
- •1.Роль и значение селекции в лесном хозяйстве.
- •2.Общие задачи лесной селекции и проблемы стоящие перед лесной селекцией на современном этапе.
- •3.Понятие о наследственности и методы её изучения.
- •4.Понятие об изменчивость и методы её изучения.
- •5.Внутривидовая изменчивость.
- •6.Коррелятивная изменчивость.
- •7.Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости.
- •8.Определенная и неопределенная изменчивость.
- •9.Наследственная и ненаследственная изменчивость.
- •10.Исходный материал для лесной селекции.
- •11.Методы сохранения генофонда.
- •12.Интродукция и её роль в лесной селекции.
- •13.Отбор в лесной селекции.
- •14.Аналитическая и синтетическая селекция.
- •15.Естественный отбор и эволюция.
- •16.Формы искусственного отбора.
- •17.Селекционная инвентаризация насаждений.
- •19.Селекционные категории лесных древесных и кустарниковых растений.
- •20.Массовый отбор лесных древесных растений.
- •21.Понятие о комбинационной способности растений. Общая комбинационная способность.
- •23.Понятие о комбинационной способности растений. Специфическая комбинационная способность.
- •22.Отбор на общую комбинационную способность.
- •24.Отбор на специфическую комбинационную способность.
- •25.Селекционный дифференциал и методы определения.
- •26.Клоновый отбор.
- •27.Эффективность отбора.
- •28.Понятие сорта в лесной селекции.
- •29.Гибридизация как метод селекции,
- •30.Понятие о гибридизации и её формах.
- •31.Содержание и порядок работ по селекции методом гибридизации.
- •41.Принципы подбора родительских пар.
- •46.Скрещивание на срезанных ветвях.
- •47.Способы выращивания и испытания гибридов древесных растений.
- •48.Полиплоидия в лесной селекции.
- •49.Методы получения полиплоидов.
- •50.Селекция гаплоидов.
- •51.Мутагенез в лесной селекции.
- •52.Методы получения мутаций.
- •53.Система лесного семеноводства в России.
- •54.Организация сортового семеноводства лесных древесных пород.
- •55.Категории лесоводственной ценности семян.
- •56.Категории объектов постоянной лесосеменной базы и их характеристика.
- •57.Особенности организации семенозаготовок на объектах постоянной лесосеменной базы.
- •58.Норма реакции как проявление наследственной изменчивости.
- •59.Частная селекция.
- •60.Селекция твердолиственных пород.
- •61.Селекция дуба.
- •62.Селекция вяза.
- •63.Селекционный сортовой идеал.
- •64.Селекция хвойных пород.
- •65.Селекция сосны обыкновенной.
- •66.Селекция сосны сибирской.
- •67.Селекция пихты.
- •68.Селекция лиственницы.
- •69.Селекция ели.
- •70.Селекция мягколиственных пород.
- •71.Селекция березы.
- •72.Селекция представителей семейства ивовых.
- •73 И 74. Селекция тополя черного.
- •75.Селекция осины.
- •76.Селекция ивы.
- •77.Селекция декоративных древесных растений.
- •78.Селекция можжевельника.
- •79.Селекция туи.
- •80.Селекция спиреи.
- •81.Селекция розы.
- •82.Селекция сирени.
- •83.Селекция чубушника.
- •84.Селекция клематиса.
- •85.Селекция рододендрона.
- •86.Селекция клена.
- •87.Селекция калины.
- •88.Селекция барбариса.
- •89.Селекция двудомных пород.
- •90.Селекция ветроопыляемых растений.
- •91.Селекция орехоплодных пород.
- •92.Селекция ореха.
- •93.Селекция лещины.
- •94.Селекция плодово-ягодных пород.
- •95.Селекция яблони.
- •96.Селекция облепихи.
- •97.Селекция вишни.
- •98.Селекция груши.
- •99.Селекция малины.
- •100.Селекция смородины.
15.Естественный отбор и эволюция.
Естественный отбор – направляющий фактор эволюции
Естественный отбор – это дифференциальное выживание и размножение особей, которые отличаются друг от друга генетически детерминированными признаками. Более приспособленные к данным условиям среды особи оставляют больше потомков, чем менее приспособленные. Мы можем измерить относительную приспособленность особи долей её потомков среди особей следующего поколения и, следовательно, частотой ее аллелей, которые вошли в генофонд следующего поколения.
Для того, чтобы оценить приспособленность каждого конкретного зайца нам не нужно измерять его скорость бега, его хитрость в ускользании от волка, лисицы и прочих врагов, его способность находить и использовать пищу, его привлекательность для зайчих, нам нужно только знать, сколько он оставил потомков. Из двух зайцев более приспособлен тот, кто оставил больше потомков, кто внес больше своих генов в генофонд следующего поколения зайцев. Таким образом, частота аллелей, которые определяют более высокую приспособленность их носителей, увеличивается в генофонде популяции. Генетический состав популяции меняется. Поскольку мы определили эволюцию, как изменение генетического состава популяции, то мы можем рассматривать естественный отбор как фактор эволюции.
