
- •Номенклатура, строение и свойства высших жирных кислот. Физиологические функции производных арахидоновой кислоты – эйкозаноидов.
- •Простые омыляемые липиды. Свойства жиров. Воски.
- •Структура, свойства и биологические функции глицеро- и сфингофосфолипидов.
- •Свойства фосфолипидов
- •Биологическая роль фосфолипидов
- •Гликолипиды. Структура и биологические функции олигосахаридов.
- •Представители олигосахаридов
- •Полисахариды
- •5.Молекулярная организация и функции биологических мембран. Понятие об активном и пассивном транспорте.
- •7. Изопреноиды. Феромоны насекомых.
- •Феромоны насекомых.
- •8. Производные стерана: холестерин, эргостерин, желчные кислоты, сердечные гликозиды.
- •Желчные кислоты человека
- •9.Характеристика стероидных гормонов: структура, место синтеза, физиологические функции.
- •10. Производные аминокислот. Тиреоидные гормоны, катехоламины,нейромедиаторы.
- •12. Низкомолекулярные пептиды ( глутатион, карнозин, нейропептиды, пептиды- токсины).
- •13.Антибиотики. Пенициллины. Грамицидин. Сульфациламиды.
- •14.Витамины, растворимые в воде.
- •Витамин в1
- •Витамин в2
- •Витамин рр
- •Витамин в3
- •Витамин в6
- •Витамин н
- •15.Витаминоподобные соединения. Коферменты.
- •16.Жирорастворимые витамины.
- •Витамин а
- •Каротин
- •Витамин д
- •Витамин к
- •17.Биологически важные гетероциклические соединения. Алкалоиды.
- •Биологически активные производные пиридина.
- •18.Классификация, свойства и номенклатура природных кето-, гидрокси- и аминокислот.
- •Общие химические свойства.
- •Химические свойства.
- •19.Химический синтез аминокислот. Способы разделения рецематов. Понятие о ферментативном и микробиологическрм синтезе.
- •20.Компоненты нуклеиновых кислот. Пуриновые и пиримидиновые основания. Нуклеозиды, нуклеотиды.
7. Изопреноиды. Феромоны насекомых.
ИЗОПРЕНОИДЫ,
обширная группа прир. соед. с регулярным
строением углеродного скелета (открытой
или изоциклич. структуры), содержащего
изопентановые звенья
(насыщенные и ненасыщенные), связанные
за редким исключением (т. наз. нерегулярные
изопреноиды) в строго определенном
порядке ("голова к хвосту") - т. наз.
изопреновое правило Ружички. Изопреноиды
подразделяют на терпены и их производные,
смоляные кислоты, стероиды и полиизопреноиды
(см., напр., Каучук натуральный). Изопреноиды
образуются в живых организмах из уксусной
к-ты через промежут. мевалоновую к-ту
НООССН2С(СН3)(ОН)СН2СН2ОН. К изопреноидам
относятся каротиноиды, напр., витамин
А1, нек-рые аттрактанты, феромоны,
ювенильные гормоны, каучук, гуттаперча.
Основным биогенетическим предшественником всех изопреноидов является изопрен (2-метилбутадиен-1,3) — разветвленный ненасыщенный углеводород из пяти углеродных атомов. В организмах животных и в растениях активный изопрен, 5-изопентенилдифосфат, служит исходным соединением для биосинтеза линейных и циклических олигомеров и полимеров. У приведенных на схеме произвольно выбранных представителей этого большого класса соединений внизу (l = ) указано число содержащихся в них изопреновых звеньев.
От активного изопрена главный путь биосинтеза ведет через димеризацию к активному гераниолу (l = 2) (геранилдифосфату), а затем к активному фарнезолу (l = 3) (фарнезилдифосфату). Здесь основной путь биосинтеза терпенов разветвляется. Последовательное наращивание цепи фарнезола изопреновыми звеньями (по схеме «голова к хвосту») приводит к полимерам с возрастающим количествам изопреновых звеньев: фитолу (l = 4), долихолу (l=14-24), наконец, к каучуку (l = 700-5000). Альтернативный путь — конденсация двух молекул фарнезола по схеме «голова к голове» — приводит к сквалену (l = 6), который может подвергаться окислительной циклизации с образованием холестерина (l = 6) и других стероидов.
Способность синтезировать специфические изопреноиды свойственна лишь отдельным видам животных и растений. Так, натуральный каучук синтезируется лишь немногими видами растений, главным образом каучуконосом гевея бразильская (Неvеа brasiliensis). Некоторые изопреноиды играют важную роль в метаболизме, но не могут синтезироваться в организме человека. К этой группе относятся витамины A, D, E и К. Из-за структурного и функционального сродства со стероидными гормонами витамин D относят к гормонам (см. рис. 63, 323).
Метаболизм изопрена в растениях весьма многообразен. В растениях на основе изопрена синтезируется множестве душистых веществ и эфирных масел. В качестве примера здесь приведены терпены ментол (l = 2), камфора (l = 2) и цитронеллол (l = 2). Соединения из трех изопреновых звеньев (l = 3) называются сесквитерпенами, а стероиды (l = 6) — тритерпенами.
Наиболее важной группой изопреноидов являются соединения, обладающие гормональными и сигнальными функциями. К этой группе относятся стероидные гормоны (l = 6), ретиноевая кислота (l = 4) позвоночных, а также ювенильные гормоны (l = 3) насекомых. К классу изопреноидов относятся также некоторые растительные гормоны, например цитокинины, абсцизовая кислота и брассиностероиды.
Полиизопреновые цепи иногда выступают в роли липидного «якоря», с помощью которого молекулы белков или других соединений удерживаются на мембране. Группа коферментов с изопреноидным якорем включает убихинон (кофермент Q; l = 6-10), пластохинон (l = 9) и менахинон (витамин K2, l = 4-6). В молекуле хлорофилла также имеется липидный якорь в виде остатка фитила (l = 4). Некоторые белки также удерживаются на мембране благодаря наличию изопренильного фрагмента.
Феромо́ны (др.-греч. φέρω — несу + ὁρμάω — возбуждаю, побуждаю) — собирательное название веществ — продуктов внешней секреции, выделяемых некоторыми видами животных и обеспечивающих химическую коммуникацию между особями одного вида. Феромоны синтезируются и растениями. Феромоны — биологические маркеры собственного вида, летучие хемосигналы, управляющие нейроэндокринными поведенческими реакциями, процессами развития, а также многими процессами, связанными с социальным поведением и размножением.
Феромоны модифицируют поведение, физиологическое и эмоциональное состояние или метаболизм других особей того же вида. Как правило, феромоны продуцируются специализированными железами.