
- •1. Законы поглощения света. Закон Ламберта–Бугера–Бера.
- •2. Фотоколориметрия. Методы фотоколориметрии: сущность, достоинства, предел обнаружения, применение для анализа силикатных материалов.
- •3. Титриметрический анализ: сущность, предел обнаружения, достоинства. Основные понятия: аналитическая реакция, титрант, точка эквивалентности, конечная точка титрования.
- •4. Титриметрический анализ. Сущность анализа, точность, достоинства. Способы выражения состава раствора в титриметрии.
- •6. Титриметрический анализ. Основные понятия и определения. Сущность метода. Классификация титриметрических методов по типу аналитической реакции. Индикаторы.
- •7. Титриметрия. Кислотно–основное титрование. Сущность метода. Аналитическая реакция кислотно–основного титрования. Индикаторы. Применение метода для анализа силикатных материалов.
- •8. Титриметрия. Окислительно–восстановительное титрование. Сущность метода. Титранты. Аналитическая реакция. Применение метода для анализа силикатных материалов.
- •9. Титриметрия. Комплексонометрическое титрование. Сущность метода. Титрант. Аналитическая реакция. Индикаторы. Применение метода для анализа строительных материалов.
- •10. Титриметрия. Приемы титрования: прямое, обратное. Принцип эквивалентности. Расчёт массы определяемого вещества.
- •11. Гравиметрический анализ. Сущность, предел обнаружения, достоинства. Основные понятия и определения. Классификация гравиметрических методов.
- •12. Гравиметрия. Метод выделения, метод отгонки. Сущность, предел обнаружения, достоинства. Применение для анализа строительных материалов.
- •13. Гравиметрия. Метод осаждения. Сущность, предел обнаружения, достоинства. Схема анализа. Осадитель, осаждаемая форма. Основные требования к форме осаждения. Определение объёма осадителя.
- •14. Гравиметрия. Метод осаждения. Сущность, схема анализа. Определяемое вещество, гравиметрическая форма. Гравиметрический фактор. Определение количества определяемого вещества.
- •15. Произведение растворимости. Условие выпадение осадка.
- •16. Произведение растворимости. Условие растворения малорастворимых соединений.
- •17. Произведение растворимости. Влияние одноименных ионов на растворимость малорастворимых соединений.
- •18. Произведение активностей. Коэффициент активности.
- •19. Хроматография. Сущность, предел обнаружения, достоинства метода. Классификация хроматографических методов по агрегатному состоянию фаз.
- •20. Хроматография. Сущность метода. Основные понятия: сорбция, сорбент, порядок сорбции, энергия сорбции.
- •21. Хроматография. Основные положения газовой хроматографии.
- •23. Ионообменная хроматография. Сущность метода. Катиониты. Аниониты. Реакции ионного обмена. Определение содержания гипса в цементе методом ионообменной хроматографии.
- •24. Рфа. Природа и свойства рентгеновских лучей. Сущность метода. Применение для анализа строительных материалов.
- •25. Рфа. Основные понятия: элементарная ячейка, сингония кристалла, межплоскостное расстояние. Угол скольжения, порядок отражения ртг лучей. Уравнение дифракции.
- •26. Рфа. Сущность метода, предел обнаружения, применение метода для анализа силикатных материалов. Уравнение Брегга–Вульфа.
- •27. Рфа. Основные кристаллические системы (сингонии). Примеры.
- •28. Рфа. Методы съёмки рентгенограмм. Рентгенотехника.
- •29 . Рфа. Метод Лауэ, метод Брегга. Сущность, достоинства, применение.
- •30. Рфа. Метод Дебая–Шерера. Сущность, достоинства, применение для анализа строительных материалов.
- •31. Рфа. Уравнение Брегга–Вульфа. Расчёт дифрактограмм. Идентификация.
- •32. Термический анализ. Сущность, предел обнаружения, возможности. Анализ гетерогенного химического процесса.
- •33. Термический анализ. Термограмма. Метод дта. Экзо– и эндотермические химические процессы. Определение Сn, n, скорости реакции при Ts.
- •34. Метод дта. Определение содержания химически связанной воды в цементном камне.
