
- •Введение
- •Часть I клиническая физиология главных синдромов критических состояний
- •Глава 1
- •Физиологические эффекты гиповолемии
- •Функциональные критерии
- •Глава 2 острая дыхательная недостаточность
- •Функциональные критерии
- •Принципы интенсивной терапии
- •Свертывание крови и фибринолиз
- •Первичная адгезия и агрегация
- •Реакция освобождения и вторичная агрегация
- •Принципы интенсивной терапии
- •Глава 4 гепаторенальный синдром
- •Физиологические механизмы
- •Функциональные критерии
- •Принципы интенсивной терапии
- •Глава 5 острая церебральная недостаточность
- •Физиологические механизмы
- •Функциональные критерии
- •Прогноз неврологического статуса
- •Принципы интенсивной терапии
- •Глава 6 болевой синдром
- •Физиологические механизмы
- •Принципы интенсивной терапии
- •Глава 7 операционный стресс
- •Функциональные критерии
- •Принципы физиологической защиты
- •Глава 8 нарушение метаболизма
- •Пути управления метаболизмом
- •Нарушение осмол яркости и водно-электролитного баланса
- •Часть II клиническая физиология методов интенсивной терапии, анестезии и реанимации
- •Реанимация при остановке сердца и дыхания
- •Г л а в а 11 инфузионная и трансфузионная терапия
- •Инфузия медикаментов
- •Парентеральное питание
- •Методы инфузионной терапии
- •Глава 12 вспомогательное кровообращение
- •Метод контрпульсации
- •Шунтирование желудочков
- •Функциональные эффекты
- •Глава 13 респираторная терапия
- •Оптимизация естественных механизмов дренирования мокроты
- •Глава 14 антигипоксическая терапия (ингаляционная, трансфузионная и медикаментозная)
- •Ингаляционная оксигенотерапия
- •Гипербарическая оксигенация
- •Энтеральная оксигенация
- •Трансфузионая оксигенация
- •Искусственная вентиляция легких
- •Клинико-физиологические аспекты процедуры искусственной вентиляции легких
- •Объективные критерии
- •Глава 16 искусственная миоплегия
- •Миорелаксанты и мышечная система
- •Глава 17 детоксикационная терапия
- •Стимуляция естественной детоксикации
- •Искусственная детоксикация
- •Синдроматическая терапия
- •Глава 18 мониторизация
- •Принципы мониторизации
- •Методы и цели
- •Параметры мониторизации
- •Часть III клинико-физиологический анализ итар в повседневной практике
- •Глава 19 акушерство
- •Амниотическая эмболия
- •Эклампсия
- •Глава 20 неонатология и педиатрия
- •Реанимация новорожденных
- •Бронхиолит
- •Синдром внезапной смерти младенца
- •Глава 21 пульмонология Влияние анестезиологического пособия на дыхание
- •Тромбоэмболия легочной артерии
- •Бронхоастматический статус
- •Отек легких
- •Синдром шокового легкого
- •Глава 22 кардиология
- •Внезапная кардиальная смерть
- •Кардиогенный шок
- •Глава 23 гепатология
- •Острая печеночная недостаточность
- •Нефрология Влияние анестезии на функции почек
- •Острая почечная недостаточность
- •Глава 25 гематология
- •Геморрагический шок
- •Глава 26 неврология и нейрохирургия
- •Эпилептический статус
- •Столбняк
- •Поражение головного мозга
- •Поражение спинного мозга
- •Глава 27 гастроэнтерология
- •Острейший гастроэнтерит
- •Травматология
- •Травматический шок
- •Синдром жировой эмболии
- •Газовая эмболия
- •Глава 29 иммунологические аспекты практики итар
- •Аллергия в практике итар
- •Анафилактический шок
- •Септический шоковый синдром
- •Список литературы
- •Оглавление
- •Часть I. Клиническая физиология главных синдромов критических состояний ..........……………………………………….. 12
- •Глава 1. Нарушение реологии крови и острая гиповолемия .…………….. 12
- •Глава 2. Острая дыхательная недостаточность ...…………………………... 30
- •Глава 11. Инфузионная и трансфузионная терапия ....……………………… 141
- •Глава 21. Пульмонология ...........………………………………………………….. 250
- •Глава 28. Травматология . . . .......………………………………………………….. 341
- •Глава 29. Иммунологические аспекты практики итар ..…………………….. 351
Функциональные критерии
Поскольку гиповолемия — это сокращение ОЦК, самым лучшим (и единственным прямым) ее критерием является измерение ОЦК.
