4.8.1. Синтетические пептидные (искусственные) вакцины

Синтетические пептидные вакцины являются препаратами нового типа, в единой синтетической макромолекуле которых совмещены гаптенная или слабоантигенная детерминанта и синтетическая несущая структура.

Использование пептидов создает возможность полученная антигенов, которые трудно воспроизвести в достаточном количестве из природных источников сырья, например, паразитарные антигены, а также открывает перспективу создания иммунитета к антигенам, которые в обычных условиях не распознаются, как например, «собственные» антигены.

При определенных условиях синтетические пептиды могут обладать такими же иммуногенными свойствами, как и естественные антигены, выделенные из возбудителей инфекционных заболеваний.

Для получения хорошего иммунного ответа необходимо, чтобы синтетический антиген содержал не менее 8 аминокислотных остатков. Молекула синтетических вакцин может содержать разнородные эпитопы, которые способны формировать иммунитет к разным видам инфекций. Экспериментальные синтетические вакцины получены против дифтерии, холеры, стрептококковой инфекции, гепатита В, ящура, клещевого энцефалита, сальмонеллезов и пневмококковой инфекции.

Вместе с тем синтетические пептиды обладают низкой иммуногенностью. Для их стабилизации и создания более высокого иммунного ответа необходим носитель (белки, полисахариды, полимеры, липосомы) или какой-то другой адъювант.

Пептидные вакцины, будучи целиком синтетическими, не имеют недостатков характерных для традиционных вакцин (реверсия вирулентных свойств, неполная инактивация и др.). Они отличаются высокой степенью стандартности, безопасны, обладают слабой реактогенностью.

Проблема создания искусственных вакцин особенно актуальна для некоторых вирусных инфекций, включая СПИД, гепатитов, гриппа, венерических и паразитарных заболеваний.

4.8.2. ДНК-вакцины

ДНК-вакцины – это препараты из плазмидных ДНК, кодирующих протективные антигены возбудителей инфекционных болезней. При парентеральном введении в организм животного ДНК-вакцина проникает в ядро клетки, в течение длительного времени находится вне хросомосом без репликации, транскрибируется и экспрессирует соответствующие антигены, вызывающие в организме привитого формирование напряженного как гуморального, так и клеточного иммунитета. ДНК-вакцины сохраняются в организме 3-4 недели.

ДНК-вакцины характеризуются стабильностью, не содержат инфекционных компонентов, их можно получить в больших объемах. Важным направлением в области разработки ДНК-вакцин является получение поликомпонентных вакцин.

Проходят экспериментальное изучение ДНК-вакцины, изготовленные из вирусов иммунодефицита человека, гриппа, бешенства, гепатита В и С, простого герпеса, туберкулеза.

Однако сегодня остаются нерешенными проблемы безопасности для человека вакцин из плазмидной ДНК. Окончательно не определена степень риска мутагенных эффектов и иммунопатологических реакций в ответ на введение ДНК-вакцин. Отсутствуют четкие представления о побочных действиях образовавшихся антигенов и медиаторов иммунного ответа.

Вакцины можно получить не только из ДНК, но и из РНК. Такие вакцины более безопасны в отношении бластогенного эффекта, однако они не стабильны и вызывают кратковременный иммунитет. Производство РНК-вакцин более трудоёмко.