- •1. Цитоплазма и внутриклеточные структуры. Рибосомы и включения бактериальной клетки
- •3.Отличия в организации и функционировании прокариотической и эукариотической клеток.
- •4.Грибы. Fungi
- •7.Клеточная стенка
- •8 Цитоплазматическая мембрана, ее структура и функции
- •9 Поверхностные структуры прокариот (клеточная стенка, капсулы, жгутики)
- •10 Генетический аппарат бактерий
- •11 Морфологические формы бактерий
- •12. Методы исследования м/о
- •13 Смотри 3
- •16 Литотрофные микроорганизмы
- •17.Отличия двух типов фотосинтеза.
- •18. Эксперименты Пастера и значение его работ в выяснении роли м.О. В пророде.
- •20 Визначення робіт Коха для розвитку медичної мікробіології.
- •23 Характеристика простейших.
- •25. Организация, состав и особенности функционирования прокариотической клетки
- •26.Регуляція метаболізму у бактерій.
- •27 Кривaя роста бактерий. Особенности отдельных фаз, параметры роста
- •30 Сучасні методи ідентифікації бактерій.
- •31 Цисты и споры
- •38 Фотосинтез цианобактерий.
- •42. Механизмы циклического фосфорилирования.
- •45 Cпиртовое брожение,химизм,возбудители.
- •46 Cинтез нуклеотидов у бактерий.
- •47 Цикл Арнона у автотрофов
- •48 Синтез жк и глицерина
- •50 Механизм транспорта питательных веществ в бактериальные клетки.
- •52 Автотрофная фиксация со2 в цикле Кальвина
- •53 Функционирование дыхательной цепи у прокариот. Процессы аеробного и анаеробного дыхания
- •58 Трансформация энергии света у фототрофов. Строение фотосинтетического аппарата
- •59 Энергетический метаболизм
- •Энергетический обмен микробов. Способы получения энергии - брожение, дыхание. Типы дыхания бактерий
- •60 Использование элергии неорганических субстратов литотрофами.
- •61 Общая схема энергетического обмена гетеротрофов.
- •62 Характеристика метаболического пути по схеме Энтнера-Дудорова.
- •64. Спонтанная мутационная изменчивость у прокариот.
- •65 Мутагенные факторы химической, физической и биологической природы.
- •66 Механизм репликации днк у прокариот. Гипотеза репликона.
- •67 Генетическая трансформация у бактерий.
- •68 Специфічна трансдукція у бактерій
- •69.Перетворення м. О. Сполук азоту.
- •70 Общая трансдукция у бактерий.
- •71. Конъюгация у бактерий. Пол у бактерий. Построение генетических карт.
- •72. Спектр и механизм биологического действия антибиотиков.
- •73 Формы и функции взаимоотношений м/о в природе.
- •75. Мікробіологічні перетворення сполук сірки.
- •76.Понятие про антибиотики . Основные свойства, происхождение, классификация, механизм действия.
- •77. Биотехнология получения химических веществ. Типичная схема микробиологического производства.
- •79 Пробиотики та пребиотики .Механизм действия на организм.
- •80 Характеристика анаэробного фотосинтеза
- •81 Значення ауксотрофних мутантів у геномі бактерій.
- •82. Умеренные фаги и их роль в передаче генетической информации.
- •83 Конъюгация у бактерий.
- •84 Механизмы транскрипции у прокар.
- •85 Классификация мутаций у бактерий. Мутагенные факторы.
- •86 Построение генетической карты бактерий.
- •87 Роль бактерий в круговороте железа и марганца. Роль м/о в геологических процессах
- •88 Значение компетентности. Механизм поглощения днк при трансформации.
- •89. Антибиотики – ингибиторы синтеза клеточной стенки, которые нарушают функции мембран.
- •90. Новые направления в учении про антибиотики. Получение полусинт. Преп. Их особенности и перспективы испол в медицине.
- •91. Спонтанные и индуцированные мутации, частота возникновения и роль в эволюционном процессе.
23 Характеристика простейших.
Простейшие - группа эукариотических живых организмов,которые не относятся ни к животным ни к растения, ни к грибам!численность простейших свыше 300 тысяч видов.Одноклеточные организмы живут в морских пресных и океанических водах.
Характерезуются эукариотическим строением клетки.Протоплазма простейших выполняет функции дыхания транспорта вещества, передвижение в простаранстве.
