
- •1. Цитоплазма и внутриклеточные структуры. Рибосомы и включения бактериальной клетки
- •3.Отличия в организации и функционировании прокариотической и эукариотической клеток.
- •4.Грибы. Fungi
- •7.Клеточная стенка
- •8 Цитоплазматическая мембрана, ее структура и функции
- •9 Поверхностные структуры прокариот (клеточная стенка, капсулы, жгутики)
- •10 Генетический аппарат бактерий
- •11 Морфологические формы бактерий
- •12. Методы исследования м/о
- •13 Смотри 3
- •16 Литотрофные микроорганизмы
- •17.Отличия двух типов фотосинтеза.
- •18. Эксперименты Пастера и значение его работ в выяснении роли м.О. В пророде.
- •20 Визначення робіт Коха для розвитку медичної мікробіології.
- •23 Характеристика простейших.
- •25. Организация, состав и особенности функционирования прокариотической клетки
- •26.Регуляція метаболізму у бактерій.
- •27 Кривaя роста бактерий. Особенности отдельных фаз, параметры роста
- •30 Сучасні методи ідентифікації бактерій.
- •31 Цисты и споры
- •38 Фотосинтез цианобактерий.
- •42. Механизмы циклического фосфорилирования.
- •45 Cпиртовое брожение,химизм,возбудители.
- •46 Cинтез нуклеотидов у бактерий.
- •47 Цикл Арнона у автотрофов
- •48 Синтез жк и глицерина
- •50 Механизм транспорта питательных веществ в бактериальные клетки.
- •52 Автотрофная фиксация со2 в цикле Кальвина
- •53 Функционирование дыхательной цепи у прокариот. Процессы аеробного и анаеробного дыхания
- •58 Трансформация энергии света у фототрофов. Строение фотосинтетического аппарата
- •59 Энергетический метаболизм
- •Энергетический обмен микробов. Способы получения энергии - брожение, дыхание. Типы дыхания бактерий
- •60 Использование элергии неорганических субстратов литотрофами.
- •61 Общая схема энергетического обмена гетеротрофов.
- •62 Характеристика метаболического пути по схеме Энтнера-Дудорова.
- •64. Спонтанная мутационная изменчивость у прокариот.
- •65 Мутагенные факторы химической, физической и биологической природы.
- •66 Механизм репликации днк у прокариот. Гипотеза репликона.
- •67 Генетическая трансформация у бактерий.
- •68 Специфічна трансдукція у бактерій
- •69.Перетворення м. О. Сполук азоту.
- •70 Общая трансдукция у бактерий.
- •71. Конъюгация у бактерий. Пол у бактерий. Построение генетических карт.
- •72. Спектр и механизм биологического действия антибиотиков.
- •73 Формы и функции взаимоотношений м/о в природе.
- •75. Мікробіологічні перетворення сполук сірки.
- •76.Понятие про антибиотики . Основные свойства, происхождение, классификация, механизм действия.
- •77. Биотехнология получения химических веществ. Типичная схема микробиологического производства.
- •79 Пробиотики та пребиотики .Механизм действия на организм.
- •80 Характеристика анаэробного фотосинтеза
- •81 Значення ауксотрофних мутантів у геномі бактерій.
- •82. Умеренные фаги и их роль в передаче генетической информации.
- •83 Конъюгация у бактерий.
- •84 Механизмы транскрипции у прокар.
- •85 Классификация мутаций у бактерий. Мутагенные факторы.
- •86 Построение генетической карты бактерий.
- •87 Роль бактерий в круговороте железа и марганца. Роль м/о в геологических процессах
- •88 Значение компетентности. Механизм поглощения днк при трансформации.
- •89. Антибиотики – ингибиторы синтеза клеточной стенки, которые нарушают функции мембран.
- •90. Новые направления в учении про антибиотики. Получение полусинт. Преп. Их особенности и перспективы испол в медицине.
