Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
SABISTON.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
518.89 Кб
Скачать

XX.Биология Опухоли и Маркеры Опухоли

1. Какое из следующих генетических изменений может быть вовлечено в онкогенез?

A. Активация протоонкогена

B. Потеря гена супрессора опухоли

C. Активация гена зашифровывания рецептора фактора роста

D. Все вышеупомянутые

D

Опухоли характеризованы безконтрольным разделением ячейки{клетки}. Поэтому, генетические изменения{замены} в генах, которые управляют разделением ячейки{клетки}, могут внести свой вклад в онкогенез

2. T лимфоциты предотвращают инициирование не вирусно вызванные опухоли?

A. Да, но иногда репертуар Т-лимфоцита человека имеет отверстия.

B. Да, но иногда спасение опухолевых клеток.

C. Нет, потому что ранние опухолевые клетки, возможно, не антигенные.

D. Нет, потому что онкологические пациенты являются иммуносупрессивными.

B

Признак для свободного{иммунного} наблюдения был недавно получен; свободное{иммунное} наблюдение, кажется, установлено прежде всего лимфоцитами T и производными ячейкой{клеткой} факторами T, типа интерферона и perforin.

3. Какой тип лечения, после хирургии, может обеспечить лучшую стратегию для изчезновения остаточной микроскопической болезни?

A. Химиотерапия

B. Лучевая терапия

C. Альтернативная терапия

D. Терапия комбинации

D

Поскольку химиотерапия, лучевая терапия, и большинство альтернативного акта терапий через различные{другие} механизмы, терапия комбинации может быть лучшей.

4. Мутации Germline были постулированы, чтобы быть связанными с несколькими опухолями. Какое из следующего является примером?

A. p53

B. APC

C. K-ras

D. Все вышеупомянутые

B

Мутации в гене супрессора опухоли p53 и в онкогене K-ras - приобретенные мутации, общие ко многим типам опухолей. Мутации в гене APC, однако, germline мутации, которые могут дать начало семейному аденоматозному полипозу.

5. Развитие опухоли зависит:

A. Паракринные факторы роста

B. Аутокринные и паракринные факторы

C. Инфильтрат

D. Аутокринные факторы

B

В дополнение к аутокринным факторам роста, опухоли зависят от их среды для роста и развития.

6. Что характеризует начальный случай в формировании метастазов?

A. Сигналы хемокина

B. Транссудация

C. Intravasation

D. Отделение от внеклеточной матрицы

D

Отделение{Отрешенность} от внеклеточной матрицы предшествует intravasation и транссудации, тогда как сигналы хемокина могут определить миграцию опухолевых клеток, как только они находятся в кровообращении

7. Что является самым существенным к выживанию опухоли?

A. Генетическое разнообразие

B. Способность производить факторы роста

C. Стирание{Сглаживание} p53

D. Иммуносупрессивный или дефицитный организм

A

Принимая во внимание, что все возможности вносят свой вклад в выживание опухолей в общем, самый существенный - генетическое разнообразие в пределах опухолей, которые определяют его безконтрольный рост и его способность приспособиться к ее среде.

8. Идеальные маркеры опухоли:

A. Поддающийся обнаружению рано с высокой степенью{градусом} ложноотрицательных обнаружений{результатов исследования}

B. Поддающийся обнаружению только, когда опухоли metastasize

C. Характеризованный высокой специфичностью и низкой чувствительностью

D. Характеризованный уровнем экспрессии, который коррелирует с объемом опухоли

D

Идеальный маркер опухоли имеет низкую степень{градус} ложноотрицательных результатов, поддающийся обнаружению ранний, очень чувствителен, и имеет уровень экспрессии, который коррелирует с объемом{томом} опухоли.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]