
- •1. Цитоплазма и внутриклеточные структуры. Рибосомы и включения бактериальной клетки
- •3.Отличия в организации и функционировании прокариотической и эукариотической клеток.
- •4.Грибы. Fungi
- •7.Клеточная стенка
- •8 Цитоплазматическая мембрана, ее структура и функции
- •9 Поверхностные структуры прокариот (клеточная стенка, капсулы, жгутики)
- •10 Генетический аппарат бактерий
- •11 Морфологические формы бактерий
- •12. Методы исследования м/о
- •13 Смотри 3
- •16 Литотрофные микроорганизмы
- •17.Отличия двух типов фотосинтеза.
- •18. Эксперименты Пастера и значение его работ в выяснении роли м.О. В пророде.
- •20 Визначення робіт Коха для розвитку медичної мікробіології.
- •23 Характеристика простейших.
- •25. Организация, состав и особенности функционирования прокариотической клетки
- •26.Регуляція метаболізму у бактерій.
- •27 Кривaя роста бактерий. Особенности отдельных фаз, параметры роста
- •30 Сучасні методи ідентифікації бактерій.
- •31 Цисты и споры
- •38 Фотосинтез цианобактерий.
- •42. Механизмы циклического фосфорилирования.
- •45 Cпиртовое брожение,химизм,возбудители.
- •46 Cинтез нуклеотидов у бактерий.
- •47 Цикл Арнона у автотрофов
- •48 Синтез жк и глицерина
- •50 Механизм транспорта питательных веществ в бактериальные клетки.
- •52 Автотрофная фиксация со2 в цикле Кальвина
- •53 Функционирование дыхательной цепи у прокариот. Процессы аеробного и анаеробного дыхания
- •58 Трансформация энергии света у фототрофов. Строение фотосинтетического аппарата
- •59 Энергетический метаболизм
- •Энергетический обмен микробов. Способы получения энергии - брожение, дыхание. Типы дыхания бактерий
- •60 Использование элергии неорганических субстратов литотрофами.
- •61 Общая схема энергетического обмена гетеротрофов.
- •62 Характеристика метаболического пути по схеме Энтнера-Дудорова.
- •64. Спонтанная мутационная изменчивость у прокариот.
- •65 Мутагенные факторы химической, физической и биологической природы.
- •66 Механизм репликации днк у прокариот. Гипотеза репликона.
- •67 Генетическая трансформация у бактерий.
- •68 Специфічна трансдукція у бактерій
- •69.Перетворення м. О. Сполук азоту.
- •70 Общая трансдукция у бактерий.
- •71. Конъюгация у бактерий. Пол у бактерий. Построение генетических карт.
- •72. Спектр и механизм биологического действия антибиотиков.
- •73 Формы и функции взаимоотношений м/о в природе.
- •75. Мікробіологічні перетворення сполук сірки.
- •76.Понятие про антибиотики . Основные свойства, происхождение, классификация, механизм действия.
- •77. Биотехнология получения химических веществ. Типичная схема микробиологического производства.
- •79 Пробиотики та пребиотики .Механизм действия на организм.
- •80 Характеристика анаэробного фотосинтеза
- •81 Значення ауксотрофних мутантів у геномі бактерій.
- •82. Умеренные фаги и их роль в передаче генетической информации.
- •83 Конъюгация у бактерий.
- •84 Механизмы транскрипции у прокар.
- •85 Классификация мутаций у бактерий. Мутагенные факторы.
- •86 Построение генетической карты бактерий.
- •87 Роль бактерий в круговороте железа и марганца. Роль м/о в геологических процессах
- •88 Значение компетентности. Механизм поглощения днк при трансформации.
- •89. Антибиотики – ингибиторы синтеза клеточной стенки, которые нарушают функции мембран.
- •90. Новые направления в учении про антибиотики. Получение полусинт. Преп. Их особенности и перспективы испол в медицине.
- •91. Спонтанные и индуцированные мутации, частота возникновения и роль в эволюционном процессе.
46 Cинтез нуклеотидов у бактерий.
Нуклеиновые кислоты представляют линейные полимеры нуклеозидмонофосфатов, то есть полинуклеотиды. Нуклеотиды построены из трех компонентов: пиримидинового или пуринового основания, пентозы и фосфорной кислоты.
Синтез пуринов и пиримидинов отличается. В подавляющем большинстве м/о синтезирут нуклеотиды самостоятельно. В основе пуринов лежит рибоза-5-Р, соединяясь с АТФ – 5-Р-рибозил-1-пирофосфат (фрпф). К нему присоединяются сахара, ГЛИ, NH3 CO2 Образуется инозин монофосфат.
