
- •1. Предмет коллоидной химии
- •1.1. Основные понятия и определения
- •1.2. Классификация дисперсных систем
- •1.3. Поверхностное натяжение. Свободная поверхностная энергия
- •1.3.1. Поверхностное натяжение индивидуальных жидкостей
- •1.3.2. Поверхностное натяжение многокомпонентных растворов
- •2. Поверхностные явления
- •2.1. Классификация поверхностных явлений
- •2.2. Адсорбция
- •2.2.1. Основные понятия и определения
- •2.2.2. Природа адсорбционных сил
- •2.2.3. Теории адсорбции
- •Теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра
- •1 Моль – частиц,
- •Теория полимолекулярной адсорбции Поляни (потенциальная теория адсорбции)
- •Теория полимолекулярной адсорбции бэт
- •2.2.4. Уравнения адсорбции
- •Фундаментальное адсорбционное уравнение Гиббса
- •Закон Генри
- •Уравнение Фрейндлиха
- •2.2.5. Адсорбция на границе жидкость-газ Понятие о пав
- •Ориентация молекул пав в поверхностном слое
- •Изотермы поверхностного натяжения и адсорбции пав
- •Физический смысл констант уравнения Шишковского
- •Поверхностная активность. Правило Дюкло – Траубе
- •Методы определения величины адсорбции
- •2.2.6. Адсорбция на твердой поверхности Особенности адсорбции на поверхности твердых тел
- •Классификация твердых адсорбентов
- •Требования, предъявляемые к адсорбентам
- •Адсорбция газов. Капиллярная конденсация
- •Адсорбция из жидких сред
- •1. Молекулярная адсорбция
- •2. Ионная адсорбция
- •3. Ионообменная адсорбция
- •Применение адсорбционных процессов
- •2.3. Адгезия и смачивание
- •2.3.1. Основные понятия
- •2.3.2. Работа адгезии и когезии
- •2.3.3. Смачивание
- •2.3.4. Связь между работой адгезии и краевым углом смачивания
- •3. Электрические свойства дисперсных систем. Электрокинетические явления
- •3.1. Возникновение электрического заряда на поверхности раздела фаз
- •3.2. Современные представления о строении дэс
- •3.3. Строение мицеллы гидрофобного золя
- •3.4. Факторы, влияющие на электрокинетический потенциал
- •3.4.1. Влияние температуры
- •3.4.2. Влияние электролитов
- •Влияние индифферентных электролитов
- •Влияние неиндифферентных электролитов
- •3.4.3. Влияние рН среды
- •3.4.4. Влияние природы дисперсионной среды
- •3.5. Электрокинетические явления
- •3.5.1. Электрофорез
- •3.5.2. Потенциал седиментации
- •3.5.3. Электроосмос
- •3 .5.4. Потенциал течения
- •4. Устойчивость и нарушение устойчивости лиофобных золей
- •4.1. Седиментационная устойчивость
- •4.2. Агрегативная устойчивость и коагуляция
- •Теория устойчивости гидрофобных золей длфо
- •Факторы, определяющие агрегативную устойчивость коллоидных систем
- •4.3. Коагуляция гидрофобных дисперсных систем
- •4.3.1. Коагуляция золей электролитами
- •Концентрационная коагуляция
- •Нейтрализационная коагуляция
- •Явление неправильных рядов
- •4.3.2. Кинетика коагуляции
- •Константа скорости быстрой коагуляции
- •Константа скорости медленной коагуляции
- •5. Свойства дисперсных систем
- •5.1. Оптические свойства дисперсных систем
- •5.1.1. Рассеяние света
- •Теория светорассеяния Рэлея
- •5.1.2. Поглощение света и окраска золей
- •5.1.3. Оптические методы исследования коллоидных растворов
- •5.2. Молекулярно-кинетические свойства дисперсных систем
- •5.2.1. Броуновское движение
- •5.2.2. Диффузия
- •5.2.3. Осмос
- •5.3. Получение дисперсных систем
2.3. Адгезия и смачивание
2.3.1. Основные понятия
Адгезия (прилипание, сцепление, слипание) – поверхностное явление, заключающееся во взаимодействии частиц поверхностных слоев двух конденсированных фаз различной природы. При этом граница раздела фаз сохраняется.
