
- •1. Законы поглощения света. Закон Ламберта–Бугера–Бера.
- •2. Фотоколориметрия. Методы фотоколориметрии: сущность, достоинства, предел обнаружения, применение для анализа силикатных материалов.
- •3. Титриметрический анализ: сущность, предел обнаружения, достоинства. Основные понятия: аналитическая реакция, титрант, точка эквивалентности, конечная точка титрования.
- •4. Титриметрический анализ. Сущность анализа, точность, достоинства. Способы выражения состава раствора в титриметрии.
- •6. Титриметрический анализ. Основные понятия и определения. Сущность метода. Классификация титриметрических методов по типу аналитической реакции. Индикаторы.
- •7. Титриметрия. Кислотно–основное титрование. Сущность метода. Аналитическая реакция кислотно–основного титрования. Индикаторы. Применение метода для анализа силикатных материалов.
- •8. Титриметрия. Окислительно–восстановительное титрование. Сущность метода. Титранты. Аналитическая реакция. Применение метода для анализа силикатных материалов.
- •9. Титриметрия. Комплексонометрическое титрование. Сущность метода. Титрант. Аналитическая реакция. Индикаторы. Применение метода для анализа строительных материалов.
- •10. Титриметрия. Приемы титрования: прямое, обратное. Принцип эквивалентности. Расчёт массы определяемого вещества.
- •11. Гравиметрический анализ. Сущность, предел обнаружения, достоинства. Основные понятия и определения. Классификация гравиметрических методов.
- •12. Гравиметрия. Метод выделения, метод отгонки. Сущность, предел обнаружения, достоинства. Применение для анализа строительных материалов.
- •13. Гравиметрия. Метод осаждения. Сущность, предел обнаружения, достоинства. Схема анализа. Осадитель, осаждаемая форма. Основные требования к форме осаждения. Определение объёма осадителя.
- •14. Гравиметрия. Метод осаждения. Сущность, схема анализа. Определяемое вещество, гравиметрическая форма. Гравиметрический фактор. Определение количества определяемого вещества.
- •15. Произведение растворимости. Условие выпадение осадка.
- •16. Произведение растворимости. Условие растворения малорастворимых соединений.
- •17. Произведение растворимости. Влияние одноименных ионов на растворимость малорастворимых соединений.
- •18. Произведение активностей. Коэффициент активности.
- •19. Хроматография. Сущность, предел обнаружения, достоинства метода. Классификация хроматографических методов по агрегатному состоянию фаз.
- •20. Хроматография. Сущность метода. Основные понятия: сорбция, сорбент, порядок сорбции, энергия сорбции.
- •21. Хроматография. Основные положения газовой хроматографии.
- •23. Ионообменная хроматография. Сущность метода. Катиониты. Аниониты. Реакции ионного обмена. Определение содержания гипса в цементе методом ионообменной хроматографии.
- •24. Рфа. Природа и свойства рентгеновских лучей. Сущность метода. Применение для анализа строительных материалов.
- •25. Рфа. Основные понятия: элементарная ячейка, сингония кристалла, межплоскостное расстояние. Угол скольжения, порядок отражения ртг лучей. Уравнение дифракции.
- •26. Рфа. Сущность метода, предел обнаружения, применение метода для анализа силикатных материалов. Уравнение Брегга–Вульфа.
- •27. Рфа. Основные кристаллические системы (сингонии). Примеры.
- •28. Рфа. Методы съёмки рентгенограмм. Рентгенотехника.
- •29 . Рфа. Метод Лауэ, метод Брегга. Сущность, достоинства, применение.
- •30. Рфа. Метод Дебая–Шерера. Сущность, достоинства, применение для анализа строительных материалов.
- •31. Рфа. Уравнение Брегга–Вульфа. Расчёт дифрактограмм. Идентификация.
- •32. Термический анализ. Сущность, предел обнаружения, возможности. Анализ гетерогенного химического процесса.
- •33. Термический анализ. Термограмма. Метод дта. Экзо– и эндотермические химические процессы. Определение Сn, n, скорости реакции при Ts.
- •34. Метод дта. Определение содержания химически связанной воды в цементном камне.
- •35. Метод тг, дта. Анализ известняков, доломитов.
- •43. Химический анализ силикатов. Особенности вскрытия (растворения в воде, кислотах) силикатов.
- •45. Определение содержания кальция в известняке, доломите методом кислотно-основного титрования.
- •46. Определение гигроскопической влаги, п.П.П. В цементе, гипсе гравиметрическим методом.
