
- •Загальні питання клінічної онкології. Актуальність
- •Загальна характеристика пухлин
- •Види атипізму:
- •Біологічні властивості пухлин Автономність – безконтрольність проліферації, непідлеглість регулюючим впливам, що обмежують розмноження нормальних клітин.
- •Етіологія і патогенез. Пухлинна трансформація
- •Причини пухлинної трансформації
- •Виды опухолевого роста
- •Темп опухолевого роста
- •Метастази
- •3. Синдромы системы свёртывания крови (гемостазіологічні)
- •4. Синдроми при парапротеінеміях
- •Патологія циркулюючих Ig.
- •2. Гістогенетична класифікація
- •C (constantio)– рівень надійності д-зу
- •Определение стадии новообразования
- •Клінічні групи
- •Фізикальне обстеження
- •Рентгенологічне обстеження
- •Рентгенологіні ознаки
- •Клініко-лабораторне, біохімічне і імунологічне обстеження
- •Радіоізотопні методи Рання і своєчасна діагностики раку
- •Дифдіагностика пухлин від припухлостей і пухлиноподібних утворень
- •1.Радикальність
- •2. За методикою
- •Проміневі реакції і пошкодження
- •Типы основных химнотерапевтических препаратов
- •Опухолевые маркёры, для выявления тканевой природы раковых опухолей с невыявленным первичным очагом
3. Синдромы системы свёртывания крови (гемостазіологічні)
Первичный ДВС-синдром - при муцин-продуцирующих аденокарциномах (рак поджелудочной железы, желудка, лёгкого, простаты и толстой кишки). Хар-ні тромбофлебити, артериальні емболії, ендокардит, циркуляція інгібіторів згортання крові, патологічних білків, що спричиняють геморагічні ускладнення.
Коагулопатия - при мієломі можливий патологічний гемостаз і гіперкоагуляція (дія парапротеінів на нормальні ф-ри згортання і на рецептори тромбоцитів, пригнічення агрегації мономерів фибрину і інгібірування фактору VIII).
4. Синдроми при парапротеінеміях
Коагулопатія – див. Вище
Підвищення густини крові. При мієломі і макроглобулінемії густина крові > 4,0, що погіршує периферичний кровоток.
Патологія циркулюючих Ig.
Паранеопластичні синдроми з ознаками ураження ЦНС
Синдром |
Пухлина |
Лімбічний енцефаліт |
Дрібноклітинний рак легень |
Підгостра сенсорна невропатія |
То же |
Підгостра моторна невропатія |
Лімфома |
Сенсомоторна поліневропатія |
Дрібноклітинний рак легень, лімфогранулематоз |
Міозит, дерматоміозит |
рак молочної залози, легені, матки, ШКТ |
КЛАСИФІКАЦІЯ
За біологічними властивостями
Доброякісні пухлини (benignus)– пухлини, що характеризуються тканинним атипізмом, неінвазивним ростом, відсутністю mts.
Злоякісні пухлини (malignus) – пухлини, що характеризуються морфологічним, біохімічним та іммунологічним атипізмом, швидким інфільтруючим (інвазивним) ростом, здатністю до метастазуванням і рецедивірування.
|
Доброякісні пухлини |
Злоякісні пухлини |
Швидкість росту |
Низька |
Висока |
Характер росту |
Експансивний |
Інфільтративний |
Капсула |
+ |
- |
Атипізм |
Тканиний |
Всі види |
Подібність до будови нормальної тканини |
+ |
- |
Метастазування і рецидиви |
- |
+ |
Безмежна прогресія |
- |
Тенденція |
Загроза для життя |
Відсутня або опосередкована (стиснення важливих рганів) |
+ |
Вторинні зміни дистрофія, некроз, гнійне розплавлення, виразкування, крововиливи, петрифікація, оссифікація) |
Рідко |
Часто |
Місцеводеструіруючі (проміжні) пухлини - пухлини, що мають деякі морфологічні риси злоякісності, але не мають «злоякісного» перебігу по відношенню до організму.
