Глава 12. Адсорбция. Поверхностные явления
Адсорбция – это
* А. изменение концентрации вещества в поверхностном слое по сравнению с объемной фазой
Б. выравнивание концентрации вещества по всему объему
* В. как правило, обратимый процесс
Г. необратимый процесс
Адсорбция может быть
А. только положительной
Б. только отрицательной
* В. положительной, отрицательной и равной нулю
Хемосорбцией называют адсорбцию
А. на поверхности твердого тела
Б. на поверхности жидкости
* В. сопровождающуюся химическим взаимодействием адсорбента и адсорбтива
Поверхностные явления - это процессы
А. происходящие внутри фазы
* Б. происходящие на границе раздела фаз
* В. обусловленные особенностями состава и строения поверхностного слоя
Г. не зависящие от агрегатного состояния граничных фаз
* Д. зависящие от агрегатного состояния граничных фаз
Отсутствует поверхность раздела в системах
* А. газ-газ
Б. газ-жидкость
В. газ-твердое тело
Г. жидкость-жидкость (жидкости несмешивающиеся)
* Д. жидкость-жидкость (жидкости неограниченно смешивающиеся)
При измельчении твердых адсорбентов площадь поверхности раздела
А. не изменяется
Б. уменьшается
* В. увеличивается
При измельчении твердого тела
А. уменьшается суммарная площадь поверхности
* Б. увеличивается суммарная площадь поверхности
В. увеличивается суммарный обьем
Г. уменьшается суммарный обьем
* Д. суммарный обьем не изменяется
Поверхностная энергия прямо пропорциональна
* А. площади межфазной поверхности
* Б. поверхностному натяжению
В. размеру частиц адсорбента
Чем меньше размеры частиц вещества, образующего поверхность раздела, тем
* А. больше суммарная площадь поверхности
Б. меньше суммарная площадь поверхности
* В. больше поверхностная энергия
Г. меньше поверхностная энергия
Поверхностная энергия системы стремится
* А. уменьшиться
Б. увеличиться
Частицы на поверхности раздела фаз и внутри объема фазы
А. равноценны по энергии
* Б. неравноценны по энергии
В. испытывают одинаковое влияние со стороны окружающих частиц
* Г. испытывают неодинаковое влияние со стороны окружающих частиц
Частицы поверхностного слоя по сравнению с частицами внутри объема фазы обладают
А. более низкой энергией
* Б. более высокой энергией
* В. избыточной поверхностной энергией
Уменьшение избыточной поверхностной энергии жидкости может достигаться за счет
А. увеличения поверхности раздела
* Б. уменьшения поверхности раздела
В. увеличения поверхностного натяжения
* Г. уменьшения поверхностного натяжения
Поверхностное натяжение жидкости
* А. определяется поверхностной энергией, приходящейся на единицу площади поверхности
Б. не зависит от природы жидкости
* В. зависит от природы жидкости
Г. не зависит от температуры
* Д. зависит от температуры
Равнодействующая всех сил, действующих на молекулу
* А. равна нулю для молекул внутри жидкой фазы
Б. равна нулю для молекул поверхностного слоя
В. не равна нулю для молекул поверхностного слоя и направлена из жидкой фазы
* Г. не равна нулю для молекул поверхностного слоя и направлена внутрь жидкой фазы
Для уменьшения свободной поверхностной энергии на границе раствор-воздух система стремится
А. увеличить поверхность раздела фаз
* Б. уменьшить поверхность раздела фаз
В. сконцентрировать на границе раздела фаз компонент раствора с большим поверхностным натяжением
* Г. сконцентрировать на границе раздела фаз компонент раствора с меньшим поверхностным натяжением
Поверхностное натяжение жидкостей зависит от
А. объема жидкости
* Б. природы жидкости
* В. температуры
* Г. давления
* Д. концентрации растворенных веществ
Поверхностное натяжение ртути при 293К на границе с воздухом
А. меньше чем у воды
* Б. больше чем у воды
В. меньше чем у сыворотки крови
* Г. больше чем у сыворотки крови
С повышением температуры поверхностное натяжение жидкостей
А. увеличивается
Б. не изменяется
* В. уменьшается
* Г. вблизи критической температуры становится равным нулю
Поверхностное натяжение сыворотки крови с возрастом
А. не изменяется
Б. увеличивается
* В. уменьшается
Поверхностная активность растворенного вещества
* А. это его способность изменять поверхностное натяжение растворителя
* Б.
определяется как
В.
определяется как
Г. возрастает с увеличением концентрации для веществ, увеличивающих поверхностное натяжение
* Д. возрастает с увеличением концентрации для веществ, уменьшающих поверхностное натяжение
Вещества, понижающие поверхностное натяжение растворителя
* А. поверхностно-активные (ПАВ)
Б. поверхностно-инактивные (ПИВ)
* В. характеризуются положительной адсорбцией
* Г. накапливаются на поверхности
Д. характеризуются отрицательной адсорбцией
Вещества, увеличивающие поверхностное натяжение растворителя
А. поверхностно-активные (ПАВ)
* Б. поверхностно-инактивные (ПИВ)
В. накапливаются на поверхности
Г. характеризуются положительной адсорбцией
* Д. характеризуются отрицательной адсорбцией
На поверхности жидкости накапливаются вещества
А. повышающие поверхностное натяжение растворителя
* Б. понижающие поверхностное натяжение растворителя
* В. поверхностно-активные (ПАВ)
Г. поверхностно-инактивные (ПИВ)
* Д. дифильные
Поверхностно-активные вещества
* А. дифильны
Б. состоят из ионов
В. содержат только гидрофильные группировки
* Г. содержат одновременно гидрофильные и гидрофобные группировки
Дифильные молекулы, как правило,
* А. являются поверхностно-активными (ПАВ)
Б. являются поверхностно-неактивные (ПнВ)
В. характеризуются отрицательной адсорбцией
* Г. характеризуются положительной адсорбцией
Поверхностно-активные вещества
А. сильные электролиты
Б. имеют неполярные молекулы
* В. имеют дифильные молекулы
Г. имеют ионную кристаллическую решетку
При взаимодействии поверхностно-активных веществ с водой их молекулы погружаются в воду
А. гидрофобными группировками
* Б. гидрофильными группировками
Чем длиннее углеводородный радикал в молекуле ПАВ, тем
А. лучше растворимость вещества в воде
* Б. хуже растворимость вещества в воде
* В. больше его доля в поверхностном слое
Г. меньше его доля в поверхностном слое
* Д. выше его поверхностная активность
Чем длиннее углеводородный радикал в молекуле ПАВ, тем
А. меньше его поверхностная активность
* Б. больше его поверхностная активность
* В. больше его доля в поверхностном слое
Г. меньше его доля в поверхностном слое
Поверхностная активность веществ одного и того же гомологического ряда при удлинении углеводородной цепи
* А. увеличивается
Б. уменьшается
В. не изменяется
Поверхностная активность веществ одного и того же гомологического ряда
А.
