
- •Количественные характеристики дисперсных систем.
- •Классификациии дисперсных систем по размеру.
- •Классификация дисперсных систем по размеру частиц дисперсной фазы (отличительные особенности частиц разных размеров)
- •Классификация дисперсных систем по концентрации частиц
- •Классификация дисперсных систем по характеру взаимодействия дисперсионной фазы с дисперсионной средой
- •6)Классификация дисперсных систем по характеру распределения фаз
- •7) Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды
- •8) Классификация дисперсных частиц по размерам
- •9) Классификация дисперсных частиц по форме
- •10)Классификация дисперсных частиц по строению
- •11) Классификация дисперсных частиц по химическому составу.
- •12) Размерные эффекты, наблюдаемые в дисперсных системах.
- •13) Термодинамические свойства дисперсных частиц
- •14) Механические свойства дисперсных частиц
- •15) Магнитные свойства дисперсных частиц.
- •16)Каталитические свойства дисперсных частиц.
- •17)Энергитическое и силовое определение поверхностного натяжения.
- •18)Факторы, влияющие на поверхностное натяжение жидкостей
- •19)Дисперсионная и полярная составляющая поверхностного натяжения жидкостей
- •20)Метод избыточных величин Гиббса
- •21)Капиллярное давление (определение, физический смысл, от чего зависит?)
- •22)Закон Лапласа
- •23)Смачивание (избирательное смачивание, краевой угол, линия смачивания и линия трёхфазного контакта)
- •24)Закон Юнга
- •25)Несмачивание, полное смачивание, гидрофильность и гидрофобность
- •26)Правило Антонова
- •27) Эффект Марангони
- •28) Зависимость смачиваемости от свойств твердой поверхности
- •29) Смачивание нанокаплями
- •30)Адгезия, когезия, уравнение Дюпре
- •31) Закон Кельвина
- •32) Закон Гиббса-Оствальда
- •33) Изотермическая перегонка
- •34) Капиллярная конденсация
- •35)Закон Жюрена
- •36) Закон Пуазейля
- •37)Измерение поверхностного натяжения методом капиллярного подъёма
- •38.Измерение поверхностного натяжения методом сидящей капли.
- •39)Измерение поверхностного натяжения методом максимального давления
- •40) Измерение поверхностного натяжения методом пластинки Вильгельми
- •41) Измерение поверхностного натяжения методом вращающейся капли
- •42)Измерение поверхностной энергии твердых тел
- •43)Адсорбция пав на поверхности раздела жидких фаз
- •44)Адсорбция пав из растворов на поверхности твердых тел
- •45)Химическое модифицирование твердых тел
- •46)Классификация пав по растворимости
- •47)Классификация пав по диссоциации в воде
- •48)Классификация пав по происхождению и по способности к образованию мицелл
- •49)Классификация пав по физико-химическому воздействию на поверхность раздела между фазами
- •50)Гидрофильно-липофильный баланс
- •51.Критический параметр упаковки
26)Правило Антонова
Правило Антонова связывает межфазное натяжение б(12) на границе двух не смешивающихся жидкостей 1 и 2 с б(1) и б(2) на границе с газом:б(12)=б1-б2. Основное условие -граничащие жидкости 1 и 2 не должны растворяться друг в друге.
Правило Антонова для контакта жидкости с твердой поверхностью
1) б(тж)=б(т)-б(ж). После подстановки в уравнение Юнга при б(т)>б(ж) получаем cos(tetta)=1, т.е происходит полное смачивание.
2)б(тж)=б(ж)-б(т)(при б(т)<б(ж)), подстановка дает cos(tetta)=2б(т)/б(ж) - 1
27) Эффект Марангони
Растекание жидкости с меньшим поверхностным натяжением на поверхности жидкости с большим поверхностным натяжением – проявление эффекта Марангони. Под этим эффектом понимают движение в поверхностных слоях, вызываемое градиентом поверхностного натяжения. Обычно неоднородность по поверхностному натяжению обусловлена неодинаковостью состава и температуры в разных точках межфазной поверхности. Течение происходит из области малых в область больших поверхностных натяжений вследствие самопроизвольного уменьшения энергии Гиббса поверхности.
Скорость ньютоновского течения раствора в межфазном слое:
v = k(dσ/dc)Δc, где
k – коэффициент пропорциональности
Δc – разность концентраций в поверхностном слое
Отсюда следует, что скорость поверхностного течения раствора тем выше, чем больше поверхностная активность растворенного вещества и чем больше разность концентраций в направлении движения. Эффект Марангони играет существенную роль в процессах массопереноса (экстракция, абсорбция). В частности, он влияет на устойчивость пленок (нанесение в центр капли воды спирта – разрыв капли; на спички в воде, собранные по центру тарелки, капнуть мыльную воду – спички переносятся к краям тарелки).
28) Зависимость смачиваемости от свойств твердой поверхности
На поверхностях реальных тв тел присутствуют шероховатости, неоднородности и т д. кроме того загрязнение поверхности, процессы испарения и адсорбции вызывают гистерезис смачивания. При наличии гистерезиса различают краевые углы натекания и отекания
При увеличении капли формируется краевой угол натекания, а при уменьшении – краевой угол оттекания. Максимальный угол- угол натекания, минимальный - угол отекания.
Где ψнт и ψот – потенциальные барьеры для статических углов натекания и отекания соответственно. Они измеряются в единицах поверхностного натяжения. При определении равновесного угла обычно принимают их равными.
Количественно шероховатость характеризуется высотой (глубиной) выступа (впадины) или с помощью коэффициента шероховатости (к). К-это отношение фактической площади поверхности (с учётом выступов и впадин) к её проекции на горизонтальную плоскость.
К=cosθш/cosθ
Уравнение Дерягина-Венселя.
Пример: влияние шероховатости поверхности(ворсинки на перьях водоплавающих плиц значительно увеличивают шероховатость их поверхности)
29) Смачивание нанокаплями
Смачивание нанокаплями.
Для небольших капель существенную роль играет еще оди термодинамический параметр - линейное натяжение. Физический смысл линейного натяжение заключается в следующем. Молекулы жидкости, которые находятся на линии смачивания АС непосредственно контактируют с молекулами двух соседних фаз(газ и твердое тело). Поэтому их энергетическая составляющая отличается от энергетической составляющей молекул жидкости на поверхности капли, где она граничит только с одной фазой(газом).
Избыточную энергию линии трехфазного контакта по сравнению с энергией поверхности жидкости называют линейным натяжением.
В отличие от поверхностного раздела фаз эту энергию относят к ед. длины.(дм/м).
Для малых капель краевой угол tetta расчитывается
cos(tetta)* = cos(tetta) - k/бr
k примерно равна 10^-7 - 10^-6. Поэтому существует вклад второго слагаемого в формуле дает при очень малых размерах r примерно равняется 1-10нм.
Линейное натяжение играет важную роль в процессах гетерогенного зарождения новой фазы, конденсации капеь на твердой поверхности.