- •Номенклатура, строение и свойства высших жирных кислот. Физиологические функции производных арахидоновой кислоты – эйкозаноидов.
 - •Простые омыляемые липиды. Свойства жиров. Воски.
 - •Структура, свойства и биологические функции глицеро- и сфингофосфолипидов.
 - •Свойства фосфолипидов
 - •Биологическая роль фосфолипидов
 - •Гликолипиды. Структура и биологические функции олигосахаридов.
 - •Представители олигосахаридов
 - •Полисахариды
 - •5.Молекулярная организация и функции биологических мембран. Понятие об активном и пассивном транспорте.
 - •7. Изопреноиды. Феромоны насекомых.
 - •Феромоны насекомых.
 - •8. Производные стерана: холестерин, эргостерин, желчные кислоты, сердечные гликозиды.
 - •Желчные кислоты человека
 - •9.Характеристика стероидных гормонов: структура, место синтеза, физиологические функции.
 - •10. Производные аминокислот. Тиреоидные гормоны, катехоламины,нейромедиаторы.
 - •12. Низкомолекулярные пептиды ( глутатион, карнозин, нейропептиды, пептиды- токсины).
 - •13.Антибиотики. Пенициллины. Грамицидин. Сульфациламиды.
 - •14.Витамины, растворимые в воде.
 - •Витамин в1
 - •Витамин в2
 - •Витамин рр
 - •Витамин в3
 - •Витамин в6
 - •Витамин н
 - •15.Витаминоподобные соединения. Коферменты.
 - •16.Жирорастворимые витамины.
 - •Витамин а
 - •Каротин
 - •Витамин д
 - •Витамин к
 - •17.Биологически важные гетероциклические соединения. Алкалоиды.
 - •Биологически активные производные пиридина.
 - •18.Классификация, свойства и номенклатура природных кето-, гидрокси- и аминокислот.
 - •Общие химические свойства.
 - •Химические свойства.
 - •19.Химический синтез аминокислот. Способы разделения рецематов. Понятие о ферментативном и микробиологическрм синтезе.
 - •20.Компоненты нуклеиновых кислот. Пуриновые и пиримидиновые основания. Нуклеозиды, нуклеотиды.
 
Желчные кислоты человека
Основными типами желчных кислот, имеющимися в организме человека, являются так называемые первичные желчные кислоты (первично секретируемые печенью): холевая кислота (3α, 7α, 12α-триокси-5β-холановая кислота) и хенодезоксихолевая кислота (3α, 7α-диокси-5β-холановая кислота), а также вторичные (образуются из первичных желчных кислот в толстой кишке под действием кишечной микрофлоры): дезоксихолевая кислота (3α, 12α-диокси-5β-холановая кислота), литохолевая (3α-маноокси-5β-холановая кислота), аллохолевая и урсодезоксихолевая кислоты. Из вторичных в кишечно-печёночной циркуляции во влияющем на физиологию количестве участвует только дезоксихолевая кислота, всасываемая в кровь и секретируемая затем печенью в составе желчи.
Аллохолевая, урсодезоксихолевая и литохолевая кислоты являются стереоизомерами холевой и дезоксихолевой кислот.
Все желчные кислоты человека имеют в составе своих молекул 24 атома углерода.
В желчи желчного пузыря человека желчные кислоты представлены так называемыми парными кислотами: гликохолевой, гликодезоксихолевой, гликохенодезоксихолевой, таурохолевой, тауродезоксихолевой и таурохенодезоксихолевой кислотой — соединениями (конъюгатами) холевой, дезоксихолевой и хенодезоксихолевой кислот с глицином и таурином.
Кортикостероиды — общее собирательное название подкласса стероидных гормонов, производимых исключительно корой надпочечников, но не половыми железами, и не обладающих ни эстрогенной, ни андрогенной, ни гестагенной активностью, но обладающих в той или иной степени либо глюкокортикоидной, либо минералокортикоидной активностью.
В зависимости от преобладания глюкокортикоидной или минералокортикоидной активности кортикостероиды подразделяют на глюкокортикоиды и минералокортикоиды. Основные глюкокортикоиды, синтезируемые в организме человека – гидрокортизон и кортизон, а минералокортикоид – альдостерон.
Глюкокортикоиды – стероидные противовоспалительные средства, в отличие от нестероидных – ненаркотических анальгетиков (аспирин, индометацин и другие).[1] Основными показаниями к применению глюкокортикоидов являются: коллагенозы, ревматизм, ревматоидный артрит, бронхиальная астма, острый лимфобластный и миелобластный лейкозы, инфекционный мононуклеоз, нейродермит, экзема и другие кожные болезни, различные аллергические заболевания, гемолитическая анемия, гломерулонефрит, острый панкреатит, вирусный гепатит, профилактика и лечение шока. Способность глюкокортикоидов подавлять иммунитет (иммунодепрессивное действие) используется при пересадке (трансплантации) органов и тканей для подавления реакции отторжения, а также при различных аутоиммунных заболеваниях. Минералокортикоиды находят применение при лечении болезни Аддисона, миастении, общей мышечной слабости, адинамии, гипохлоремии и других заболеваний, связанных с нарушением минерального обмена. Кортикостероиды входят в состав многих комбинированных препаратов для местного применения при лечении кожных болезней.
Кроме кортикостероидов, надпочечники производят также прогестины — прогестерон и гидроксипрогестерон, различные андрогены, в основном слабые, и небольшое количество эстрогенов.
Сердечные гликозиды — группа лекарственных средств растительного происхождения, оказывающих в терапевтических дозах кардиотоническое и антиаритмическое действие. В природе С. г. содержатся в 45 видах лекарственных растений, относящихся к 9 семействам (кутровых, лилейных, лютиковых, бобовых и др.), а также в кожном яде некоторых амфибий. Отдельные препараты С. г. (ацетилдигитоксин, метилазид) получают полусинтетическим путем.
К используемым в современной медицинской практике С. г. относятся препараты наперстянки дигитоксин, дигоксин, ацетилдигитоксин, целанид, лантозид и др., строфанта Комбе — строфантин К., ландыша — коргликон, настойка ландыша, а также препараты горицвета — настой травы горицвета, экстракт горицвета сухой и адонизид.
