- •Хим экв туралы тусінік
- •2.Экв масса анықтау жолдары
- •Эквиваленттік массаны анықтау жолдары
- •0,0936 Г Ғе - 37,3 мл сутегі
- •3. Атом құрылысының күрделілігін дәлелдеген эксперименттер
- •4.5.6. Атом құрылысының қазіргі замандағы теориясы. Квант сандары
- •Квант сандары
- •4.5.6. Квант қабаттарының электрондармен толтырылуы
- •7. Атомдардың электрондық құрылымы және периодтық система
- •Элементтер атомдарының қасиеттерінің периодты түрде өзгеруі. Иондану энергиясы
- •8. Химиялық байланыс туралы түсінік түрлері
- •Химиялық байланыстың түрлері
- •Молекулалар арасындағы байланыс
- •Металдық байланыс
- •10.11. Ішкі энергия және энтальпия Термодинамиканың бірінші бастамасы
- •Термохимияның негізгі түсініктері
- •Термохимияның негізгі заңы - Гесс заңы
- •12.13Химиялық кинетика Химиялық реакциялардың жылдамдығы Реакция жылдамдығына концентрацияның әсері. Әсер етуші массалар заңы
- •Химиялық реакциялардың жылдамдығы
- •Реакция жылдамдығына концентрацияның әсері. Әсер етуші массалар заңы
- •Температураның реакция жылдамдығына әсері
- •Реакция жылдамдығына катализатордың әсері
- •14. Химиялық тепе-теңдік қайтымды және қайтымсыз
- •15. Электролит емес ерітінділердің қасиеттері
- •Ерітінділердің буының қысымы
- •Ерітінділердің қатуы және қайнауы
- •1. Электролиттер Электролиттердің Вант-Гофф және Рауль заңынан ауытқуы
- •2. Электролиттік диссоциация Аррениус теориясы
- •3 Диссоциациялану дәрежесі. Әлсіз және күшті электролиттер
- •Әлсіз электролиттердің қасиеттері
- •4. Оствальдтың сұйылту заңы (1898 ж.)
- •Қышқылдар мен негіздердің сулы ерітінділердегі диссоциациялануы
- •5. Судың электролиттік диссоциациясы. Судың иондық көбейтіндісі
- •6. Индикаторлар Буферлі ерітінділер
- •Буферлі ерітінділер
- •7. Иондық реакциялар және тепе-теңдіктер
- •7.1 Қышқылдық-негіздік тепе-теңдік және адам организміндегі негізгі буферлі жйелер
- •7.2 Гетерогендік тепе-теңдіктер. Ерігіштік көбейтіндісі
- •8. Тұздар гидролизі Гидролиз константасы және гидролиз дәрежесі
- •Гидролиз константасы және гидролиз дәрежесі
- •9. Комплексті қосылыстар туралы түсінік Координациялық теория
- •Координациялық теория
- •10. Тотығу-тотықсыздану
- •10.1 Тотығу-тотықсыздану реакцияларының типтері
- •10.2 Тотығу-тотықсыздану реакцияларын теңестіру әдістері
- •11. Электрхимия туралы түсінік
- •11.1Гальвани элементі
- •11.2 Гальвани элементінің электрқозғаушы күші
- •11.3Нернст теңдеуі
- •12. Электролиз Фарадей заңы
- •14.Конструциялық материалдар
- •15.Композиялық материалдар
Қышқылдар мен негіздердің сулы ерітінділердегі диссоциациялануы
Электролиттердің диссоциациялану теориясы тұрғысынан қарағанда қышқыл дегеніміз - сулы ерітінділерде гидроксоний (H3O)+ ионын түзетін электролит. Негіз дегеніміз сулы ерітіндіде диссоциацияланғанда ОН- ионын түзеді.
