
- •Растворы. Способы описания количественного состава р-ров. Приготовление р-ров.
- •0.2ОС таким образом, чтобы вещество находилось в непосредственной близости к
- •Метод опред. Плотности жид. С пом. Пикнометра и ареометра
- •Метод опред. Плотности тв. Жиров и воска
- •Абсол. И относ. Показ. Преломл. Прим. Показ. Прелом. В фармакоп анал.
- •Удельное опт. Вращ, угол опт вращ. Прим.В фармакоп. Ан.
- •Виды вязк.(динам,кинет,структ,удел,привед,характ)
- •Виды воды, которая может содержаться в лс:
- •Физические способы определения воды: высушивания и дистилляции.
- •Химический метод определения воды: акваметрия (метод Фишера)
- •Определение общей золы и сульфатной золы
- •Определение бесцветности и окраски растворов лв.
- •Физические свойства лекарственных веществ: агрегатное состояние, внешний вид, окраска, кристалличность, полиморфизм
- •Кислотно-основные свойства лекарственных веществ
- •Связь химического строения и спектральных характеристик лек. В-в
Виды воды, которая может содержаться в лс:
Она может быть связанная и свободная. К связанной(она неподвижна или слабо подвижна) воде относится:
Капиллярная вода – которая содержится в порах ЛС , находится под действием капиллярных сил, развивающихся в результате поверхностного натяжения, возникающего на границе 2 сред.
Абсорбционная вода - тонкие пленки воды, покрывающие твердые частицы; плотность и вязкость этой воды увеличена.
Химически связанная вода – вода, вступающая в химическое взаимодействие с веществом. Образуются гидраты (продукты присоединения воды к молекулам, атомам, ионам; могут быть жидкие, твердые). Твердые гидраты называются кристаллогидратами (это кристаллы, содержащие молекулы воды и образующиеся, если в кристаллической решетке катионы или анионы образуют более прочную связь с молекулами воды, чем связь между катионами и анионами в кристалле безводной соли). Эта вода называются кристаллизационный.
Свободная – заполняет крупные пустоты, легко передвигается в них и легко удаляется из них (прессованием, отжатием).
Физические способы определения воды: высушивания и дистилляции.
Определение влаги высушиванием: В веществах, стойких к повышенной температуре, влагу определяют высушиванием до постоянной массы в сушильном шкафу, как правило, при температуре на 10-15 С ниже температуры плавления.
После высушивания при повышенной температуре в течение 30-50 мин бюксу охлаждают в эксикаторе и лишь после этого взвешивают. Постоянная масса считается достигнутой, если два последующих взвешивания после высушивания в течение часа дают разницу, не превышающую 0,0005 г. Процентное содержание воды определяют по формуле:
Х = 100 * (m - m1) / m, где m - масса вещества до сушки, г; m1 - масса вещества после сушки, г.
Недостатки метода - длительность процесса сушки и невозможность применения для веществ, неустойчивых при повышенной температуре. Для таких веществ значительные преимущества имеет инфракрасная сушка. Использование инфракрасного излучения позволяет осуществлять более быстрый перенос тепла и более равномерное нагревание вещества, что значительно ускоряет анализ (15-20 мин). Определение влаги по данному методу производят при помощи инфракрасной лампы мощностью 500 Вт. Аналогично обычной сушке охлаждают и взвешивают.
Метод дистилляции (Дина-Старка). Метод относится к прямому определению влаги путем измерения количества воды, отогнанной с органическим растворителем (толуол, ксилол). Метод позволяет определять содержание влаги в твердых веществах и жидкостях.
Прибор для определения влажности методом дистилляции (по Дину и Старку).
Составные части:А - общий вид: а - колба, б - приемник-ловушка, в - холодильник; Б - ловушка.В круглодонную колбу отвешивают анализируемое вещество, приливают толуол или ксилол и бросают капилляры для равномерного кипения. Колбу присоединяют к отводной трубке приемника 2; приемник, представляющий собой градуированную пробирку, присоединяют к обратному холодильнику 3. Колбу нагревают сначала медленно, затем, когда большая часть воды перегонится, нагрев постепенно усиливают. Перегонку заканчивают, когда перегоняемый ксилол (или толуол) становится прозрачным и объем воды в приемнике больше не увеличивается. Содержание влаги в весовых процентах (X) вычисляют по формуле:
X = V * 100 / m, где V - количество отогнанной воды в приемнике, мл; m - навеска исследуемого вещества, г.