Для получения из бензола м-нитротолуола
А. заместители можно вводить в бензольное кольцо в любом порядке
* Б. сначала в бензольное кольцо вводится нитрогруппа, а затем- метильная группа
В. сначала в бензольное кольцо вводится метильная группа, а затем- нитрогруппа
Г. сначала в бензольное кольцо вводится ориентант I –рода, а затем- ориентант II-рода
* Д. сначала в бензольное кольцо вводится ориентант II-рода, а затем- ориентант I-рода
Продуктами альдольной конденсации могут быть вещества
* А. 
Б. 
* В. 
Г. 
* Д. 
В схеме превращений
первая реакция-окислительное
декарбоксилирование. Вещества X
и Y
А. уксусный альдегид и лимонная кислота
* Б. ацетилкофермент и лимонная кислота
В. уксусная кислота и лимонная кислота
Г. ацетилкофермент и изолимонная кислота
Вторичный бутанол получается при восстановлении
А. бутаналя
Б. ацетона
В. 2-метилпропаналя
Г. 2,2-диметилпропаналя
* Д. бутанона
Для оксо-группы С=О и связи С=С характерны
* А. один тип гибридизации атомов углерода
Б. разные типы гибридизации атомов углерода
* В. реакции присоединения по разным механизмам
Г. реакции присоединения по одному механизму
* Д. реакции гидрирования
В схеме превращений
вещества X и Y
А. бутен-1 и 1-бромбутан
* Б. бутен-1 и 2-бромбутан
В. дибутиловый эфир и бутанол-1
Г. циклобутан и бутен-1
Д. бутен-2 и 2-бромбутан
Реакция с галогеноводородом
А. характерна для бензола
* Б. не характерна для бензола
* В. характерна для стирола
Г. не характерна для стирола
* Д. характерна для анилина
Три моль иода может присоединить один моль
* А. триолеина
Б. тристеарина
* В. линоленовой кислоты
Г. олеиновой кислоты
Д. масляной кислоты
С бромоводородом может взаимодействовать
А. пропан
* Б. пропен
* В. пропеновая кислота
* Г. молочная кислота
Д. пировиноградная кислота
С циановодородом может взаимодействовать
* А. уксусный альдегид
Б. уксусная кислота
В. молочная кислота
* Г. пировиноградная кислота
Д. лимонная кислота
Внутримолекулярная дегидратация возможна для
А. молочной кислоты
* Б. β-гидроксимасляной кислоты
* В. γ-гидроксимасляной кислоты
* Г. лимонной кислоты
Д. пировиноградной кислоты
Межмолекулярная дегидратация возможна для
* А. этанола
* Б. молочной кислоты
В. β-гидроксимасляной кислоты
Г. лимонной кислоты
* Д. гликолевой кислоты
Продукты неокислительного, окислительного дезаминирования и дезаминирования под действием азотистой кислоты аланина соответственно
А. пропеновая, молочная, пировиноградная кислоты
Б. пропановая, пировиноградная, пропеновая кислоты
* В. пропеновая, пировиноградная, молочная кислоты
Г. пропеновая, пировиноградная, 2-нитропропановая кислоты
Д. молочная , пировиноградная, пропеновая кислоты
Пировиноградная кислота может взаимодействовать с фосфорной кислотой
А. в кето-форме с образованием фосфоенолпировиноградной кислоты
* Б. в енольной форме с образованием фосфоенолпировиноградной кислоты
В. в кето-форме с образованием циклического ангидрида
Г. в енольной форме с образованием циклического ангидрида