
- •Интенсификация процессов коагуляции
- •Наиболее распространённые флокулянты:
- •В качестве флокулянтов может применяться активированная кремниевая кислота
- •Контактная коагуляция
- •Электрохимическое коагулирование
- •Причины устойчивости коллоидных систем
- •Некоторые характеристики взвешенных и коллоидных веществ природных вод
Причины устойчивости коллоидных систем
Установлено, что коллоидные частицы природной воды – коллоиды гумусовых веществ (цветность), коллоиды Fe, Al, Si, очень мелкодисперсные частицы ила, глины, песка, пыли – являются агрегативно устойчивыми и не осаждаются и не отфильтровываются.
Как правило, коллоидные частицы находящиеся в природных водах являются амфолитами, т.е. веществами, обладающими амфотерными свойствами.
А это значит, что отдельные молекулы этих веществ, в зависимости от рН среды, способны диссоциировать в воде как кислоты, или как щёлочи, и, соответственно, в воде будут появляться частицы, имеющие либо «+» либо «-».
Некоторые характеристики взвешенных и коллоидных веществ природных вод
Взвешенные в-ва |
Размеры частиц, мм |
Гидравлич. круп., мм/сек |
Время осаждения на глубину 1 м |
Колл. частицы |
10-4-10-6 |
7∙10-6 |
4 года |
Тонкая глина |
10-3-10-4 |
~7∙10-4 |
0,5-2 месяца |
Глина |
27∙10-4 |
~5∙10-3 |
2 суток |
Мелкий ил |
10-2-10-3 |
~7∙10-2 |
4-18 часов |
Ил |
5∙10-2 |
1,7-0,5 |
10-30 минут |
Песок мелкий |
0,1 |
7 |
2,5 минуты |
Песок крупный |
1,0 |
100 |
10 секунд |
Т.о. экспериментально установлено, что коллоидные частицы природной воды являются агрегативно устойчивыми и не осаждаются и не отфильтровываются.
Установлено, что для каждого амфолита существует такое значение рН среды, при котором молекула этого амфолита не диссоциирует на ионы и заряд его частицы = 0.
Такое состояние коллоидной системы называется изо-электрическим, а соответствующее значение рН этому состоянию, называется рН изо-электрической точки коллоидной системы.
И если рНН2О > рНизоэл т.е. в растворе имеется некоторый избыток ОН- ионов, которые, естественно будут способствовать диссоциации амфолита как кислоты (с отрывом «+» частиц и связывающих с ОН-) и поэтому амф. коллоидные частицы будут иметь «-» заряд. И, наоборот, если рНН2О < рНизоэл, то в избытке Н+ ионы, которые будут способствовать диссоциации по типу щёлочи с отрывом «-» частиц → Н+изб и в результате амф. коллоидная частица будет иметь «+» заряд.
Причем, чем больше разность между рНН2О - рНизоэл, тем больше величина заряда его частицы, тем выше устойчивость коллоидной системы (всл-е ДЭС).
Далее установлено, что изо-электрическая точка большинства коллоидных частиц находится в слабокислых, областях:
Так, для частиц глины рНизоэл = 5
для коллоидов гуминовых веществ рН = 4
А рН большинства поверхностных вод находится в пределах рН=6-8. Следовательно эти вещества находясь в природных водах диссоциируют как кислоты и имеют ОН- в избытке отр. «+» → «-» поверхностный заряд, т.к. рНН2О > рНизоэл.
Однако установлено, что не все частицы могут обладать заметным электрическим зарядом. Так, в этой связи следует отметить, что …