увеличивается примерно в 3,2 раза при
уменьшении длины углеводородного
радикала на метиленовую группу
* Б. увеличивается примерно в 3,2 раза при увеличении длины углеводородного радикала на метиленовую группу
* В. уменьшается примерно в 3,2 раза при уменьшении длины углеводородного радикала на метиленовую группу
Г. уменьшается примерно в 3,2 раза при увеличении длины углеводородного радикала на метиленовую группу
Поверхностная активность уксусной кислоты по сравнению с муравьиной
А. меньше примерно в 6,4 раза
Б. больше примерно в 6,4 раза
В. меньше примерно в 3,2 раза
* Г. больше примерно в 3,2 раза
Поверхностные пленки способны образовать
А. поверхностно-инактивные вещества
Б. поверхностно-неактивные вещества
* В. поверхностно-активные вещества
Все поверхностно-активные вещества подразделяют на
* А. ионогенные и неионогенные
Б. поверхностно-активные и поверхностно-неактивные
В. катионоактивные, анионоактивные и амфотерные
На катионоактивные, анионоактивные и амфотерные подразделяют
А. неионогенные ПАВ
* Б. ионогенные ПАВ
В. поверхностно-инактивные вещества
Антимикробное действие оказывают
* А. катионоактивные ПАВ
* Б. анионоактивные ПАВ
В. неионогенные ПАВ
Антимикробное действие ПАВ связано с
А. увеличением поверхностного натяжения
* Б. влиянием на проницаемость клеточных мембран
* В. ингибирующим действием на ферментативные системы микроорганизмов
К неионогенным ПАВ относятся
* А. спирты
* Б. карбоновые кислоты
В. соли ВЖК
* Г. сложные эфиры жирных кислот (твины, спаны)
Д. органические азотсодержащие основания
К анионоактивным ПАВ относятся
* А. соли высших жирных кислот
* Б. соли сульфокислот
* В. соли алкилсерных кислот
Г. высшие предельные спирты
Д. соли тетраалкиламмония
Соли ВЖК относятся к
А. неионогенным ПАВ
* Б. ионогенным ПАВ
* В. анионоактивным ПАВ
Г. катионоактивным ПАВ
Д. ПИВ
Неорганические соли
А. являются ПАВ
* Б. не являются ПАВ
* В. являются ПИВ
Г. являются ПнВ
Д. накапливаются в поверхностном слое
Поверхностно-инактивные вещества
А. понижают поверхностное натяжение растворителя
* Б. повышают поверхностное натяжение растворителя
В. не изменяют поверхностное натяжение растворителя
Поверхностно-инактивные вещества
А. соли высших жирных кислот
Б. сахароза
* В. неорганические кислоты
* Г. соли
* Д. глицерин
Поверхностно-инактивные вещества характеризуются
А. положительной адсорбцией
* Б. отрицательной адсорбцией
В. нулевой адсорбцией
Поверхностно-неактивные вещества
* А. практически не изменяют поверхностное натяжение
Б. увеличивают поверхностное натяжение
В. уменьшают поверхностное натяжение
Г. концентрируются в поверхностном слое
* Д. равномерно распределяются по всему объему растворителя
Адсорбция
А. всегда необратимый процесс
* Б. как правило, обратимый процесс
* В. самопроизвольное изменение концентрации растворенного вещества на границе раздела фаз
Г. самопроизвольное поглощение вещества всей массой адсорбента
Уравнение Гиббса
описывает адсорбцию на границе
* А. жидкость-газ
Б. твердое тело-газ
В. твердое тело-жидкость
Из уравнения Гиббса следует, что величина адсорбции
* А. прямо пропорциональна концентрации растворенного вещества
Б. прямо пропорциональна температуре
* В. обратно пропорциональна температуре
Г. обратно пропорциональна поверхностной активности
* Д. прямо пропорциональна поверхностной активности
В соответствии с уравнением Гиббса, адсорбция на поверхности жидкости
* А.
измеряется в моль/см
или моль/м
Б. измеряется в моль/л
* В. увеличивается при повышении поверхностной активности
Г. уменьшается при повышении поверхностной активности
Д. не зависит от температуры
Для описания изотермы адсорбции поверхностно-активного вещества на границе раздела жидкость-газ используют уравнение
А. Гиббса
* Б. Лэнгмюра
* В. Фрейндлиха
Г. Траубе
Уравнение Фрейндлиха применимо
А. для любых равновесных концентраций растворенного вещества
Б. для малых равновесных концентраций растворенного вещества
* В. для средних равновесных концентраций растворенного вещества
Г. для больших равновесных концентраций растворенного вещества
Уравнение Лэнгмюра описывает ход экспериментальной изотермы адсорбции
* А. для любых равновесных концентраций растворенного вещества
Б. только для малых равновесных концентраций растворенного вещества
В. только для средних равновесных концентраций растворенного вещества
Г. только для больших равновесных концентраций растворенного вещества
Уравнение Лэнгмюра
А.
