17. Произведение растворимости. Влияние одноименных ионов на растворимость малорастворимых соединений.

ПР–произведение концентраций ионов и катионов, зависит от природы вещества. ПР позволяет установить в каких случаях выпадает осадок. В присутствии одноименных ионов растворимость малорастворимого электролита уменьшается, равновесие смещается в сторону образования осадка. Эффект влияния одноименного иона используется для выбора промывной жидкости, для уменьшения % потерь при перенесении осадка из осажденной в гравиметрическую форму

18. Произведение активностей. Коэффициент активности.

Концентрация С не равна активности а. а= С*γ, γ– коэффициент активности (степень диссоции), показывает степень подвижности иона. γ=f (I)=f(c,z), I–ионная сила. Ионная сила раствора–величина электростатического взаимодействия и отталкивания ионов в растворе.

Подвижность определяется коэффициентом активности: ПА=а_Kt*а_An=[Kt⁺]*γ_Kt*[An^-]*γ_An=ПР* γ_Kt*γ_An

19. Хроматография. Сущность, предел обнаружения, достоинства метода. Классификация хроматографических методов по агрегатному состоянию фаз.

Хроматография–метод определения и идентификации сложных смесей.

Метод применим к любым жидким и газообразным системам. Метод отличает универсальность, высокая чувствительность, простота. В основе этого метода лежит явление сорбции (поглощение). Основан на использовании сорбционных процессов в динамических условиях, возникающих при прохождении газов, нагрев или жидкостей через слой сорбента.

Хроматография является физическим методам разделения фаз и компонентов между подвижной и неподвижной фазами. Предел обнаружения=10^-6–10^-9 % Хроматография позволяет определять качественный и количественный состав, углы в молекулах и строение вещества. Используется при изучении нефти.

НФ	ПФ
	Г	Ж
Т	ГАХ	ЖАХ, ИОХ, ОХ
Ж	ГЖХ, капиллярная	ГХ

НФ–неподвижная фаза, ПФ–подвижная фаза, ГАХ–газовая адсорбционная, ИОХ–ионообменная, ОХ–осадочная, ЖАХ–жидкостная адсорбционная ГЖХ – газожидкостная, ГХ–гельхроматография.

20. Хроматография. Сущность метода. Основные понятия: сорбция, сорбент, порядок сорбции, энергия сорбции.

Хроматография–физический метод разделения веществ. Основан на использовании сорбционных процессов в динамических условиях, возникающих при прохождении газов, паров или жидкостей через слой зернённого сорбента.

Сорбция–процесс поглощения, когда на поверхности сорбента образуется монослой на поверхности раздела фаз. Сорбция–процесс поглощения газа, пара, растворённых веществ жидкими и твёрдыми поглотителями. Десорбция–обратный процесс.

Виды сорбции: –абсорбция–поглощение всем V поглотителя; –адсорбция–поглощение поверхностью поглотителя.

Есть физическая и химическая сорбция. Сорбент–природный или искусственно полученный материал, способный поглощать из жидкой или газовой фазы вещества. Виды: сорбент–сорбат (поглощающийся); абсорбент–абсорбат; адсорбент–адсорбат.

Энергия сорбции (кДж/моль)–сила, с помощью которой молекулы удерживаются на поверхности сорбента. Зависит от типа сорбента. Сорбенты: полярные (СаО, МgO), неполярные (активированный уголь, сажа, графит), модифицированные.

Для полярного Е прямопропорциональна степени ненасыщенности соединения. Для неполярного Е прямопропорциональна молекулярной массе вещества. Есорб больше, тем дольше задерживается вещество в неподвижной фазе.