
- •1. Предмет коллоидной химии
- •1.1. Основные понятия и определения
- •1.2. Классификация дисперсных систем
- •1.3. Поверхностное натяжение. Свободная поверхностная энергия
- •1.3.1. Поверхностное натяжение индивидуальных жидкостей
- •1.3.2. Поверхностное натяжение многокомпонентных растворов
- •2. Поверхностные явления
- •2.1. Классификация поверхностных явлений
- •2.2. Адсорбция
- •2.2.1. Основные понятия и определения
- •2.2.2. Природа адсорбционных сил
- •2.2.3. Теории адсорбции
- •Теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра
- •1 Моль – частиц,
- •Теория полимолекулярной адсорбции Поляни (потенциальная теория адсорбции)
- •Теория полимолекулярной адсорбции бэт
- •2.2.4. Уравнения адсорбции
- •Фундаментальное адсорбционное уравнение Гиббса
- •Закон Генри
- •Уравнение Фрейндлиха
- •2.2.5. Адсорбция на границе жидкость-газ Понятие о пав
- •Ориентация молекул пав в поверхностном слое
- •Изотермы поверхностного натяжения и адсорбции пав
- •Физический смысл констант уравнения Шишковского
- •Поверхностная активность. Правило Дюкло – Траубе
- •Методы определения величины адсорбции
- •2.2.6. Адсорбция на твердой поверхности Особенности адсорбции на поверхности твердых тел
- •Классификация твердых адсорбентов
- •Требования, предъявляемые к адсорбентам
- •Адсорбция газов. Капиллярная конденсация
- •Адсорбция из жидких сред
- •1. Молекулярная адсорбция
- •2. Ионная адсорбция
- •3. Ионообменная адсорбция
- •Применение адсорбционных процессов
- •2.3. Адгезия и смачивание
- •2.3.1. Основные понятия
- •2.3.2. Работа адгезии и когезии
- •2.3.3. Смачивание
- •2.3.4. Связь между работой адгезии и краевым углом смачивания
- •3. Электрические свойства дисперсных систем. Электрокинетические явления
- •3.1. Возникновение электрического заряда на поверхности раздела фаз
- •3.2. Современные представления о строении дэс
- •3.3. Строение мицеллы гидрофобного золя
- •3.4. Факторы, влияющие на электрокинетический потенциал
- •3.4.1. Влияние температуры
- •3.4.2. Влияние электролитов
- •Влияние индифферентных электролитов
- •Влияние неиндифферентных электролитов
- •3.4.3. Влияние рН среды
- •3.4.4. Влияние природы дисперсионной среды
- •3.5. Электрокинетические явления
- •3.5.1. Электрофорез
- •3.5.2. Потенциал седиментации
- •3.5.3. Электроосмос
- •3 .5.4. Потенциал течения
- •4. Устойчивость и нарушение устойчивости лиофобных золей
- •4.1. Седиментационная устойчивость
- •4.2. Агрегативная устойчивость и коагуляция
- •Теория устойчивости гидрофобных золей длфо
- •Факторы, определяющие агрегативную устойчивость коллоидных систем
- •4.3. Коагуляция гидрофобных дисперсных систем
- •4.3.1. Коагуляция золей электролитами
- •Концентрационная коагуляция
- •Нейтрализационная коагуляция
- •Явление неправильных рядов
- •4.3.2. Кинетика коагуляции
- •Константа скорости быстрой коагуляции
- •Константа скорости медленной коагуляции
- •5. Свойства дисперсных систем
- •5.1. Оптические свойства дисперсных систем
- •5.1.1. Рассеяние света
- •Теория светорассеяния Рэлея
- •5.1.2. Поглощение света и окраска золей
- •5.1.3. Оптические методы исследования коллоидных растворов
- •5.2. Молекулярно-кинетические свойства дисперсных систем
- •5.2.1. Броуновское движение
- •5.2.2. Диффузия
- •5.2.3. Осмос
- •5.3. Получение дисперсных систем
Адсорбция из жидких сред
Процесс адсорбции из жидкости на твердой поверхности усложняется наличием растворителя, молекулы которого могут конкурировать с молекулами адсорбтива за места в поверхностном слое и взаимодействовать с ними.
Адсорбция на границе жидкость – твердое тело в зависимости от природы адсорбата может быть молекулярной, ионной и ионообменной.
1. Молекулярная адсорбция
При молекулярной адсорбции из растворов адсорбтивом являются молекулы растворенного вещества, в частности ПАВ. Для молекулярной адсорбции характерны следующие закономерности.
1) Влияние природы среды
Чем хуже адсорбируется среда на адсорбенте, тем лучше происходит адсорбция растворенного вещества.