Электролиттік диссоциация жүруі молекуланың полюстігіне байланысты. Мысалы ROH осылысында OH байланыс R-дің қасиетіне тәуелді
Амфотерлі электролиттерде диссоциация екі түрлі жолмен жредҢ:
Zn(OH)2 Zn2+ + 2OH-
Zn(OH)2 ZnO2-2 + 2H+
НегҢзгҢ амфотерлҢ элеткролиттер: Al(OH)3, Cr(OH)3, Be(OH)2, Sn(OH)2, Zn(OH)2
Электролиттік диссоциация теориясы құрғақ HCl, NH3 - тің негіздік, қышқылдық қасиеттерін түсіндіре алмады. Сондықтан басқа теориялар ұсынылды.
Бренстед (1923ж) протондық теория ұсынды. Бүл теория бойынша қышқыл дегеніміз өзінен протон бөлетін, ал негіз - өзіне протон қосып алатын зат. Процестің схемасы:
НА +В- НВ +А
Қышқылдық - негіздік реакция былай жазылады:
қышқыл1 + негіз2 қышқыл2 + негіз1
Мысалы:
НСl + NH3 NH4+ + Cl-
қышқыл негіз қышқыл негіз
Бренстед теориясы бойынша кез келген протоны бар қосылыс әрекеттесіп тұрған қосылыстың табиғатына байланысты амфотерлі бола алады.
Мысалы су мынадай тепе-теңдікте:
НСl + H2О H3О+ +Cl-
әлсіз негіз рҰлін атқарып тұр, ал келесі тепе-теңдікте:
NH3 + H2О NH4 + ОН-
қышқыл рҰлін атқарады, демек H2О - амфотерлі электролит.
Қышқылдық-негіздік теориялардың ішінде Льюис теориясына да көңіл бөлген жөн. Бұл теория бойынша - қышқыл дегеніміз өзіне электрондар қосағын қосып алатын зат, ал негіз - электрон қосағын бере алатын зат. Осындай жағдайда коваленттік байланыс түзіледі.
НСl + NH3 NH4+ + Cl-
қышқыл негіз қышқыл негіз
Бірақ бұл теория кәдімгі қышқылдардың диссоциациясын түсіндіре алмады. Қышқылдар мен негіздерге басқа да ғалымдар көп көңіл бөлген. Мысалы Р.Дж. Пирсон, Э.К. Франклин, Н.А. Измаилов және қазақстандық ғалым, академик М.И. Усанович. Усановичтің ілімі бойынша бір заттан катион бөлініп, ол катион анионмен қосылып тұз түзілсе, ол зат қышқыл деп аталады. Ал заттан анион бөлініп, ол анион электрондар арқылы катионмен әрекеттесіп тұз түзілсе, ол зат негіз деп аталады.
5. Судың электролиттік диссоциациясы. Судың иондық көбейтіндісі
Су әлсіз электролит. Диссоциациялану схемасы:
Н2О
Н+
+ ОН-
немесе 2Н2О
(Н3O)+
+ ОН-
Судың диссоциациялану константасы.
[Н+][ОН-]
Kg= = 1,86 .10-16
[H2O]
Су аз диссоциацияланады, сондықтан судың молекулаларының концентрациясын [H2O] тұрақты деп санауға болады. 1 литр суда (1000:18) = 55,55 моль болады. Сондықтан:
Kg= 1.86 .10-16 . 55,55 = 10-14
Kg=[Н+][ОН-]= 10-14
Осы көбейтінді тұрақты, ол судың иондық көбейтіндісі деп аталады. КW - деп белгіленеді, температура өзгерсе, ол да өзгереді.
[Н+][ОН-]= 10-14
Егер [Н+] > 10-7 - орта қышқыл
[Н+] = 10-7- орта нейтрал
[Н+] < 10-7- орта сілтілі
Ал егер сутегі иондарының орнына, олардың концентрацияларының логарифмін алсақ (ыңғайлы болады)
рН = lg [H+]- бұл сутектік көрсеткіш
рН < 7 - орта қышқыл
рН = 7 - орта нейтрал
рН > 7 - орта сілтілі
Сутек пен гидроксил-ионының концентрацияларын логарифмдесек, олардың қосындысы 14-ке тең
рН = -lg H+ ; рОН- = -lg [OH-]
сонда рН +рОН =14
