
- •Задачі медичної мікробіології, етапи розвитку. Вдосконалення методів лабораторної діагностики інфекційних хвороб
- •Відкриття Пастера та їх роль в розвитку медичної науки
- •3.Роботи Коха та їх вплив на прогрес мікробіології
- •4.Мечніков і його внесок у вчення про несприятливість до інфекційних хвороб
- •5. Ерліх, борде як основоположники вчення про гуморальний імунітет
- •6. Дослідження Івановського – важливий етап становлення вірусології
- •7. Українська мікробіологічна школа. Праці Заболотного, Дроботько, Дяченко, Пяткіна та ін.
- •3.1 Типи і механізми живлення бактерій. Поживні середовища, які використовують в мікробіології, вимоги до них, класифікація.
- •3.2 Дихання бактерій. Аеробний та анаеробний типи дихання. Ферменти та структури клітини, що беруть участь в процесі дихання. Методи вирощування анаеробних бактерій.
- •2.2 Морфологія та будова бактерій. Роль окремих структур для життєдіяльності бактерій та у патогенезі інфекційних захворювань. Методи їх виявлення
- •2.4 Морфологія і класифікація мікроскопічних грибів, патогенних для людини. Методи їх вивчення
- •2.3 Морфологія і класифікація найпростіших, патогенних для людини. Методи їх вивчення
- •3.3Ферменти бактерій, їх роль в обміні речовин. Ферменти патогенності. Використання для диференціації бактерій.
- •3,4Ріст і розмноження бактерій. Механізм клітинного поділу, фази розмноження культури бактерій у стаціонарних умовах.
- •3.5Бактеріологічний метод дослідження. Принципи виділення чистих культур бактерій та їх ідентифікації
- •3.6Систематика та номенклатура мікроорганізмів. Принципи класифікації. Поняття про вид, різновидність, біотип, штам, клон.
- •4.1Матеріальні основи спадковості мікроорганізмів. Генотип і фенотип бактерій. Спадкова мінливість
- •4.2Мутації та їх різновидності. Мутагени фізичні, хімічні, біологічні
- •4.3Генетичні рекомбінації: трансформація, трансдукція, кон’югація. Плазміди (f,Col,Ent)
- •4.4 Роль мутацій і рекомбінацій у виникненні атипових і лікарсько-стійких форм бактерій.
- •4.5. Генна інженерія
- •5.1 Вплив фізичних чинників на мікроорганізми
- •5.6. Хіміотерапевтичні протимікробні засоби. Їх класифікація за хімічною структурою. Хіміотерапевтичний індекс.
- •6.1.Інфекція та інфекційний процес. Фактори,які обумовлюють виникнення інфекційної хвороби. Поняття патогенезу інфекційної хвороби.
- •6.2.Патогенність та вірулентність мікробів,кількісне визначення вірулентності:ld50,dlm.
- •6.3.Фактори патогенності мікробів та їх виявлення.
- •6.5. Роль макроорганізму, зовнішнього середовища та соціальних умов у розвитку інфекційних захворювань.
- •8.2 Антигенна структура бактеріальної клітини.Протективні антигени.
- •8.5 Місце утворення та динаміка продукції антитіл. Клонально-селекційна та імуногенетична теорії імуногенезу.
- •8.6 Механізм імунної відповіді організму. Фази імунної відповіді. Імунологічна пам'ять,ім.. Толерантність.
- •9.1 Противірусний імунітет. Мех-м і особливості противірусного захисту.
- •9.2 Трансплантаційний імунітет та шляхи його подолання. Імунодепресанти.
- •8.3Специфічність антигенів,іх різновидності (мікробні, гістосумісності,груп крові,ембріоспецифічні,пухлинні, ауто антигени).Практичне використання.
- •9.5 I Реакція аглютинації та її практичне значення. Реакція непрямої гемаглютинації.
- •9.3 IV Протипухлинний імунітет, його особливості
- •9.9 V Реакції імунної сироватки при вірусних захворюваннях (нейтралізації, зв’язування комплементу)
- •9.8 VII Опсоніни та їх роль в імунітеті. Реакція фагоцитозу. Опсонофагоцитарний індекс.
- •9.10.Реакції з міченими антитілами або антигенами. Реакції імунофлюоресценції,імуноферментного та радіоімунного аналізів. Практичне використання.
- •9.11.Гіперчутливість негайного та уповільненого типів. Практичне використання алергічних проб в діагностиці інфек. Хвороб.
- •9.13.Живі вакцини, принципи одержання. Практичне використання та оцінка ефективності.
- •9.14.Корпускулярні вбиті вакцини . Принципи одержання .Практичне використання та оцінка ефективності.
- •9.15)Хімічні вакцини, принципи одержання. Практичне використання та оцінка ефективності.
- •9.17)Вакцинотерапія, показання. Види лікувальних вакцин, принципи виготовлення.
4.5. Генна інженерія
Генна інженерія – сукупність експериментальних методів перенесення генетичного матеріалу з однієї клітини в іншу з метою конструювання молекул ДНК з заданою комбінацією генів і створення біологічних об'єктів з корисними властивостями
Етапи генно-інженерних досліджень
1. Вибір і вилучення із організму клітин-донорів, що мають корисні властивості, генетичного матеріалу.