Для адсорбции ПАВ на твердых адсорбентах справедливо правило Дюкло – Траубе. Однако чем лучше среда растворяет адсорбтив, тем хуже идет в этой среде адсорбция. Это положение является одной из причин обращения правила Дюкло – Траубе. Так, при адсорбции жирных кислот на гидрофильном адсорбенте (например, силикагеле) из углеводородной среды (например, из бензола), адсорбция с увеличением молекулярного веса кислоты не возрастает, а уменьшается, т.к. высшие жирные кислоты лучше растворимы в неполярной среде.
2) Влияние свойств адсорбента и адсорбтива
На адсорбцию из растворов сильно влияют полярность и пористость адсорбента.
а) Неполярные адсорбенты, лучше адсорбируют неполярные адсорбтивы, а полярные адсорбенты – полярные адсорбтивы.
б) Влияние пористости адсорбента зависит от соотношения размеров пор адсорбента и молекул адсорбтива. При увеличении пористости адсорбента адсорбция малых молекул адсорбтива из растворов обычно возрастает. Однако при превышении размеров молекул адсорбтива по сравнению с размером пор (при использовании высокодисперсных микропористых адсорбентов) наблюдается уменьшение адсорбции с ростом длины молекул адсорбата выше определенного критического значения.
в) При адсорбции ПАВ на твердой поверхности ориентация молекул в адсорбционном слое (структура поверхностного слоя) зависит от природы адсорбента и растворителя и происходит в соответствии с правилом уравнивания полярностей Ребиндера, согласно которому вещество способно адсорбироваться на границе жидкость – твердое тело, если его накопление в поверхностном слое приводит к уменьшению разности полярностей контактирующих фаз. Из правила Ребиндера следует, что дифильные молекулы ПАВ должны ориентироваться на границе раздела адсорбент – среда таким образом, чтобы полярная часть молекулы была обращена к полярной фазе, а неполярная часть – к неполярной.
Например, при адсорбции из водного раствора на активированном угле молекулы ПАВ ориентируются полярными группами в полярную фазу (воду), а неполярными – к неполярной (активированному углю) (рис. 19а). Образовавшийся адсорбционный слой экранирует поверхность и сообщает ей полярные свойства. Вследствие гидрофилизации поверхности угля он приобретает способность смачиваться водой. Так как поверхность угля приобретает полярные свойства, разность полярностей между фазами уменьшается.
Если растворитель неполярный (бензол), а адсорбент полярный (силикагель), то ориентация молекул ПАВ противоположна (рис. 19б). В этом случае тоже происходит уравнивание полярностей фаз: полярная поверхность силикагеля за счет адсорбции молекул ПАВ становиться неполярной. (Воюцкий, с. 138)
Кроме того, с увеличением молекулярного веса способность вещества к адсорбции возрастает. Ароматические соединения адсорбируются лучше, чем алифотические, а непредельные соединения лучше, чем насыщенные.
Адсорбция вещества из раствора идет медленнее адсорбции газа, так как лимитируется диффузией молекул адсорбтива к поверхности раздела фаз. Для ускорения адсорбции применяют перемешивание.
При повышении температуры адсорбция из растворов уменьшается, но в меньшей степени, чем адсорбция газов.
Адсорбция ПАВ на твердой поверхности происходит самопроизвольно и способствует понижению межфазного поверхностного натяжения . При адсорбции на внутренней поверхности твердого тела (трещинах, выемках, дефектах структуры) это приводит к снижению прочности твердого тела, так как уменьшается работа, необходимая для образования новой межфазной поверхности. Адсорбционное понижение прочности твердых тел называют эффектом Ребиндера. Он позволяет регулировать структурно-механические свойства дисперсных систем и применяется в мукомольной, комбикормовой, цементной и других отраслях промышленности для снижения энергозатрат при измельчении продуктов. (Зимон, с. 98, Фридрихсберг, с. 301)
Величину адсорбции вещества на твердом
порошкообразном адсорбенте определяют
экспериментально (см. Л.р. № 2). Для
этого устанавливают начальную концентрацию
раствора адсорбтива
и осуществляют адсорбцию из известного
объема раствора
определенной навеской адсорбента
.
После установления равновесия раствор
фильтруют и определяют равновесную
концентрацию адсорбируемого вещества
.
По уменьшению концентрации адсорбтива
определяют количество адсорбата и его
адсорбцию:
,
моль/г.
Зависимость адсорбции на твердой поверхности от равновесной концентрации адсорбтива для разбавленных растворов удовлетворительно описывают уравнения Фрейндлиха и Ленгмюра. Фундаментальное уравнение Гиббса также применимо для этого типа адсорбции, однако в связи со сложностью измерения поверхностного натяжения на границе твердое тело – жидкость оно не используется.
Определив величину предельной адсорбции
,
можно ориентировочно оценить удельную
активную поверхность адсорбента
– важный критерий, на основе которого
осуществляется подбор адсорбента:
,
где
– число Авагадро;
– площадь, занимаемая одной молекулой
ПАВ в поверхностном слое.