Надземная ярусность

Распределение растений по надземным ярусам определяет неодинаковая освещенность, которая приводит к различиям в температурном режиме и режиме влажности.

В одних и тех же ярусах находятся растения одинаковой высоты, сходные или различаю­щиеся по своим экологическим особенностям (например, хвойные и лиственные породы), но имеющие примерно одинаковую потребность в освещении.

Растения разных ярусов влияют друг на друга. Растения верхних надземных ярусов более светолюбивы, чем растения нижних ярусов, и лучше приспособлены к колебаниям температуры и влажности. Под своими кронами они создают условия слабой освещенности и стабильной температуры и влажности. Поэтому нижние ярусы образованы растениями, у которых потребность в свете меньше.

Пологом (Сукачев, 1930) называют временный ярус, образованный молодыми растениями или растениями, угнетенными посторонними по отношению к фитоценозу факторами (например, рубкой). Таким образом, каждый вид входит в состав только одного яруса, а в других ярусах экземпляры этого вида присутствуют временно и временно образуют по­лога, располагающиеся между ярусами фитоценоза. Не все ярусы одинаковы. Одни из них, образованные только деревьями или только кустарниками и кустарничками, постоянны и сохраняют систему стволов и ветвей, а в ряде случаев и листьев, круглогодично. Другие же непостоянны. Они образованы травянистыми растениями, надземные части которых полностью или частично отмирают на неблагоприятный период года.

Говорить об оформленном ярусе можно только в том случае, когда растения в данном ярусе стоят достаточно густо, в результате чего затенение заставляет их вытягиваться до одного общего уровня. Взаимное влияние растений, образующих ярус, выражается степенью проективного покрытия этого яруса. О невыраженной ярусности, т.е. о разновысотности растений говорят когда такой сомкнутости нет (Раменский, 1938).

Подземная ярусность.

Подземная ярусность фитоценозов изучена хуже, чем надземная. Распределение корней растений по подземным ярусам определяется изменением с глубиной степени увлажнения почвы, ее богатством питательными веществами и уменьшением степени аэрации почвы с глубиной. Подземные ярусы выделяют на основании глубины проникания корней в почву и размещения активной, т. е. способной поглощать воду и питательные вещества, части корневых систем, обычно снабженной корневыми волосками. В лесах нередко можно наблюдать три-шесть подземных ярусов. Например, в широколиственном ясенево-дубовом лесу выделяют ярус залегания корневищ и корней мелко укореняющихся трав, ярус корней более глубоко укореняющихся трав, один или два яруса корней кустарников (более поверхностно и более глубоко укореняющихся), причем эти ярусы могут совпадать и тогда объединяются с подземными ярусами трав, два яруса корней деревьев (верхний из них образуют корни ясеня, нижний–более глубоко идущие корни дуба).

Подземные ярусы, также как и надземные влияют друг на друга. Корни, образующие верхний подземный ярус, могут перехватывать дождевую воду у растений, корни которых находятся в более глубоких ярусах. В свою очередь корни, состав­ляющие более глубокие подземные ярусы, перехватывают подни­мающуюся капиллярно воду у корней верхних подземных ярусов.

14. Ярусность. Мозаичность. Синузии и обилие.

Ярусность - это явление вертикального расслоения биоценозов на разновысокие структурные части. В лесу нередко выделяют до 6 ярусов:  I - деревья первой величины (ель, сосна дуб, береза, осина);  2 - деревья второй величины (рябина, черемуха);  3 - подлесок из кустарников (лещина бересклет, шиповник);  4 - подлесок из высоких кустарников и крупных трав (багульник, голубика, вереск аконит. Иван-чай);  5 - низкие кустарнички и мелкие травы (водяника, клюква, кисличка);  6 – мхи, напочвенные лишайники, печеночники. Но в природе имеются и внеярусные организмы - лианы, различные эпифиты паразиты, а также животные свободно переходящие из одного яруса в другой. Различают ярусность также в луговых фитоценозах. Ярусно располагаются и подземные части растений. Растения каждого яруса и обусловленный ими климат создают определенную среду специфических животных.

Расчлененность (неоднородность) в горизонтальном направлении — мозаичность — свойственна практически всем биогеоценозам. Мозаичность выражается наличием в бигеоценозе различных микрогруппировок, которые различаются видовым составом, количественным соотношением разных видов, сомкнутостью, продуктивностью и другими признаками и свойствами. Неравномерность в распределении видов живых организмов в пределах биогеоценозов и связанная с этим мозаичность обусловлены рядом причин: особенностями биологии размножения и формы растений, неоднородностью почвенных условий (наличие понижений и повышений), средообразующим влиянием растений и др. Мозаичность может возникнуть в результате деятельности животных (образованием муравейников, вытаптыванием травостоя копытными и др.) или человека (выборочная рубка, кострища и т. д.).

СИНУЗИЯ (от греч. synusia — совместное пребывание, общежитие, сообщество), структурная часть растит. сообщества (фитоценоза), к-рая состоит из видов растений, относящихся к одной или нескольким экологически близким жизненным формам. Понятие «С.» предложено нем. ботаником X. Гамсом (1918). Каждая С. занимает определ. экологич. нишу, отграничена в пространстве (ярусы фитоценозов включают одну или неск. С.) и во времени (напр., С. эфемеров и эфемероидов). В лесных фитоценозах, образованных неск. ярусами и мн. Видами растений, можно выделить десятки С. Наибольшее значение имеют С. древесного яруса, подлеска, многочисл. С. кустарничков, трав, мхов и лишайников. Представление о С. лесных фитоценозов лежит в основе мн. лесохоз. мероприятий, напр. при содействии естеств. возобновлению. Изучение состава и динамики С. эпифитных растений (С. лишайников, мхов и водорослей на стволах деревьев) позволяет следить за состоянием воздуха в районах промышленного загрязнения атмосферы.

15 Классификация растительных сообществ. Ассоциация группы ассоциаций, класс ассоциаций.

