
- •Введение
- •Часть I клиническая физиология главных синдромов критических состояний
- •Глава 1
- •Физиологические эффекты гиповолемии
- •Функциональные критерии
- •Глава 2 острая дыхательная недостаточность
- •Функциональные критерии
- •Принципы интенсивной терапии
- •Свертывание крови и фибринолиз
- •Первичная адгезия и агрегация
- •Реакция освобождения и вторичная агрегация
- •Принципы интенсивной терапии
- •Глава 4 гепаторенальный синдром
- •Физиологические механизмы
- •Функциональные критерии
- •Принципы интенсивной терапии
- •Глава 5 острая церебральная недостаточность
- •Физиологические механизмы
- •Функциональные критерии
- •Прогноз неврологического статуса
- •Принципы интенсивной терапии
- •Глава 6 болевой синдром
- •Физиологические механизмы
- •Принципы интенсивной терапии
- •Глава 7 операционный стресс
- •Функциональные критерии
- •Принципы физиологической защиты
- •Глава 8 нарушение метаболизма
- •Пути управления метаболизмом
- •Нарушение осмол яркости и водно-электролитного баланса
- •Часть II клиническая физиология методов интенсивной терапии, анестезии и реанимации
- •Реанимация при остановке сердца и дыхания
- •Г л а в а 11 инфузионная и трансфузионная терапия
- •Инфузия медикаментов
- •Парентеральное питание
- •Методы инфузионной терапии
- •Глава 12 вспомогательное кровообращение
- •Метод контрпульсации
- •Шунтирование желудочков
- •Функциональные эффекты
- •Глава 13 респираторная терапия
- •Оптимизация естественных механизмов дренирования мокроты
- •Глава 14 антигипоксическая терапия (ингаляционная, трансфузионная и медикаментозная)
- •Ингаляционная оксигенотерапия
- •Гипербарическая оксигенация
- •Энтеральная оксигенация
- •Трансфузионая оксигенация
- •Искусственная вентиляция легких
- •Клинико-физиологические аспекты процедуры искусственной вентиляции легких
- •Объективные критерии
- •Глава 16 искусственная миоплегия
- •Миорелаксанты и мышечная система
- •Глава 17 детоксикационная терапия
- •Стимуляция естественной детоксикации
- •Искусственная детоксикация
- •Синдроматическая терапия
- •Глава 18 мониторизация
- •Принципы мониторизации
- •Методы и цели
- •Параметры мониторизации
- •Часть III клинико-физиологический анализ итар в повседневной практике
- •Глава 19 акушерство
- •Амниотическая эмболия
- •Эклампсия
- •Глава 20 неонатология и педиатрия
- •Реанимация новорожденных
- •Бронхиолит
- •Синдром внезапной смерти младенца
- •Глава 21 пульмонология Влияние анестезиологического пособия на дыхание
- •Тромбоэмболия легочной артерии
- •Бронхоастматический статус
- •Отек легких
- •Синдром шокового легкого
- •Глава 22 кардиология
- •Внезапная кардиальная смерть
- •Кардиогенный шок
- •Глава 23 гепатология
- •Острая печеночная недостаточность
- •Нефрология Влияние анестезии на функции почек
- •Острая почечная недостаточность
- •Глава 25 гематология
- •Геморрагический шок
- •Глава 26 неврология и нейрохирургия
- •Эпилептический статус
- •Столбняк
- •Поражение головного мозга
- •Поражение спинного мозга
- •Глава 27 гастроэнтерология
- •Острейший гастроэнтерит
- •Травматология
- •Травматический шок
- •Синдром жировой эмболии
- •Газовая эмболия
- •Глава 29 иммунологические аспекты практики итар
- •Аллергия в практике итар
- •Анафилактический шок
- •Септический шоковый синдром
- •Список литературы
- •Оглавление
- •Часть I. Клиническая физиология главных синдромов критических состояний ..........……………………………………….. 12
- •Глава 1. Нарушение реологии крови и острая гиповолемия .…………….. 12
- •Глава 2. Острая дыхательная недостаточность ...…………………………... 30
- •Глава 11. Инфузионная и трансфузионная терапия ....……………………… 141
- •Глава 21. Пульмонология ...........………………………………………………….. 250
- •Глава 28. Травматология . . . .......………………………………………………….. 341
- •Глава 29. Иммунологические аспекты практики итар ..…………………….. 351
Парентеральное питание
Парентеральное питание как вариант инфузионной терапии предназначено для введения в кровоток веществ, аналогичных продуктам конечного расщепления питательных веществ в желудочно-кишечном тракте. Благодаря этому при отсутствии энтерального питания организм получает строительный материал для биосинтеза белковых и липоидных структур, энергетические вещества для поддержания метаболизма. С проблемами парентерального питания в практике ИТАР можно ознакомиться в работах Г. А. Рябова (1978), А. В. Суджяна (1980) и др.