2. Фрагментація отриманої ДНК з метою одержання окремих комбінацій генів
3. Введення отриманих фрагментів у вектори (плазміди або бактеріофаги)
4. Введення векторів з рекомбінантною ДНК в клітини мікроорганізмів (трансформація або трансфекція)
5. Аналіз мікробної популяції і виділення штаму рекомбінанта
6. Експлуатація одержаного штаму продуцента:
- мікробіологічний синтез корисних речовин;
- клонуванння рекомбінантних генів для їх наступного закріплення у обраному геномі
Метод генетичної інженерії належить до перспективних при отриманні багатьох білкових біологічних речовин, що являють цінність для медицини. Цим методом отримані: інтерферони, інтерлейкіни, інсулін, гормон росту, тканинний активатор плазміногена, вакцина проти гепатиту В, моноклональні антитіла для попередження відторгнення при пересадки нпрки, діагностичні препарати для виявлення ВІЛ і інші.
За допомогою генної інженерії створюються препарати другого покоління, тобто аналоги природних речовин, що мають більшу ефективність дії.
4.6
Коменсалізм - це такий тип взаємозв'язків різних видів, за якого оджин з них (комнсеал) використовує їжу чи житло іншого (хазяїна), не завдвючи помітної шкоди. Прикладом коменсалізму може слугувати оселенням невеликого краба - пінікси в магнітній порожнині гребінця (двостулкового молюстка), де він живиться залишками їжі хазяїна.
Коменсалізм проявляється у формах квартиранства ( використання коменсалом для оселення організму хазяїна) чи нахлібництва (використання залишків їжі хазяїна).
Мутуалізм - це такий тип співіснування різних видів, від якого вони взаємно дістають користь. (одноклітинні джутики мешкають у кишечниках тарганів, термітів)
Характерною особливістю інфекційної хвороби на відміну від неінфекційної є те, що патологічні реакції розвиваються у відповідь на впровадження в організм больного-другого організму, який називають збудником болезни-паразитом.
Паразит визначається як організм, що використовує други організми як джерело їжі і місця існування. Відповідно паразитизм - це форма міжвидових стосунків, що характеризується одностороннім використанням одним живим організмом іншого як джерело їжі і місця існування.
Основні джерела походження збудників інфекційних хвороб наступні:
1. Ряд збудників є продуктом зв'язаної еволюції паразитів, отриманих людиною від своїх мавпоподібних предків. Приклад подібної еволюції - збудник малярії. Найбільш близькими до чотирьох нині існуючих збудників малярії людини є малярійні плазмодії мавп. Таким же шляхом, мабуть, сталися ентеробіоз, стрептококові інфекції, вошивість.
2. Велика група інфекційних хвороб отримана людиною від тварин. За час свого становлення, що зайняло близько 10 тисяч років. в процесі розвитку землеробства, одомашнення худоби, виникнення і розвитку суспільства людина постійно стикалася з багатьма бактеріями, вірусами і іншими паразитичними організмами спочатку диких, а потім і домашніх тварин, частина з яких адаптувалася до людських популяцій. Деякі з цих інфекцій перетворилися на облігатні (черевний тиф. спиною тиф) або факультативні антропонози. Інші залишилися зоонозами, зберігши здатність викликати як епізоотичний, так і епідемічний процес.
3. Значна группа захворювань людини склалася внаслідок адаптації диких, вільноживучих форм до організму людини. Цей процес можна простежити на прикладі холери. Вібріон класичної холери і вібріон :Эль-Тор є членами великої групи водних вібріонів, з якими вони досі зберегли антигенну спорідненість. Прикладами подібної еволюції можуть також служити збудники легеневих мікозів, дерматомікозів.
4. Джерелом походження наступної групи хвороб є непатогенні паразити, що населяють організм людини. До них відносяться збудники дизентерії, амебіаза, эшерихиозов і, ймовірно, збудники кокових інфекцій (стафілококи, менінгококи).
Певний інтерес представляє еволюція клініки антропонозних інфекційних захворювань. У цьому плані можна виділити три групи інфекційних хвороб.
Одна група інфекцій упродовж своєї історії не зазнає істотних змін в клінічній течії. Прикладом відносної постійності клінічної картини є висипний тиф. малярія. Така стабільність клінічних проявів хвороби залежить, ймовірно, від того, що умови існування паразита і реактивність макроорганізму упродовж історії людства мінялися не стільки кількісно, скільки якісно.
Друга група інфекцій упродовж історії людства приймала більше хронічний перебіг. Мабуть, таку еволюцію виконали стригучий лишай, міська форма шкірного лейшманіозу і, ймовірно, сифіліс і проказа. Більше хронічний перебіг і триваліший заразливий період забезпечували, з одного боку, менш досконале вироблення імунітету, а з іншої - велику вірогідність вкорінення інфекції серед людей.
Третя група інфекцій еволюціонувала у напрямі набуття ознак гостріших інфекцій. Ймовірно так розвивалася натуральна віспа - від місцевого запального процесу до генерализованной інфекції. Необхідно відмітити, що з позицій збудника це напрям еволюції є малосприятливим. Гостра течія свідчить про те, що для того, щоб не загинути в організмі цього хворого, збудник повинен в короткі терміни потрапити в новий сприйнятливий організм. Тобто, при гострій течії (короткому періоді перебування збудника в організмі) має бути активний механізм передачі. Інакше збудник як біологічний вид може загинути.
1. Мікроорганізми схильні до постійної дії чинників зовнішнього середовища. Несприятливі дії можуть призводити до загибелі мікроорганізмів, або пригнічувати розмноження мікробів, чинячи статичну дію. Деякі дії роблять вибірковий ефект на окремі види, інші - проявляють широкий спектр активності. На основі цього створені методи пригнічення життєдіяльності мікробів, які використовуються в медицині, побуті, сільському господарстві та ін.