Б.
В.
* Г.
Ход экспериментальной изотермы адсорбции на границе раздела жидкость – газ при всех возможных значениях равновесных концентраций растворенного вещества описывает уравнение
* А. Лэнгмюра
Б. Фрейндлиха
При малых концентрациях растворенного вещества, в соответствии с уравнением Лэнгмюра, адсорбция
* А. линейно возрастает при увеличении концентрации
Б. не линейно возрастает при увеличении концентрации
В. максимальна и не зависит от концентрации
Адсорбция не зависит от концентрации растворенного ПАВ
А. при любых концентрациях
Б. при малых концентрациях
В. при средних концентрациях
* Г. при больших концентрациях
При высоких концентрациях растворенного вещества, в соответствии с уравнением Лэнгмюра, адсорбция
А. возрастает пропорционально увеличению концентрации
Б. уменьшается пропорционально увеличению концентрации
* В. максимальна
* Г. соответствует образованию насыщенного мономолекулярного слоя
В насыщенном мономолекулярном слое на поверхности воды монокарбоновые кислоты занимают
* А. одинаковую площадь, независимо от длины радикала
Б. разную площадь, в зависимости от длины радикала
Клеточная мембрана образована
А. мономолекулярным слоем из дифильных молекул
* Б. бимолекулярным слоем из дифильных молекул
В. поверхностно-инактивными веществами
Г. поверхностно-неактивными веществами
В случае твердого адсорбента
А. в адсорбции участвует вся поверхность адсорбента
* Б. на поверхности адсорбента имеется ограниченное число адсорбционных центров
В. в энергетическом отношении вся поверхность адсорбента равноценна
* Г. в энергетическом отношении участки его поверхности неравноценны
Физическая адсорбция
А. практически необратима
* Б. обратима
* В. характеризуется небольшим тепловым эффектом
Г. характеризуется большим тепловым эффектом
* Д. увеличивается при повышении давления
Химическая адсорбция
* А. практически необратима
Б. обратима
* В. сопровождается химической реакцией
Г. зависит от давления
* Д. при повышении температуры увеличивается
Адсорбция газа на твердой поверхности при повышении температуры
А. увеличивается
* Б. уменьшается
В. не изменяется
Адсорбция газа на поверхности твердого тела увеличивается при
А. повышении температуры
* Б. понижении температуры
* В. увеличении удельной поверхности адсорбента
* Г. увеличении давления
Д. уменьшении давления
При повышении температуры адсорбция газов твердыми телами уменьшается, так как
А. она является эндотермическим процессом
* Б. она является экзотермическим процессом
* В. увеличивается десорбция
* Г. увеличивается интенсивность теплового движения частиц газа
На поверхности твердого тела при прочих равных условиях лучше адсорбируются газы, которые
* А. легче конденсируются в жидкость
Б. труднее конденсируются в жидкость
В. имеют более низкие температуры кипения
* Г. имеют более высокие температуры кипения
Адсорбция газа на поверхности твердого тела
А. не зависит от температуры
* Б. зависит от температуры
* В. зависит от давления
Г. не зависит от давления
Д. не зависит от природы адсорбента и адсорбтива
Основные положения теории гетерогенной адсорбции Лэнгмюра
А. адсорбция происходит на всей поверхности адсорбента
* Б. на поверхности адсорбента имеется ограниченное число адсорбционных центров
В. адсорбционный центр может удерживать несколько молекул адсорбтива
* Г. адсорбционный центр может удерживать 1 молекулу адсорбтива
* Д. процесс адсорбции находится в равновесии с процессом десорбции
Адсорбция на границе раздела твердое тело – жидкость может быть
* А. молекулярной и ионной
Б. гомогенной и гетерогенной
В. обратимой и необратимой
* Г. избирательной и ионообменной
При молекулярной адсорбции на поверхности твердого адсорбента адсорбируются
* А. молекулы неэлектролита
Б. молекулы электролита
В. ионы электролита
* Г. молекулы слабого электролита
Ионы электролитов
* А. адсорбируются на полярных адсорбентах
Б. практически не адсорбируются на полярных адсорбентах
В. адсорбируются на неполярных адсорбентах
* Г. практически не адсорбируются на неполярных адсорбентах
На полярных адсорбентах лучше адсорбируются
* А. полярные адсорбтивы из малополярных растворителей
Б. неполярные адсорбтивы из малополярных растворителей
В. неполярные адсорбтивы из полярных растворителей
Г. полярные адсорбтивы из полярных растворителей
Малополярные адсорбенты лучше адсорбируют
* А. неполярные органические соединения с большой молекулярной массой
Б. воду
В. спирты
* Г. неполярные адсорбтивы из полярного растворителя
Специфичность адсорбции сильных электролитов из растворов обусловлена
* А. знаком заряда поверхности адсорбента
* Б. величиной и знаком заряда иона
* В. радиусом и степенью сольватации иона
Г. растворимостью электролита
Д. степенью диссоциации
Катионы из раствора может адсорбировать
А. чистый уголь
Б. уголь, окисленный в нагретом состоянии кислородом
* В. уголь, обработанный в нагретом состоянии водородом
Адсорбционная способность катионов
* А. возрастает с увеличением заряда
Б. уменьшается с увеличением заряда
В. возрастает с увеличением радиуса в сольватированном состоянии
* Г. возрастает с уменьшением радиуса в сольватированном состоянии
* Д. соответствует его положению в лиотропном ряду
На поверхности силикагеля и окиси алюминия хорошо адсорбируюся
А. неполярные органические соединения
* Б. вода
* В. спирты
* Г. амины
Активированный уголь используют для удаления из пищеварительного тракта