Методы инфузионной терапии
Для инфузионной терапии чаще всего используется внутривенный путь — периферические или центральные, вены. Катетеризация центральных вен сложнее, но ее преимущества несомненны: 1) инфузия в центральные вены позволяет при необходимости перелить жидкость значительно быстрее; 2) ввиду большого объемного кровотока вероятность тромбоза и тромбофлебита в центральных венах меньше, хотя при их возникновении последствия могут оказаться более тяжелыми. Опасность пункции подключичной вены может быть снижена ее катетеризацией через v. basilica; 3) инфузия в центральные вены облегчает проведение гемодинамического контроля и выполнение ряда других функциональных исследований.
Отдавая должное этому важнейшему методу инфузионной терапии, нельзя забывать о том, что любое внутрисосудистое инородное тело через 30—40 мин покрывается слоем фибрина, в чем выражаются обязательные функции свертывающей системы крови, которую никакие антикоагулянты не могут устранить. Естественно, это создает предпосылки к последующему тромбозу и тромбофлебиту, вероятность которых облегчается травматичным выполнением катетеризации, инфицированием, применением кислых или гиперосмолярных растворов. При инфузии жидкостей осмолярностью 600 мосмоль/л через 2 сут у половины больных возникают флебиты.
Внутрикостная инфузия — разновидность внутривенной. Она применяется при недоступности периферических вен и невозможности катетеризации центральных.
Разновидностью внутривенной инфузии является внутрипортальная инфузия путем реканализации пупочной вены. Этот метод имеет преимущества при интенсивной терапии острой печеночной недостаточности, хотя ценность его снижается из-за нередкого сокращения портального кровотока при печеночной недостаточности.
Внутриартериальиая инфузия применяется только под давлением, превышающим аортальное, и едва ли может рассматриваться как путь для инфузионной терапии. Метод предложен В. А. Неговским как способствующий захлопыванию полулунных клапанов аорты, повышающий кровоток в коронарных сосудах и быстро увеличивающий ОЦК при кровопотере.
Дозировка при инфузионной терапии. Особенно важен принцип получения исходных критериев и динамического контроля эффекта вливаемых жидкостей. Первичный эффект инфузионной терапии нередко является началом изменений, которые возникают при нормализации функций организма. Например, инфузия реополиглюкина при гиповолемии и метаболическом ацидозе улучшает микроциркуляцию, повышает ОЦК и диурез, в связи с чем специальная коррекция ацидоза инфузией щелочных растворов может не потребоваться.
Что касается скорости инфузии, то при использовании систем, управляемых действием силы тяжести, скорость дозируется частотой капель в минуту. Помимо распространенного капельного зажима, существуют специальные электронные фотосчетчики с обратной связью, автоматически поддерживающие заданную скорость инфузии и даже имеющие ловушки для пузырьков воздуха и сигнализаторы использования жидкости.
Рис. 22. Номограмма длительности и объема инфузионной терапии.
I—число капель в 1 мл; II — число капель в 1 мин; III — объем инфузии.
Чтобы определить объем жидкости, который необходимо инфузировать за определенное время, соединяют линейкой величины I и III шкалы: пересечение линейки со II шкалой покажет требуемую частоту капель.
Чтобы решить, какую частоту капель выбрать для введения необходимого объема жидкости в желаемые сроки, можно воспользоваться номограммой, изображенной на рис. 22. При использовании таких систем максимальная скорость инфузии ограничивается двумя факторами — центральным венозным давлением (ЦВД) и диаметром катетера, что далеко не всегда приемлемо в практике ИТАР, когда подчас требуется очень быстрая инфузия. Эту проблему легче решить с помощью специальных перфузионных аппаратов.
Современное технические обеспечение инфузионной терапии. Инфузионная терапия должна осуществляться через системы одноразового пользования. В условиях ИТАР, когда может потребоваться быстрая инфузия, желательно, чтобы инфузируемая жидкость находилась в пластиковом мешке, который опорожняется значительно быстрее, чем стеклянные или жесткие пластиковые флаконы.
Существуют различные механические или электрические шприцы-перфузоры, позволяющие строго дозировать скорость и давление инфузии. Их недостаток — малая емкость, заставляющая использовать их главным образом для внутривенной и внутриартериальной инфузии лекарств. Любые объемы можно инфузировать при помощи роликовых и других перфузионных насосов с программным управлением. Специальный аппарат-шприц и роликовый насос обеспечивают прямое переливание крови от доноров.
Важный элемент технического оснащения инфузионной терапии — подогрев жидкостей до температуры тела.
