
- •Введение
- •Часть I клиническая физиология главных синдромов критических состояний
- •Глава 1
- •Физиологические эффекты гиповолемии
- •Функциональные критерии
- •Глава 2 острая дыхательная недостаточность
- •Функциональные критерии
- •Принципы интенсивной терапии
- •Свертывание крови и фибринолиз
- •Первичная адгезия и агрегация
- •Реакция освобождения и вторичная агрегация
- •Принципы интенсивной терапии
- •Глава 4 гепаторенальный синдром
- •Физиологические механизмы
- •Функциональные критерии
- •Принципы интенсивной терапии
- •Глава 5 острая церебральная недостаточность
- •Физиологические механизмы
- •Функциональные критерии
- •Прогноз неврологического статуса
- •Принципы интенсивной терапии
- •Глава 6 болевой синдром
- •Физиологические механизмы
- •Принципы интенсивной терапии
- •Глава 7 операционный стресс
- •Функциональные критерии
- •Принципы физиологической защиты
- •Глава 8 нарушение метаболизма
- •Пути управления метаболизмом
- •Нарушение осмол яркости и водно-электролитного баланса
- •Часть II клиническая физиология методов интенсивной терапии, анестезии и реанимации
- •Реанимация при остановке сердца и дыхания
- •Г л а в а 11 инфузионная и трансфузионная терапия
- •Инфузия медикаментов
- •Парентеральное питание
- •Методы инфузионной терапии
- •Глава 12 вспомогательное кровообращение
- •Метод контрпульсации
- •Шунтирование желудочков
- •Функциональные эффекты
- •Глава 13 респираторная терапия
- •Оптимизация естественных механизмов дренирования мокроты
- •Глава 14 антигипоксическая терапия (ингаляционная, трансфузионная и медикаментозная)
- •Ингаляционная оксигенотерапия
- •Гипербарическая оксигенация
- •Энтеральная оксигенация
- •Трансфузионая оксигенация
- •Искусственная вентиляция легких
- •Клинико-физиологические аспекты процедуры искусственной вентиляции легких
- •Объективные критерии
- •Глава 16 искусственная миоплегия
- •Миорелаксанты и мышечная система
- •Глава 17 детоксикационная терапия
- •Стимуляция естественной детоксикации
- •Искусственная детоксикация
- •Синдроматическая терапия
- •Глава 18 мониторизация
- •Принципы мониторизации
- •Методы и цели
- •Параметры мониторизации
- •Часть III клинико-физиологический анализ итар в повседневной практике
- •Глава 19 акушерство
- •Амниотическая эмболия
- •Эклампсия
- •Глава 20 неонатология и педиатрия
- •Реанимация новорожденных
- •Бронхиолит
- •Синдром внезапной смерти младенца
- •Глава 21 пульмонология Влияние анестезиологического пособия на дыхание
- •Тромбоэмболия легочной артерии
- •Бронхоастматический статус
- •Отек легких
- •Синдром шокового легкого
- •Глава 22 кардиология
- •Внезапная кардиальная смерть
- •Кардиогенный шок
- •Глава 23 гепатология
- •Острая печеночная недостаточность
- •Нефрология Влияние анестезии на функции почек
- •Острая почечная недостаточность
- •Глава 25 гематология
- •Геморрагический шок
- •Глава 26 неврология и нейрохирургия
- •Эпилептический статус
- •Столбняк
- •Поражение головного мозга
- •Поражение спинного мозга
- •Глава 27 гастроэнтерология
- •Острейший гастроэнтерит
- •Травматология
- •Травматический шок
- •Синдром жировой эмболии
- •Газовая эмболия
- •Глава 29 иммунологические аспекты практики итар
- •Аллергия в практике итар
- •Анафилактический шок
- •Септический шоковый синдром
- •Список литературы
- •Оглавление
- •Часть I. Клиническая физиология главных синдромов критических состояний ..........……………………………………….. 12
- •Глава 1. Нарушение реологии крови и острая гиповолемия .…………….. 12
- •Глава 2. Острая дыхательная недостаточность ...…………………………... 30
- •Глава 11. Инфузионная и трансфузионная терапия ....……………………… 141
- •Глава 21. Пульмонология ...........………………………………………………….. 250
- •Глава 28. Травматология . . . .......………………………………………………….. 341
- •Глава 29. Иммунологические аспекты практики итар ..…………………….. 351
Г л а в а 11 инфузионная и трансфузионная терапия
Традиционно, хотя и без логических обоснований, трансфузией называют переливание крови и ее компонентов, а инфузией — вливание прочих жидкостей. Согласно такому представлению, которого мы будем придерживаться, чтобы без крайней необходимости не использовать дополнительных терминов, трансфузия является частью инфузионной терапии, поскольку трансфузия — это инфузия крови и ее компонентов.