* А. растительных ядов
Б. спиртов
* В. токсинов
* Г. барбитуратов
Д. этиленгликоля
Адсорбционная способность ионов возрастает
* А. с увеличением заряда
Б. с уменьшением заряда
В. с увеличением радиуса в сольватированном состоянии
* Г. с уменьшением радиуса в сольватированном состоянии
Основное правило избирательной адсорбции
А. катионы и анионы адсорбируются в эквивалентных количествах
* Б. на поверхности твердого адсорбента преимущественно адсорбируются ионы, которые могут достраивать его кристаллическую решетку
В. адсорбент и раствор обмениваются между собой в эквивалентных количествах одноименно заряженными ионами
* Г. правило Панета-Фаянса
При ионообменной адсорбции
* А. адсорбент и раствор обмениваются между собой в эквивалентных количествах одноименно заряженными ионами
Б. на поверхности твердого адсорбента преимущественно адсорбируются ионы, которые могут достраивать его кристаллическую решетку
* В. осуществляется
обмен по схемам
и
Г. катионы и анионы адсорбируются в эквивалентных количествах
Из раствора хлорида кальция катионитом извлекаются
А. ионы
* Б. ионы
В. молекулы
При образовании хлорида серебра по реакции
поверхность осадка
* А. не заряжена, если прореагировали эквивалентные количества солей
Б. заряжена положительно при избытке хлорида калия
* В. заряжена положительно при избытке нитрата серебра
* Г. заряжена отрицательно при избытке хлорида калия
Д. заряжена отрицательно при избытке нитрата серебра
Процесс, в котором адсорбент и раствор обмениваются между собой в эквивалентных количествах одноименно заряженными ионами, называют
А. хемосорбцией
Б. избирательной адсорбцией
В. десорбцией
* Г. ионообменной адсорбцией
Д. молекулярной адсорбцией
Иониты
* А. вещества с сетчатой структурой
* Б. твердые вещества, практически нерастворимые в воде и органических растворителях
В. твердые вещества, хорошо растворимые в воде
Г. неполярные органические вещества
* Д. содержат катионы или анионы, способные обмениваться с ионами из раствора
Катиониты
обмениваются с раствором
* А. катионами
Б. анионами
В. нейтральными молекулами
Анионами с раствором обмениваются
* А. иониты
Б. катиониты
* В. аниониты
Катиониты в качестве ионогенных групп могут содержать
* А. сульфо-группы
* Б. фосфатные группы
* В. сульфгидрильные группы
Г. аммониевые группы
Д. аминогруппы различной степени замещения
Аниониты в качестве ионогенных групп могут содержать
А. сульфо-группы
Б. фосфатные группы
В. сульфгидрильные группы
* Г. аммониевые группы
* Д. аминогруппы различной степени замещения
Ионный обмен является
* А. обратимым процессом
Б. необратимым процессом
В реакции
участвует
А. анионит
* Б. катионит
* В. кислотный ионит
Г. основный ионит
В качестве ионогенных групп катиониты могут содержать
* А. остатки серной кислоты
* Б. карбоксильные группы
В. аминогруппы различной степени замещения
Г. группы аммониевых или сульфониевых оснований
* Д. сульфгидрильные группы
Отклонение состава гидроксиапатита зубной эмали от “идеального”
происходит в результате
* А.
замещения иона
на
,
или
* Б. изоморфного замещения иона на другие ионы с близкими свойствами
* В. наличия вакантных мест в кристаллической решетке гидроксиапатита
Г. изменения типа кристаллической решетки гидроксиапатита
Укрепляет зубную эмаль изоморфное замещение
А. ионов в гидроксиапатите ионами
* Б. части ионов в гидроксиапатите ионами
В. всех ионов в гидроксиапатите ионами
Г. ионов в гидроксиапатите ионами
В ротовой полости имеет место
* А. избирательная адсорбция
* Б. ионообменная адсорбция
* В. ионная адсорбция
Г. адсорбция на границе раздела жидкость-газ
* Д. адсорбция на границе раздела твердое тело-раствор
В случае вакансий отрицательно заряженных ионов в кристаллической структуре гидроксиапатита
А. его поверхность приобретает отрицательный заряд
* Б. его поверхность приобретает положительный заряд
* В. для снижения избыточной поверхностной энергии эмаль адсорбирует анионы
Г. для снижения избыточной поверхностной энергии эмаль адсорбирует катионы
Катионы будут адсорбироваться на поверхности гидроксиапатита зубной эмали в случае вакансий в его кристаллической решетке, образованных
* А. положительно заряженными ионами
Б. отрицательно заряженными ионами
В гидратной оболочке у поверхности гидроксиапатита зубной эмали накапливаются, в основном, ионы
А. натрия, фтора
* Б. фосфаты, карбонаты, цитраты
* В. кальция, стронция
Г. сульфаты, нитраты
* Д. способные нейтрализовывать поверхностный заряд
На границе поверхность кристалла гидроксиапатита – гидратная оболочка происходит
* А. ионообменная адсорбция
Б. молекулярная адсорбция
* В. обмен ионов твердой поверхности с ионами раствора
Г. только необратимая адсорбция
* Д. избирательная адсорбция
Внутрикристаллический обмен в гидроксиапатите зубной эмали
А. не возможен для ионов , ,
* Б. возможен для ионов , ,
* В. протекает очень медленно
Г. протекает быстро
* Д. протекает при наличии вакансий внутри кристалла
Если капля жидкости растекается по твердой поверхности или образует с ней острый краевой угол
,
то жидкость
* А. смачивает данную поверхность
Б. не смачивает данную поверхность
Жидкость не смачивает твердую поверхность, если
А. она растекается по поверхности
* Б. она остается на поверхности в виде шарика
В. она образует с поверхностью острый краевой угол
* Г. она образует с поверхностью тупой краевой угол
В случае смачивания поверхности краевой угол
А.
* Б.
В.