 А.П. Пенников выделяет следующие классификационные единицы: ассоциации, группы ассоциаций, классы ассоциаций, формации, группы формаций, классы формаций, типы растительности, группы типов. Следовательно, основной классификационной единицей является ассоциация — наиболее мелкая единица, четко характеризующая внешний вид растительного покрова. Например, па луговых участках с неоднородным рельефом, расположенных в поймах рек, можно установить несколько ассоциаций. В верхней, более возвышенной части в растительном покрове будет преобладать ксерофильная ассоциация (из растений-ксерофитов), ближе к пойме — мезофильная ассоциация (из растений-мезофитов) и, наконец, ассоциация из влаголюбивых растений. Могут быть ассоциация с преобладанием какого-либо одного или нескольких растений, придающих однородность луговым участкам, — кострецовая ассоциация, лисохвостовая, ассоциация с преобладанием разнотравья и т. д. В ассоциации отражаются и видовой состав растений, и определенные условия существования, а также определенный внешний вид травостоя. Ассоциации, объединенные в более крупные группы, образуют формации (например, луга крупнозлаковые, мелкоразнотравные и т. д.). Объединение же формаций в группы называется типом растительности. Изучение взаимоотношений растений в растительном сообществе является одной из основных задач фитоценологии. Важность этой задачи объясняется тем, что, зная основные закономерности жизни фитоценоза, можно в определенный момент способствовать большему или меньшему проявлению определенных взаимоотношении и тем самым усиливать или ослаблять определенные признаки всего сообщества растений с целью наиболее интенсивного использования естественных и культурных фитоценозов. Растительное сообщество представляет собой совокупность растений, находящихся между собой в непрерывных, сложных и многообразных отношениях. Эти отношения строятся на основе борьбы растений за существование. Необходимость борьбы обусловливается способностью всего живого, и в частности растений, непрерывно размножаться и, следовательно, непрерывно увеличивать потребность в условиях жизни (питание, влага и т. д.). Ho эти условия жизни сосредоточены на территории определенных размеров, и при увеличении числа особей на этой территории уменьшается пространство, занимаемое одним растением, и тем самым уменьшается количество питательных веществ, света, воды, которое может быть получено данным растением. Чем больше число особей, тем меньшая доля экологических условии приходится па одно растение, и, наконец, она достигает таких размеров, что становится недостаточной для нормального роста и развития. Чтобы жить, растение вынуждено «заимствовать» те или иные условия жизни у «соседа» и ставить его в еще более неблагоприятное положение. В итоге одни растения продолжают развиваться, другие, попавшие в более неблагоприятные условия, будут не в силах вести борьбу и погибнут.

16 Классификация лесов России. Леса в умеренных широтах бывают следующих типов:

Хвойные леса - это еловые, сосновые, пихтовые, кедровые и лиственничные леса. Такие леса занимают северную часть лесной зоны России, называемуютайгой, и верхнюю часть лесного пояса гор - Кавказа, Карпат, Памира. Они дают наиболее ценную древесину, и потому именно в тайге ведут основные лесозаготовки, истощающие леса.

Широколиственные и смешанные леса. Основные породы этих лесов - это дуб, липа, вяз. Они находятся к югу от тайги. На севере ареала к широколиственным породам примешиваются ель, пихта, сосна.

Мелколиственные леса из разных видов березы, ольхи, осины. Чаще всего мелколиственные леса вторичны, то есть растут на месте вырубленных широколиственных или хвойных лесов. В Западной Сибири есть и первичные березовые леса.Пойменные леса в речных долинах, заливаемых паводковыми водами. В составе пойменных лесов есть различные виды ив, тополей, ольха черная. На высоких заливаемых, на короткое время участках пойм в зоне тайги формируются еловые и лиственничные леса, а в зоне широколиственных лесов липняки.

При учете лесов выделяют следующие группы пород: хвойные: сосна; ель; пихты; лиственница; кедр; можжевельник древовидный;

твердолиственные: дуб; бук; граб; ясень; клен и другие ильмовые; саксаул;

мягколиственные: береза; осина; ольха; липа; тополь; ива.

Леса разделяются на три группы в соответствии с их хозяйственным значением, местоположением и выполняемыми функциями.

Леса I группы.

К ним относятся леса, выполняющие преимущественно водоохранные, защитные и другие функции, сгруппированные по категориям защитности.

Леса II группы.

К ним относятся леса, произрастающие в районах с высокой плотностью населения, которые имеют защитное и ограниченное эксплутационное значение.

Леса III группы.

К ним относятся леса многолесных районов, имеющие преимущественно эксплутационное значение и предназначенные для непрерывного удовлетворения потребностей народного хозяйства в древесине без ущерба для их защитных свойств.

17 Влияние осадков на формирование растений.

