
- •1.Отличие про- и эукариотческой клетки.
- •2.Вирусы-внеклеточные формы жизни. Их строение
- •3.Жизненые циклы вирусов.
- •4. Передача наследственной информации у бактерий. F-фактор. Конъюгация, трансформация, трансдукция
- •5.Строение эукариотической клетки.
- •6.Строение и функции органелл клетки
- •7.Строение клеточной мембраны и ее функции
- •8. Жиры и углеводы. Их строение и функции
- •10.Белки как ферменты. Принцип работы ферментов.
- •11.Нуклеиновые кислоты. Строение и функции днк. Репликация днк.
- •12 Генетический код и его свойства
- •13. Нуклеиновые кислоты. Виды рнк и их функции. Строение тРнк
- •14 Биосинтез белка. Транскрипция и трансляция.
- •15 Строение и функции атф
- •16. Клеточное дыхание. Анаэробная и аэробная фаза
- •17. Фотосинтез. Световая и темновая фазы.
- •18. Деление клеток. Митоз и мейоз….
- •19 Организация генетического материала в клетке. Строение хромосомы. Нуклеосомы.
- •20. Гибридологический метод как основа генетического анализа
- •21. 1 И 2 законы г.Менделя
- •22. Закон независимого наследования признаков и его цитологические основы.
- •23. Наследование при взаимодействии генов. Комплементарность
- •24. Наследование при взаимодействии генов. Эпистаз
- •25.Взаимодействие генов полимерия. Ее виды
- •26. Хромосомная форма определения пола. Гомо- и гетерогаметный пол.
- •27. Балансовая теория определения пола.
- •28. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •29. Генетическое доказательство кроссинговера.
- •30. Генетические карты. Принципы построения генетических карт
- •31.Генетическое равновесии в популяциях. Закон Харди-Вейнберга. Значение мутаций, миграция, динамики численности, дрейфа генов.
- •32. Строение половых клеток.
- •33.Гаметогенез.
- •34. Оплодотворение, акросомальная и кортикальная реакция. Быстрый и медленный блок полиспермии.
- •35. Типы дробления их взаимосвязь с типом яйцеклетки.
- •36. Гаструляция, типы клеточных движений, способы закладки зародышевых листков.
- •38. Молекулярные машины. Принцип работы атф-азы. Протонный насос
19 Организация генетического материала в клетке. Строение хромосомы. Нуклеосомы.
Организация генетического материала. Гены [от греч. genos, рождение] — единица наследственности, участок ДНК, занимающий специфическое место в хромосоме. С точки зрения генетики, ген — наследуемый фактор и неделимая единица генетического материала. Структурный ген (цистрон) — фрагмент ДНК, участвующий в образовании полипептидной цепи. В его состав входят лидерная последовательность, кодирующие фрагменты (экзоны), вставочные последовательности (нитроны) и концевая последовательность. Поскольку некоторые белки состоят более чем из одной субъединицы, формулировку «один ген — один фермент» применительно к гетеромультимерному (то есть состоящему из двух и более различных полипептидных субъединиц) белку следует трактовать как «один ген — одна полипептидная цепь».
Генотип — совокупность генов организма. Ещё в древности люди эмпирически использовали закономерности наследования.
Хромосома – это наиболее компактная форма наследственного материала клетки (по сравнению с нитью ДНК укорочение составляет примерно 1600 раз). У большинства эукариот ДНК скручивается до такой степени только на время деления.
Хромосома может быть одинарной (из одной хроматиды) и двойной (из двух хроматид). Хроматида – это нуклеопротеидная нить, половинка двойной хромосомы.
Участки хромосомы
Центромера (первичная перетяжка)
• это место соединения двух хроматид;
• к центромере присоединяются нити веретена деления
По сторонам от центромеры лежат плечи хромосомы. В зависимости от места расположения центромеры хромосомы делят на
• равноплечие (метацентрические)
• неравноплечие (субметацентрические)
• палочковидные (акроцентрические) – имеется только одно плечо.
Вторичная перетяжка – ядрышковый организатор, содержит гены рРНК, имеется у одной – двух хромосом в геноме.
Теломеры – концевые участки хромосом, содержащие до 10 тысяч пар нуклеотидов с повторяющейся последовательностью ТТАГГГ. Теломеры не содержат генов, они
• защищают концы хромосом он действия нуклеаз – ферментов, разрушающих ДНК
• обеспечивают прикрепление концов хромосом изнутри к ядерной оболочке
• защищают гены от концевой недорепликации.
Нуклеосома — это структурная часть хромосомы, образованная совместной упаковкой нити ДНК с гистоновыми белками H2A, H2B, H3 и H4. Последовательность нуклеосом, соединенная гистоновым белком H1, формирует нуклеофиламент, или иначе нуклеосомную нить.
Вокруг нуклеосомного ядра, представленного гистонным октамером, ДНК делает 1,67 оборота. Участок ДНК, между нуклеосомами, называется линкерной ДНК и составляет 10—100 п.н.
Сборка нуклеосомы происходит на ДНК. При репликации ДНК материнские гистоны распределяются случайным образом по дочерним цепям. Гистоновые шапероны временно экранируют заряд гистонов, обеспечивая правильную сборку нуклеосомы. Шаперон CAF1 связан с PCNA, сидит в репликационной вилке, связывая «старые» димеры H3H4, начинает пострепликационную сборку нуклеосом с посадки этого димера.
Последовательности ДНК могут в 1000 раз отличаться по потенциалу связывать нуклеосому. Если подряд следуют последовательности, изгибающие ДНК в одну сторону, связывание нуклеосомы будет неустойчиво.
В геноме присутствуют:
участки, свободные от нуклеосом
участки, где положение нуклеосомы строго фиксировано
участки, в которых нуклеосомная укладка подвержена регуляции белками АТФ-зависимого ремоделинга хроматина