Измерение ОЦК. Наиболее распространенный принцип измерения ОЦК — введение точного количества какого-либо индикатора с последующим измерением его концентрации в крови. В упрощенном виде формула выглядит так:
ОЦК= |
Количество индикатора |
Концентрация индикатора |
При необходимости вносят поправки на величину гематокрита, на время смешивания и удаления индикатора из крови. Построив кривую разведения индикатора или используя фотодатчики и обработку результатов с помощью ЭВМ, можно определить ряд других показателей: время кровообращения, объемную скорость кровотока, центральный объем крови и др.
В качестве индикатора используют красители, например кардиогрин, синий Эванса (Т1824), радиоактивные изотопы 131I, 99mTc, 51Cr и др. Весьма информативно одновременное применение двух индикаторов: альбумина, меченного 131I или 99mТс, и эритроцитов, меченных 51Сr [Лебедева Р. Н., Аббакумов В. В., 1979].
Для косвенного определения ОЦК и его компонентов существуют различные номограммы, использующие величины гематокрита, гемоглобина, массы и поверхности тела и т. п. [Datenbuch Intensivmedizin, 1979].
Другой принцип прямой и косвенной оценки гиповолемии— применение различных биофизических методов (термодилюция, магнитная флоуметрия, ультразвуковой эффект, эхокардиография, реография и др.).
Основу многих методов , составляет катетеризация легочной артерии катетером Сван—Ганца (Н. J. С. Swan, W. Ganz), впервые примененного в 1970 г. Это мягкий многопросветный катетер, имеющий на конце надувной баллончик. Введенный через периферическую и центральную вену до правого предсердия, баллончик уносится током крови в легочную артерию, в связй| с чем нет нужды в рентгеновском контроле его положения. Через катетер Сван — Ганца проводятся многие упомянутые выше измерения. Подробный обзор достоинств и недостатков метода представлен N. L. Расе (1977).
Сердечный выброс и другие показатели могут быть определены термодилюционным методом: чувствительный термистор на катетере проводят к основанию легочной артерии или аорты, куда инъецируют предварительно охлажденную собственную кровь исследуемого или изотонический раствор хлорида натрия: экспоненциальная кривая изменения температуры позволяет рассчитать ударный объем правого и левого желудочка, их конечные систолический и диастолический объемы и скорость опорожнения.
По тому же принципу может быть измерена объемная скорость кровотока в различных участках системы кровообращения (при помощи катетера с термистором и миниатюрным нагревателем крови, расположенными на коротком расстоянии друг от друга).
Те же показатели могут быть определены по градиенту давлений: объемную скорость определяют с помощью двухпросветного катетера, каждый канал которого связан с собственным манометром. Градиент давления между отверстием одного и другого канала пропорционален объемной скорости (формула Пуазейля).
Сердечный выброс (минутный объем кровообращения) измеряют также с помощью прямого и непрямого методов Фика, основанных на различий индикатора в крови, поступающей в орган и вытекающей из него. В условиях анестезии следует учитывать погрешность, которую ингаляционные анестетики могут вносить в газовый анализ.
Следует иметь в виду, что в условиях наркоза закисью азота в баллончик «плавающего катетера» диффундирует закись азота, которая в первые минуты может почти вдвое увеличить его объем и вызвать более проксимальное заклинивание катетера. Подробнее об этом физическом эффекте см. в разделе «Газовая эмболия» (см. главу 28).