Консервированная кровь хранится при температуре около 4°С. Если она .не подогрета до трансфузии, то при сохраненной ауторегуляции функций организма он будет тратить энергию на подогрев крови. Если под действием холодного инфузируемого препарата температура тела снизится на 1°С, то на восстановление потребуется затратить около 60 ккал, что приведет к увеличению энергетического метаболизма в 1,5—2 раза. При удельной теплоемкости крови, равной 0,9, для нагрева 1 л крови на 33 °С (с 4 до 37 °С) нужно около 30 ккал. Сходные затраты энергии требуются при инфузии холодных кровезаменителей.
Помимо повышения энергетических трат, особенно нежелательных при критическом состоянии, инфузия холодных препаратов нарушает функции сердца (вплоть до фибрилляции), печени и других органов.
Основная опасность предварительного подогрева крови — гемолиз. Известно, что осмотическая резистентность эритроцитов при нагреве крови до 41°С в течение 1 ч не меняется и быстро снижается при температуре свыше 46 °С. Подогрев может осуществляться в водяной бане (41—43 °С), однако для нагрева 1 флакона крови до 37 °С требуется не меньше 20 мин. Электромагнитным способом можно нагреть кровь за 4 мин, но при этом есть опасность гемолиза. Наиболее перспективный способ — пропускание крови через уложенную в водяной бане длинную, свернутую спиралью трубку, однако из-за высокого сопротивления потоку требуется применение перфузатора. Кстати, скорость инфузии подогретой крови при прочих равных условиях в полтора раза выше. При слишком быстром согревании крови возникает другая, еще более грозная, опасность— газовая эмболия.
Установлено, что при быстром повышении температуры с 4 до 37 °С в 0,5 л. крови образуется 4,5 мл воздуха, при низкой температуре находившегося в растворенном состоянии [Mashimo Т., 1980].
Важное техническое приспособление — микрофильтры, задерживающие агрегаты диаметром более 40 мкм.
Микрофильтрация требуется не только при гемотрансфузиях, но и при инфузии любых жидкостей. Различного рода взвеси содержатся практически во всех инфузионных препаратах— коллоидных и кристаллоидных, причем имеется отчетливая корреляция между количеством микроагрегатов и объемом инфузии, с одной стороны, и частотой тромбофлебитов и поражением легких — с другой.
В настоящее время выпускаются специальные трансфузионные устройства для подогрева препарата до заданной температуры, фильтрации его и инфузии с применением давления, обеспечивающего желаемую скорость инфузии.
Функциональный контроль эффекта инфузионной терапии
Главный функциональный контроль инфузионной терапии—это оценка (причем в динамике) того физиологического эффекта, ради которого инфузионная терапия предпринималась. С учетом многоцелевого назначения инфузионной терапии это может быть контроль ОЦК и его компонентов, показателей водно-электролитного, кислотно-щелочного, коллоидно-осмотического, энергетического баланса и т. д.
Есть вместе с тем несколько принципиальных положений, касающихся любой инфузионной терапии.
1. В большинстве случаев инфузионная терапия осуществляется внутривенным путем, и необходима уверенность в том, что система кровообращения справляется с объемом и качеством инфузируемых препаратов. Регулярное (ежечасное) измерение ЦВД является наиболее простым средством такого контроля в динамике.
2. Кровь — первая среда организма, в которую попадает инфузируемый препарат, в связи с чем ее свойства неизбежно меняются. В числе прочих показатели необходимо контролировать не реже одного раза в день свертывающие свойства крови, чтобы своевременно выявить и устранить трансфузионную коагулопатию.
3. Первый механический и метаболический фильтр на пути инфузируемых жидкостей — легочные капилляры, которые всегда повреждаются при длительной или массивной инфузии. Регулярный функциональный контроль легких и дыхания — обязательное условие инфузионной терапии, необходимое для своевременного выявления дыхательной недостаточности и ее устранения.
4. Введение жидкостей безопасно лишь до тех пор, пока обеспечены пути ее удаления. Главный путь удаления жидкостей — почки, функциональная способность которых при инфузионной терапии должна контролироваться всегда. Простейший и обязательный метод — измерение часового диуреза через каждые 2—3 ч или чаще, если в этом есть необходимость.
5. В отделениях ИТАР инфузионная терапия не может осуществляться без тщательной регистрации характера и темпа введения инфузируемых препаратов, функционального эффекта и объемов выделяемой жидкости. Без точного, можно сказать бухгалтерского, подведения ежедневного (а иногда и более часто) баланса инфузионная терапия может принести не только пользу, но и непоправимый вред.
Как правило, одному и тому же больному в отделении ИТАР приходится вводить следующие препараты: реополиглюкин, кровь, электролитные растворы, азотсодержащие препараты, растворы глюкозы, жировую эмульсию, осмотические диуретики, антибиотики и другие медикаменты, в том числе гормоны. При такой совокупности препаратов нужно заранее составить план их применения, но дозы и темп введения надо уточнять в зависимости от функционального эффекта. Это невозможно сделать без точной цифровой и графической регистрации качества, количества и функциональных эффектов инфузионной терапии!