Естественный отбор принципиально отличается от других уже известных вам факторов эволюции – мутационного процесса и дрейфа генов. Мутации возникают случайно. Они не являются и не могут быть изначально адаптивными. При дрейфе генов частоты аллелей в популяциях меняются случайно, безотносительно к тому, насколько хорошо приспособлены носители того или иного аллеля. Естественный отбор определяет жесткую связь между приспособительной ценностью аллелей и их частотой в популяциях. Это единственный фактор, который обеспечивает приспособление всех живых организмов к постоянно меняющимся условиям внешней среды и регулирует гармоничные взаимодействия между генами внутри каждого организма.
Естественный отбор происходит автоматически. Все живые организмы из поколения в поколение проходят суровую проверку по всем мельчайшим деталям их строения, функционирования всех их систем в разнообразных условиях. Только те, кто выдержал эту проверку, оказываются отобранными и дают начало следующему поколению. Дарвин писал: «Естественный отбор ежедневно и ежечасно расследует по всему свету мельчайшие вариации, отбрасывая дурные, сохраняя и слагая хорошие, работая неслышно и незаметно, где бы и когда бы, ни представился к тому случай, над усовершенствованием каждого органического существа по отношению к условиям его жизни, органическим и неорганическим. Мы ничего не замечаем в этих медленных переменах в развитии, пока рука времени не отметит истекших веков».
Эффективность естественного отбора зависит от его интенсивности и запаса наследственной изменчивости, накопленного в популяции. Интенсивность отбора определяется тем, какая доля особей доживает до половой зрелости и участвует в размножении. Чем меньше эта доля, тем больше интенсивность отбора. Если, например, из 10 000 особей в каждом поколении выживают и размножаются только 100 самых крупных, то средний размер особей в этой популяции растет гораздо быстрее, чем в случае более мягкого отбора, когда, например, половина всех особей в популяции участвует в размножении.
Интенсивность отбора варьирует в широких пределах в зависимости от вида и экологической ситуации. Однако она никогда не бывает нулевой. Даже в человеческих популяциях, которые благодаря достижениям современной цивилизации в сильной степени защищены от действия отбора, его интенсивность весьма значительна. Около 30% всех беременностей заканчиваются выкидышами на самых ранних стадиях; 5% новорожденных гибнет при рождении, еще около 3% не доживает до зрелости; 20% людей, доживших до зрелости, не вступают в брак, и 10% вступивших в брак не имеют детей. В природных популяциях микроорганизмов, растений и животных интенсивность естественного отбора гораздо выше.
Однако даже самый интенсивный отбор будет неэффективен, если изменчивость особей в популяции незначительна или она носит ненаследственный характер. Если все особи в популяции совершенно одинаковы, то даже в условиях жесткой борьбы за существование все они имеют равные шансы уцелеть или погибнуть. Жизнь и размножение каждой такой особи зависит от случая. Из поколения в поколение генетический состав этой популяции будет оставаться неизменным.
Изменения не будут накапливаться и в том случае, если изменчивость особей в популяции родителей обусловлена не генетической изменчивостью, а разнообразием средовых условий. Тогда среднее значение признака и потомков особей с крайне высоким и крайне низким проявлением признака будет одинаковым. Такую картину мы всегда наблюдаем в так называемых чистых линиях (гомозиготных по всем генам) растений и животных и в клонах бесполых организмов. Поэтому отбор в чистых линиях и клонах оказывается неэффективным. Сколько бы поколений мы ни отбирали представителей чистых линий с наибольшим или наименьшим проявлением признака, популяционная средняя в последующих поколениях остается неизменной. В генетически гетерогенных популяциях отбор ведет к постепенному смещению средней из поколения в поколение.
Важнейшим свойством естественного отбора является его способность накапливать и совмещать полезные аллели. Отбор действует в каждом поколении, и в каждом поколении он начинается не с нуля, не с «чистого листа», а того состояния популяции, в которое она была приведена в результате предыдущего цикла отбора. Если в какой-то популяции из года в год высокие растения получают преимущество в выживании и размножении, то поколение за поколением в этой популяции растет частота высоких особей, и увеличивается средних размер особей. Результаты действия естественного отбора аккумулируются, накапливаются из поколения в поколение. Все новые и новые аллели возникают в популяции за счет мутационного процесса. Каждая мутация случайна, но ее носители регулярно отбираются, и размножаются в популяции, если она хоть чуть-чуть повышает приспособленность ее носителей. Если критерием приспособленности в данной популяции является высота растения, то отбор подхватывает все аллели, которые тем или иным способом работают на этом признак – увеличивают скорость роста, эффективность использования солнечного света, воды и других ресурсов.
Способностью отбора накапливать и совмещать полезные аллели и удалять вредные обусловлена и постепенность эволюции, и возникновение изумительно сложных органов, форм и функций. Самые сложные приспособления в строении, функциях и поведении живых организмов сформировались постепенно путем систематического отбора случайно возникающих мутаций.
Объектами отбора всегда являются отдельные особи, а не популяции и не виды. Ни одно приспособление, сколь угодно полезное для вида, не сможет быть подхвачено естественным отбором и распространиться в популяции, если оно вредно для конкретных особей.