервных волокон и их классификация. Зависимость проведения возбуждения от морфологических параметров нервных волокон.
- •29.Механизм проведения возбуждения по нервному волокну.
- •30.Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •31. Свойства нервных центров.
- •32. Нейронная организация спинного мозга (строение серого вещества спинного мозга). Рефлексы ствола головного мозга.
- •33.Строение и функции белого вещества спинного мозга.
- •34.Структурно-функциональная характеристика продолговатого мозга. Участие в регуляции двигательной активности.
- •35.Структурно-функциональная характеристика среднего мозга, его участие в регуляции двигательной активности.
- •36.Морфофункциональная организация промежуточного мозга.
- •37.Характеристика уровней построения движений в нервной системе человека.
- •38.Свойства связей гипоталамуса с гипофизом.
- •39.Роль гипоталамуса в регуляции эндокринной системы.
- •40.Структурно-функциональная организация и связи мозжечка.
- •41.Участие коры в регуляции двигательных функций.
- •42.Базальные ганглии: строение, расположение и функции.
- •43.Проводящие пути цнс.
- •44.Парасимпатическая нервная система, ее морфологическая и функциональная характеристика.
- •46.Ретикулярная формация ствола головного мозга.
- •47.Сравнительная характеристика кабельного и сальтаторного видов проведения возбуждения.
- •48.Структурно-функциональная организация рефлекторной дуги.
- •49.Основные закономерности координационной деятельности цнс.
- •50.Гематоэнцефалический барьер (гэб) и его функции.
- •51.Биологические мотивации как внутренние детерминанты поведения.
- •52.Интеграция регуляторных механизмов в процессе реализации биологических мотиваций.
32. Нейронная организация спинного мозга (строение серого вещества спинного мозга). Рефлексы ствола головного мозга.
Нейронная организация спинного мозга. Нейроны спинного мозга образуют серое вещество в виде симметрично расположенных двух передних и двух задних рогов в шейном, поясничном и крестцовом отделах. В грудном отделе спинной мозг имеет, помимо названных, еще и боковые рога. Задние рога выполняют главным образом сенсорные функции и содержат нейроны, передающие сигналы в вышележащие центры, в симметричные структуры противоположной стороны либо к передним рогам спинного мозга. В передних рогах находятся нейроны, дающие свои аксоны к мышцам. Все нисходящие пути центральной нервной системы, вызывающие двигательные реакции, заканчиваются на нейронах передних рогов.
Спинной мозг человека содержит около 13 млн нейронов, из них 3 \% — мотонейроны, а 97 \% — вставочные. Функционально нейроны спинного мозга можно разделить на 5 основных групп:
1) мотонейроны, или двигательные, — клетки передних рогов, аксоны которых образуют передние корешки. Среди двигательных нейронов различают а-мотонейроны, передающие сигналы мышечным волокнам, и у -мотонейроны, иннервирующие внутриверетенные мышечные волокна;
2) к вставочным нейронам спинного мозга относятся клетки, которые в зависимости от хода отростков делятся на: отростки которые ветвятся в пределах нескольких смежных сегментов и интернейроны, аксоны которых проходят через несколько сегментов или даже из одного отдела спинного мозга в другой, образуя собственные пучки спинного мозга;
3) в спинном мозге имеются и проекционные интернейроны, формирующие восходящие пути спинного мозга. Интернейроны — нейроны, получающие информацию от спинальных ганглиев и располагающиеся в задних рогах. Эти нейроны реагируют на болевые, температурные, тактильные, вибрационные, проприоцептивные раздражения;
4) симпатические, парасимпатические нейроны расположены преимущественно в боковых рогах. Аксоны этих нейронов выходят из спинного мозга в составе передних корешков;
5) ассоциативные клетки — нейроны собственного аппарата спинного мозга, устанавливающие связи внутри и между сегментами.
В средней зоне серого вещества (между задним и передним рогами) и на верхушке заднего рога спинного мозга образуется так называемое студенистое вещество (желатинозная субстанция Роланда) и выполняет функции ретикулярной формации спинного мозга.