(СХЕМА ВЕРШИГОРА стр 167)
47 Цикл Арнона у автотрофов
Цикл Арнона эволюционно более древний путь фиксации СО2, чем цикл Кальвина, имеет реакции ЦТК в обратном направлении. Основа фиксации СО2 – восстановительное карбоксилирование органических кислот. СО2 в цикле фиксируется в 4-х ферментат реакциях, две из которых идут при участии фотохимически восстановленного ферредоксина. В результате одного цикла из 4-х молекул СО2, 10[H] и энергии 3-х молекул АТФ синтезируется конечный продукт – оксалоацетат (щавелевоуксусная кислота, или ЩУК) – конечный продукт цикла.
Цикл Арнона не имеет широкого распространения у фотосинтезирующих прокариот. Обнаружен у зелёных серобактерий из рода Chlorobium и у некот пурпурных бактерий
48 Синтез жк и глицерина
Жирные кислоты метаболизируются через каскад окислительных реакций. Цель этих превращений — образование ацетил-КоА, вступающего в цикл Крёбса. Первичные продукты фотосинтеза, хемосинтеза и образовавшиеся из них или поглощённые углеводы являются исходным материалом для синтеза липидов — жиров и др. жироподобных веществ. Некоторые микроорганизмы (например, Torulopsis lipofera) при культивировании на растворах глюкозы за 5 часов образуют до 11% жира на сухое вещество. Глицерин, необходимый для синтеза жиров, образуется путём восстановления фосфоглицеринового альдегида. Высокомолекулярные жирные кислоты — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая и др., дающие при взаимодействии с глицерином жиры, синтезируются в организме из уксусной кислоты — продукта фотосинтеза или окисления веществ, образовавшихся в результате распада углеводов.
49
50 Механизм транспорта питательных веществ в бактериальные клетки.
Механизм транспорта питательных веществ в бактериальную клетку.Существует 4 типа транспорта питательных веществ в Бак. Кл.: 1) Простая (пассивная) диффузия неспецифические проникновения вещества в клетки по градиенту химического или электрохимического потенциала без затраты энергии до уравнивания концентрации по обе стороны ЦПМ. По такому механизму в бакт.кл. транспорт Н2О, ионы, ингибитори2) Облегченная диффузия-транспорт веществ в комплексе с белковым переносчиком-пермеаз. Энергия расходуется только на синтез переносчика. Проникновение веществ в кл. происходит по градиенту химического или электрохимического потенциала в уравнении концентрации по обеим сторонам ЦПМ 3) Активный транспорт - это транспорт веществ против градиента хим. потенциала, на который расходуется большое количество энергии. Процесс катализируется перемеазами.впитываться могут только вещества для которых существуют транспортные системи.4) Активный транспорт с модификациями субстрата-транслоация радикалив.Транспорт только одного вещества по градиенту электрохимического трансмембранным потенциала назыв. унипортом. Если белок катализирует одновременно и направленых перенос одного протона и одной молекулы субстратов, то речь идет о симпорт 2-х или нескольких веществ, другие белки канализируют одновременное переноса в противоположных направлениях двух 2 частиц, например протонов-ионов Na.У таких случаях говорят о антипорте. В прокариот преобладает симпорт веществ с протонами
51 Синтез аминокислот у бактерий. Большинство бактерий самостоятельно синтезируют все 20 аминокислот, в отличие от животных. По своим предшественникам аминокислоты делятся на 5 групп, в них не входит только гис.
-
глутаминовая
Цтк
альфакетоглутарат и ион аммония
глу кта,глу. (арг,про-2 перестройки С цепей, переаминирование)
аспарагиновая
Цтк
ЩУК
асп к-та (переаминирования ЩУК), асп (переаминирование асп кты), лиз,мет,тре,изолей
ароматическая
гликолиз, варбурга-диккенса-хорегера
фосфоенолпвк+эритозо4фосфат
три,тер,фен
сериновая
интермедиат энтнера дудорова
3-Р-глицерат
сер, из него цис, гли
группа ПВК
гликолиз, энтнера дудорова
ПВК
ала (пвк+глутамат - ала+альфакетаглутарат),вал,лей
гистидин
Кальвина
5-Фосфорибозил-1-пирофосфат
5-Фосфорибозил-1-пирофосфат+АТФ+N+ГЛУ=гис