- •91. Спонтанные и индуцированные мутации, частота возникновения и роль в эволюционном процессе.
77. Биотехнология получения химических веществ. Типичная схема микробиологического производства.
Большое разнообразие биотехнологических процессов, нашедших промышленное применение, приводит к необходимости рассмотреть общие, наиболее важные проблемы, возникающие при создании любого биотехнологического производства. Процессы промышленной биотехнологии разделяют на 2 большие группы: производство биомассы и получение продуктов метаболизма. Существует 5 стадий биотехнологического производства. Две начальные стадии включают подготовку сырья и биологически действующего начала. В процессах инженерной энзимологии они обычно состоят из приготовления раствора субстрата с заданными свойствами (рН, температура, концентрация) и подготовки партии ферментного препарата данного типа, ферментного или иммобилизованного. При осуществлении микробиологического синтеза необходимы стадии приготовления питательной среды и поддержания чистой культуры, которая могла бы постоянно или по мере необходимости использоваться в процессе. Третья стадия - стадия ферментации, на которой происходит образование целевого продукта. На этой стадии идет микробиологическое превращение компонентов питательной среды сначала в биомассу, затем, если это необходимо, в целевой метаболит. На четвертом этапе из культуральной жидкости выделяют и очищают целевые продукты. Для промышленных микробиологических процессов характерно, как правило, образование оченьразбавленных растворов и суспензий, содержащих, помимо целевого, большое количество других веществ. Заключительная стадия биотехнологического производства - приготовление товарных форм продуктов. биотехн. процессов.1) боль-во процессов проводится при нормальных to и р, 2) многие в-ва, образовавшиеся с помощью биотехн. методов явл. уникальными и не могут быть получены с помощью хим. синтезов, 3) в кач-ве сырья обычно использ. дешевые источники или отходы с/х пр-ва, 4) биотехн. процессы не оказывают сущ. воздействия на окр. среду, явл. более экологичными, 5) аппаратура, используемая в биотехн. пр-вах дешевле, чем в хим-их. Виды биохим. д-ти 1) Выращивание биомассы, 2) выделение продуктов, 3) утилизация опр. компонентов исх. среды, 4) обр. газа и V (шампанское, пиво), 5) изъятие пит. в-в, 6) биолог. воздействие на выщелачивание металлов из руд, 7) биотрансформация – преобразование одного в-ва в другое под д-ем ферментов и м/о, 8) биокатализ – расщепление хим. в-в с обр. нов. соединений. Б-т продукты: пищ. продукты – вино, пиво, хлеб, кормовые дрожжи, сыр, молочная, лимонная к-ты, красители, ферменты, фруктоза; антибиотики, вакцины, витамины, гормоны, коферменты; пробиотики, энтомопатогенные препараты, препараты для очистки почв, нефти.
78. Конструювання гібридних схем ДНК та вик-ня їх у генній інженерії
При нагревании изолированной ДНК две полинуклеотидные цепи расходяться в результате разрыва водородных связей. Такая денатурацыя обратима: при очень медленном охлаждении препарата будет происходить спаривание и реассоциация комплементарных участков. Если смешать короткие фрагменты денатурированных ДНК, полученных из 2-х различных, но близьких между собой видов бактерій, при температуре выше точки их плавления и затем медленно охладить смесь, тоже будет происходить реассоциация. Двойные спирали, образовавшиеся из одиночних цепей ДНК двух разных организмов, называют гетеродуплексными молекулами. Для того чтобы можно было проследить за их образованием нужно пометить ДНК одной из бактерий тяжелыми или радиоактивными изотопами. Гомологичность ДНК 2-х разных штамов тем больше, чем ближе родство этих штам мов между собой. Этот способ оправдал себя при сравнении близьких штам мов и видов. Одноцепочечная ДНК может реассоциировать и с РНК. Потому можно оценивать и гомологію между ДНК и РНК.