Все большее распространение получает магнитная флоуметрия, основанная на открытом М. Фарадеем появлении электрического тока в проводнике, движущемся в магнитном поле. Поток крови — это проводник, а вокруг создается магнитное поле; по величине возникающего электрического тока судят об объемной скорости кровотока.
Ультразвуковой метод определения кровотока заключается в измерении различия скорости распространения ультразвукового сигнала в направлении тока и против него (эффект Допплера), которые должны быть пропорциональны объемной скорости кровотока.
К непрямым методам определения, объема кровотока относятся баллистокардиография (основанная на смещении тела при сокращении сердца) и им-педансная кардиография (измерение различий в электрическом сопротивлении тканей).
Специальные расчеты индикационных кривых и технические детали перечисленных методов приведены J. P. Woodcock (1975), М. И. Гуревичем и С. А. Берштейном (1979).
Косвенное представление о гиповолемии дает измерение центрального венозного и артериального давления.
Центральное венозное давление. Измерение центрального венозного давления (ЦВД) —это по сути измерение давления в правом предсердии, поскольку внутригрудные вены, в которых обычно находится измеряющий катетер, настолько широки, что давление в них почти не отличается от предсердного.
Нулевая отметка флеботонометра должна находиться на уровне правого предсердия во избежание грубых ошибок, связанных с гидростатическим эффектом. В положении больного на спине нулевая отметка располагается по средней подмышечной линии, в положении сидя — на горизонтальной линии, идущей от четвертого межреберного промежутка вблизи грудины.
Нормальные цифры ЦВД. Различные исследователи указывают цифры в пределах от 0,2 до 1,2 кПа (20—120 мм вод. ст.), но для реаниматолога важна не столько абсолютная величина ЦВД, сколько ее динамика в зависимости от различных воздействий.
Низкое ЦВД. В большинстве случаев низкое ЦВД свидетельствует о несоответствии объема крови емкости сосудистого русла (введение ганглиоблокаторов, спинальная анестезия и т. п.). Наиболее опасным клиническим вариантом низкого ЦВД является рассмотренная выше секвестрация крови в системе микроциркуляции, в связи с чем ЦВД может служить косвенным критерием гиповолемии. Сердечный выброс при низком ЦВД всегда уменьшен.
Высокое ЦВД. Оно может быть результатом гиперволе-мии (например, при избыточной трансфузии) или несостоятельности сердечного насоса. В первом случае сердечный выброс повышен, во втором снижен. Обе ситуации опасны из-за высокой вероятности отека легких.
Таблица 1. Гемодииамика в различных сосудах1
Тип сосуда
|
Диаметр, мм |
Количество сосудов |
Общая площадь сечения, мм2 |
Длина, мм |
Фракция общего объема крови, % |
Внутрисосудистое давление, мм рт ст.2 |
Градиент давления относительно длины сосуда, мм рт ст/мм |
Аорта
|
10
|
1
|
0,8х102
|
4х102
|
2,0
|
100
|
0,0075
|
Крупные артерии |
3
|
40
|
3х102
|
2х102
|
4,0
|
97
|
0,0215
|
Главные ветви артерий |
1 |
600 |
5х102 |
102 |
3,4 |
92,7 |
0,129 |
Конечные ветви
|
0,6
|
1800
|
5х102
|
10
|
1,7
|
79,8
|
0,330
|
Мелкие артерии
|
0,019
|
4х107
|
1,1x104
|
3,5
|
2,7
|
76,5
|
5,97
|
Артериолы
|
0,007
|
4х108
|
1,5х104
|
0,9
|
1,0
|
55,6
|
32,1
|
Капилляры
|
0,0037
|
1,8х109
|
1,8x104
|
0,2
|
0,3
|
25,1
|
89,6
|
Посткапиллярные венулы
|
0,0073
|
5,8х109
|
2,5х105
|
0,2
|
3,6
|
4,5
|
1,90
|
Венулы
|
0,021
|
1,2х109
|
3,7х105
|
0,1
|
25,6
|
4,1
|
0,3
|
Мелкие вены
|
0,037
|
8х107
|
8х104
|
3,4
|
18,6
|
3,8
|
0,5
|
Главные венозные ветви |
2,4 |
600 |
2,7х103 |
102 |
18,6 |
2,1 |
0,004 |
Крупные вены
|
6,0
|
40
|
1,1х103
|
2х102
|
15,2
|
1,7
|
0,002
|
Полая вена
|
12,5
|
1
|
1,2х102
|
4х102
|
3,4
|
1,3
|
0,003
|
1 Цит. по: Peripheral circulation./Ed. Р. С. Johnson. — N. Y.: J. Wiley, 1978, p. 3.
