- •Розділу 1 Кількісні характеристики масопереносу в організмі людини Теми 1.1. Організм людини з позицій термодинаміки біологічних об’єктів
- •Дайте визначення системи. Які системи називають відкритими? Наведіть приклади.
- •Основні властивості біологічних систем.
- •Дайте визначення гомеостазу. Системи підтримки гомеостазу організму людини.
- •Основні способи теплообміну на поверхні тіла людини. Формула теплового балансу організму.
- •Сформулюйте "закон серця" Франка – Старлінга. Його фізіологічне значення.
- •Поясніть механізм осмотичної концентрації сечі в протиточно-поворотній системі нирки
- •Які властивості мають збудливі тканини? Які властивості мають мембрани клітин збудливих тканин?
- •Будова і функція селективних каналів.
- •П оняття градуальності для збудливих і незбудливих мембран (вольт-амперні характеристики).
- •Розкрійте поняття рефрактерності мембран. Причини абсолютної, відносної рефрактерностї, екзальтації.
- •Що забезпечує виникнення і підтримку біоелектрогенезу?
- •Математична модель Ходжкіна-Хакслі
- •Способи передачі збудження в тканинах.
- •Механізми виникнення впсп і гпсп.
- •Якими іонними насосами забезпечується збереження іонного балансу в кардіоміоцитах?
- •Чим обумовлена деполяризація мембрани кардіоміоциту при формуванні потенціалу дії? Вкажіть напрям іонних потоків.
- •Які допущення приймають при моделюванні електрокардіограми? у чому полягає принцип еквівалентного генератора?
- •Визначення електрокардіограми. Чому відповідають зубці р, q, r, s, t електрокардіограми?
- •Опишіть 4 основних ритми, які реєструються на електроенцефалограмі.
- •Чутливі і рухові зони кори головного мозку.
- •Асоціативні зони кори головного мозку.
Математична модель Ходжкіна-Хакслі
.Математична модель Ходжкина-Хаксли
М.м. проведения нервных импульсов по аксону предоставлеяет собой волновое уравнение, к кот. пришли Ходжикин и Хаксли путем изучения кинетики электроповодности возбудимой мембраны при возбуждении
Авторы модели выдвинули 2 предложения:
1.gК=g_К*n^4
gК - максимальная калиевая проводимости при открытии всех ПЗКК
g_К = 36*10^-3 См*см^-2
n - вероятность подхода к месту дифузии Na
2.gNa=g_Na*m^3*h
gNa........
g_Na=120*10^-3 См*см^-2
m-........
h- вероятность удаление оттуда одной блокир. частицы
Если U понижается, gNa повышается, приводит к "вприыскиванию" натрия в аксоплахму и генерации ПД. На рис. этому соответствует включение натриевой батарении(U_Na)
Способи передачі збудження в тканинах.
Механізми виникнення впсп і гпсп.
Особливості нервово-м'язової передачі.
Здесь также различают возбужд. и тормоз. сигналы. Потенциал возникает на мемебране мышечной клетки наз. пот-лом кольцевой пластинки.
Цепь событий, происход. в мышцах после поступление к ней нервного имульса:
1. Нервный импульс
2. Деполяризация пресиноптической мембр.
3. Открытие в ней Са каналов
4. Ускорение экзоцитоза медиаторов из пресиноптич. мембр.
5. Взаимодействие медиаторо с рецепторами на постсинаптич. мембр.
6. Возникновение пот-ала кольцевой пластинки
7. Декрементное растространение пот-ала по постсиноптич. мембр.
8. Деполяризация внесинопт. участков мембр.
9. Активация в Ней ПЗИК
10. Генерация ПД
11 Растространение ПД по мышечной кл-ке
Потенциал покоя - стационарная разность электрических потенциалов, регистрируемая между внетренней и наружной поверхностями мембраны в невозбужденном состоянии.
Потенциал действия - электрический импульс, обусловленный изменением ионной проницаемости мембраны и связанной с распространением по нервам и мыщцам волны возбужд.
Якими іонними насосами забезпечується збереження іонного балансу в кардіоміоцитах?
-быстрее Натриевые каналы
- каналы пейсмекерного(входящего) тока
- Са каналы
- са каналы саркоплазматического ретикулюма
- К каналы транзисторного вход. тока
- К каналы инактивирующие АТФ
Чим обумовлена деполяризація мембрани кардіоміоциту при формуванні потенціалу дії? Вкажіть напрям іонних потоків.
Фаза 1 - быстрая начальная реполяризация, связана с активацией медленных натриевый и кальцивых каналов.
Фаза 2 - формирование ПД кардиомиоцита, фаза медленной деполяризации.
она обусловлена одновременным входом ионов Са по медленном Са-каналу и входом ионов К. На-каналы инактив. и кл-ка находится в состоянии рефракторности (полная невозбудимость)
фаза 3 - быстрая конечная реполяризация, обусловлена активацией Са-каналов. Закрыв. Са-каналов, падает Са-ток, дополнт. деполяризация мембр., ускоряет процес реполяризации.
Які допущення приймають при моделюванні електрокардіограми? у чому полягає принцип еквівалентного генератора?
Для оценки влияния помех и шумов на устройство первичной обработки приняти след. допущения:
- для точного ответа на вопрос о проведении любой эл. цепи необх. решить ур-ние Максвелла;
- все электр. поля сосредоч. в конденсаторе
- все магнит. поля - в котушке
- размеры схем малы по сравнению с длиной принимаемых во внимание волн.
Біопотенціали, які виникають в органах і тканинах живого організму, надзвичайно чутливо відображають їх функціональний стан. Тому аналіз зареєстрованих біопотенціалів набув широкого використання в медичній практиці. Реєстрація різниці потенціалів між точками середовища, що оточує елекрично активні тканини називається електрографією. Особливого поширення набув метод електрокардіографії – дослідження функціонального стану серця, його автоматизму, збудливості і провідності шляхом графічної реєстрації зміни електричних потенціалів, які виникають у серцевому м’язі під час його збудження і проведення збудження.Графічне зображення зміни сумарного електричного потенціалу, який виникає під час збудження і проведення збудження в сукупності міокардіальних клітин за кардіоцикл називається електрокардіограмою.Ейнтховен запропонував моделювати електричну діяльність серця струмовим диполем з дипольним моментом на клітинному рівні .Вектор - в медичній літературі називають електричним вектором серця, або вектором електрорушійної сили серця.Фізико-математична модель, в якій реальний генератор серця зведено до точкового струмового диполя, називається моделлю дипольного еквівалентного електричного генератора серця.