- •47. Определение содержания СаО, МgO гравиметрическим методом. Расчёт.
- •48. Определение содержания СаО, МgO, Fe2o3 в портландцементе.
- •49. Определение содержания Fe2o3 фотоколориметрическим методом.
7. Титриметрия. Кислотно–основное титрование. Сущность метода. Аналитическая реакция кислотно–основного титрования. Индикаторы. Применение метода для анализа силикатных материалов.
Титриметрия–метод количественного анализа, основанный на измерении количества реагента, требующегося для завершения реакции с данным количеством определяемого вещества. Кислотно–основное титрование (нейтрализация) основано на том, что в реакциях обмена количество ионов Н+ определенного вещества эквивалентно количеству ионов ОН- или наоборот.
Н++ОН-=Н2О, nэк(Н+)=nэк(ОН-) так определяют в цементах содержание свободного СаО и ионов Са в известняках.
СаО+Н2О=Са(ОН)2+2HCl=2H2O+CaCl2, nэк(Н+)=nэк(ОН-)
В качестве титрантов используются стандартные растворы сильных кислот или оснований (HCl, H2SO4, NaOH, KOH).
Индикаторы–реагируют на изменение pH раствора–фенолфталеин, метилоранж.
NaOH +HCl = NaCl+ H2O
Опр.в-во титр
8. Титриметрия. Окислительно–восстановительное титрование. Сущность метода. Титранты. Аналитическая реакция. Применение метода для анализа силикатных материалов.
Титриметрия–метод количественного анализа, основанный на измерении количества реагента, требующегося для завершения реакции с данным количеством определяемого вещества. Окислительно–восстановительное титрование основано на осуществлении реакции восстановления–окисления.
Применяется для определения свободного фенола в полимерах, Ca в шлаках, CaO, Cr в жаростойких бетонах, определяют железо в клинкере, ПЦ.
10FeSO4+2KMnO4+H2SO4=5Fe(SO4)3+K2SO4+2MnSO4+H2O.
5/ 2Fe2+–2e=2Fe3+
2/ Mn7++5e=Mn2+
Титранты: растворы–окислители KMnO4, K2CrO7, соль мора–(NH4)2[Fe(SO4)2] и др.
Индикаторы реагируют на изменение окисительно–восстановительного потенциала системы (дифениламин).
9. Титриметрия. Комплексонометрическое титрование. Сущность метода. Титрант. Аналитическая реакция. Индикаторы. Применение метода для анализа строительных материалов.
Титриметрия–метод количественного анализа, основанный на измерении количества реагента, требующегося для завершения реакции с данным количеством определяемого вещества. Комплексонометрическое титрование–титрант образует с анализируемым катионом прочное комплексное соединение.
В качестве титрантов используют комплексоны–слабые органические кислоты и их соли.
Реакции
комплексообразные протекает между
катионами переходных элементов с
окислами и др. реагентами.
У–анион комплексона.
Индикаторы реагируют на изменение концентрации катионов (эриохром чёрный, ксиленовый оранжевый, мурексид и др.).
Метод применяется для определения содержания ионов Сa, Mg, Al, Cu, Fe, Zn и некоторых других катионов, а также катионов в нерастворимых в воде осадков, для определения жесткости воды.
10. Титриметрия. Приемы титрования: прямое, обратное. Принцип эквивалентности. Расчёт массы определяемого вещества.
Титриметрия–метод количественного анализа, основанный на измерении количества реагента, требующегося для завершения реакции с данным количеством определяемого вещества.
Прямое титрование состоит в том, что к определяемому объёму анализируемого раствора приливают по каплям раствор титранта известной концентрации.
Х+Т=продукт реакции, nэк(Х)= nэк(Т), AgNO3+HCl=AgCl+HNO3
Обратное титрование (титрование по остатку)–к точному объёму аналита приливается точный объём титранта в избытке. Избыток титранта, который остался после реакции с аналитом отттитровывают другим реагентом.
HCl+AgNO3=AgCl+HNO3, AgNO3–избыток. AgNO3+KCNS=AgCNS+KNO3
nэк(AgNO3)=nэк(HCl)+nэк(KCNS), nэк(HCl)=nэк(AgNO3) –nэк(KCNS)
Так опредяют SO3, Al, Zn и др. элементы в клинкере, ПЦ.
Закон эквивалентности–химические элементы или их соединения вступают в химическую реакцию друг с другом в строго определённых количествах, соответствующих их химическим эквивалентам.
Из
закона эквивалентов определяется nэк
(опр. в–ва), далее