Силы когезии - это силы, действующие между молекулами, которые находятся
* А. внутри одной фазы
Б. внутри разных фаз
Между молекулами, находящимися в разных фазах, действуют силы
А. когезии
* Б. адгезии
Чем больше силы адгезии между молекулами жидкости и твердого адсорбента по сравнению с силами когезии внутри жидкости, тем
* А. больше смачиваемость
Б. меньше смачиваемость
* В. меньше краевой угол смачивания
Г. больше краевой угол смачивания
Смачивание отсутствует, если силы когезии между молекулами жидкости
* А. больше, чем силы адгезии между молекулами жидкости и твердого адсорбента
Б. меньше, чем силы адгезии между молекулами жидкости и твердого адсорбента
Силы межфазного взаимодействия (адгезионные силы):
А. стремятся стянуть каплю
Б. препятствуют растеканию жидкости
* В. стремятся растянуть каплю
* Г. способствуют растеканию жидкости
* Д.
уменьшают краевой угол смачивания
Если краевой угол
,
то
А. смачивание отсутствует
Б. смачивание ограниченное
* В. смачивание неограниченное
Полное несмачивание наблюдается при
* А.
Б.
В.
Твердые поверхности, хорошо смачиваемые водой, называют
А. гидрофобными
* Б. гидрофильными
Гидрофобные поверхности
А. хорошо смачиваются водой
* Б. плохо смачиваются водой
* В. хорошо смачиваются неполярными органическими жидкостями
Г. плохо смачиваются неполярными органическими жидкостями
Вода хорошо смачивает
* А. стекло
Б. парафин
В. поверхность, обработанную раствором жирной кислоты
* Г. алюмосиликаты
Ртуть, как правило
А. смачивает твердые поверхности
* Б. не смачивает твердые поверхности, за исключением некоторых металлов
Ртуть, как правило, не смачивает твердые поверхности, так как
* А. силы когезии в ней больше, чем силы адгезии с поверхностью твердого тела
Б. силы когезии в ней меньше, чем силы адгезии с поверхностью твердого тела
В. силы адгезии больше, чем силы когезии внутри ртути
* Г. силы адгезии меньше, чем силы когезии внутри ртути
Г лава 13. Коллоидные системы
Дисперсные системы классифицируют
* А. по размерам частиц дисперсной фазы
Б. по размерам частиц дисперсионной среды
* В. по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды
* Г. по характеру взаимодействия частиц дисперсной фазы и дисперсионной среды
Д. по окраске
Дисперсная фаза представляет собой
* А. совокупность раздробленных частиц, равномерно распределенных по объему непрерывной фазы
Б. непрерывную фазу, в которой равномерно распределены раздробленные частицы
Непрерывная фаза, в которой равномерно распределены раздробленные частицы, называется
А. дисперсной фазой
* Б. дисперсионной средой
По степени дисперсности различают
* А. молекулярно и ионно-дисперсные системы
* Б. грубодисперсные системы
* В. коллоидно-дисперсные системы
Г. аэрозоли
Д. солидозоли
По агрегатному состоянию дисперсионной среды различают
А. грубодисперсные системы
Б. коллоидно-дисперсные системы
* В. аэрозоли
* Г. лиозоли
* Д. солидозоли
Коллоидно-дисперсная система газ – газ не существует, так как газы
* А. смешиваются между собой неограниченно
Б. не смешиваются между собой
В. смешиваются ограниченно
Размеры частиц дисперсной фазы в истинных растворах
А.
см
Б.
см
* В.
см
Туман представляет собой
А. лиозоль
* Б. дисперсную систему жидкость-газ
* В. аэрозоль
Г. дисперсную систему газ-жидкость
Д. дисперсную систему жидкость- жидкость
Эмульсия представляет собой
* А. дисперсную систему жидкость-жидкость
* Б. лиозоль
В. солидозоль
Г. аэрозоль
Д. дисперсную систему твердое тело-жидкость
Дисперсная фаза и дисперсионная среда находятся в одном агрегатном состоянии в
А. пене
* Б. эмульсии
В. жемчуге
* Г. рубине
Д. пемзе
Дисперсная фаза находится в твердом агрегатном состоянии в
А. тумане
* Б. дыме
* В. суспензии
* Г. рубине
Д. хлебе
Аэрозоль всегда содержит
А. жидкую дисперсную фазу
Б. жидкую дисперсионную среду
В. газообразную дисперсную фазу
* Г. газообразную дисперсионную среду
Д. газообразные дисперсную фазу и дисперсионную среду
Лиозоль всегда содержит
А. жидкую дисперсную фазу
* Б. жидкую дисперсионную среду
В. газообразную дисперсную фазу
Г. газообразную дисперсионную среду
Д. твердую дисперсную фазу
Эмульсия представляет собой
А. солидозоль
* Б. лиозоль
В. аэрозоль
Г. дисперсную систему твердое тело - жидкость
* Д. дисперсную систему жидкость - жидкость
В пене, эмульсии и суспензии
* А. одинаковая дисперсионная среда
Б. одинаковая дисперсная фаза
В. разные дисперсионные среды
* Г. разные дисперсные фазы
В дыме
* А. дисперсионная среда - газ
Б. дисперсионная среда – твердое тело
В. дисперсная фаза - газ
* Г. дисперсная фаза – твердое тело
Д. дисперсная фаза - жидкость
Дисперсной системой твердое тело – жидкость НЕ явяются
А. золь
* Б. туман
* В. эмульсия
Г. суспензия
* Д. пена
Системы со слабым взаимодействием между дисперсной фазой и дисперсионной средой называют
А. лиофильными золями
* Б. лиофобными золями
В. обязательно гидрофильными золями
Г. обязательно гидрофобными золями
В лиофильном золе между дисперсной фазой и дисперсионной средой
А. нет взаимодействия
Б. слабое взаимодействие
* В. сильное взаимодействие
Лиофобные золи
* А. характеризуются слабым взаимодействием между дисперсионной средой и дисперсной фазой
Б. характеризуются сильным взаимодействием между дисперсионной средой и дисперсной фазой
В. являются обратимыми
* Г. являются необратимыми
* Д. после удаления дисперсионной среды самопроизвольно не способны диспергироваться и давать золь
К лиофобным золям относятся
А. раствор белка
Б. раствор крахмала
* В. золь золота
* Г. золь гидроксида железа (III)
* Д. золь хлорида серебра
Системы со слабым взаимодействием между дисперсной фазой и дисперсионной средой
А. лиофильные коллоиды
* Б. лиофобные коллоиды