2. Гістогенетична класифікація
Карциномы — злокачественные опухоли, происходящие из эпителия. Аденокарциномы — злокачественные опухоли, происходящие из эпителия и имеющие железистый компонент.
Саркомы — злокачественные опухоли, происходящие из тканей мезенхимного происхождения (соединительные, костные, хрящевые).
3. Класифікація TNM (Tumor — пухлини, Node — вузол[лімфатичний], Metastasis — метастази)- найпоширена. Включає наступні критерії:
Т-рівень - розмір первинної пухлини;
N-pівень - ступінь втягнення в пухлинний процес регіонарних lnn;
визначення символу N для окремих локалізацій раку неоднакове і зумовлене анатомічними особливостями і клінічними можливостями діагностики.
М-рівень – наявність і розмір віддаленних метастазів.
Для кожної пухлини окрема класифікація (особливості будови та ін.)
Приклад - КЛАСИФІКАЦІЯ РАКУ ОБОДОВ0Ї ТА ПРЯМ0Ї КИШКи (5-е видання, 1997 рік)
Т - первинна пухлина;
Тх - недостатньо даних для оцінки первинної пухлини;
То - первинна пухлина не визначається;
Тis - сагсinоmа in situ (преінвазивна): внутрішньоепітеліальна пухлина або інвазія базальної мембрани.
Т1 - пухлина інфільтрує підслизовий шар;
Т2 - пухлина інфільтрує м'язовий шар;
Т3 - пухлина проникає через м'язовий шар і інфільтрує підсерозну основу або тканину неперитонізованих ділянок навколо ободової та прямої кишок;
Т4 - пухлина безпосередньо поширюється на сусідні органи або структури і (або) проростає вісцеральну очеревину.
Примітка: Пряме поширення при Т4 означає поширення на інші сегменти ободової та прямої кишок шляхом проростання серозного шару, наприклад, вростання сигмовидної кишки в сліпу.
N - регіональні лімфатичні вузли;
Nх - недостатньо даних для оцінки регіонарних лімфовузлів;
Nо - немає ознак метастатичного ураження регіонарних лімфовузлів;
N1 - метастази в 1-3 регіонарних лімфовузлах;
N2 - метастази в 4 і більше регіонарних лімфовузлах;
Примітка: Пухлинний вузол діаметром > 3 мм в навколотовстокишковій або навколопрямокишковій жировій тканині без гістологічних ознак резидуального lnn в пухлинній тканині класифікують як mts у регіонарні lnn. Проте, пухлинні вузли діаметром < 3 мм класифікують в категорії Т як безпосереднє поширення пухлини, наприклад ТЗ.
М — віддалені метастази;
Мх — недостатньо даних для визначення віддалених метастазів;
Мо — немае ознак віддалених метастазів;
М1 — наявні віддалені метастази.
Патоморфологічна класифікація (рTNM) основана на данных, полученных до начала лечения, но дополненных сведениями, полученными при хирургическом вмешательстве и исследовании операционного материала.
Категорії pТ, pN та рМ відповідають категоріям Т, N та М.
Maтepiaл для гістологічного дослідження після регіонарної лімфаденектомії повинен включати не менше 12 лімфовузлів.
Додаткові категорії
G (gradus) — гістопатологічна градація – ступінь клітинної диференціровки (ступінь злоякісності)
Gх – ступінь диференціації не може бути визначений
G1 - високой ступінь диференціації .
G2 - середній ступінь диференціації
G3 - низький ступінь диференціації
G4 – недиференційована пухлина
P (penetratio) – глибина проростання (інвазії) стінки порожностиго органу гістологічний критерій, що визначають після операції
Р1 – пухлина інфільтує лише слизову оболонку
Р2 - пухлина інфільтує підслизовий шар
Р3 - пухлина інфільтує мязовий шар до серзного покриву
Р4 – пухлина проростає серозну оболонку або виходить за межі органу, інвазія дрібних вен і лімфатичних судин.