Инфузионная терапия является важнейшей и наиболее активной составной частью ведения больных при критических состояниях, так как она способна быстро и (при рациональном применении) радикально корригировать нарушенные функции организма. Особенности инфузионной терапии при функциональной коррекции различных критических состояний рассмотрены в соответствующих главах, а здесь следует обсудить общие проблемы — цели, средства, методы и физиологические эффекты инфузионной терапии, т. е. зачем, что, как и сколько вливать.
Основными целями инфузионной терапии в практике анестезиолога и реаниматолога являются: коррекция объема и реологических свойств крови, биохимическая и коллоидно-осмотическая коррекция крови и тканевой жидкости, введение медикаментов, дезинтоксикация, парентеральное питание.
Трудно представить, чтобы при ведении больного в условиях работы отделения ИТАР какая-либо из названных целей потребовалась в изолированном виде, но для познания физиологических закономерностей инфузионной терапии целесообразно рассмотреть эти цели порознь.
Коррекция объема и реологических свойств крови
Поскольку любое критическое состояние сопровождается нарушением реологических свойств крови с последующей секвестрацией крови и гиповолемией, инфузионная терапия для устранения этих нарушений требуется всегда. Естественно, что гиповолемия будет более выраженной при внешней и внутренней кровопотере, при секвестрации жидкости в пищеварительном тракте или полостях тела, рвоте, диарее, профузном диурезе и потоотделении, истечении соков через свищи.
При кровопотере, превышающей 15—20% объема циркулирующей крови (ОЦК), одним из компонентов инфузионной терапии должна быть трансфузия крови. При остальных вариантах гиповолемии. вначале используется инфузия реополиглюкина, возвращающего организму часть собственной секвестрированной крови. В дальнейшем для коррекции ОЦК необходима инфузия полиглюкина и различных кристаллоидных растворов.
Гемотрансфузия. Гемотрансфузия используется для восполнения ОЦК при кровопотерях, а также как компонент операции замещения крови, гемосорбции, гемодиализа, искусственного кровообращения и перекрестного кровообращения.
В зависимости от целей и условий гемотрансфузии, она может выполняться в четырех вариантах: переливание консервированной крови, прямое переливание, крови от доноров, реинфузия, аутогемотрансфузия.
Трансфузия консервированной крови — самый частый и самый простой вариант. Однако следует помнить, что медицина критических состояний заставила пересмотреть представления о гемотрансфузии как сравнительно безопасной процедуре многоцелевого назначения. Сегодня к трансфузии цельной крови есть единственное показание— возмещение кровопотери, превышающей 15—20% ОЦК. Такое ограничение связано с несколькими важными обстоятельствами.
Иммунологическая несовместимость. Совместимость крови и донора определяется лишь по двум эритроцитарным антигенным системам, которых в эритроцитах в несколько раз больше, не говоря уже об антигенных системах лейкоцитов, тромбоцитов и плазмы. Поскольку трансфузия крови является трансплантацией живой гомологичной ткани, мы вправе ожидать двух типов реакций — иммунизации и отторжения. Установлено, что в первые дни критического состояния, когда клеточный иммунитет угнетен, эффективность гемотрансфузии выше, чем в последующие дни, когда организм способен активно отторгать чужеродную ткань.
Метаболическое несовершенство консервированной крови. В крови, особенно при длительных сроках хранения, повышены уровни плазменного калия, аммония, содержится свободный гемоглобин, повышена кислотность, содержится цитрат натрия.
Функциональное несовершенство. Консервированная кровь хуже переносит кислород из-за уменьшения сродства гемоглобина к кислороду, которое в числе прочих факторов зависит от содержания органических фосфатов, в частности 2,3-дифосфоглицерата (2,3-ДФГ), уровень которого резко снижается, а при двухнедельном хранении 2,3-ДФГ исчезает почти полностью. Помимо этого, в консервированной крови повышены уровни различных биологически активных веществ, ее реологические свойства снижены.
Консервированная кровь имеет нарушенные свертывающие свойства не только из-за наличия в ней консерванта, но и в связи с недостатком тромбоцитов, V, VIII и других факторов.