Засухоустойчивость - способность растений переносить длительные засушливые периоды, значительный водный дефицит, обезвоживание клеток, тканей и органов. При этом ущерб урожая зависит от продолжительности засухи и ее напряженности. Различают засуху почвенную и атмосферную. Почвенная засуха вызывается длительным отсутствием дождей в сочетании с высокой температурой воздуха и солнечной инсоляцией, повышенным испарением с поверхности почвы и транспирацией, сильными ветрами. Все это приводит к иссушению корнеобитаемого слоя почвы, снижению запаса доступной для растений воды при пониженной влажности воздуха. Атмосферная засуха характеризуется высокой температурой и низкой относительной влажностью воздуха (10-20 %). Жесткая атмосферная засуха вызывается перемещением масс сухого и горячего воздуха - суховея. К тяжелым последствиям приводит мгла, когда суховей сопровождается появлением в воздухе почвенных частиц (пыльные бури). Атмосферная засуха, резко усиливая испарение воды с поверхности почвы и транспирацию, способствует нарушению согласованности скоростей поступления из почвы в надземные органы воды и потери ее растением, в результате растение завядает. Однако при хорошем развитии корневой системы атмосферная засуха не причиняет растениям большого вреда, если температура не превышает переносимый растениями предел. Продолжительная атмосферная засуха в отсутствие дождей приводит к почвенной засухе, которая более опасна для растений. Засухоустойчивость обусловлена генетически определенной приспособленностью растений к условиям места обитания, а также адаптацией к недостатку воды. Засухоустойчивость выражается в способности растений переносить значительное обезвоживание за счет развития высокого водного потенциала тканей при функциональной сохранности клеточных структур, а также за счет адаптивных морфологических особенностей стебля, листьев, генеративных органов, повышающих их выносливость, толерантность к действию длительной засухи. Типы растений по отношению к водному режиму Растения засушливых областей называются ксерофитами (от греческого хеrоs - сухой). Они способны в процессе индивидуального развития приспосабливаться к атмосферной и почвенной засухе. Характерные признаки ксерофитов — незначительные размеры их испаряющей поверхности, а также небольшие размеры надземной части по сравнению с подземной. Ксерофиты - это обычно травы или низкорослые кустарники. Их делят на несколько типов. Приводим классификацию ксерофитов по П. А. Генкелю. Суккуленты — очень стойкие к перегреву и устойчивые к обезвоживанию, во время засухи они не испытывают недостатка воды, потому что содержат большое количество ее и медленно расходуют. Корневая система у них разветвлена во все стороны в верхних слоях почвы, благодаря чему в дождливые периоды растения быстро всасывают воду. Это кактусы, алоэ, очиток, молодило. Эвксерофиты — жаростойкие растения, которые хорошо переносят засуху. К этой группе относятся такие степные растения, как вероника сизая, астра мохнатая, полынь голубая, арбуз колоцинт, верблюжья колючка и др. У них незначительная транспирация, высокое осмотическое давление, цитоплазма отличается высокой эластичностью и вязкостью, корневая система очень разветвлена, и основная ее масса размещена в верхнем слое почвы (50-60 см). Эти ксерофиты способны сбрасывать листья и даже целые ветви. Гемиксерофиты, или полуксерофиты - это растения, которые неспособны переносить обезвоживание и перегрев. Вязкость и эластичность протопласта у них незначительная, отличается высокой транспирацией, глубокой корневой системой, которая может достигать подпочвенной воды, что обеспечивает бесперебойное снабжение растения водой. К этой группе относятся шалфей, резак обычный и др. Стипаксерофшпы - это ковыль, тырса и другие узколистные степные злаки. Они устойчивы к перегреву, хорошо используют влагу кратковременных дождей. Выдерживают лишь кратковременную нехватку воды в почве. Пойкилоксерофиты - растения, не регулирующие своего водного режима. Это в основном лишайники, которые могут высыхать до воздушно-сухого состояния и снова проявлять жизнедеятельность после дождей. Гигрофиты (от греческого hihros - влажный). У растений, относящихся к этой группе, нет приспособлений, ограничивающих расход воды. Для гигрофитов характерны сравнительно большие размеры клеток, тонкостенная оболочка, слабоодревесневшие стенки сосудов, древесных и лубяных волокон, тонкая кутикула и малоутолщенные внешние стенки эпидермиса, большие устьица и незначительное количество их на единицу поверхности, большая листовая пластинка, плохо развитые механические ткани, редкая сеть жилок в листе, большая кутикулярная транспирация, длинный стебель, недостаточно развитая корневая система. По строению гигрофиты приближаются к теневыносливым растениям, но имеют своеобразную гигроморфную структуру. Незначительный недостаток воды в почве вызывает быстрое завядание гигрофитов. Осмотическое давление клеточного сока в них невысокое. К ним относятся манник, багульник, брусника, лох. По условиям произрастания и особенностям строения к гигрофитам очень близки растения с частично или полностью погруженными в воду или плавающими на ее поверхности листьями, которые называются гидрофитами. Мезофиты (от греческого mesos - средний, промежуточный). Растения этой экологической группы произрастают в условиях достаточного увлажнения. Осмотическое давление клеточного сока у мезофитов 1-1,5 тыс. кПа. Они легко завядают. К мезофитам относятся большинство луговых злаков и бобовых -пырей ползучий, лисохвост луговой, тимофеевка луговая, люцерна синяя и др. Из полевых культур твердые и мягкие пшеницы, кукуруза, овес, горох, соя, сахарная свекла, конопля, почти все плодовые (за исключением миндаля, винограда), многие овощные культуры (морковь, помидорыи др.). Транспирирующие органы – листья отличаются значительной пластичностью; в зависимости от условий произрастания в их строении наблюдаются довольно большие отличия. Даже листья одного растения при разном водоснабжении и освещении имеют различия в строении. Установлены определенные закономерности в строении листьев в зависимости от расположения их на растении. В. Р. Заленский обнаружил изменения в анатомическом строении листьев по ярусам. Он установил, что у листьев верхнего яруса наблюдаются закономерные изменения в сторону усиления ксероморфизма, т. е. происходит образование структур, повышающих засухоустойчивость этих листьев. Листья, расположенные в верхней части стебля, всегда отличаются от нижних, а именно: чем выше расположен лист на стебле, тем меньше размеры его клеток, большее количество устьиц и меньше их размеры, большее количество волосков на единицу поверхности, гуще сеть проводящих пучков, сильнее развита палисадная ткань. Все эти признаки характеризуют ксерофилию, т. е. образование структур, способствующих повышению засухоустойчивости. С определенной анатомической структурой связаны и физиологические особенности, а именно: верхние листья отличаются более высокой ассимиляционной способностью и более интенсивной транспирацией. Концентрация сока в верхних листьях также более высокая, в связи с чем может происходить оттягивание воды верхними листьями от нижних, засыхание и отмирание нижних листьев. Структура органов и тканей, повышающая засухоустойчивость растений, называется ксероморфизмом. Отличительные особенности в структуре листьев верхнего яруса объясняются тем, что они развиваются в условиях несколько затрудненного водоснабжения. Для уравнения баланса между поступлением и расходом воды в растении образовалась сложная система анатомо-физиологических приспособлений. Такие приспособления наблюдаются у ксерофитов, гигрофитов, мезофитов.  Результаты исследований показали, что приспособительные свойства у засухоустойчивых форм растений возникают под влиянием условий их существования.

18 Характеристика гигрофитов и мезофиты. Ареалы их распространения.

Гигрофиты   – наземные растения, живущие в условиях повышенной влажности воздуха и часто на влажных почвах. Среди них различают теневые и световые. Теневые гигрофиты – это растения нижних ярусов сырых лесов в разных климатических зонах (недотрога, цирцея альпийская, бодяк огородный, многие тропические травы и т. п.). Из‑за высокой влажности воздуха у них может быть затруднена транспирация, поэтому для улучшения водного обмена на листьях развиваются гидатоды, или водяные устьица, выделяющие капельно‑жидкую воду. Листья часто тонкие, с теневой структурой, со слабо развитой кутикулой, содержат много свободной и малосвязанной воды. Обводненность тканей достигает 80 % и более. При наступлении даже непродолжительной и несильной засухи в тканях создается отрицательный водный баланс, растения завядают и могут погибнуть.

К световым гигрофитам относятся виды открытых местообитаний, растущие на постоянно влажных почвах и во влажном воздухе (папирус, рис, сердечники, подмаренник болотный, росянка и др.). Переходные группы – мезогигрофиты и гигромезофиты.

Мезофиты  могут переносить непродолжительную и не очень сильную засуху. Это растения, произрастающие при среднем увлажнении, умеренно теплом режиме и достаточно хорошей обеспеченности минеральным питанием. К мезофитам можно отнести вечнозеленые деревья верхних ярусов тропических лесов, листопадные деревья саванн, древесные породы влажных вечнозеленых субтропических лесов, летнезеленые лиственные породы лесов умеренного пояса, кустарники подлеска, травянистые растения дубравного широкотравья, растения заливных и не слишком сухих суходольных лугов, пустынные эфемеры и эфемероиды, многие сорные и большинство культурных растений. Из приведенного перечня видно, что группа мезофитов очень обширна и неоднородна.