Простейшие делятся на 4 класса
1.Амебы. Тело одноклеточное студенистая масса имеют псевдоподии представлены сапрофитами, гетеротрофами, питаются, разложившимися остатками. Дышащие аэробы(пропускают воду). Дыхание происходтит путем окисления органических веществ .
Наличие сократительной вакуоли обеспечивает регуляцию воды в клетке .среди них встречаются патогенны.
2.Инфузории или реснитчатые. Парамециум – имеет определенную постоянную форму и около 2.5 тыс тонких ресничек.Наличие трихоцистов – тело выбрасывающее нити . Большенство из них сапрофиты. Патогенны:балантидии.
3.Споровики неподвижные формы и паразитические формы .Размножение половы или бесполым путем . Могут вызывать малярию, таксоплазмоз.
4.Жгутиковые. Листоподобное строение клетки(евглена). Могут захватывать пищу выдвижением псевдоподий. Евглена содержит хлорофиллы, которые принемают участие в синтез. Синтез при наличии органических веществ. Вольвокс – переход к многоклеточному строению, он сосотоит из 1000 отдельных колоний, передвигается за счет жгутиков. Встречаются патогенны: лешайники. При неблоприятных условияхпростейшие способны образовывать цисты: их тело окружается и покрываеться толстй оболочкой, при благоприятных уловиях простейшие освобождаются от оболочки и начинают подвижный образ жизни.
Простойшие в жизни животных и человека имеют санитарную роль и являются пищей для многих животных.
24 Основным компонентом клеточной стенки яв-ся пеитидогликан, или муреин, присутствует только у прокариот. Исключения составляют микоплазмы, архебактерие и L-формы. Муреин -. гетерополисахариды, состоящий из остатков N-ацетилглюкозамина (производная глюкозы, в которой ОН-группа при втором атоме углерода заменена на аминогруппу) и N-аиетилмурамовой кислоты (эфир остатков N-ацетилглюкозамина и молочной кислоты). Остатки соединены β-1,4-гликозидной связью. К карбоксильной группы лактата N-ацетилмурамовой кислоты присоединяется "пептидный хвост", состоящий из 4-5 аминокислот, преимущественно в D-форме. Он играет большую роль в пространственной конфигурации пептидогликана и, связывая субъединицы, придает ему структуры сетки. Синтез муреина проходит в 3 стадии: в цитоплазме, на ЦПМ (ЦПМ) и в клеточной стенке. По молекулярным строением клеточной стенки все бактерии делятся на 2 группы, что имеет большое диагностическое значение, грамположительные (Гр+) и грамнегативные (Гр-).
В Гр- бактерий в состав клеточной стенки входят тейхоевие и тейхуроновие кислоты. Тейхуроновие кислот представлены остатками уроновнх кислот и N-ацетилглюкозамина. В случае недостатка в среде фосфора они замещают тейхоевие кислоты. Тейхоевие кислоты полимеры глицерина или рибита, соединенные фосфодиефирннмы связями. Цепочки тейхоевых кислой содержащих до 20 50 остатков спирта, ОН-группы которого связаные с D-аланином или сахарами, и сквозь поры выступают наружу. Тейхоевие и тейхуроновие кислоты - это главные поверхностные антигены, влияют на катионный обмен, определяют поверхностный заряд, входят в состав рецепторов.
Для Гр-бактерий характерно наличие дополнительной структуры - внешней мембраны, в состав которой входят липополисахаридний комплекс, фосфолипиды, линопротеины, белки. Лииополисахарид - главный компонент внешней мембраны, занимает 40% клеточной стенки Гр-бактерий, является соматическим антигеном (О-ангиген). эндотоксина и рецептором для фатов.Лилопротеин - ие мостик между муреином и внешней мембраной. Белки наружной мембраны делятся на минорные (ферменты- трансп и рецептор функции) и белки-основы (порины, формирующие поры, и матриксных белки, кот участвуют в стабилизации мембраны). Между внешней мембраной и ЦПМ находится периплазматическое пространство, которое содержит 1-2 слоя муреина, ферменты, олигосахариды и неорганические соли. Клеточная стенка выполняет следующие функции:
1) придает прочность клетке:
2) определяет ее форму,
3) обеспечивает гибкость и эластичность клеток:
4) является инертная ло воздействия химических веществ и красителей.