15) Магнитные свойства дисперсных частиц.

Размерный эффект проявляется значительном понижении точки Кюри – температуры перехода из ферромагнитного состояния в парамагнитное. Для наночастиц Fe, Ni,Co размером менее 10нм точка Кюри находится на сотни градусов ниже. Коэрцитивное поле для нанокластеров d<4нм железа почти нулевое. Такие низкие значения обусловлены тепловыми колебаниями. Энергии малых частиц достаточно, чтобы разрушить упорядоченную ориентацию магнитных доменов и перевести кристалл в парамагнитное состояние. (Пример: При комнатной температуре для железа значение коэрцитивного поля максимально (20-25нм). Поэтому ферромагнитные нанокристаллы можно использовать для устройств с большой памятью

16)Каталитические свойства дисперсных частиц.

Наночастицы золота d = 3-5 нм обладают высокоспецефической каталитической активностью( при переходе от гранецентрированной кубической в более крупных частицах к икосаэдрической структуре наночастиц.

Высокодисперсный катализатор на основе нестехиометрического оксида цезия. Значительно снижет температуру восстановления оксида серы(IV) под действием монооксида углерода.

Нанослои MoSi2 в реакции гидродесульфуризации

Пример: наноструктура Аu диаметром 3-5 нм обладает высоко специф. каталит. активн. ( при переходе от ГЦК системы к икосаэдр. структуре)

17)Энергитическое и силовое определение поверхностного натяжения.

Энергетическое (термодинамическое) определение: поверхностное натяжение — это удельная работа увеличения поверхности при её растяжении при условии постоянства температуры.

Силовое (механическое) определение: поверхностное натяжение — это сила, действующая на единицу длины линии, которая ограничивает поверхность жидкости

18)Факторы, влияющие на поверхностное натяжение жидкостей

Химическая природа веществ

Самое высокое – металлы (и алмаз), низкое - газы

Температура. С увеличением температуры величина поверхностного натяжения уменьшается и становится нулем при увеличении температуры до критической.

Природа граничащих фаз

(межфазное натяжение)

Наличие примесей

Hg реагирует на 10^(-10) моль

Заряд поверхности

(электрокаппилярный эффект)

-кривизна поверхности жидкости

19)Дисперсионная и полярная составляющая поверхностного натяжения жидкостей

Дисперсионная и полярная составляющая поверхностного натяжения жидкостей.

Силы взаимодействия определяющие поверхностное натяжение, могут иметь разную природу: дисперсионные, водородные, диполь-дипольные, диполь индуцированные, электростатического взаимодействия. В первом приближ. поверхностное натяжение равно сумме вкладов каждого из взаимодействий. Поскольку для любого вещества существует дисперсионное взаимодействие, то целесообразно выделять их вклад и вклад всех остальных взаимодействий. Тогда б=б(d)+б(i).

Для многих веществ важен вклад полярных взаимодействий б(p).

Влияние дисперсного взаимодействия проявляется в особом случае неполярных жидкостей.

Пример:

Жидк.	Сигма мДж/м^2	Сигмаd, мДж/м^2	Сигмаp, мДж/м^2
Гексан	18,4	18,4	0
дитодиетан	50,8	50,8	0
Диметилсульфексид	44,0	36,0	8,0
Глицерин	64,0	34,0	30,2
Вода	72,8	21,8	21,0