20.Суккуле?нты — растения, имеющие специальные ткани для запаса воды. Как правило, они произрастают в местах с засушливым климатом.Сохраняют влагу в утолщённом, часто ребристом, стебле. Листья, как правило, мелкие или редуцировались в колючки. К стеблевым суккулентам относится большинство кактусов, многие виды молочая.Сохраняют влагу в толстых листьях. К листовым суккулентам относятся представители родов алоэ, литопс, хавортия, эчеверия.Источники влаги для суккулентов пустынных областей

Длинные корни, доходящие до подземных водоносных слоёв.

Поверхностные корни, позволяющие собирать влагу от росы и дождей.

Листья имеют форму желоба. Атмосферные осадки стекают по ним к корням.

Пушок на поверхности растения конденсирует влагу из воздуха.

21.Галофи?ты, или солелю?б— растения, способные переносить высокие уровни засоления почвы . Распространены на морских побережьях , а также в местностях с сухим климатом — пустынях, полупустынях и даже степях на особых типах почвы — солонцах и солончаках. Нередко имеют суккулентный облик — с толстыми стеблями и вздутыми листьями, что способствует сохранению труднодоступной влаги. СОЛОНЧАКИ — тип засоленных почв, в которых легкорастворимые соли во вредных для растений количествах содержатся в поверхностном слое, в виде выцветов, корочек или пухлых горизонтов. Они образуются на соленосных породах или в результате испарения близко залегающих соленых почвенно-грунтовых вод (не глубже 0,5-0,3 м). Располагаются солончаки по периферии болот и соленых озер, по днищам высохших озер. Солончаки распространены во многих местах земного шара в зонах степей, полупустынь и пустынь.

22.ЭДАФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ, почвенно-грунтовые условия произрастания растений. Относятся к абиотическим факторам. Э. ф. включают: почву, ее возраст, мощность, плодородие, увлажнение, присутствие элементов питания в ней и др. Они непосредственно действуют на растение своими физико-ме-ханические свойствами (гранулометрич. составом, плотностью, уровнем грунтовых вод, характером материнских пород, структурно-агрегатным составом почвогрунтов), которые в совокупности создают тот или иной водный, воздушный и тепловой режимы ; химическими свойствами (реакцией среды, обменной способностью и составом поглощенных катионов, содержанием и формой макро- и микроэлементов, определяющими режим питания растений и оказывающими влияние на физические свойства почвогрунтов); биоэдафическими свойствами, складывающимися под воздействием растительных и животных организмов, населяющих почву и, в свою очередь, влияющих на химических свойства почвогрунтов

23.Рельеф— совокупность неровностей суши, дна океанов и морей, разнообразных по очертаниям, размерам, происхождению, возрасту и истории развития. Слагается из положительных (выпуклых) и отрицательных (вогнутых) форм.

Рельеф образуется главным образом в результате длительного одновременного воздействия на земную поверхность эндогенных (внутренних) и экзогенных (внешних) процессов.По мере поднятия над уровнем моря падает средняя температура, увеличиваются количество осадков и влажность воздуха, что при значительной высоте приводит к образованию высокогорных форм растительности, часто весьма сходных с растительностью тундры. Различная высота над уровнем моря вызывает вертикальную зональность растительности.

крутизна склона, особенно его направление относительно стран света. Это сильно меняет режим температуры и влажности. Особенно резки различия условий между северными и южными склонами. Южные склоны обычно имеют растительность более ксероморфного характера, чем северные и равнинные места той же широты. Даже незначительные повышения и понижения местности влекут за собой иногда значительные изменения растительности.Экспозиция на местности определяется путём ориентации склона относительно сторон света

24.Ареал-это часть поверхности суши,в пределах которой встречается данный вид или группа растений .Прерывистый ареал — ареал, состоящий из нескольких частей, разделённых между собой расстоянием, не позволяющим организмам на разных участках контактировать друг с другом.Может быть сплошным.Особым типом ареала яв-ся ленточные отдельные учас-ки обитания какого-либо выда вытянуты в виде линиц (приурочены к поймам рек,к террасам скалист.берегов)Реликтовый — ареал, имеющий тенденцию к сокращению. Признаком реликтовости является неспособность к возобновлению на территории, ранее занимаемой таксоном, после катастрофического исчезновения.

24. Ареал – часть земной поверхности (территории или акватории), в пределах которой распространен и проходит полный цикл своего развития данная таксономическая категория (вид, род, семейство и др.) или какой-либо тип сообщества.

Ареалы растений бывают трех типов: сплошные, разорванные, ленточные.

Сплошной ареал - это площадь, на которой равномерно расселяется вид того или иного растения.

Разорванный ареал - это площадь обитания вида, которая распадается на две и более части или, кроме сплошной площади, имеются отдельные острова естественного распространения этого же вида, удаленные на значительное расстояние.

Ленточный ареал - отдельные участки, занимаемые видом, вытянутые полосами. 

25. Биотические факторы — совокупность влияний жизнедеятельности одних организмов на жизнедеятельность других, а также на неживую среду обитания.

Действие биотических факторов выражается в форме взаимовлияний одних организмов на жизнедеятельность других организмов и всех вместе на среду обитания. Различают прямые и косвенные взаимоотношения между организмами.

Внутривидовые взаимодействия между особями одного и того же вида складываются из группового и массового эффектов и внутривидовой конкуренции.

Межвидовые взаимоотношения значительно более разнообразны. 

Антагонистические взаимоотношения паразитов и хищников со своими жертвами поддерживают численность популяции одних и других на определенном относительно постоянном уровне, что имеет большое значение в выживании видов.

26. Типы растительности:

древесно - кустарниковый.

травянистый.

пустынный.

моховые покровы. лишайниковые покровы

28. Влажный тропический лес— биом, лес в экваториальных (влажный экваториальный лес), субэкваториальных и влажно-тропических районах с влажным климатом (2000—7000 мм осадков в год).

29. Лианы — разнообразные вьющиеся растения, как деревянистые, с вечнозелёными или опадающими листьями, так и травянистые, с относительно слабыми тонкими многолетними или однолетними стеблями. 

Эпифиты — растения, произрастающие на других растениях — форофите, или постоянно прикреплённые, при этом не получающие от форофитов никаких питательных веществ.