2 Для перевода миллиметров ртутного столба в килопаскали (по СИ) указанную в таблице величину надо умножить на 0,133.
ЦВД не следует приравнивать к венозному возврату, хотя во многих ситуациях их изменения совпадают. Движущей силой венозного возврата является градиент давлений между венулами мироциркуляции и правым предсердием. Если этот показатель возрастает от нуля, то до определенного предела его рост будет сопровождаться увеличением венозного возврата. Однако с той точки, где правопредсердное давление окажется достаточно высоким сравнительно с периферическим венозным давлением, венозный возврат начнет сокращаться. С этого же момента будет уменьшаться и сердечный выброс, потому что теперь ЦВД характеризует не наполнение кровеносного русла, а главным образом сопротивление сердечного насоса.
Для анестезиолога может представлять интерес бескровный метод измерения ЦВД: при помощи ультразвукового индикатора Допплера определяют момент прекращения кровотока в подключичной вене при одновременном повышении внутрилегочного (внутригрудного) давления.
В тех случаях, когда прямое измерение ЦВД почему либо не может быть выполнено, необходимо иметь в виду, что как при спонтанной, так и при искусственной вентиляции легких внутри-пищеводное давление меняется одинаково с ЦВД, но его абсолютное значение на 0,25—0,3 кПа (25—30 мм вод. ст.) выше, чем ЦВД.
Измерение артериального давления как критерия гиповоле-мии гораздо менее информативно. Когда сотрудник В. А. Оппеля по Военно-медицинской академии Н. Д. Коротков ввел в повседневную клиническую практику современный аускульта-тивный принцип измерения артериального давления, он, видимо, не предполагал, что простота и доступность этого метода несколько затормозят изучение основ гемодинамики. Между тем произошло именно так: по величине артериального давления стали судить о сущности гемодинамики, не задумываясь над тем, что артерии (сосуды-буферы, соединяющие сердце-насос с системой микроциркуляции)—это самая пассивная часть кровообращения. Простота измерения артериального давления породила опасный предрассудок, в соответствии с которым нормальное артериальное давление считается надежным признаком хорошей гемодинамики и наоборот.
Насколько мало артериальное давление отражает состояние кровообращения, свидетельствуют анатомо-функциональные сосудистые параметры (табл. 1).
Хотя измерение артериального давления не дает представления о сущности расстройств кровообращения, оно несет объективную информацию о динамике патологического процесса или об эффекте терапевтических усилий. Однако надо твердо помнить, что артериальное давление может быть нормальным при значительной гиповолемии (например, при компенсаторном или медикаментозном артериолоспазме!), а нормоволемия может наблюдаться при выраженной артериальной гипотензии (в частности, при ганглионарной блокаде).
Артериальное давление может быть измерено прямыми (катетеризация) и непрямыми методами, которые в свою очередь делятся на методы с использованием манжетки и без нее [Зильбер А. П., 1977].
Среди непрямых методов важное значение в анестезиологической практике может иметь метод, основанный на ультразвуковом эффекте Допплера и особенно информативный при измерении низкого артериального давления.
Прочие критерии. Важными критериями гиповолемии являются показатели метаболизма (в частности, кислотно-щелочного состояния), диуреза и градиента температуры, рассмотренные выше.
