- •1. К какому генетическому типу месторождений мы можем отнести алмазоносные лампроиты? Их характерные особенности.
- •2. Как Вы себе представляете генезис Бакчарского железорудного месторождения?
- •3. Назовите точки зрения на генезис нефти и газа?
- •4. Назовите главные отличительные особенности апатит-нефелиновых месторождений. Каков их генезис?
- •5. Что Вы можете сказать о соотношении терминов «метаморфизм» и «метасоматоз»? Где их граница?
- •6. Чем определяется последовательность отложения вещества из коллоидных растворов?
- •7. Каковы основные факторы интенсивности процессов корообразования?
- •8. Принципиальное различие ранне- и позднекристаллизационных магматических месторождений.
- •9. Что такое пегматитовые месторождения и его характерные признаки?
- •10. Как Вы себе представляете механизм формирования остаточных месторождений коры выветривания?
- •11. В чём сущность инфильтрационного эффекта д.С Коржинского?
- •12. С какими магматическими породами по составу чаще всего связаны магматические месторождения?
- •13. Каковы особенности строения и как Вы себе представляете генезис алмазоносных кимберлитов?
- •14. Что свидетельствует об изменении уровня зеркала грунтовых вод в зоне окисления сульфидных месторождений
- •15. Какова морфология рудных тел сингенетических месторождений?
- •16. Основные классификационные признаки техногенных месторождений приведите примеры
- •17. Понятие о «вредных» и «полезных» примесях, «ценных» и «токсичных» компонентах.
- •18. Каким образом Вы можете объяснить формирование мощных толщ солей
- •19. Основные причины формирования техногенных месторождений. Назовите примеры.
- •20. Ваши представления о «чёрных дымах», «курильщиках», «смокерах» Где и как они функционируют?
- •21. Угольные месторождения. Условия их формирования. «Ценные» и «токсичны»: элементы в углях.
- •22. Основные типы россыпей. Охарактеризуйте золоторудную россыпь как техногенное месторождение. Почему это возникает?
- •23. Основные элементы строения аллювиальной россыпи.
- •24. Основные критические точки воды. Объясните причины существования воды выше критической точки воды 374,14°с.
- •25. Какие вопросы Вы можете попытаться решить, исходя из текстурно-структурных особенностей руд месторождения?
- •26. Каким образом можно использовать знания о вертикальной зональности метасоматитов в практических целях?
- •27. Что собой представляет реальный рудообразующий флюид?
- •28. Назовите слабые и сильные стороны латераль-секреционной гипотезы (вмещающие породы как источник) происхождения полезных компонентов растворах.
- •29. Какие профили зональности кор выветривания существуют. Причина их формирования?
- •30. В чём сущность гипотезы п.П. Пилипенко на генезис скарновых месторождений?
- •31. Как изменяется рН гидротермального раствора при отделении его от магмагического тела? Что является следствием этого?
- •32. По какой схеме работает механизм формирования месторождения Кара Богаз-Гол? Что это за месторождение?
- •33. Каковы точки зрения на генезис карбонатитов? Что является подтверждением этому?
- •34. Как Вы себе представляете механизм формирования морских подводных россыпей? Что мы из них добываем?
- •35. Какова природа железо-марганцевых конкреций дна Мирового океана?
- •36. Природа растворителя в реальном рудообразующем флюиде.
- •37. В чём сущность биметасоматической теории формирования скарнов?
- •38. Какие минеральные ресурсы мы можем отнести к возобновляемым?
- •39. Каковы уникальные особенности современных гидротермальных систем полуострова Челекен, месторождения Солтон-Си?
- •40. Назовите факторы, определяющие интенсивность процессов корообразования?
- •41. Какие ассоциации химических элементов характерны для месторождений хромитов, медно-молибденовых руд, солей?
- •42. Каковы причины образования зональности метасоматической колонки?
- •43. Приведите примеры связи мпи с тектоникой.
- •44. В чём основная причина разнообразия минеральных ассоциаций в околорудно - измененных породах?
- •45. В чём различие точек зрения на генезис пегматитов а.Е. Ферсмана и а.Н. Заварицкого?
- •46. Понятие о «вредных» и «полезных», «ценных» и «токсичных» элементах и рудах. Приведите примеры.
- •47. Каковы Ваши взгляды на генезис месторождений типа «медистых песчаников» (Джезказган)?
- •48. Каковы современные представления о формах переноса полезных компонентов во флюидах?