31. МАНГРОВАЯ РАСТИТЕЛЬНОСТЬ, МАНГРЫ (англ. mangrove) — вечнозеленый тропический интрозональный тип низкорослых лесов и кустарниковых зарослей по низменным, затопляемым в приливы, морским побережьям. Мангровая растительность хорошо переносит засоление почвы. Над поверхностью воды в прилив возвышаются только темно-зеленые кроны. При отливе обнажаются не только стволы, но и почва. Видовой состав мангровой растительности беден. Но растут здесь различные виды рода ризофора с особыми корнями-подпорками. Это — живородящие растения. Другие мангры пускают от корней особые дыхательные корни, снабжающие их кислородом. Наиболее пышного развития мангровая растительность достигает вблизи экватора (Индонезия, Новая Гвинея, Филиппины, илистые побережья Африки, Центральной Америки и Австралии).

30. ТРОПИЧЕСКИЕ ЛЕСА, густые леса с высоким древостоем, растущие в жарких влажных зонах в районе экватора. Основные тропические леса находятся в Африке, Центральной и Южной Америке и в Юго-Восточной Азии. Они составляют 50% всех лесов на Земле, вырабатывая в процессе ФОТОСИНТЕЗА наибольшее количество кислорода. На тропические леса приходится 40% всей флоры и фауны Земли. Поэтому их уничтожение в больших масштабах (до 20 млн. га в год) для получения древесины и под сельскохозяйственные угодья является сегодня серьезной проблемой. Вырубка тропических лесов приводит также к ПАРНИКОВОМУ ЭФФЕКТУ и ГЛОБАЛЬНОМУ ПОТЕПЛЕНИЮ. В этих лесах произрастает большое количество видов широколиственных ВЕЧНОЗЕЛЕНЫХ деревьев, достигающих порой 60 м в высоту. Кроны других деревьев, до 45 м высотой, образуют верхний ярус леса. Более низкие деревья образуют нижний ярус. Вьющиеся растения связывают между собой различные уровни, являясь средой обитания многих видов птиц, млекопитающих и рептилий. Низкорослые травянистые растения произрастают в небольших количествах, так как к подножью деревьев проникает мало света. Тропические деревья обеспечивают людей разнообразными полезными материалами и продуктами питания, например, такими как бразильские орехи, орехи кешью, инжир и манго, а также волокнистый капок и лекарства хинин и кураре.

32. Муссонные леса распространены преимущественно в тропиках. Это листопадные леса, теряющие свою листву в сухой период. Области распространения муссонных лесов находятся выше, нежели Влажные тропические леса, обычно на высоте от 850 м до 1850 метров над уровнем моря. Деревья высотой около 20 метров растут редко, листья на деревьях мелкие, в подлеске - вечнозеленые виды, травяной покров сомкнут, многочисленны лианы и эпифиты. Зона муссонных лесов занимает значительное место среди других областей обитания орхидей, и преимущественное месторасположение - Бразильские прибрежные горные цепи, возвышенности у подножия Гималаев, горы Бирмы, Малайзии, Индокитая и Мексики, а также восточные откосы Анд.

 Общая характеристика климата муссонных лесов:

 – Яркая и сухая зима и теплое, влажное, не яркое лето, совпадающие с летом муссонные дожди. Сухой период длится 3 – 4 месяца.

 - Среднегодовая температура ниже, чем во влажных тропических лесах – 10С - 25С, максимум– 5С - 35С. Среднесуточный перепад температуры составляет 8С – 12С.

 - Длительные ливневые дожди летом, и почти полное их отсутствие зимой, все это явно усилило климатическое отличие между сезонами. Ежегодные дождевые осадки, в среднем, составляют 3500мм. Типично для муссонного леса - утренние туманы и низкие облака, отсюда атмосфера сильно насыщена влагой. Но яркий утренний солнечный свет, и морские бризы уже к 8-ми – 10-ти часам утра позволяют быстрому высыханию растений, а к полудню они становятся полностью просушенными от ночной влаги. Однако туманы и облака снова формируются во второй половине дня, ближе к вечеру, и быстро насыщают влагой атмосферу до следующего утра.

 - Летом высокая влажность воздуха, небо облачное на протяжении многих недель. Зимой тоже выпадают дождевые осадки, но очень редко, при этом влажность воздуха лишь немного ниже, чем летом. Небо зимой безоблачное, солнечное. Среднегодовая влажность воздуха высокая в течение всего года, днем 60%, ночью – 90%..

 - В горных областях постоянные ветра, в областях с незначительной циркуляцией воздуха орхидеи встречаются крайне редко.

 Приблизительно, 60 % всех видов орхидей, найдены в этой зоне, главным образом это симподиальные виды, знакомые большинству любителей орхидей. Это многие виды цимбидиумов (cymbidium), дендробиумов (dendrobium) типа nobile и fimbriatum, целогины (coelogyne), многие виды онцидиумов (oncidium), ликасты (lycaste) и софронитесы (sophronitis), а так же одноцветковые пафиопедилумы (paphiopedilum)с зелеными листьями.

33. САВАННА — зональный тип ландшафта тропических и субэкваториальных климатических поясов. В этой природной зоне ясно выражена смена влажного и сухого сезона года при неизменно высоких температурах воздуха (от 4-15°С до +32°С). По мере удаления от экватора период влажного сезона с 8-9 месяцев уменьшается до 2-3, а осадки — от 2000 до 250 мм в год. Буйное развитие растений в сезон дождей сменяется засухами сухого периода с замедлением роста деревьев, выгоранием травы. Некоторые растения способны запасать влагу в стволах (баобабы, бутылочное дерево). Для саванны характерно преобладание травянистого покрова, среди которого господствуют высокие (до 5 м) злаки. Среди них редко растут кустарники и одиночные деревья, частота которых увеличивается по направлению к экватору. Из древесной растительности здесь встречаются пальмы, разнообразные акации, древовидные кактусы.Почвы саванн зависят от продолжительности сезона дождей. Ближе к экваториальным лесам, где сезон дождей длится 7-9 месяцев, образуются красные ферраллитные почвы. Там, где продолжительность сезона дождей меньше 6 месяцев, распространены типичные саванные красно-бурые почвы. На границах с полупустынями, где скудные дожди выпадают всего 2-3 месяца, формируются малопродуктивные почвы с тонким слоем перегноя.Густой и высокий травяной покров обеспечивает обильные корма крупнейшим животным, таким, как слоны, жирафы, носороги, бегемоты, зебры, антилопы, которые в свою очередь привлекают таких крупных хищников, как львы, гиены и другие. Богат и разнообразен мир птиц в саваннах. Здесь обитает маленькая красивая птица — нектарница, самые крупные птицы на Земле — страусы. Из хищных выделяются своим обликом и повадками птица секретарь с длинными ногами. Она охотится за мелкими грызунами, пресмыкающимися. Много в саванне термитов. Саванны располагаются в основном в Южном полушарии от 30° до 5-8° южной широты. В Северном полушарии они пересекают Африку, образуя непосредственно южнее Сахары переходную зону — Сахель. Наибольшие территории саванн приходятся на Африку. Здесь они занимают около 40% континента.Саванны на севере Южной Америки называют льяносами ,а на Бразильском плато — кампосами. Это район интенсивного животноводства в Бразилии.Саванны играют очень большую роль в хозяйственной жизни человека. Значительные площади здесь распаханы, выращиваются зерновые, хлопчатник, арахис, джут, сахарный тростник и другие. В более засушливых местах развито животноводство. Некоторые породы деревьев, произрастающих в саваннах, человек использует в своих целях. Так, тиковое дерево дает твердую ценную древесину, которая не гниет в воде.Антропогенное воздействие на саванны часто приводит к их опустыниванию.