Принципы интенсивной терапии гиповолемии
Главный принцип терапии гиповолемии — увеличение объема циркулирующей крови. Это может быть достигнуто комбинацией трех методов: 1) трансфузии крови, 2) трансфузии плазмонаполнителя и 3) трансфузии реополиглюкина, уменьшающего секвестрацию крови.
Основы этой терапии см. в главе 11.
Скорость и объем трансфузии плазмонаполнителей следует контролировать, измеряя артериальное и центральное венозное давление. Поскольку на определенном этапе к гиповолемии присоединяется и миокардиальная недостаточность, критическая оценка ЦВД в ходе инфузионнои терапии становится особенно важной. При этом хорошие результаты дает проверка реакции ЦВД на дозированные порции жидкости [Well M. H. et al., 1979]. Суть метода состоит в том, что больному с гиповолемией инфузируют в течение 10 мин тест-дозу жидкости: 200 мл при ЦВД 0,78 кПа (8 см вод. ст.), 100 мл при ЦВД 0,78—0,98 кПа (8—10 см вод. ст.) и 50 мл при ЦВД 1,37 кПа (14 см вод. ст.). Далее действует правило «5—2 см вод. ст.»: если ЦВД возросло больше чем на 0,49 кПа (5 см .вод. ст.), инфузию прекращают, а если прибавка ЦВД меньше 0,196 кПа (2 см вод. ст.) —продолжают. Прибавка ЦВД между 0,19 и 0,430 кПа (2 и 5 см вод. ст.) предоставляет анестезиологу 10 мин для размышлений и повторного контроля. Аналогичным образом оценивают реакцию легочного артериального давления, исходя из правила «7— 3 мм рт. ст.».
Не меньшее значение, чем восполнение ОЦК, имеет нормализация метаболизма.
В инфузионнои терапии гиповолемии при критических состояниях различной этиологии имеется, конечно, своя специфика (как применить и, важнее того, что применить), поэтому универсального режима инфузионнои терапии при гиповолемии различного происхождения не может быть.
Улучшение реологических свойств крови и микроциркуляции — важнейший компонент интенсивной терапии гиповолемии. Помимо инфузии реополиглюкина, с этой целью используют ряд препаратов антикининового и антипростагландинового характера — ацетилсалициловую кислоту, индометацин и др. Учитывая все более возрастающую роль ацетилсалициловой кислоты в реаниматологической практике как средства, улучшающего реологические свойства крови, следует подумать о ее ректальном введении в виде суппозиториев при отсутствии инъекционного препарата и невозможности применить пероральные формы. Следует отметить, что эта проблема имеет большое значение в реаниматологической практике, особенно если учесть прочие многообразные физиологические эффекты ацетилсалициловой кислоты, рассмотренные в других главах книги. Антиагрегационным действием обладают сходный с ацетилсалициловой кислотой препарат ацетаминофен (парацетамол) и индометацин, выпускаемые и в инъекционной форме.
Несомненное применение при интенсивной терапии гиповолемии найдут не только антипростагландиновые препараты (ацетилсалициловая кислота и др.), но и сами простагландины. Установлено, например, что простациклин (ПГI2) обладает самым мощным антиагрегационным действием среди всех известных биологически активных веществ.
Большой интерес для реаниматологической практики представляет выпускающийся в различных формах (включая инъекционную) препарат трентал, улучшающий и микроциркуляцию, и реологические свойства крови, увеличивая цАМФ и, возможно, цГМФ путем воздействия нафосфодиэстеразу— разрушающий их фермент: цАМФ и цГМФ ведают проницаемостью мембран и многими аспектами метаболизма.
Катехоламинемия→артериолоспазм →замедление кровотока→нарушение реологии крови→ гиповолемия — это комплекс, неизбежный при терминальном состоянии любой этиологии. Следовательно, профилактика и ликвидация гиповолемии — обязательный компонент интенсивной терапии всякого критического состояния.