Негомогенность. В 1 мл консервированной цитратом крови содержится в 1-й день около 200, а при двухнедельном хранении около 20000 агрегатов и сгустков фибрина диаметром до 200 мкм [Симбирцев С. А. и др., 1980]. Следовательно, при переливании 1 л крови в сосудистое русло больного будет инфузировано 200000 сгустков, а длительно хранившейся крови— около 20 млн. Первый капиллярный фильтр на пути, этих взвесей — легкие, которые страдают в первую очередь. Количество агрегатов зависит не только от сроков хранения крови, но и от характера консерванта, метода взятия крови (при артериальном сгустков меньше), приема донором различных лекарств и, возможно, от емкости, в которой хранится кровь (пластиковая или стеклянная).
Перечисленные важные недостатки консервированной крови заставили, помимо ограничения показаний к гемотрансфузиям, искать способы метаболической реставрации крови (например, с помощью метода гемосорбции на различных сорбентах), очистки ее от взвесей с помощью микрофильтров и расширить применение гемотрансфузий непосредственно от доноров, реинфузии и аутогемотрансфузии.
Прямая трансфузия от доноров. К ней имеются только два показания — отсутствие подходящей консервированной крови и наличие коагулопатии. В остальных случаях коррекции кровопотери нет необходимости в прямом переливании крови, которое более трудоемко и не позволяет достаточно надежно контролировать состояние донора.
Реинфузия крови используется реже, чем того заслуживает этот важный метод, нередко спасающий жизнь, хотя реинфузия стала проводиться задолго до появления консервированной крови. В 1818 г. Д. Бланделл реинфузировал кровь, собранную из влагалища (антисептика Д. Листера появится только через полвека!), 10 женщинам со смертельным кровотечением в родах, и 5 рожениц были спасены.
Метод реинфузии крови имеет по крайней мере два достоинства: 1) нет риска несовместимости и не нужно дополнительных исследований; 2) кровь эта почти всегда под рукой и почти в том же объеме, что и кровопотеря.
Метаболический состав крови, излившейся в полости тела, несколько ухудшен, но все же лучше, чем состав консервированной крови после ее хранения в течение недели. То же можно сказать и о коагулопатических свойствах излившейся крови.
Существуют два противопоказания к реинфузии—гемолиз или инфицирование излившейся в полость крови.
Для реинфузии собираемую стерильно кровь (используют стерильную банку и трубки электроаспиратора) стабилизируют гепарином (100 БД) или цитратом натрия (50 мл 4% раствора), которые добавляются на каждые 0,5 л крови, фильтруют через 5—8 слоев марли и инфузируют. Существуют специальные аппараты для реинфузии (например, «Bentley»), с помощью которых кровь собирают, снабжают антикоагулянтом, фильтруют в под контролем реинфузируют со скоростью до 500—600 мл/мин. Ради исторической справедливости надо отметить, что примитивным аппаратом для реинфузии крови пользовался еще Д. Бланделл.
Аутогемотрансфузия — метод коррекции предвидимой кровопотери в тех случаях, когда по каким-то соображениям больному нельзя переливать кровь другого человека (аутоиммунные болезни, невозможность подбора донора и др.). Заранее (за неделю или прямо на операционном столе) у больного набирают и консервируют около 500—1000 мл крови, которую возмещают инфузией плазмозаменителя. При возникновении кровопотери больному переливают его собственную кровь.
В клинико-физиологическом аспекте концепция аутогемотрансфузии как универсальной методики при плановых операциях заслуживает пристального внимания. В самом деле, изъятие крови за несколько часов до операции с компенсацией гиповолемии различными кровезаменителями создает условия гемодилюции, при которых операционный стресс должен в меньшей степени сказаться на реологических свойствах крови. Возврат больному в ходе операционной кровопотери собственной крови исключает опасность гемотрансфузионной антигенной несовместимости. Следовательно, при плановых операциях аутогемотрансфузия должна стать правилом, а не исключением, что, кстати, рекомендовано Комитетом экспертов ВОЗ еще в 1968 г.
По сути дела аутогемотрансфузия при операции является нормоволемической управляемой гемодилюцией — методом, имеющим достаточно широкое распространение. Снижение гематокрита при операции до 30% уменьшает вязкость крови и периферическое сосудистое сопротивление, а значит, увеличивает производительность сердца и тканевую перфузию. Несмотря на уменьшение кислородной емкости крови, транспорт кислорода остается достаточным благодаря повышению циркуляции. Необходимо иметь в виду, что при некомпенсированной кровопотере, равной 10—15% ОЦК, кислородный гомеостаз нарушен из-за циркуляторной, а не гемической гипоксии. Лишь при потере более 20% ОЦК гемическая гипоксия выражается в общем нарушении функций организма.
Из этого, кстати, следует, что операционная кровопотеря меньше 15% должна компенсироваться только кровезаменителями, а кровопотеря свыше 15% — смесью кровезаменителей и крови.