34. СУБТРОПИЧЕСКИЕ ПОЯСА— два природных географических пояса Земли, расположенные между умеренными и тропическими поясами южнее 40° северной широты в северном и севернее 40° южной широты в южном полушариях.Формирование их связано с повышенным атмосферным давлением, господством антициклонов (смотрите Пассаты) и, следовательно, значительным действием солнечной энергии (радиационный баланс 70-100 ккал/см² в год). Летом в субтропических поясах господствуют тропические воздушные массы, а зимой — умеренные. Средние температуры воздуха за год положительные — от 4 до 20°С, а местами и выше. Это за редким исключением обеспечивает круглогодичную вегетацию растений. Антициклональные погоды не дают много атмосферных осадков, и для субтропических поясов характерно превышение испарения над осадками.На суше главным в распределении ландшафтов выступает долготная зональность (секторность) почти при полном отсутствии широтных различий.У западных окраин материков, где выпадает 500-700 мм осадков в год и господствует мягкий океанический и средиземноморский климат, распространены густые широколиственные вечнозеленые леса с обилием кустарников и лиан на красно- и желтоземных почвах. В глубь материков нарастает континентальность, леса беднеют, появляются жестколистные породы и колючие кустарники. Восточнее они переходят всаванны и прерии на юге Австралии, в Северной и Южной Америке, а в Азии — в степи и полупустыни. Там, где выпадает лишь около 100 мм атмосферных осадков, простираются пустыни. Для восточных материковых окраин, лежащих в пределах муссонного климата, характерны высокоствольные, большей частью листопадные смешанные леса на мощных бурых лесных почвах.Разнообразие количества и ритмов атмосферных осадков определяет сложную и разнообразную высотную зональность гор в пределах субтропических поясов благоприятные условия для жизни и плодородие ландшафтов привели к значительному сведению лесов и возделыванию на их месте хлопчатника, риса, чая, цитрусовых, арахиса и других культур.

35. Степь — равнина, поросшая травянистой растительностью, в умеренных и субтропических зонах северного и южного полушария. Характерной особенностью степей является практически полное отсутствие деревьев (не считая искусственных насаждений и лесополос вдоль водоёмов).Растительность. Характерная черта степи — безлесье огромных равнин, покрытых богатой травянистой растительностью. Травы, образующие сомкнутый или почти сомкнутый ковёр: ковыль, типчак, тонконог, мятлик, овсец и др.Животный мир. Как по видовому составу, так и по некоторым экологическим особенностям животный мир степи имеет много общего с животным миром пустыни. Также как и в пустыне, степь характеризуется высокой засушливостью, лишь немногим меньшей чем в пустыне. Зимой в степи часто бывают сильные холода, и обитающим животным и растениям приходится приспосабливаться, помимо высоких, ещё и к низким температурам. Животные активны летом преимущественно ночью. Растения также приспосабливаются к неблагоприятным условиям. Многие из них засухоустойчивы либо активны весной, когда ещё остаётся влага после зимы. Из копытных типичны виды, отличающиеся острым зрением и способностями к быстрому и длительному бегу, например, антилопы; из грызунов — строящие сложные норы суслики, сурки, слепыши и прыгающие виды: тушканчики, кенгуровые крысы. Большая часть птиц на зиму улетает. Обычны: степной орёл, дрофа,степной лунь, степная пустельга, жаворонки. Многочисленны пресмыкающиеся и насекомые.

36. Пусты́ня — природная зона, характеризующаяся равнинной поверхностью, разреженностью или отсутствием флоры и специфической фауной.Различают песчаные, каменистые, глинистые, солончаковые пустыни. Отдельно выделяют снежные пустыни (в Антарктиде иАрктике — арктическая пустыня). Самая известная песчаная пустыня — Сахара (самая большая песчаная пустыня по площади), занимающая всю северную часть африканского континента. Близки к пустыням полупустыни (опустыненные степи), также относящиеся к экстремальным ландшафтам.Всего пустыни занимают более 16,5 млн км² (без учёта Антарктиды), или около 11 % поверхности суши. С Антарктидой более 20 %.Для внутриматериковых пустынь умеренных поясов типичны виды растений склерофильного типа, в том числе безлистные кустарники и полукустарники (саксаул, джузгун, эфедра, солянка, полынь и др.). Важное место в фитоценозах южной подзоны пустынь этого типа занимают травянистые растения — эфемеры и эфемероиды.В субтропических и тропических внутриматериковых пустынях Африки и Аравии также преобладают ксерофильные кустарники и многолетние травы, но здесь появляются и суккуленты. Совсем лишены растительности массивы барханных песков и площади, покрытые солевой коркой.Богаче растительный покров субтропических пустынь Северной Америки и Австралии (по обилию растительной массы они стоят ближе к пустыням Средней Азии) — участков, лишённых растительности, здесь почти нет. По глинистым понижениям между грядами песков преобладают низкорослая акация и эвкалипты; для галечно-щебнистой пустыни характерны полукустарниковые солянки — лебеда, прутняк и др. В субтропических и тропических приокеанических пустынях (Западная Сахара, Намиб, Атакама, Калифорния, Мексика) господствуют растения суккулентного типа.На солончаках пустынь умеренного, субтропического и тропического поясов много общих видов. Это — галофильные и суккулентные полукустарники и кустарники (тамарикс, селитрянка и др.) и однолетние солянки.Для пустынь характерны быстро передвигающиеся животные, что связано с поисками воды (водопои удалены) и корма (травяной покров разреженный), a также с защитой от преследования хищниками (укрытия отсутствуют). В связи с необходимостью укрытия от врагов и суровыми климатическими условиями у ряда животных сильно развиты приспособления для рытья в песке (щётки из удлинённых упругих волос, шипики и щетинки на ногах, служащие для отгребания и отбрасывания песка; резцы, a также острые коготки на передних лапках — у грызунов). Они сооружают подземные убежища (норы), часто очень большие, глубокие и сложные (большая песчанка), или способны быстро закапываться в рыхлый песок (ящерицы круглоголовки, некоторые насекомые). Имеются быстро бегающие формы (особенно копытные). Многие пустынные пресмыкающиеся (ящерицы и змеи) также способны очень быстро передвигаться.Пустынная фауна характеризуется относительно большим числом видов млекопитающих (главным образом грызуны, копытные), пресмыкающихся (особенно ящериц, агам и варанов), насекомых (двукрылых, перепончатокрылых, прямокрылых) и паукообразных.