Возможны три случая адгезии: адгезия между двумя жидкостями (ж–ж), между жидкостью и твердым телом (ж–т), между твердыми телами (т–т).
Тело, которое прилипает, называют адгезивом, а к которому осуществляется адгезия – субстратом (или подложкой).
В зависимости от свойств адгезива различают адгезию жидкостей, упруговязкопластичных масс, частиц и пленок.
Адгезия имеет как положительное, так и отрицательное значение. Хорошая адгезия лакокрасочных покрытий определяет их эксплуатационные и потребительские качества. Эффективность инсектицидных препаратов, применяемых для борьбы с сельскохозяйственными вредителями, во многом определяется адгезией капель или частиц этих препаратов к листьям растений. Здесь адгезия играет положительную роль.
В пищевой промышленности отрицательная адгезия связана с прилипанием пищевых масс (тесто, сгущенное молоко, сметана, фарш и т.п.) к стенкам оборудования, что обусловливает производственные потери.
Адгезии сопутствуют такие явления, как аутогезия и когезия. Аутогезия (комкование) – это взаимодействие между однородными конденсированными телами при их молекулярном контакте. Аутогезия частный случай адгезии. Например, аутогезия между частицами сухого молока, кофе. Когезия определяет взаимодействие между молекулами внутри тела в пределах фазы. Когезия характеризует прочность конденсированных тел и их способность противодействовать внешнему усилию.
2.3.2. Работа адгезии и когезии
Адгезия – самопроизвольно протекающий
процесс, приводящий к уменьшению
свободной поверхностной энергии на
величину, характеризующую работу адгезии
,
т.е. работу, затраченную на отрыв молекул
одной фазы от молекул другой фазы:
.
(35)
Рассмотрим субстрат 2 и адгезив 3, находящиеся в воздухе 1 (рис. 22а).
Работу адгезии определяют в расчете на
единицу площади поверхности контакта
двух фаз посредством поверхностного
натяжения, как удельной свободной
поверхностной энергии. Пусть
и
– поверхностное натяжение субстрата
и адгезива на границе с воздухом
соответственно. Тогда суммарная
поверхностная энергия системы в начальном
состоянии
.
Суммарная поверхностная энергия после нанесения адгезива 3 на субстрат 2 (рис. 22б) станет равной
,
где
– поверхностное натяжение на границе
раздела субстрата и адгезива.
Изменение поверхностной энергии
.
Тогда согласно (35)
.
(36)
Это уравнение выведено Дюпре. Поскольку поверхностное натяжение твердых тел определить экспериментально довольно трудно, уравнение (36) используется только для расчета равновесной работы адгезии жидкости.
Из уравнения Дюпре следует, что работа адгезии тем больше, чем больше поверхностные натяжения субстрата и адгезива и чем меньше конечное межфазное натяжение. Чем больше работа адгезии, тем сильнее сцепление поверхностей двух контактирующих фаз. Если поверхность субстрата имеет шероховатость, то это увеличивает силы адгезионного взаимодействия. При интенсивном взаимодействии частиц субстрата и адгезива молекулы поверхностных слоев проникают в противоположные фазы. В предельном случае граница раздела исчезает.
На практике часто возникают две противоположные задачи: увеличение и снижение адгезии. Повышение сцепления частиц необходимо при склеивании, покрытии поверхностей краской и т.д. Для повышения адгезии необходимо увеличить поверхностное натяжение субстрата на границе с воздухом 21. Это достигается удалением оксидной пленки с окрашиваемой поверхности, обезжириванием склеиваемых поверхностей и т.д. Для понижения адгезии, например, для предотвращения пригорания хлеба нужно, наоборот, снизить 21. Для этого поверхность формы покрывают антипригарным покрытием или смазывают маслом, которое обладает низким поверхностным натяжением.
О
пределим
равновесную работу когезии. После
нарушения когезии тела 2 по линии
АА (рис. 23а) образуются две поверхности,
соприкасающиеся со средой 1.
Равновесная работа когезии будет равна
удвоенному значению поверхностного
натяжения двух образовавшихся поверхностей
.
(37)