Гиперволемическая управляемая гемодилюция, когда во время операции гематокрит снижают быстрой инфузией кровезаменителей, а затем удаляют их с помощью форсированного диуреза, методически проще, но управлять ею труднее.
Поскольку при реинфузии и аутогемотрансфузии не возникает реакция отторжения, эффективность этих методов при равных дозах должна быть значительно выше, чем трансфузии консервированной крови.
Не следует забывать и об экономическом эффекте. По нашим подсчетам, реинфузия или аутотрансфузия 1 л крови экономит государству около 110 руб (сюда входит цена национального дохода, который мог бы создать донор, если бы он работал в день отгула и пр.). Основное количество крови (по нашим расчетам, 42,5% всего количества трансфузируемой в больнице жрови) трансфузнруется в отделениях ИТАР. Если в отделениях ИТАР усилится внимание к аутогемотрансфузиям, это может иметь не только клинико-физиологическое, но и экономическое значение для здравоохранения.
Переливание больших количеств крови, консервированной цитратом натрия, требует его нейтрализации, так как при больших объемах инфузии может проявиться кардиотоксический и коагулопатический эффект цитрата, который связывают обычно с гипокальциемией. Чтобы его нейтрализовать, рекомендуют вводить 5—10 мл 10% раствора хлорида кальция на каждые 0,5 л переливаемой крови. В настоящее время этот вопрос едва ли может быть сегодня решен однозначно: существует мнение о плохом влиянии столь больших количеств кальция на возбудимость миокарда. Кроме того, даже при очень быстрой трансфузии цитратной крови (150 мл/мин) уровень ионизированного кальция снижается вдвое лишь на короткий срок, а затем происходит мобилизация его из связанных форм и количество Са2+ нормализуется в течение 5 мин после окончания трансфузии. Нам представляется оптимальным такой вывод: методы определения уровня кальция достаточно просты, и решать вопрос, вводить или не вводить препараты кальция при трансфузии крови, надо не гипотетически, а на основании исследований. При сомнениях в этом вопросе мы рекомендовали бы применять кальций.
Трансфузионные препараты для коррекции ОЦК. Реополиглюкин — это декстран (полисахарид), мало участвующий в метаболизме, хотя в некотором отношении он сходен с гликогеном и способен расщепляться до глюкозы, включающейся в метаболизм. Реополиглюкин имеет среднюю молекулярную массу 40000 (10000—80000) и относится к низкомолекулярным декстранам. Его основные физиологические эффекты:
1) дезагрегационное действие, возвращающее в кровоток часть крови, секвестрированной из-за нарушения реологических свойств;
2) плазмонаполнение с привлечением в сосудистое русло воды из тканей (1 г реополиглюкина связывает 30—40 мл воды); тем самым осуществляется гемодилюция и снижение вязкости крови;
3) почечный порог для декстранов составляет молекулярная масса 50000, благодаря чему значительная часть реополиглюкина (около 70%) фильтруется через почки. Через 6 ч концентрация реополиглюкина снижается вдвое, а за сутки выводится 80% препарата;
4) увеличивая дзета-потенциал клеток крови, реополиглюкин улучшает ее реологические свойства, но одновременно препятствует тромбвобразованию, создавая наклонность к кровотечениям, в связи с чем не рекомендуется скорость введения реополиглюкина больше 1 мл/(кг-мин) при суточной дозе не выше 20 мл/кг.
Полиглюкин — это декстран со средней молекулярной массой 60000 (15000—150000), приближающейся к молекулярной массе альбумина (65 000) — главного осмотического белка крови. Поскольку более половины полиглюкина составляет фракция, превышающая почечный порог (молекулярная масса 50000), он дольше, чем реополиглюкин, удерживается в сосудистом русле. Полиглюкин циркулирует в течение нескольких дней, хотя половина препарата выводится через почки в первые сутки. Основная цель использования полиглюкина — плазмонаполнение и повышение осмотических свойств крови.
Биохимическая и коллоидно-осмотическая коррекция
Инфузионная терапия позволяет осуществить коррекцию биохимического состава крови и тканей значительно быстрее, чем другие методы, (управление диурезом, специальные режимы питания и др.). С этой целью проводится инфузия различных кристаллоидных растворов, белковых препаратов (особенно альбумина), плазмы. Следует иметь в виду, что, несмотря на кажущуюся активность инфузионной терапии на данном этапе, она все же пассивна, роскольку осуществляется только замещение недостающих ионов и молекул. Конечно, это не так уж и мало, но следует стремиться к восстановлению ауторегуляции функций организма, чтобы недостающие вещества продуцировались им.