- •35. Метод тг, дта. Анализ известняков, доломитов.
- •43. Химический анализ силикатов. Особенности вскрытия (растворения в воде, кислотах) силикатов.
- •45. Определение содержания кальция в известняке, доломите методом кислотно-основного титрования.
- •46. Определение гигроскопической влаги, п.П.П. В цементе, гипсе гравиметрическим методом.
- •47. Определение содержания СаО, МgO гравиметрическим методом. Расчёт.
- •48. Определение содержания СаО, МgO, Fe2o3 в портландцементе.
- •49. Определение содержания Fe2o3 фотоколориметрическим методом.
14. Гравиметрия. Метод осаждения. Сущность, схема анализа. Определяемое вещество, гравиметрическая форма. Гравиметрический фактор. Определение количества определяемого вещества.
Сущность: определяемый компонент переводят в растворенную форму, растворенная среда реагирует с реагентом осадителя, выпадает осадок, его прокаливают, получают весовую гравиметрическую форму.
Форма осаждения–форма, в виде которой осаждают определяемое вещество.
Весовая форма–форма, в виде которой определяемое вещество взвешивают.
Масса гравиметрической формы для:
–аморфных осадков =0,1 г;
–легких кристаллических 0,1-0,2 г;
–тяжёлых осадков 0,4-0,5 г.
Расчёт навески: для аморфного m=0,1*f, для кристаллического m=0,5*f,
f–фактор пересчета=М(опр.в)/М(грав.ф) –численно равен массе определяемого элемента, соответствующей 1гр гранулометрической формы.
Расчет количества определяемого вещества m(опр.в)=m(гр.ф.)*f
2Fe3+→2Fe(OH)3↓→ Fe2O3
Опр.в-во ф.осажд весовая ф.
15. Произведение растворимости. Условие выпадение осадка.
ПР–произведение концентраций ионов и катионов, зависит от природы вещества. ПР позволяет установить в каких случаях выпадает осадок.
Рассмотрим насыщенный раствор малорастворимого электролита АхВу, находящийся в равновесии с растворимыми кристаллами. Уравнение показывает, что произведение концентраций ионов в насыщенном растворе малорастворимого электролита при постоянной Т и Р является величиной постоянной и называется произведением растворимостей.
Если величина произведения концентрации ионов становится больше ПР, то малорастворимое соединение выделяется в осадок, и наоборот, если произведение концентрации ионов меньше, чем ПР, осадок не выпадает (растворяется),
ПР=[Аb+]a*[Вa-]b = const при p,t=const, где [Аb+]*[Вa-]–равновесные концентрации анионов и катионов в насыщенном растворе, моль/л; а, в–коэффициенты, показывающие число ионов [Ау+]х·[Вх-]у ≥ПРАхВу – осадок выпадает.
16. Произведение растворимости. Условие растворения малорастворимых соединений.
Рассмотрим насыщенный раствор малорастворимого электролита АхВу, находящегося в равновесии с растворимыми кристаллами.
Уравнение показывает, что произведение концентраций ионов в насыщенном растворе малорастворимого электролита при постоянной Т и Р является величиной постоянной и называется произведением растворимостей.
Если величина произведения концентрации ионов становится больше ПР, то малорастворимое соединение выделяется в осадок, и наоборот, если произведение концентрации ионов меньше, чем ПР, осадок не выпадает (растворяется).
ПР=[Kt b+]a*[Ana- ]b =const при p,t=const, где [Ktb+]*[Ana-]–равновесные концентрации анионов и катионов в насыщенном растворе, моль/л; а, в–коэффициенты, показывающие число ионов. [Ау+]х*[Вх-]у < ПРАхВу –осадок растворяется.
Увеличение растворимости малорастворимого электролита в присутствии другого хорошо растворимого не содержащего одноименные ионы, называется солевым эффектом.
Посторонние ионы окружают ионы электролита и мешают их взаимодействию с образованием осадка, что приводит к растворению осадка. Растворимость малорастворимого электролита в присутствии посторонних ионов увеличивается за счёт увеличения ионной силы раствора. Ионная сила раствора–величина электростатического взаимодействия и отталкивания ионов в растворе.