* В. золи
* Г. необратимые системы
Д. обратимые системы
Для получения лиофобного золя необходимо
* А. достичь коллоидной дисперсности дисперсной фазы
Б. подобрать дисперсионную среду, в которой растворимо вещество дисперсной фазы
* В. подобрать дисперсионную среду, в которой практически нерастворимо вещество дисперсной фазы
* Г. подобрать стабилизатор
Золи -
А. гомогенные системы
* Б. микрогетерогенные системы
В. состоят из двух компонентов: дисперсной фазы и дисперсионной среды
* Г. состоят, как минимум, из трех компонентов : дисперсной фазы, дисперсионной среды и стабилизатора
* Д. характеризуются избытком свободной поверхностной энергии
Вещество дисперсной фазы при образовании лиофобного коллоида должно быть
А. хорошо растворимо в дисперсионной среде
* Б. практически нерастворимо в дисперсионной среде
В воде коллоидные системы могут образовывать
* А. металлы
* Б. малорастворимые оксиды, гидроксиды, соли
В. хорошо растворимые оксиды, гидроксиды, соли
* Г. неполярные органические вещества
Д. полярные органические вещества
Коллоидные растворы в воде могут быть образованы
А. хорошо растворимыми солями
Б. щелочами
* В. металлами
* Г. оксидами и гидроксидами переходных металлов
* Д. кремниевой кислотой
Стабилизаторами в лиофобном золе могут быть вещества
А. способствующие агрегации коллоидных частиц
* Б. препятствующие агрегации коллоидных частиц
В. способствующие выпадению коллоидных частиц в осадок
* Г. препятствующие выпадению коллоидных частиц в осадок
* Д. способствующие нахождению коллоидных частиц во взвешенном состоянии
Стабилизирующим действием по отношению к лиофобным золям обладают
* А. небольшой избыток одного из реагентов
Б. большой избыток одного из реагентов
* В. ПАВ
* Г. белки
* Д. полисахариды
Стабилизатор в коллоидной системе
* А. адсорбируется на поверхности раздела фаз
* Б. препятствует агрегации коллоидных частиц
В. способствует агрегации коллоидных частиц
Г. повышает межфазное поверхностное натяжение
* Д. понижает межфазное поверхностное натяжение
Коллоидные системы можно получить
А. из истинных растворов диспергационными методами
* Б. из грубодисперсных систем диспергационными методами
* В. из истинных растворов конденсационными методами
Г. из грубодисперсных систем конденсационными методами
К диспергационным методам получения коллоидных растворов относятся
* А. механическое дробление с помощью коллоидных мельниц
* Б. ультразвуковое дробление
В. метод замены растворителя
Г. фильтрация
* Д. пептизация
В методе химической конденсации для получения коллоидных систем используют реакции, приводящие к образованию
А. слабого электролита
Б. газа
* В. малорастворимого соединения
Г. хорошо растворимого соединения
Диализ используется для очистки коллоидных систем от
* А. низкомолекулярных соединений
* Б. ионов электролита
В. высокомолекулярных соединений
Г. грубодисперсных примесей
Действие аппарата “искусственная почка” основано на
А. фильтрации через обычный фильтр
* Б. диализе
* В. вивидиализе
* Г. компенсационном диализе
Д. очистке крови от всех растворенных веществ.
В аппарате “искусственная почка” используется
* А. принцип компенсационного диализа
Б. диализирующий раствор - вода
* В. диализирующий раствор, содержащий в одинаковых с кровью концентрациях вещества, которые необходимо сохранить в крови
Г. диализирующий раствор, не содержащий вещества, которые необходимо сохранить в крови
* Д. диализирующий раствор, не содержащий вещества, которые необходимо удалить из крови
В коллоидных системах
А. скорость диффузии больше, чем в истинных растворах
* Б. скорость диффузии меньше, чем в истинных растворах
* В. осмотическое давление ниже, чем в истинных растворах
Г. осмотическое давление выше, чем в истинных растворах
Скорость диффузии коллоидных частиц по сравнению со скоростью диффузии частиц в истинных растворах
А. больше
* Б. меньше
В. одинакова
Осмотическое давление при одинаковых массовых долях растворенного вещества и температуре выше в
* А. истинном растворе
Б. коллоидной системе
В. грубодисперсной системе
Осмотическое давление в коллоидных системах с течением времени
А. не изменяется
Б. увеличивается
* В. уменьшается
В основе определения СОЭ (скорости оседания эритроцитов) лежит
* А. седиментация
* Б. оседание частиц дисперсной фазы
В. диализ
Г. фильтрование
Опалесценция в коллоидных системах связана с
А. отражением света
Б. поглощением света
* В. рассеянием света
Окраска коллоидных систем в проходящем и рассеянном свете
А. одинакова
* Б. не одинакова
Интенсивность рассеянного света
* А. прямо пропорциональна интенсивности падающего света
Б. обратно пропорциональна интенсивности падающего света
В. прямо пропорциональна четвертой степени длины волны падающего света
* Г. обратно пропорциональна четвертой степени длины волны падающего света
Эффект Тиндаля в коллоидных системах связан с
* А. опалесценцией
Б. поглощением света
* В. рассеянием света
* Г. размерами частиц дисперсной фазы
Д. размерами частиц дисперсионной среды
Если коллоидная система освещается белым светом, то
* А. самые короткие волны (голубые) рассеиваются больше всего
Б. самые короткие волны (голубые) рассеиваются меньше всего
В. самые длинные волны (красные) рассеиваются больше всего
* Г. самые длинные волны (красные) рассеиваются меньше всего
Движение заряженных частиц дисперсной фазы в электрическом поле называют
* А. электрофорезом
Б. электроосмосом
В. электродиализом
При получении золя сульфата бария по реакции
стабилизатором является
* А. хлорид бария
Б. сульфат натрия
В. сульфат бария
Г. хлорид натрия
Мицеллярное строение золя сульфата бария, полученного при избытке сульфата натрия
А.