Основные трансфузионные препараты для биохимической и коллоидно-осмотической коррекции имеют следующие свойства.
А л ь б у м и н. Препарат выпускается в виде 5, 10 и 20% растворов и представляет собой важнейшую фракцию человеческой плазмы. Основная цель введения альбумина — дать организму главный транспортный белок (он переносит различные метаболиты, медикаменты и т. п.), обеспечивающий к тому же около 85% ее онкотического давления. 5% раствор альбумина имеет такое же коллоидно-осмотическое давление, как и нормальная плазма. Кроме того, альбумин улучшает реологические свойства крови, потому что 1 г инфузиоиного альбумина привлекает в сосудистое русло 17 мл воды. Во всем организме содержится около 300 г альбумина, в том числе 110 г в крови. Суточный синтез альбуминов при здоровой печени и нормальном состоянии остальных функций составляет всего 12 г. Восстановление альбуминов — важная цель инфузионной терапии геморрагического синдрома, печеночной недостаточности, различных послеоперационных осложнений в хирургической гастроэнтерологии и др.
Протеин. Препарат содержит около 80% альбуминов и 20% α- и β-глобулинов; общее количество белка в растворе 4,5—5%. Протеин используют в инфузионной терапии для коррекции гипопротеинемических состояний (постгеморрагические состояния, ожоговое истощение, хроническая печеночная недостаточность и др.).
Кристаллоидные солевые растворы. Помимо 0,9% раствора хлорида натрия (так называемый физиологический раствор, служащий наполнителем для введения многих препаратов), в инфузионной терапии для коррекции биохимических расстройств используются различные солевые растворы, выпускаемые промышленностью. или приготовляемые в аптеках ex tempore по стандартным прописям. Состав наиболее распространенных растворов приведен в табл. 5. Поскольку ведущим принципом клинической физиологии является получение индивидуальной информации о состоянии жизненных функций и метаболизма в каждом случае интенсивной терапии, выбрать тот или иной раствор из этой таблицы можно с учетом данных об электролитном составе и осмотическом давлении крови.
Таблица 5. Содержание различных ионов и осмолярность в некоторых кристаллоидных растворах
Раствор
|
Содержание ионов, ммоль/л
|
Осмолярность, МОСМОЛЬ/л
|
||||||||
Na+
|
К+
|
Са2+
|
Mg2+
|
С1-
|
НСО-3
|
лак-тат
|
фосфат
|
глюкоза
|
||
0,9% (изотонический) раствор хлорида натрия |
154 |
— |
— |
— |
154 |
— |
— |
— |
— |
305 |
Раствор Рингера |
147 |
4 |
2,0 |
— |
155 |
— |
— |
— |
— |
311 |
Раствор Рингера — Локка |
140 |
2,6 |
2,0 |
— |
143 |
2 |
— |
— |
— |
304 |
Раствор Гартмана |
130 |
4 |
1 |
1 |
112 |
— |
27 |
— |
— |
288 |
Раствор Элкинтона |
72 |
82 |
|
|
112 |
— |
— |
42 |
— |
277 |
Раствор Дарроу |
122 |
35 |
|
|
104 |
— |
53 |
— |
— |
294 |
Раствор Батлера |
55 |
23 |
|
2,5 |
45 |
— |
26 |
12 |
550 |
428 |
Лактасол |
140 |
4 |
1,5 |
1,0 |
116 |
4 |
30 |
— |
— |
300 |
Для коррекции коллоидно-осмотического давления важное значение имеет инфузия растворов маннитола, привлекающего в сосудистое русло воду и выводимого вместе с ней через почки.
В последние годы дискутируется вопрос о том, какие растворы предпочесть для срочной коррекции ОЦК при острой гиповолемии — кристаллоидные (растворы Рингера, Гартмана, лактасол и т. п.) или коллоидные (декстраны, альбумин и др.). Мы полагаем, что с учетом коллоидно-осмотического давления, транспортной роли альбумина, продолжительности удержания в сосудистом русле, влияния на реологические свойства крови следует вводить коллоидные растворы, которые должны составлять не менее 25% инфузируемого объема.
При выборе средств биохимической коррекции с учетом наблюдающихся расстройств для анестезиолога-реаниматолога могут представлять интерес сведения о необходимой концентрации раствора в процентах, чтобы в 1 мл содержался 1 ммоль вещества:
NаНСОз 8,4
КСl 7,45
КН2РО4 9,69
Лактат натрия 11,2
NaCl 5,85
Для коррекции кислотно-щелочного состояния используют растворы гидрокарбоната натрия 3—8% концентрации или 3,66% раствор трисамина (ТНАМ).