16.Месторождения выветривания. Классификация, примеры.

Месторождения выветривания, залежи полезных ископаемых в зоне химического выветривания горных пород у поверхности Земли. Под воздействием воды, кислорода, углекислоты, неорганических и органических кислот, а также скоплений простейших организмов горные породы разлагаются, преобразуясь из агрегатов сложных силикатов в более простые окислы и гидроокислы. Трудно растворимая часть накапливается у поверхности Земли, образуя остаточные М. в. (месторождения никеля, железа, марганца, боксита, магнезита, каолина) Различают три профиля коры выветривания 1 .насышенный сиалитный профиль

2. ненасыщенный сиатитный (глинистый)

3. атитный (латеритный)

17.Россыпные месторождения Примеры

РОССЫПНЫЕ МЕСТОРОЖДЕНИЯ— скопление обломочных горных пород, содержащих ценные минералы, разработка которых экономически целесообразна и технически возможна на данном уровне развития техники. Формирование россыпных месторождений обусловлено физическим и химическим выветриванием горных пород и полезных ископаемых.

Среди россыпных месторождений выделяются элювиальный, делювиальный, пролювиальный. аллювиальный, литоральный, гляциальный, золовый (дюнный) классы, По времени образования различают современные (юночетвертичные) и древние (ископаемые), по условиям затегания — открытые и погребённые россыпные месторождения. По форме залежей среди россыпных месторождений выделяются илащеобразные, пластовые, линзовидные, лентообразные, шнурковые и гнездовые разновидности. Россыпные месторождения имеют важное значение для добычи ряда полезных ископаемых (золото, платина, алмазы, титан, вольфрам, олово, тантат, ниобий, торий, гранат, горном хрусталь, янтарь и др.).

18.Элементный состав углей. Его изменения в зависимости от метаморфизма

углей

Основной элементный состав: углерод, кислород, азот. Стадии мета морфизма по мере его усиления: торф, бурый уголь, каменный уголь и ан трацит. Что происходит с элементным составом - содержание углерода уве личивается, а газов миниатюризируется. Торф - 55 - 60% С. 32,5-37,0 02, 6,3-5,5 Н, 2.0 N. Антрацит - 96% С, 2,0 02, 2,0 Н. следы N. Неорганические составляющие углей. В состав углей как рядовых, так и обогащенных входят в различном соотношении неорганические составляю щие - влага и минеральные примеси. Они понижают эффективность использо вания углей либо делают неосуществимым их внедрение без предварительно го обогащения.

Влага, содержащаяся в углях, понижает теплоту их сгорания. При по вышенной влажности усугубляется транспортабельность углей, а в зимних ус ловиях они смерзаются в жд вагонах и штабелях. Влага отри цательно влияет также на технологию переработки углей. Огромные трудно сти появляются при сухом грохочении мокроватых углей. Влажность углей зави сит от их стадии метаморфизма, степени окисления, петрографического со става и остатьных причин.

Сера является более вредной примесью в углях, потому она вы деляется в отдельную группу неорганических составных частей. Сера в углях находится в виде разных соединений (пирита, марказита, сульфатов желе за и кальция). Некая часть серы заходит в состав сложных органических соединений углей.

В российских углях преобладает колчеданная сера, представленная пиритом, который находится в виде прослойков, тончайших вкраплений и отдельных зернышек. Содержание сульфатной серы (солей серной кислоты) не существенно (0,1 - 0,2%) В органическом

веществе углей время от времени имеется низкое содержание мелкозернистой простой серы.

Изменение элементного состава углей происходит по гиперболической кривой. Содержание всех элементов уменьшается, за исключением углерода, которого становится больше. Скорость изменения на пути углефикации неравномерна: у углерода - до стадии конечных жирных углей она значительна, после жирной стадии падает, у водорода - наблюдается обратное соотношение скоростей, но до газовой стадии, содержание азота начинает активно снижаться со стадии тощих углей.

Изменяющиеся по параболической кривой теплота сгорания и влажность углей достигает соответственно максимума и минимума своих значений на стадиях К-ОС и К. Увеличение теплоты сгорания происходит относительно медленно до стадии Т, после которой резко убывает.