* Б.
В.
Более прочно с твердой поверхностью связаны ионы
* А. адсорбционного слоя
Б. диффузного слоя
При пропускании избытка сероводорода через раствор мышьяковистой кислоты получается золь сульфида мышьяка с мицеллами
А.
Б.
В.
* Г.
Мицеллярное строение частиц золя гидроксида железа(III), полученного по методу гидролиза
* А.
Б.
В.
В лиофобном золе
* А. мицелла всегда электронейтральна
Б. мицелла может быть заряжена положительно или отрицательно
В. гранула всегда электронейтральна
* Г. гранула электронейтральна только в изоэлектрическом состоянии
* Д. гранула может быть заряжена положительно или отрицательно, за исключением изоэлектрического состояния
Коллоидные системы
А. термодинамически устойчивы
* Б. термодинамически неустойчивы
* В. стремятся уменьшить избыток поверхностной энергии
Г. стремятся увеличить избыток поверхностной энергии
* Д. стремятся к агрегации
Под кинетической устойчивостью коллоидных систем понимают способность
* А. сохранять свое состояние и свойства неизменными с течением времени
Б. частиц дисперсной фазы противостоять агрегации
* В. частиц дисперсной фазы находиться во взвешенном состоянии
* Г. частиц дисперсной фазы, находясь в броуновском движении, противодействовать силе тяжести
Кинетическая устойчивость определяется
А. зарядами частиц
* Б. размерами частиц дисперсной фазы
* В. степенью дисперсности
Способность частиц дисперсной фазы противодействовать агрегации
* А. определяет агрегативную устойчивость
Б. определяет кинетическую устойчивость
* В. зависит от величины заряда гранулы
* Г. зависит от величины электрокинетического потенциала
* Д. зависит от величины расклинивающего давления
При уменьшении агрегативной устойчивости коллоидных систем их кинетическая устойчивость
А. возрастает
Б. не изменяется
* В. уменьшается
Коагуляция коллоидных систем – это
* А. потеря ими агрегативной устойчивости
* Б. объединение коллоидных частиц в более крупные агрегаты
В. повышение их термодинамической устойчивости
Г. процесс диспергирования частиц дисперсной фазы
Коагуляции лиофобных золей способствует
А. повышение расклинивающего давления
* Б. понижение расклинивающего давления
В. повышение заряда коллоидных частиц
* Г. понижение заряда коллоидных частиц
* Д. уменьшение сольватной оболочки
При скрытой коагуляции
А. не происходит укрупнения частиц
* Б. происходит незаметное для невооруженного глаза укрупнение частиц
В. выпадает осадок
Г. изменяется окраска
* Д. изменяется осмотическое давление, скорость электрофореза
При явной коагуляции
А. не происходит видимых изменений в коллоидной системе
* Б. изменяется окраска коллоидной системы
* В. раствор мутнеет
* Г. выпадает осадок
* Д. происходят видимые изменения в коллоидной системе
Явная коагуляция начинается при
* А.
критическом значении
-потенциала
Б. значении , равном 0
* В.
значении
равном
мВ
Порог коагуляции
А. прямо пропорционален коагулирующей способности электролита
* Б. обратно пропорционален коагулирующей способности электролита
* В. это минимальная концентрация электролита, вызывающая явную коагуляцию
Г. это минимальная концентрация электролита, вызывающая скрытую коагуляцию
Коагуляцию вызывают
А. все без исключения электролиты при любой концентрации
* Б. все без исключения электролиты, после достижения пороговой концентрации
В. только катионы
Г. только анионы
* Д. ион электролита, заряд которого противоположен заряду гранулы
Согласно правилу Шульце-Гарди
А. коагулирующее действие может оказать любое внешнее воздействие
Б. коагулирующее действие всегда оказывает катион
* В. коагулирующее действие оказывает противоион
* Г. коагулирующее действие оказывает ион, заряд которого противоположен заряду гранулы
* Д. коагулирующее действие электролита возрастает с увеличением заряда коагулирующего иона
Чем больше коагулирующая способность электролита, тем порог коагуляции
А. больше
* Б. меньше
Наибольшим коагулирующим действием на отрицательно заряженный золь сульфида мышьяка обладает ион
А.
Б.
* В.
По отношению к отрицательно заряженному золю сульфида мышьяка наименьший порог коагуляции имеет
А.
Б.
* В.
Коагулирующее действие на золь гидроксида железа, полученный методом гидролиза, оказывают частицы
А. катионы
* Б. анионы
В.
* Г.
Если коагулирующее действие на золь оказывают катионы, то в этом золе коллоидные частицы
А. не заряжены
Б. заряжены положительно
* В. заряжены отрицательно
Частицы золя хлорида серебра, которые при электрофорезе перемещаются к катоду, могут иметь мицеллярное строение
* А.
Б.
В.