Серое вещество содержит нервные клетки. На поперечном разрезе напоминает букву Н. В сером веществе имеется центральный канал, верхний конец которого соединяется с IV желудочком; нижний слева заканчивается терминальным желудочком. На протяжении всего спинного мозга серое вещество образует две вертикальные колонны, которые располагаются с двух сторон центрального канала. В каждой колонне различают передний и задний столбы. На уровне нижнего шейного, всех грудных и двух верхних поясничных сегментов спинного мозга в сером веществе выделяют боковой столб, который в других отделах спинного мозга отсутствует. Серое вещество задних рогов имеет неоднородную структуру. Основная масса нервных клеток заднего рога образует студенистое вещество и собственное ядро, а у основания заднего рога хорошо очерченное прослойкой белого вещества — грудное ядро, которое состоит из крупных нервных клеток. Клетки всех ядер задних рогов серого вещества — это, как правило, вставочные, промежуточные нейроны, отростки которых идут в белое вещество спинного мозга и далее к головному мозгу. Промежуточная зона, расположенная между передним и задним рогами, сбоку представлена боковым рогом. В последнем находятся центры симпатической части вегетативной нервной системы. Соотношение серого и белого вещества в разных сегментах спинного мозга не одинаково. Поясничные и крестцовые сегменты содержат вследствие значительного уменьшения содержания нервных волокон в нисходящих путях и начала формирования восходящих путей больше серого вещества, чем белого. В средних и особенно верхних грудных сегментах белого вещества относительно больше, чем серого. В шейных сегментах увеличивается количество серого вещества и существенно увеличивается белого. Утолщение спинного мозга в шейном отделе зависит от развития иннервации мышц рук, а утолщение поясничного отдела — от развития иннервации мышц ног. Следовательно, развитие спинного мозга обусловлено деятельностью скелетных мышц.
Рефлексы ствола мозга. Ствол мозга является непосредственным продолжением спинного мозга и расположен на основании черепа. Здесь расположены рефлексные центры жевания, глотания, слюновыделения, и защитные рефлексы, такие как чиханье, кашель и т.д., плюс нервные пути пирамидального пути, которые пересекаются ниже моста, кроме этого, центр управления автоматического функционирования сердцебиения, дыхания и обмена веществ.
Глазодвигательные рефлексы имеют центры, функционально объединяющие чувствительные ядра тройничного, преддверно-улиткового нервов, бугорки четверохолмия, двигательные ядра глазодвигательного, блокового и отводящего нервов. Координация их деятельности осуществляется ретикулярной формацией ствола мозга, а также мозжечком и корой большого мозга.
Рефлекторный акт жевания обеспечивается мышцами, вызывающими движения нижней части и удерживающими пищу между зубными рядами. Афферентная импульсация возникает с различных рецепторов слизистой оболочки рта и проприорецепторв аппарата жевания и распространяется в основном по сенсорным волокнам тройничного нерва. Центр жевания (центральный генератор ритма жевания) находится в ретикулярной формации продолговатого мозга и моста и вызывает ритмическое возбуждение мотонейронов мышц, поднимающих и опускающих нижнюю челюсть. Генератор ритма жевания может быть запущен не только с рецепторов, но и от жевательной области лобной коры, что обеспечивает произвольный контроль жевания. Эфферентное влияние центра жевания осуществляется через двигательные ядра V, VII и XII нервов.
Рефлекторный акт глотания обеспечивает поступление пищи из ротовой полости в желудок. При передвижении пищевого комка из полости рта в пищевод происходит последовательное возбуждение рецепторов корня языка, мягкого неба, глотки и пищевода. Импульсация по чувствительным волокнам тройничного, языкоглоточного и блуждающего нервов поступает в центр глотания, расположенный в продолговатом мозге и мосте. Центр глотания функционально связан с центром дыхания, которое прекращается в течение каждого глотательного акта.
Рвотный рефлекс является защитной реакцией, возникающие при раздражении рецепторов корня языка, глотки, желудка, кишечника, брюшины, вестибулярного аппарата. Афферентная импульсация по волокнам языкоглоточного, блуждающего или преддверно-улиткового нерва поступает в рвотный центр, расположенный в продолговатом мозге. Эфферентные импульсы из рвотного центра поступают по блуждающему нерву к пищеводу, желудку, кишечнику и через спинальные моторные центры к диафрагме и мышцам брюшной стенки, сокращение которых приводит к перемещению содержимого желудка.
Рефлекс кашля («сторожевой пес» легких) является защитным рефлексом, возникающим при раздражении рецепторов гортани, трахеи и бронхов. Импульсация по чувствительным волокнам блуждающего нерва возбуждает кашлевой центр, продолговатого мозга, имеющий эфферентный выход на спинальные моторные центры дыхательных мышц. Центр кашля запускает жестко запрограммированную последовательность реакций, в которой можно выделить три фазы: 1) глубокий вдох; 2) сокращение мышцы выдоха на фоне закрытой голосовой щели и сужения бронхов, что приводит к резкому повышению давления в легких; 3) активный выдох на фоне мгновенного раскрытия голосовой щели, создающий мощный воздушный поток, направляемый за счет напряжении мягкого нёба через рот.
Рефлекс чиханья возникает при раздражении рецепторов преимущественно верхнечелюстной и частично глазничной ветви тройничного нерва в слизистой оболочке полости носа, особенно средней носовой раковины и перегородки. Центр чиханья, распложенный в продолговатом мозге, организует те же центральные системы, что и при кашле, но поток воздуха при форсированном выдохе на фоне быстрого открывания голосовой щели и опускания мягкого нёба направляется преимущественно через нос.