37. Арктическая пустыня — природная зона, часть арктического географического пояса, бассейнаСеверного Ледовитого океана. Это самая северная из природных зон, характеризуется арктическим климатом. Пространства покрыты ледниками,щебнем и обломками камней. Имеет низкие температуры воздуха зимой (до −60 °), в среднем −30˚С в январе и +3˚С в июле. Формируется не только в связи с низкими температурами высоких широт, но также в виду отражения тепла (альбедо) в светлое время от снега и под коркой льда. Годовая сумма атмосферных осадков до 400 мм. Зимой почва пропитывается 75-300 см.Климат в Арктике очень суровый. Ледяной и снежный покровы держатся почти весь год. Зимой здесь долгая полярная ночь (на 75° с. . — 98 суток; на 80° . . — 127 суток; в районе полюса — полгода). Это очень суровое время года. Температура понижается до −40 ° и ниже, дуют сильные ураганные ветры, часты бураны. Летом — круглосуточное освещение, но тепла мало, почва не успевает полностью оттаять. Температура воздуха чуть выше 0 ° . Небо часто затянуто серыми облаками, идет дождь (нередко со снегом), из-за сильного испарения воды с поверхности океана образуются густые туманы. Арктическая пустыня практически лишена растительности: нет кустарников, лишайники и мхи не образуют сплошного покрова. Почвы, маломощные, с пятнистым (островным) распространением в основном только под растительностью, которая состоит главным образом из осок, некоторых злаков, лишайников и мхов. Крайне медленная восстанавливаемость растительности. Фауна преимущественно морская: морж, тюлень, летом есть птичьи базары. Наземная фауна бедна: песец, белый медведь, лемминг. Арктика — край незаходящего солнца летом и затяжной зимней ночи, озаряемой полярными сияниями; мир морозов, метелей, дрейфующих льдов, обширных ледников и арктических пустынь. Арктика делится на две зоны: ледяную зону и зону арктических пустынь. Ледяная зона — это моря Северного Ледовитого океана вместе с островами. А зона арктических пустынь занимает ничтожные лоскутки каменистой суши, на короткий срок освобождающихся из-под снега на островах и на материке (она лишь узкой каймой примыкает к окраине тундр на севере полуострова Таймыр). Здесь очень долгая и лютая зима, несколько месяцев подряд солнце совсем не показывается — это полярная ночь. В небе светит луна, мерцают звезды. Иногда возникают удивительной красоты полярные сияния. Летом в Арктике — полярный день. Несколько месяцев круглые сутки светло. Но не тепло. В самый теплый месяц температура воздуха не превышает + 5  °C. Органический мир Арктики очень беден. Из растений здесь живут только мхи и лишайники. Животный мир более разнообразен, но большая часть животных живет в морях — Карском и море Лаптевых. Это рыбы —сайка, треска, ряпушка, нельма, корюшка. Млекопитающие — тюлени (морской заяц, кольчатая нерпа), морж, дельфин— белуха. На побережья и острова весной прилетают птицы — гуси, гага, кулики, чистики, кайры. На островах Северной Земли и льдах морей Карского и Лаптевых властвует белый медведь.Также создан заповедник Остров Врангеля.

39 Животный и растительный мир горных систем Растительность гор весьма своеобразна и зависит от климатических условий, почвенного покрова, крутизны склонов, их расположения относительно солнца и др. В горах что ни склон, то другие условия существования. Поэтому растительный мир гор отличается большой сложностью и разнообразием.

Вершины особенно высоких гор покрыты вечными снегами. С подъемом вверх все короче и холоднее делается лето, все длиннее зима. Наконец, по мере подъема в горы меняется и влажность — количество выпадающих осадков. Следовательно, разные высотные ступени в горах имеют разный климат. Эти климатические различия отражаются на растительности. Именно поэтому растительный покров гор всегда обнаруживает более или менее отчетливую вертикальную поясность. Каждому поясу, выделяемому по ботаническим признакам, соответствует определенный тип климата.

Для примера рассмотрим поясное распределение растительности в горах Западного Кавказа. Нижний пояс образован здесь широколиственными лесами. В этом поясе тепло и достаточно влаги, лето долгое, а зима короткая и мягкая. Выше идет пояс темнохвойных лесов, климат здесь более холодный и влажный, лето короче и прохладнее. На склонах растут гигантские ели и пихты. У верхней границы леса деревья становятся угнетенными, страдают не только от более низких температур, но и от снеговых завалов и лавин. Много зарослей кавказской черники, листья которой осенью приобретают кроваво-красный оттенок. Выше лежит пояс высокотравных субальпийских лугов, где еще холоднее и больше осадков, еще короче лето. Наконец, пояс низкотравных альпийских лугов имеет наиболее холодный и влажный климат, с очень коротким периодом вегетации. Выше идет пояс вечных снегов. Здесь даже летом достаточно холодно.

От Кавказа несколько отличаются горы Средней Азии. Здесь вначале идет пояс пустынь, затем пояс степей, далее — пояс широколиственных лесов, еще выше — хвойные леса, и, наконец, безлесный пояс, заканчивающийся вечными снегами.

На севере, в горах, поднимающихся среди тайги, поясов мало. Нижний пояс — тайга, выше него — растительность типа тундры.

Животный мир гор зачастую отграничен от равнин. Например, в горах Средней Азии мало видов, общих для пустынных равнин и гор. В горном Крыму отсутствуют многие животные, которые обитают в равнинном степном Крыму.

На район обитания животных большое влияние оказывает окружающая растительность. Конечно, представители животного мира отличаются большой подвижностью, теплокровные животные сравнительно независимы от условий внешней среды. Многие высокогорные животные спускаются на зиму с высокогорья, чтобы добыть себе пропитание.

Горные бараны и козы, олени и барсы, медведи, всевозможные хищники и грызуны — вот далеко не полный перечень постоянных обитателей гор, среди которых много охотничьих и промысловых животных, ценных мясом, шерстью, пухом.