Если для некоторого золя порог коагуляции сульфатом калия меньше, чем порог коагуляции хлоридом калия, то частицы золя
* А. заряжены положительно
Б. заряжены отрицательно
В. не заряжены
* Г. при электрофорезе перемещаются к катоду
Д. при электрофорезе перемещаются к аноду
Наиболее устойчив к коагуляции золь с электрокинетическим потенциалом частиц:
А. 0 мВ
Б. +0,45 мВ
* В. –0,55 мВ
Электрокинетический потенциал
* А. характеризует агрегатную устойчивость золя
Б. это потенциал твердой поверхности
* В. характеризует потенциал на границе адсорбционного и диффузного слоев
* Г. имеет то же знак, что и потенциалопределяющие ионы
Д. имеет тот же знак, что и противоионы
Коагулирующее действие электролита сводится к
* А. сжатию диффузной части ДЭС
Б. увеличению диффузной части ДЭС
* В. адсорбции на коллоидной частице ионов, заряд которых противоположен заряду гранулы
* Г. снижению -потенциала
* Д. снятию сольватной оболочки
Взаимная коагуляция может произойти при смешении золей: гидроксида железа, полученного методом гидролиза и золя
* А. хлорида серебра, полученного в избытке
Б.
хлорида серебра, полученного в избытке
* В. сульфида мышьяка, полученного пропусканием сероводорода в раствор мышьяковистой кислоты
Чтобы получить золь сульфата бария с отрицательно заряженными гранулами по реакции
,
нужно к 10 мл 0,1н раствора хлорида бария
добавить 0,1 н раствора серной кислоты
А. ровно 10 мл
* Б. больше, чем 10 мл
В. меньше, чем 10 мл
Для получения золя с положительно заряженными частицами к 10мл раствора хлорида натрия с концентрацией 0,002моль/л необходимо добавить раствор нитрата серебра с концентрацией 0,001моль/л обьемом
А. 10мл
Б. 20мл
В. меньше 20мл
* Г. больше 20мл
При смешении одинаковых объемов 0,1 н раствора и 0,01 н раствора
получается золь
А. с отрицательно заряженными частицами
* Б. с положительно заряженными частицами
В. с электронейтральными частицами
Если для некоторого золя порог коагуляции для хлорида кальция меньше, чем для хлорида натрия, то при электрофорезе частицы этого золя перемещаются
А. к катоду
* Б. к аноду
Смешали равные обьемы однопроцентных растворов хлорида кальция и серной кислоты (плотности растворов принять равными 1г/мл). Частицы образовавшегося золя
А. заряжены положительно
* Б. заряжены отрицательно
В. не заряжены
Пептизация - это процесс
* А. перехода свежеполученного осадка в золь под действием пептизаторов
Б. перехода золя в осадок
* В. обратный коагуляции
Г. агрегации коллоидных частиц
* Д. дезагрегации частиц осадка
Гранула берлинской лазури
в электрическом поле перемещается к
аноду. Стабилизатором является
А.
Б.
* В.
Г.
Золь кремниевой кислоты получен при взаимодействии растворов силиката калия и соляной кислоты. Если в электрическом поле противоионы движутся к катоду, то в избытке
* А. силикат калия
Б. соляная кислота
В результате пептизации свежеосажденного гидроксида железа(III) можно получить золи с частицами
* А.
* Б.
В.
Г.
При диссолюционной пептизации к свежеосажденному осадку добавляют
А. пептизатор
* Б. вещество, которое, взаимодействуя с поверхностью осадка, образует пептизатор
Повышенная устойчивость лиофобных золей к коагулирующему действию электролитов называется
* А. коллоидной защитой
Б. коагуляцией
В. пептизацией
Коллоидная защита объясняется
* А. адсорбцией лиофильных веществ на поверхности частиц дисперсной фазы
* Б. образованием сольватных оболочек на поверхности частиц дисперсной фазы
В. уменьшением сольватных оболочек на поверхности частиц
Г. нейтрализацией заряда коллоидных частиц
Защитными свойствами по отношению к лиофобным золям обладают
* А. белковые вещества
* Б. полисахариды
* В. мыла
Г. неорганические кислоты
Д. неорганические соли
В результате коллоидной защиты содержание карбоната и фосфата в крови
* А. значительно превышает их растворимость в воде
Б. ниже, чем их растворимость в воде
Отложение солей при атеросклерозе вызывается
А. коллоидной зашитой
Б. пептизацией
* В. потерей коллоидной защиты
* Г. снижением при старении человека способности белков в крови к адсорбции на холестерине
Понижение защитных свойств белков и других гидрофильных соединений в крови может привести к
* А. подагре
* Б. образованию камней в почках, печени
В. повышению растворимости карбоната и фосфата кальция в крови
* Г. уменьшению растворимости карбоната и фосфата кальция в крови
* Д. атеросклерозу
В пользу представления о слюне как о структурированной жидкости свидетельствуют экспериментальные факты
* А. высокая вязкость при незначительном содержании белка
Б. высокая вязкость при значительном содержании белка
* В. зависимость свойств слюны от pH и ионного состава
Г. независимость свойств слюны от pH и ионного состава
* Д. выпадение осадка в виде зубного налета
Возможность мицеллообразования в слюне связана с
* А. присутствием ионов кальция и фосфат ионов в достаточной концентрации, чтобы образовать малорастворимые соединения - основу мицеллы
* Б.
избытком в слюне фосфат-ионов по
сравнению с ионами
В. недостатком в слюне фосфат-ионов по сравнению с ионами
* Г. избирательной адсорбцией гидрофосфат-ионов на твердой поверхности, которой сообщается отрицательный заряд
Роль потенциалопределяющих ионов в мицеллах, входящих в состав слюны, могут играть
А. ионы
* Б. ионы
В. ионы
Белки слюны
* А. способствуют стабилизации мицелл слюны
Б. способствуют коагуляции в слюне
В. способствуют образованию зубного налета
В кислой среде состав мицелл, входящих в состав слюны, может изменяться, при этом
* А. заряд гранулы уменьшается за счет введения в адсорбционный слой ионов , вместо ионов
Б. заряд гранулы увеличивается за счет введения в адсорбционный слой ионов , вместо ионов
* В. уменьшается диффузный слой
Г. увеличивается диффузный слой
* Д. уменьшается устойчивость