- •49. Какие признаки наличия зон окисления сульфидных месторождений Вы можете назвать?
- •50. Как Вы себе представляете формирование ликвационных месторождений?
- •51. Отличительные особенности метаморфических и метаморфизованных месторождений. Конкретные примеры тех и других.
- •52. Почему существует проблема соотношения скарнов и оруденения?
- •53. Какова последовательность выпадения солей при солнечном выпаривании?
- •54. Каким образом Вы можете определить температуру и глубину формирования гидротермального месторождения?
- •55. В чём разница сапропелевых и гумусовых каустобиолитов?
- •56. Как Вы себе представляете связь мпи с магматическими процессами? Чем она на Ваш взгляд доказывается?
- •57. Какова роль живых организмов, растений в формировании мпи и каких именно?
- •58. Элементы зональности зоны окисления. Факторы, определяющие наличие зон и подзон.
- •59. Что мы понимаем под скарнами? Их характерные особенности.
- •60. Назовите основные принципы классификации гидротермально измененных пород.
- •61. Как Вы себе представляете механизм формирования инфильтрационных месторождений коры выветривания?
- •62. Стадийность формирования зоны окисления сульфидных месторождений. Чем она объясняется?
- •63. В чём принципиальное отличие метасоматитов формации грейзенов и березитов, эйситов и альбититов?
62. Стадийность формирования зоны окисления сульфидных месторождений. Чем она объясняется?
Пирит
1)2FeS2+7O2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4
2)4FeSO4+2H2SO4+O2=2Fe2(SO4)3 +H2O
3)Fe2(SO4)3+6H2O=2Fe(OH)3 +3H2SO4
Окисленный сульфат железа способствует окислению других сульфидов:
Халькопирит
CuFeS2+O2=CuSO4+FeSO4
Интенсивно идет при наличии окисного сульфата железа
CuFeS2+2Fe2(SO4)3=CuSO4+5FeSO4+2S
CuSO4 прекрасно растворяется в воде (172г/л) и медь мигрирует. Если встречается CO2, образуются карбонаты меди (малахит, азурит)
Сфалерит
1)ZnS+2O2=ZnSO4
2)ZnS+2Fe2(SO4)3+3O2+H2O=2ZnSO4+4FeSO4+2H2SO4
ZnSO4 прекрасно растворяется в воде (531г/л) и весь цинк мигрирует. Если встречается CO2, может образоваться карбонат смитсонит (ZnCO3). Иногда образуется каламин (Zn4SiO7(OH)2x2(H2O)
Галенит
1)PbS+2O2=PbSO4 – плохо растворимое соединение (0,04г/л).
Покрывает галенит “рубашкой” и предохраняет его от дальнейшего окисления.
Стадии развития зоны окисления
1) до начала окисления пирита. Среда нейтральная, щелочная
2) во время окисления пирита. Среда кислая (H2SO4, Fe2(SO4)3)
3) после окончания окисления пирита
Изменения вмещающих пород при развитии окисления по сульфидным рудам
1) Отбеливание пород
2) Лимонитизация
3) Поверхностное окремнение (опаловые породы)
4) Дезинтеграция пород (проседание, обрушение, особенно в тех случаях, когда есть подзоны выщелачивания)
Строение зоны окисления
1. Поверхностный слой. Протягивается на глубину в несколько десятков сантиметров и представляет собой корку наиболее интенсивно выщелоченного вещества.
2. Подзона окисленных руд. Располагается ниже и представляет собой область распространения типичных окисленных производных первичной руды
3.Подзона окисленных выщелоченных руд. Иногда развита ниже предыдущей и характеризуется заметно пониженным содержанием того или иного металла против его содержания в зоне окисления.
4. Подзона богатых окисленных руд. Расположена в нижней части зоны окисления и является окисленной верхушкой зоны вторичного сульфидного обогащения
Зона вторичного сульфидного обогащения представляет собой зону, резко обогащенную металлом за счет его выноса из верхних горизонтов. Привнесенный металл откладывается в форме сульфидов
Мощность зоны вторичного обогащения может достигать сотен метров (420 м – месторождение Бингем, США). Это источник богатых руд.
Даже слабоподвижные Au и Ag при окислении сульфидных руд могут увеличивать концентрации в 20-25 раз.
63. В чём принципиальное отличие метасоматитов формации грейзенов и березитов, эйситов и альбититов?