Очень много в горах различных насекомых, которые встречаются до высоты 5000 м.

40.Интразональная растительность — тип растительности, не свойственный данной природной зоне, и не образующий самостоятельной зоны, сформировавшийся при наличии особых эдафических факторов.

Примеры интразональной растительности — растительность солонцов и солончаков в степной и пустынной зонах, сфагновые болота в лесной и тундровой зонах. При переходе из одной зоны в другую интразональная растительность меняется, неся на себе отпечаток соответствующей зоны и занимая в ней обычно небольшие площади. Иногда интразональная растительность местами преобладает над зональной растительностью.

Экстразональная растительность - совокупность растительных сообществ, относящихся к зональной растительности какой-либо зоны, но встречающихся в силу определённых условий за пределами этой зоны. Э. р. обычно образует небольшие по площади включения в растительный покров, приуроченные к нетипичным для зоны условиям (например, дубравы в зоне степей — к балкам,)

Типы высотной поясности

Каждой ландшафтной зоне свойственен свой тип высотной поясности, свой поясной ряд, характеризуемый числом поясов, их последовательностью и высотными границами. Полный спектр высотной поясности можно наблюдать в крупных горных массивах экваториальных и тропических широт

41.фотосинтез это синтез органических соединений в листьях зеленых растений из воды и

углекислого газа атмосферы с использованием солнечной (световой) энергии,

адсорбируемой хлорофиллом в хлоропластах. Благодаря фотосинтезу происходит

улавливание энергии видимого света и превращение ее в химическую энергию,

сохраняемую (запасаемую) в органических веществах, образуемых при фотосинтезе

Хемосинтез — способ автотрофного питания, при котором источником энергии для синтеза органических веществ из CO2 служат реакции окисления неорганических соединений. Подобный вариант получения энергии используется только бактериями или археями. Явление хемосинтеза было открыто в 1887 году русским учёным С. Н. Виноградским.

Необходимо отметить, что выделяющаяся в реакциях окисления неорганических соединений энергия не может быть непосредственно использована в процессах ассимиляции. Сначала эта энергия переводится в энергию макроэнергетических связей АТФ и только затем тратится на синтез органических соединений.

43. Ареал в самом общем смысле этого слова — область распространения вида или рода. Надо сказать, что такое определение весьма поверхностно. Без оговорок оно применимо лишь в том случае, когда вид на протяжении всего года живет в одной и той же местности и его отдельные популяции при этом не перемещаются.

Ста́ция (от лат. statio — местопребывание) — определённый участок пространства среды, который обладает совокупностью условий (рельефа, климата, пищи, убежища и т. д.), необходимых для существования и проживания на нём определённого вида животных. Понятие стация применяется только по отношению к виду. Каждому виду свойственен определенный набор стаций, столь характерный, что может служить его важным отличительным признаком. Чаще употребляется по отношению к наземным животным.

44. Общая характеристика лесов России. Самая обширная, основная природная зона России - леса. На них приходится 60% площади России. Наряду с Канадой, Бразилией и странами Северной Европы, Россия - величайшая лесная держава мира. На западе страны протяженность лесов 1000 км, на Дальнем Востоке -3000 км. Леса занимают около 45% площади нашей страны, по обеспеченности лесами Россия занимает первое место в мире, обладая примерно 1/5 мировых запасов древесины.

45. животный мир как часть ландшафта Животный мир составляет подвижный компонент ландшафта.

46. массовое выселение нормальное расселение Расселение - сложное биологическое явление, широко распространенное в животном мире (Elton, 1956; Элтон, 1962; Мальчевский, 1969; Залетаев, 1974). Оно происходит в различных формах и сопровождается комплексом экологических и этологических перестроек как у индивидов, так и у популяций. По большей части перестройки представляют собой интегральную реакцию особи и популяции на необходимость освоения новых территорий и новой среды жизни.

Следует строго различать: 1) регулярные ежегодные расселения молодой части популяции, представляющие собой ритмический компенсаторный механизм, обеспечивающий известную устойчивость популяции, "стремящейся" к оптимальному балансу со средой, и 2) нерегулярное освоение видом или отдельными популяциями дополнительных территорий как внутри видового ареала, так и вне его. Собственно, под термином "расселение вида" обычно понимают завоевание им новых территорий, расширяющее ареал.

Интродукция животного на совершенно новой для него территории или спонтанный завоз могут вызвать затем его расселение, которое отличается от естественного процесса лишь антропогенным источником и иногда ускоренными темпами, что обеспечивается незанятостью подходящих экологических ниш на новой территории, наличием обильного нового корма или отсутствием пищевых конкурентов, хищников и паразитов. Поскольку расселение интродуцированных видов исследовано обычно лучше, чем случаи естественного расселения, оно может быть использовано в качестве природной модели для изучения характера движения численности при расселении и этолого-экологических механизмов "акклиматизационного эффекта", возникающего на стадии закрепления вида на новой территории.\

47. мезофи́ты (от др.-греч. μέσος (mésos) — средний и φυτόν (phyton) — растение) — наземные растения, которые приспособлены к обитанию в среде с более или менее достаточным, но не избыточным увлажнением почвы. Занимают промежуточное положение между гигрофитами и ксерофитами. Образцом среды обитания мезофитов может служить сельский луг в умеренной климатической зоне (примеры растений — разнообразные виды из родов полевица, тимофеевка, ромашка, клевер, золотарник и др.). Помимо луговых трав, в умеренном поясе к мезофитам относятся большинство лесных трав (ландыш, медуница и др.) и листопадные деревья и кустарники (например, бук, сирень, лещина). Однако мезофиты составляют наибольшую экологическую группу наземных растений и распространены шире: от умеренного климатического пояса, в котором преобладают, до тропического сухого. Они не терпимы к длительной засухе;

48. значение организмов в жизни земли Роль живых организмов в создании осадочных пород. Осадочные породы возникают на дне водоемов вследствие наслоения различных нерастворимых веществ, значительная часть которых имеет биогенное происхождение. Живые организмы участвуют в образовании осадочных пород, накапливая в течение жизни в своих скелетах, раковинах, панцирях соединения кальция, кремния, фосфора и т.п. Живые организмы участвуют и в выветривании (разрушении) горных пород. Например, лишайники, поселяясь на скалах, выделяют органические кислоты, которые разрушают горные породы. Обитатели почвы влияют на физические, химические и биологические свойства почвы. Так, корневые системы высших растений улучшают его шпаристисть, обеспечивая аэрацию и поступления растворов солей к корням подобное. Жизнедеятельность организмов в значительной мере влияет на оболочки Земли: в частности на образование осадочных пород, грунта, формирование атмосферы.